Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di acido 2,6-piridindicarbossilico cas 499-83-2 in Cina. Benvenuti nell'acido 2,6-piridindicarbossilico cas 499-83-2 sfuso all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Acido 2,6-piridindicarbossilicoè un composto organico con CAS 499-83-2 e formula chimica C7H5NO4. È una polvere cristallina bianca o giallo chiaro con un leggero odore irritante. Solubile in solventi organici come acqua, etanolo ed etere, leggermente solubile in benzene, cloroformio, ecc. Stabile a temperatura ambiente, ma si decompone facilmente ad alte temperature. È un importante intermedio nella sintesi dei farmaci con una vasta gamma di applicazioni. Può essere utilizzato per sintetizzare 2,6-diacetilpiridina, 2,6-diammino-4-cloropiridina e può anche essere utilizzato per la fase successiva di sintesi di composti leganti metallici, materiali funzionali e intermedi farmaceutici. L’acido piridina-2,6-dicarbossilico esiste naturalmente nelle spore batteriche, ma il suo contenuto è basso e non può soddisfare la domanda, rendendo difficile l’estrazione. Non favorevole alla produzione e all'applicazione industriale. Il primo rapporto in letteratura sintetica risale al 1935, in cui Alvin W. Singer e sm mcelvain ossidarono la 2,6-dimetilpiridina in acqua con permanganato di potassio con una resa del 64%. Nell'industria, la 2,6-dimetilpiridina viene solitamente preparata mediante metodo di ossidazione. L'acido piridina-2,6-dicarbossilico viene rilasciato dalle spore di batteri termofili degli acidi grassi uccisi mediante sterilizzazione ad alta pressione; Induce l'aggregazione di nanoparticelle d'oro stabilizzate con chitosano e cambia il colore della soluzione da rosso a blu.
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Formula chimica |
C7H5NO4 |
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Messa esatta |
167.02 |
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Peso Molecolare |
167.12 |
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m/z |
67.02 (100.0%), 168.03 (7.6%) |
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Analisi elementare |
C, 50.31; H, 3.02; N, 8.38; O, 38.29 |
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Questo è il nostro prodotto avanzatoAcido 2,6-piridindicarbossilico. Nota: BLOOM TECH (dal 2008), ACHIEVE CHEM-TECH è la nostra filiale.
Acido piridina-2,6-dicarbossilico sintetico: mettere 500 ml di acqua, 2,0 g di iniziatore persolfato di ammonio, 2,0 g di catalizzatore cutpp1, 100 g di materia prima 2,6-dimetilpiridina in un pallone a tre colli da 1000 ml con termometro, iniziare ad agitare, aggiungere aria (fino alla fine della reazione), riscaldare fino a 80 gradi, controllare la temperatura a 80 gradi, dopo una reazione di 3 ore, il rilevamento HPLC mostra che il tasso di conversione è del 98,0%, interrompere l'alimentazione dell'aria, filtrare il libro chimico e recuperare il catalizzatore, aggiungere una soluzione di idrossido di sodio con una concentrazione percentuale in massa del 15% al filtrato, regolare il pH su 9, lasciare riposare per la stratificazione, separare la soluzione, acidificare lo strato inferiore di acqua con acido cloridrico con una concentrazione percentuale in massa del 15%, regolare il pH su 5, precipitare, filtrare e asciugare il panello di filtrazione a temperatura ambiente sotto pressione ridotta per ottenere 150,3 g di prodotto. Resa molare: 96,4%. La purezza del prodotto era del 99,84% mediante HPLC.
Acido 2,6-piridinedicarbossilicopuò essere utilizzato per la preparazione del 2,6-piridinedietanolo, la piridina 2,6-disostituita è un'importante classe di intermedi di sintesi organica, in particolare il 2,6-piridinedietanolo ha una forte applicazione. I gruppi idrossilici possono essere derivati da aldeidi, idrocarburi alogenati, gruppi amminici e molti altri gruppi funzionali, e quindi sintetizzare altri composti importanti. Inoltre, a causa della sostituzione delle posizioni 2 e 6, possono essere generati anche composti macrociclici, che sono ampiamente utilizzati nella sintesi e hanno un alto valore di ricerca.
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L'uso dell'acido piridina-2,6-dicarbossilico nell'estrazione di ioni metallici è molto importante. Come ligando organico, può formare complessi stabili con vari ioni metallici, ottenendo così l'estrazione e la separazione degli ioni metallici.
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Nell'estrazione di ioni metallici, può agire come un ligando per legarsi allo ione metallico target, formando complessi solubili. La formazione di questo complesso consente la separazione degli ioni metallici dalla soluzione, che può poi essere separata dal complesso mediante centrifugazione, filtrazione, lavaggio e altre operazioni.
L'applicazione nell'estrazione di ioni metallici presenta i seguenti vantaggi:
(1) Elevata selettività: può formare complessi stabili con ioni metallici specifici, ottenendo così un'estrazione altamente selettiva di ioni metallici.
(2) Elevata efficienza di estrazione: può formare complessi con vari ioni metallici, avendo quindi un'elevata efficienza di estrazione.
(3) Facile da usare: l'acido piridina-2 6-dicarbossilico ha una buona solubilità, è facile da legare con gli ioni metallici bersaglio e il complesso formato ha una buona stabilità, facilitandone la separazione e la purificazione.
In termini di estrazione di ioni metallici, l'acido piridina-2 6-dicarbossilico ha un'ampia gamma di applicazioni e può essere utilizzato per estrarre vari ioni metallici, come rame, zinco, ferro, cobalto, nichel, ecc. Ad esempio, nell'estrazione del rame, l'acido piridina-2 6-dicarbossilico può essere utilizzato come ligando per legarsi con gli ioni rame per formare complessi solubili, ottenendo così l'estrazione del rame. Ha una vasta gamma di applicazioni nel campo dei trasportatori di farmaci. Essendo un composto organico, può legarsi alle molecole del farmaco per formare un trasportatore stabile del farmaco, ottenendo così una somministrazione mirata e un rilascio controllato dei farmaci.
Nel campo dei trasportatori di farmaci può fungere da ligando per i trasportatori di farmaci e formare complessi stabili con le molecole di farmaci. La formazione di questo complesso consente alle molecole del farmaco di essere incapsulate all'interno o all'esterno delle molecole dell'acido piridina-2 6-dicarbossilico, formando un complesso con proprietà speciali.
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Questo complesso può raggiungere la somministrazione mirata e il rilascio controllato dei farmaci in diversi modi all’interno del corpo. Ad esempio, introducendo il complesso nel corpo tramite via orale o iniezione, il complesso può rilasciare lentamente il farmaco nel corpo, ottenendo così un rilascio prolungato del farmaco. Allo stesso tempo, può anche legarsi a specifici recettori della superficie cellulare per ottenere un rilascio mirato del farmaco.
L’applicazione nel campo dei trasportatori di farmaci presenta i seguenti vantaggi:
(1) Miglioramento della stabilità del farmaco: può formare complessi stabili con le molecole del farmaco, proteggendole così dai danni ambientali esterni e migliorando la stabilità del farmaco.
(2) Realizzare il rilascio prolungato del farmaco: può fungere da vettore del farmaco per rilasciare lentamente i farmaci nel corpo, ottenendo così un rilascio prolungato del farmaco. Questo effetto di rilascio prolungato può ridurre gli effetti collaterali dei farmaci e migliorarne l’efficacia.
(3) Rilascio mirato del farmaco: può legarsi a specifici recettori della superficie cellulare per ottenere un rilascio mirato del farmaco. Questa somministrazione mirata può aumentare la concentrazione dei farmaci nel sito della lesione, migliorando così l’efficacia dei farmaci.
(4) Riduzione degli effetti collaterali del farmaco: come vettore del farmaco, può ridurre la quantità di farmaco utilizzato, riducendo così gli effetti collaterali del farmaco.
(5) Nel campo della somministrazione di farmaci, ha un'ampia gamma di applicazioni e può essere utilizzato per somministrare vari tipi di farmaci, come farmaci anti-cancro, farmaci ant-infiammatori, antibiotici, ecc. Ad esempio, nella somministrazione di farmaci anti-cancro,Acido 2,6-piridinedicarbossilicopuò essere utilizzato come vettore per somministrare farmaci anti-tumorali al sito del tumore, migliorando così l'efficacia dei farmaci anti-tumorali e riducendo gli effetti collaterali.
Significato biologico del DPA
► Ruolo nelle endospore batteriche
Il DPA è un segno distintivo delle endospore batteriche, formate da specie similiBacilloEClostridiosotto stress. Comprende:
Complesso DPA- di calcio: lega il Ca²⁺ in un rapporto 1:1, formando un chelato che stabilizza il DNA delle spore e le proteine.
Protezione termica: riduce il contenuto di acqua nelle spore, prevenendo la denaturazione-indotta dal calore.
Fattore scatenante della germinazione: il rilascio di Ca²⁺-DPA durante la reidratazione delle spore avvia l'attività metabolica.
Applicazioni diagnostiche:
I coloranti fluorescenti (ad esempio i complessi terbio-DPA) rilevano le spore nella sicurezza alimentare e nella biodifesa.
► Potenziale farmacologico
Attività antimicrobica: i derivati del DPA inibiscono la formazione del biofilm batterico interrompendo l'omeostasi del calcio.
Agenti antitumorali: i complessi metallo-DPA (ad esempio, platino-DPA) mostrano citotossicità contro le cellule tumorali attraverso l'intercalazione del DNA.
Neuroprotezione: il DPA elimina le specie reattive dell'ossigeno (ROS), offrendo potenziale nella terapia del morbo di Alzheimer.
Applicazioni industriali e tecnologiche
Chimica di coordinazione e catalisi
La capacità chelante tridentata del DPA lo rende un ligando versatile in:
Metal-Organic Frameworks (MOF): i MOF basati su DPA- presentano aree superficiali elevate per lo stoccaggio del gas (ad esempio, la cattura di CO₂).
Catalisi omogenea:
I complessi di palladio-DPA catalizzano le reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura-.
I complessi DPA di rutenio- mediano l'idrogenazione degli alcheni.
Scienza dei materiali
Additivi polimerici: il DPA migliora la stabilità termica delle poliammidi e delle resine epossidiche.
Inibitori della corrosione: le pellicole a base di DPA-proteggono le superfici in acciaio in ambienti acidi.
Chimica Analitica
Cromatografia: i derivati del DPA fungono da fasi stazionarie nell'HPLC per la separazione dei composti aromatici.
Spettroscopia: i complessi Terbio-DPA emettono un'intensa fluorescenza, consentendo il rilevamento di tracce di metalli (ad es. Ca²⁺ nei campioni biologici).
Innovazioni e direzioni future
► Sintesi sostenibile
Ossidazione fotocatalitica: utilizzo di nanoparticelle di TiO₂ e luce visibile per ossidare la 2,6-lutidina senza acidi forti.
Chimica del flusso: i reattori a flusso-continuo migliorano la resa e riducono l'uso di solventi nella produzione di DPA.
► Consegna avanzata dei farmaci
Nanovettori: l’incapsulamento del DPA in liposomi o silice mesoporosa migliora la biodisponibilità e prende di mira tessuti specifici.
Profarmaci: l'esterificazione dei gruppi carbossilici del DPA migliora la permeabilità della membrana, con la scissione enzimatica che rilascia il DPA attivo a livello intracellulare.
► Materiali-ispirati alla bio
Rivestimenti-mimetici delle spore: incorporando complessi Ca²⁺-DPA in matrici polimeriche si creano rivestimenti-resistenti al calore per i componenti elettronici.
Polimeri autoriparanti: i legami covalenti dinamici basati su DPA-consentono ai materiali di riparare le crepe in modo autonomo.
► L'intelligenza artificiale nella ricerca DPA
Machine learning: previsione delle strutture complesse dei metalli DPA-e delle attività catalitiche per accelerare la progettazione dei ligandi.
Robotica: screening ad alta- produttività dei derivati del DPA per proprietà antimicrobiche o antitumorali.
2,6-L'acido piridinedicarbossilico occupa una nicchia unica all'intersezione tra chimica, biologia e scienza dei materiali. I suoi doppi gruppi carbossilici e l'azoto piridinico conferiscono eccezionali proprietà chelanti, consentendo applicazioni dal rilevamento di spore batteriche alla catalisi verde. Mentre persistono sfide come i rifiuti sintetici e le barriere biologiche, le innovazioni nella sintesi sostenibile, nella nanotecnologia e nella progettazione basata sull'intelligenza artificiale- sono pronte a superare questi ostacoli. Poiché le industrie danno priorità ai materiali eco-compatibili e ad alte prestazioni, il ruolo del DPA nella biotecnologia, nello stoccaggio dell'energia e nella produzione avanzata si espanderà, consolidando il suo status di "piccola molecola con un grande potenziale".
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