Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di 2,5-diidrossibenzaldeide cas 1194-98-5 in Cina. Benvenuti nella 2,5-diidrossibenzaldeide cas 1194-98-5 all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
2,5-diidrossibenzaldeideè un composto organico con la formula molecolare C7H6O3 e CAS 1194-98-5. Si presenta in forma cristallina di colore giallo chiaro, solitamente presente sotto forma di polvere o cristalli, con uno speciale sapore aldeidico, simile all'odore delle mandorle amare. Durante il processo di fusione, diventerà gradualmente giallo e sublimerà ad alte temperature. Può essere solubile in acqua, ma la sua solubilità non è elevata. È anche leggermente solubile in solventi organici come alcoli ed eteri. Questo composto è costituito da un anello benzenico, un gruppo aldeidico e un gruppo ossidrile. Tra questi, il gruppo aldeidico si trova nella posizione adiacente dell'anello benzenico ed entrambi i gruppi ossidrile si trovano nella posizione intermedia dell'anello benzenico. È un composto riducente che può reagire con gli alcali per generare corrispondenti sali fenolici. Può subire una reazione di condensazione del benzoino con l'acetaldeide in condizioni acide, producendo acido benzoico. Inoltre, può anche subire reazioni di addizione nucleofila con ammoniaca o composti amminici. Esistono vari usi nella preparazione del benzoino, tra cui come fonte di aldeide, protettore, agente di condensazione, rimozione di impurità, catalizzatore, solvente, materia prima di pretrattamento, modifica della struttura e sintesi di analoghi. Questi usi rendono il prodotto un composto indispensabile e importante nel processo di preparazione del benzoino.
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Formula chimica |
C7H6O3 |
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Messa esatta |
138 |
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Peso Molecolare |
138 |
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m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
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Analisi elementare |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
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Formula chimica: C7H6O3, Massa esatta: 138,03, Peso molecolare: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), Analisi elementare: C, 60,87; H, 4,38; Oh, 34,75
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Informazioni aggiuntive sul composto chimico: Punto di fusione 97-99 gradi (lett.), Punto di ebollizione 213,5 gradi (stima approssimativa), Densità 1,2667 (Stima approssimativa), Indice di rifrazione 1,4797 (Stima), Conservazione Conservazione inferiore a +30 gradi, Solubilità 13,8 g/L solubile
Nota: BLOOM TECH (dal 2008), ACHIEVE CHEM-TECH è la nostra filiale.
2,5-diidrossibenzaldeidepuò essere sintetizzato in laboratorio attraverso vari metodi. Quello che segue è uno dei metodi di sintesi comunemente usati, insieme ai passaggi dettagliati e alle corrispondenti equazioni chimiche:
Metodo di sintesi:
Materie prime e reagenti: catecolo, cloruro stannoso, acido cloridrico concentrato, acqua ammoniacale concentrata, carbonato di sodio, carbone attivo.
Attrezzatura: pallone a fondo tondo, tubo condensatore e imbuto separatore.
Passaggi:
1. Aggiungere il catecolo in un pallone a fondo tondo, quindi aggiungere lentamente il cloruro stannoso mescolando e la temperatura all'interno del pallone aumenterà.
2. Continuare ad aggiungere una quantità adeguata di acido cloridrico concentrato, quindi riscaldare e far rifluire la reazione per un periodo di tempo, consentendo al catecolo di reagire completamente con il cloruro stannoso per produrre diclorofenossietanolo.
3. Raffreddare la soluzione di reazione a temperatura ambiente, quindi aggiungere una quantità adeguata di acqua ammoniacale concentrata per ottenere un valore di pH neutro della soluzione.
4. Lavare lo strato organico superiore in un imbuto separatore con una soluzione di carbonato di sodio per rimuovere il cloruro stannoso e l'acido cloridrico non reagiti, quindi aggiungere una quantità adeguata di carbone attivo per la decolorazione.
5. Filtrare e rimuovere il carbone attivo, quindi eseguire la cromatografia su colonna per separare e purificare il prodotto.
Equazione chimica:
C6H4(OH)2 +SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 +SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5OH
Nel metodo di sintesi di cui sopra, il primo passaggio consiste nel generare diclorofenossietanolo facendo reagire il catecolo e il cloruro stannoso con acido cloridrico; Il secondo passaggio consiste nel regolare il pH della soluzione neutra di diclorofenossietanolo a neutro aggiungendo acqua di ammoniaca; Il terzo passaggio consiste nel separare e purificare il prodotto mediante cromatografia su colonna.
2,5-diidrossibenzaldeideha molteplici usi nella preparazione del benzoino.
1. La fonte di aldeide per sintetizzare il benzoino: può essere utilizzata come fonte di aldeide per sintetizzare il benzoino. Il benzoino è un composto con un aroma speciale, ampiamente utilizzato in campi come spezie, medicine e cosmetici. Utilizzando la 25 diidrossibenzaldeide come materia prima, è possibile sintetizzare convenientemente vari tipi di benzoino, come benzoino di tipo A, benzoino di tipo B, ecc.
2. Agente protettivo dell'aldeide: nel processo di sintesi del benzoino, può anche essere utilizzato come agente protettivo per i gruppi aldeidici. Dato che i gruppi aldeidici sono gruppi funzionali attivi che si ossidano facilmente o reagiscono con altri composti, l'uso di questa sostanza può proteggere i gruppi aldeidici, migliorare l'efficienza e la resa della sintesi.
3. Agente condensante: può essere utilizzato come agente condensante per sintetizzare il benzoino. In una reazione di condensazione, può reagire con un altro composto per generare un nuovo composto, come la condensazione di Knoevenagel con benzaldeide per produrre acido benzoico.
4. Rimozione delle impurità: nel processo di sintesi del benzoino, sono spesso presenti alcune impurità, come materie prime e sottoprodotti non reagiti. L'uso di questo prodotto può rimuovere facilmente queste impurità, migliorare la purezza e la qualità del prodotto.
5. Catalizzatore: può essere utilizzato come catalizzatore nel processo di sintesi del benzoino. Utilizzando i catalizzatori, la velocità di reazione può essere accelerata e la resa e la qualità dei prodotti possono essere migliorate.
6. Solvente: nel processo di sintesi del benzoino, può essere utilizzato come solvente. Può dissolvere alcune materie prime o prodotti insolubili, migliorando l'efficienza della reazione.
7. Materie prime pretrattate: prima di sintetizzare il benzoino, questa sostanza può essere utilizzata per pretrattare le materie prime. Ad esempio, può reagire con le materie prime per generare intermedi come semiacetali o acetali, facilitando le successive fasi di sintesi.
8. Modificazione della struttura: utilizzando questa sostanza come modificatore, è possibile apportare modifiche specifiche alla struttura del benzoino. Ad esempio è possibile introdurre altri gruppi funzionali o modificare la posizione dei sostituenti.
9. Analoghi sintetici: questo prodotto consente la sintesi conveniente di composti simili al benzoino. Questi composti hanno proprietà e usi simili al benzoino, ma possono avere strutture leggermente diverse.
10. Scopo della ricerca: è anche un importante reagente sperimentale per studiare la sintesi e le proprietà del benzoino. Utilizzandolo e altri reagenti sperimentali, è conveniente condurre esperimenti di sintesi e studi sui meccanismi.
2,5-diidrossibenzaldeide(N. CAS. 1194-98-5), noto anche come 2,5-diidrossibenzaldeide o aldeide di genziana, ha un ampio spettro di valore di ricerca e potenziale di applicazione nel campo farmaceutico. Di seguito l'analisi dettagliata della ricerca, dei casi applicativi e dello stato di sviluppo in campo farmaceutico:
1. Valore della ricerca
La 2,5-diidrossibenzaldeide agisce come un agente antimicrobico naturale con effetti inibitori su un'ampia gamma di microrganismi, il che la rende potenzialmente preziosa per l'applicazione in campo farmaceutico. Inoltre, la sua struttura chimica unica fornisce nuove idee per lo sviluppo di nuovi farmaci.
2. Casi di applicazione
Agente antimicrobico:
Gli studi hanno dimostrato che la 2,5-diidrossibenzaldeide ha una significativa attività antibatterica contro batteri come lo Staphylococcus aureus, quindi può essere utilizzata come agente antibatterico per il trattamento di disinfezione di apparecchiature mediche e medicinali.
Intermedi farmaceutici:
Nel processo di sintesi farmaceutica, la 2,5-Diidrossibenzaldeide può essere utilizzata come importante intermedio nella sintesi di composti con attività farmacologiche specifiche. Ad esempio, può essere utilizzato per sintetizzare farmaci con attività antitumorale.
Scoperta di un nuovo farmaco:
Grazie alla sua capacità di inibire la crescita e la proliferazione dei microrganismi, la 2,5-diidrossibenzaldeide è stata ampiamente riconosciuta anche nella scoperta di nuovi farmaci. I ricercatori stanno esplorando il suo potenziale come nuovo farmaco candidato con l’obiettivo di sviluppare nuovi farmaci con effetti antimicrobici più efficienti e sicuri.
3. Stato di sviluppo
Progresso della ricerca:
Attualmente, studiosi in patria e all'estero hanno condotto ricerche approfondite-sul meccanismo antibatterico, sugli effetti farmacologici e sui metodi di sintesi della 2,5-diidrossibenzaldeide. Modificando e ottimizzando la sua struttura chimica, la sua attività antibatterica e l'effetto farmacologico possono essere ulteriormente migliorati.
Sviluppo dell'applicazione:
Con l'approfondimento della ricerca sulla 2,5-diidrossibenzaldeide, anche il suo campo di applicazione nel campo della medicina si sta espandendo. Oltre a essere utilizzato come agente antimicrobico e intermedio farmaceutico, i ricercatori stanno anche esplorando la sua applicazione nello sviluppo di nuovi farmaci, nei sistemi di somministrazione dei farmaci e nei materiali biomedici.
Domanda di mercato:
Con la crescente preoccupazione per la salute e la qualità dell’assistenza medica, è in aumento la domanda di farmaci e forniture mediche con effetti antimicrobici efficaci e sicuri. Pertanto, l’applicazione della 2,5-diidrossibenzaldeide nel campo della medicina è promettente e il potenziale della domanda di mercato è enorme.
In sintesi, la 2,5-diidrossibenzaldeide ha un ampio valore di ricerca e potenziale applicativo nel campo farmaceutico. Con l'approfondimento della ricerca e il continuo progresso della tecnologia, si ritiene che la sua applicazione in campo farmaceutico sarà più ampia e approfondita.
reazione avversa
La 2,5-diidrossibenzaldeide è un importante composto organico con una formula molecolare C ₇ H ₆ O ∝ e un aspetto di polvere cristallina gialla. Come intermedio nell'industria farmaceutica e chimica dei coloranti, è ampiamente utilizzato nei processi di ricerca e sintesi di laboratorio, svolgendo un ruolo chiave nella sintesi di farmaci antibatterici, nell'estrazione di prodotti naturali e nelle reazioni di sintesi organica. Tuttavia, le sue proprietà chimiche determinano che possa causare una serie di reazioni avverse durante l'uso.
Meccanismo di tossicità e classificazione delle reazioni avverse
Irritazione della pelle e delle mucose
Contatto diretto: la polvere o la soluzione possono causare arrossamento della pelle, prurito e persino dermatite da contatto. Il meccanismo prevede la creazione di legami incrociati-tra i gruppi aldeidici e le proteine della pelle, distruggendo la barriera dello strato corneo.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) può causare danni all'epitelio corneale.
Irritazione respiratoria
L'inalazione di polveri o aerosol può irritare la mucosa delle vie respiratorie superiori, provocando tosse e mal di gola. Esperimenti su animali hanno dimostrato che i ratti inalavano LC ₅₀ a una concentrazione di 4,2 mg/L (esposizione di 4 ore).
Reazioni gastrointestinali
Negli esperimenti di ingestione o per via orale, una dose di 0,5 g/kg può causare attività ridotta e respirazione rapida nei topi, con un tasso di mortalità del 30% entro 1 ora. Il meccanismo principale è la corrosione diretta della mucosa gastrointestinale da parte dei gruppi aldeidici.
Rischio di esposizione cronica
Tossicità d'organo
Liver: Long term exposure (>90 giorni, 50 mg/kg/die) porta a edema e steatosi delle cellule epatiche di ratto, con un aumento di 2-3 volte dei livelli sierici di ALT/AST.
Rene: la vacuolizzazione delle cellule epiteliali del tubulo prossimale e l'aumento dell'attività dell'enzima NAG urinario indicano una lesione tubulare.
Sistema neurologico: l'esposizione a dosi elevate (200 mg/kg/giorno) ha provocato una diminuzione della coordinazione motoria nei topi e una diminuzione del 15% dei livelli di dopamina nel tessuto cerebrale.
Genotossicità
Test di Ames: il ceppo TA98 ha mostrato una debole positività in assenza delle condizioni di attivazione di S9 (con un aumento di 1,8 volte del numero di colonie revertanti).
Test del micronucleo sui roditori: dopo l'iniezione intraperitoneale di 50 mg/kg nei topi, la percentuale di micronuclei delle cellule del midollo osseo è aumentata dallo 0,2% allo 0,8%.
Controversia sulla cancerogenicità
Esperimento sugli animali: dopo la somministrazione orale ai ratti per 2 anni, l'incidenza del carcinoma epatocellulare nel gruppo trattato con 50 mg/kg/die è aumentata dall'8% al 15%, ma non ha raggiunto la significatività statistica.
Dati sull'uomo: attualmente non esistono prove epidemiologiche a sostegno della sua cancerogenicità, ma la IARC non lo ha classificato.
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