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Iniezione di acetato di Ganirelix
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Iniezione di acetato di Ganirelix

Iniezione di acetato di Ganirelix

1.Specifica generale (in stock)
(1)API (polvere pura)
(2)Iniezione
2.Personalizzazione:
Negozieremo individualmente, OEM/ODM, senza marchio, solo per ricerche scientifiche.
Codice interno: BM-3-126
Ganirelix acetato CAS 123246-29-7
Produttore: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Supporto tecnologico: Dipartimento R&S-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di iniezione di acetato di ganirelix in Cina. Benvenuti nell'iniezione di acetato di ganirelix all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.

 

Iniezione di Ganirelix acetatoè un peptide sintetico con elevata attività antagonista contro il GnRH presente in natura. Blocca in modo competitivo i recettori del GnRH sulle cellule gonadotropine ipofisarie e le successive vie di trasduzione, determinando un'inibizione rapida e reversibile della secrezione di gonadotropine.
Ha un effetto significativo ed è comunemente usato nelle donne sottoposte a stimolazione ovarica controllata (COS) con tecnologie di riproduzione assistita (ART), come la fecondazione in vitro o le tecniche di inseminazione artificiale, per aiutare le donne a indurre meglio l'ovulazione e ottenere più ovociti dominanti.

Il modulo dei nostri prodotti

Ganirelix acetate peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix Acetate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Method of Analysis

Ganirelix Acetato COA

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Certificato di analisi
Nome composto Acetato di Ganirelix
Grado Grado farmaceutico
N. CAS 123246-29-7
Quantità 37g
Norma di imballaggio Borsa in PE+borsa in alluminio
Produttore Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lotto n. 202601090056
MFG 9 gennaio 2026
ESP 8 gennaio 2029
Struttura

Ganirelix acetate structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Articolo Standard aziendale Risultato dell'analisi
Aspetto Polvere bianca o quasi bianca Conforme
Contenuto d'acqua Inferiore o uguale al 5,0% 0.32%
Perdita all'essiccazione Inferiore o uguale all'1,0% 0.14%
Metalli pesanti Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm N.D.
Come inferiore o uguale a 0,5 ppm N.D.
Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm N.D.
Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm N.D.
Purezza (HPLC) Maggiore o uguale al 99,0% 99.90%
Singola impurità <0.8% 0.27%
Conta microbica totale Inferiore o uguale a 750cfu/g 319
E.Coli Inferiore o uguale a 2MPN/g N.D.
Salmonella N.D. N.D.
Etanolo (tramite GC) Inferiore o uguale a 5000 ppm 220 ppm
Magazzinaggio Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto al di sotto di 2-8 gradi

Ganirelix acetate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formula chimica: C80H112ClN17O13
Massa esatta: 1554
Peso Molecolare: 1555
m/z: 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%)
Analisi elementare: C, 61,78; H, 7,26; CI, 2,28; N, 15,31; O, 13.37

Applications-

 

Iniezione di Ganirelix acetatoè un peptide sintetico che appartiene alla classe degli antagonisti del GnRH. Ha un'elevata attività antagonista contro il GnRH naturale e svolge un ruolo importante in campo medico, in particolare nel trattamento delle malattie legate alla salute riproduttiva femminile-.

Applicazioni legate alla tecnologia di riproduzione assistita

Ganirelix acetate onset | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) Prevenire l'insorgenza prematura del picco di LH nella stimolazione ovarica controllata (COS)

Quando ricevono un trattamento COS, le pazienti devono sottoporsi a un'iperstimolazione ovarica controllata con farmaci per ottenere più ovuli maturi per le tecnologie di riproduzione assistita come la fecondazione in vitro (IVF). Tuttavia, se il picco dell’LH appare troppo presto durante l’induzione dell’ovulazione, può portare alla luteinizzazione e all’ovulazione prematura dei follicoli, con conseguente diminuzione del numero e della qualità degli ovuli ottenuti, influenzando così il tasso di successo della terapia di riproduzione assistita. Essere in grado di bloccare in modo competitivo i recettori del GnRH sulle cellule gonadotropine ipofisarie, inibire la secrezione di LH, evitare picchi prematuri di LH, garantire lo sviluppo sincrono e completo di più follicoli e creare le condizioni per ottenere ovuli di alta-qualità.

Ad esempio, nella tecnologia IVF, i pazienti di solito iniziano a utilizzare l’FSH per il trattamento di induzione dell’ovulazione nel secondo o terzo giorno del ciclo mestruale. Sulla base della risposta ovarica, come il numero e la dimensione dei follicoli in crescita e in via di sviluppo, nonché il livello di estradiolo nella circolazione sanguigna periferica, l'iniezione sottocutanea giornaliera di acido acetico più nifedipina (0,25 mg) a partire dal 5° o 6° giorno dopo il trattamento con FSH può prevenire efficacemente il verificarsi di picchi prematuri di LH. A causa della sua emivita, l'intervallo di tempo tra due iniezioni e l'intervallo di tempo tra l'ultima iniezione e l'iniezione di hCG non deve superare le 30 ore, altrimenti potrebbero verificarsi picchi prematuri di LH.

Ganirelix acetate treatment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix acetate medication | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Se si assumono farmaci al mattino, a partire dal 5° o 6° giorno di stimolazione ovarica con FSH, somministrare acido acetico ganciclovir e continuare l'intero processo di trattamento con FSH fino al giorno dell'induzione dell'ovulazione (compreso il giorno dell'induzione dell'ovulazione); Se si assumono farmaci durante la notte, iniziare dal 5° giorno di stimolazione ovarica e continuare l'intero processo di trattamento con FSH fino alla notte prima dell'induzione dell'ovulazione. Lo studio correlato 38607 ha valutato la sicurezza e l’efficacia dell’acido acetico gancilico nelle donne europee che ricevevano stimolazione ovarica controllata, utilizzando il regime lungo Busherelin come gruppo di controllo. Un totale di 701 soggetti sono stati inclusi nella popolazione con intenzione di trattamento (463 nel gruppo acido acetico e 238 nel gruppo busherelina). I principali criteri di selezione sono l'età compresa tra 18 e 39 anni, un indice di massa corporea compreso tra 18 e 29 kg/m² e un ciclo mestruale compreso nell'intervallo normale compreso tra 24 e 35 giorni.

Il gruppo dell'acido ganrelico acetico ha iniziato l'iniezione sottocutanea di acido ganrelico acetico (0,25 mg/giorno) il 6° giorno di trattamento con FSH fino al giorno della somministrazione di hCG (compreso quel giorno); Il gruppo Busherelin ha iniziato a ricevere il trattamento (0,6 mg/giorno, somministrato per via nasale) dal 21° al 24° giorno del ciclo mestruale. Dopo 14 giorni, se si raggiungeva una diminuzione della regolazione (E2 inferiore o uguale a 50 pg/mL), il trattamento con FSH veniva iniziato fino al giorno del trattamento con hCG. Il principale indicatore di efficacia è il numero di ovociti ottenuti il ​​giorno del prelievo degli ovuli. Calcolato per ciclo di inizio, il numero medio di ovociti ottenuti dai soggetti del gruppo garenicolo acido acetico era 8,7, mentre quello del gruppo busherelina era 9,7. Il limite inferiore dell'intervallo di confidenza del 97,5% per la differenza era -1,8. I risultati di questo studio e di altri studi simili indicano che il garenicolo dell’acido acetico è significativamente efficace nel prevenire i picchi di LH.

Ganirelix acetate drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fonte di informazione: voce Baidu Baike per "Iniezione di acido acetico Ganirek"

Ganirelix acetate ovarian | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(2) Ridurre l'insorgenza della sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS)

La sindrome da iperstimolazione ovarica è una delle complicazioni più comuni nella tecnologia di riproduzione assistita, che si manifesta principalmente come ingrossamento ovarico, ascite, versamento pleurico, concentrazione sanguigna, squilibrio elettrolitico, ecc. Nei casi più gravi,iniezione di ganirelix acetatopuò essere-pericoloso per la vita. L'uso di farmaci che inducono l'ovulazione è una delle cause importanti dell'OHSS, poiché questi farmaci stimolano le ovaie, provocando lo sviluppo simultaneo di più follicoli, con conseguente aumento del volume ovarico e livelli elevati di estrogeni.

Regolando i livelli ormonali nel corpo, è possibile ridurre la stimolazione delle ovaie da parte dei farmaci che inducono l'ovulazione, diminuendo così il rischio di OHSS. Continuare a utilizzare l'acido acetico garenicolo dopo il prelievo dell'ovulo può ridurre ulteriormente la risposta alla stimolazione ovarica e aiutare le pazienti a recuperare. Ad esempio, studi clinici hanno dimostrato che, rispetto all’uso degli agonisti del GnRH, il loro utilizzo può ridurre l’incidenza dell’OHSS, diminuire il disagio del paziente e le complicanze causate dall’OHSS e migliorare la sicurezza e il comfort del trattamento.

 

Fonte di informazione: Quali sono gli effetti dell'iniezione di acido acetico con Ganarik di Minfukang

Ganirelix acetate body | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix acetate assisted | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Migliorare il tasso di successo della terapia di riproduzione assistita

Tenendo conto degli effetti di cui sopra, il tasso di successo del trattamento può essere significativamente migliorato nella tecnologia di riproduzione assistita. Prevenendo il picco prematuro di LH, promuovendo l'ovulazione, migliorando la qualità dell'ovulo e riducendo l'OHSS, sono state create condizioni favorevoli per ottenere ovuli ed embrioni di alta-qualità, aumentando le possibilità di concepimento. Allo stesso tempo, il processo di trattamento è stato ottimizzato, l'insorgenza di complicanze è stata ridotta e l'esperienza terapeutica e la compliance del paziente sono state migliorate.

Numerosi dati di ricerca clinica supportano la sua efficacia nel migliorare il tasso di successo della terapia di riproduzione assistita. I risultati del già citato studio 38607 e di altri studi simili indicano un valore clinico significativo nella terapia di riproduzione assistita.

Fonte di informazione: voce Baidu Baike per "Iniezione di acido acetico Ganirek"

 

Trattamento dell'endometriosi

L’LH può svolgere un certo ruolo nella comparsa e nello sviluppo dell’endometriosi. Livelli eccessivi di LH possono stimolare la crescita e la proliferazione del tessuto endometriale ectopico, esacerbando la condizione. Come antagonista del GnRH, può inibire la secrezione di LH, regolando così i livelli di ormoni nel corpo, riducendo la stimolazione del tessuto endometriale ectopico e alleviando i sintomi dei pazienti. Ad esempio, per le pazienti con endometriosi con dismenorrea da lieve a moderata che desiderano preservare la fertilità, il trattamento con esso può sottoregolare i livelli di ormoni endogeni, ridurre la produzione di estrogeni, diminuire il tasso di proliferazione delle cellule endometriali e la probabilità di formazione di nuovi vasi sanguigni, alleviando così il dolore e controllando la progressione della malattia. Tuttavia, attualmente vi sono relativamente poche ricerche sul trattamento dell’endometriosi e sono necessari ulteriori studi clinici per confermarne l’esatta efficacia e sicurezza.

Ganirelix acetate treatment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fonte di informazioni:
39 Rete sanitaria "Qual è la funzione di Qingle Acetic Acid Gani"
39 Quali malattie possono essere trattate con l'iniezione di acido acetico di acido ganirico

 

Ricerca di dati clinici

Studi clinici di fase III all'estero

Lo studio 38607 ha valutato la sicurezza e l'efficacia del prodotto in donne europee che ricevevano stimolazione ovarica controllata, utilizzando il Busherelin Long Plan come gruppo di controllo. Un totale di 701 soggetti sono stati inclusi nella popolazione con intenzione di trattamento (463 nel gruppo locale e 238 nel gruppo busherelin). I principali criteri di selezione sono l'età di 18-39 anni, un indice di massa corporea compreso tra 18 e 29 kg/m2 e un ciclo mestruale compreso nell'intervallo normale compreso tra 24 e 35 giorni. Questo gruppo di prodotti ha iniziato l'iniezione sottocutanea di questo prodotto (0,25 mg/giorno) il 6° giorno di trattamento con FSH fino al giorno della somministrazione di hCG (compreso quel giorno); Il gruppo Busherelin ha iniziato a ricevere il trattamento (0,6 mg/giorno, somministrato per via nasale) dal 21° al 24° giorno del ciclo mestruale. Dopo 14 giorni, se si raggiungeva una diminuzione della regolazione (E2 inferiore o uguale a 50 pg/mL), il trattamento con FSH veniva iniziato fino al giorno del trattamento con hCG. Il principale indicatore di efficacia è il numero di ovociti ottenuti il ​​giorno del prelievo degli ovuli. Calcolato in base ad ogni ciclo di avvio, il numero medio di ovociti ottenuti dai soggetti di questo gruppo è stato di 8,7, mentre quello del gruppo Busherelin è stato di 9,7. Il limite inferiore dell'intervallo di confidenza del 97,5% per la differenza era -1,8.


Lo studio 103001 ha valutato la sicurezza e l’efficacia della leuprorelina in donne nordamericane che ricevevano stimolazione ovarica controllata, utilizzando il regime di leuprorelina come gruppo di controllo. Un totale di 297 soggetti sono stati inclusi nella popolazione con intenzione di trattamento (198 nel gruppo del prodotto e 99 nel gruppo leuprorelina). I principali criteri di selezione sono gli stessi dello studio 38607. Questo gruppo di prodotti ha iniziato l'iniezione sottocutanea di questo prodotto (0,25 mg/giorno) il 6° giorno di trattamento con FSH fino al giorno di somministrazione di hCG (compreso quel giorno); Il gruppo leuprorelina ha iniziato a ricevere iniezioni sottocutanee (1,0 mg/giorno) dal 21° al 24° giorno del ciclo mestruale. Dopo 14 giorni, se si raggiungeva una diminuzione della regolazione (E2 inferiore o uguale a 50 pg/mL), il trattamento con FSH veniva iniziato fino al giorno del trattamento con hCG. Il principale indicatore di efficacia è il numero di ovociti ottenuti il ​​giorno del prelievo degli ovuli. Calcolato in base a ciascun ciclo di avvio-, il numero medio di ovociti ottenuti dai soggetti di questo gruppo di prodotti era 11,1, mentre quello della leuprorelina era 13,5. Il limite inferiore dell'intervallo di confidenza del 97,5% per la differenza era -4,0.


Lo studio 38616 è stato condotto per valutare la sicurezza e l'efficacia di Triptolide in donne europee e mediorientali che ricevevano stimolazione ovarica controllata, utilizzando il regime Triptolide Long Course come gruppo di controllo. Un totale di 337 soggetti sono stati inclusi nel gruppo “intenzione al trattamento” (226 nel gruppo locale e 111 nel gruppo triptorelina). I principali criteri di selezione sono gli stessi dello studio 38607. Questo gruppo di prodotti ha iniziato l'iniezione sottocutanea di questo prodotto (0,25 mg/giorno) il 6° giorno di trattamento con FSH fino al giorno di somministrazione di hCG (compreso quel giorno); Il gruppo triptorelina ha iniziato a ricevere iniezioni sottocutanee (0,1 mg/giorno) dal 21° al 24° giorno del ciclo mestruale. Dopo 14 giorni, se raggiungeva una diminuzione della regolazione (E2 inferiore o uguale a 50pg/mL), iniziava a ricevere il trattamento con FSH fino al giorno della somministrazione di hCG. Il principale indicatore di efficacia è il numero di ovociti ottenuti il ​​giorno del prelievo degli ovuli. Calcolato in base a ciascun ciclo di avvio-, il numero medio di ovociti ottenuti dai soggetti di questo gruppo di prodotti era 7,9, mentre quello della triptorelina era 9,6. Il limite inferiore dell'intervallo di confidenza del 97,5% per la differenza era -2,4.

Domande frequenti

 
Qual è l'uso dell'iniezione di Ganirelix Acetate?

È usato come medicinale per la fertilità per prevenire picchi prematuri di LH o ovulazione nelle donne sottoposte a trattamenti per la fertilità con iperstimolazione ovarica controllata. Può anche aiutare a ridurre il fabbisogno di FSH, necessario anche per l'ovulazione.

 

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