Peptide di sostanza P.Di solito appare come particelle solide o polveri di colore bianco o giallo chiaro. Formula molecolare C63H98N18O13S, CAS 33507-63-0. Questa caratteristica del colore rende la sostanza P facile da identificare e distinguere nella produzione di laboratorio o industriale. Nel frattempo, la sua forma solida determina anche che devono essere prese misure appropriate durante lo stoccaggio e il trasporto per prevenire lo scattering o l'umidità delle particelle. In termini di densità, la densità è moderata, né troppo pesante né facile da derivare. Essere distribuiti uniformemente durante il processo di preparazione è favorevole al raggiungimento di rapporti e alla miscelazione precisi e può contattare completamente i reagenti nelle reazioni chimiche, migliorando l'efficienza di reazione. Ha una certa conducibilità e conducibilità termica. Sebbene la sua conduttività non sia forte come quella dei metalli, può mostrare una certa conduttività in determinate condizioni specifiche. Ciò fornisce possibilità per la sua applicazione nel campo dell'elettronica. In termini di conducibilità termica, sebbene non sia eccellente come alcuni materiali metallici o ceramici, può anche soddisfare le esigenze delle applicazioni industriali generali. Ha anche proprietà ottiche uniche. Presenta un'alta trasparenza nella regione della luce visibile, consentendo alla luce di penetrare facilmente i suoi interni. Questa caratteristica lo fa avere ampie prospettive di applicazione in dispositivi ottici, materiali trasparenti e altri campi.
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Tappi e tappi di bottiglia personalizzati:
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C.F |
C63H98N18O13S |
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E.M |
1347 |
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M.W |
1348 |
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m/z |
1347 (100.0%), 1348 (68.1%), 1349 (22.8%), 1348 (6.6%), 1350 (5.0%), 1349 (4.5%), 1349 (4.5%), 1350 (3.1%), 1349 (2.7%), 1350 (1.8%), 1350 (1.5%), 1348 (1.1%), 1351 (1.0%) |
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E.A |
C, 56.15; H, 7.33; N, 18.71; O, 15.43; S, 2.38 |
Sostanza p(abbreviato come SP) è un neuropeptide ampiamente presente nel sistema nervoso centrale e periferico, con varie attività e funzioni biologiche. Ha un ruolo importante nella trasmissione del dolore, nella risposta infiammatoria, nella trasmissione neurale e nella regolazione emotiva. Pertanto, la sostegno P ha ampie applicazioni e potenziale in più campi.
1. Trasmissione del dolore ed effetti analgesici
La sottotanza P è uno dei neurotrasmettitori chiave nella trasmissione del dolore. Sotto la stimolazione del dolore, SP viene rilasciato dalle terminazioni nervose, si lega ai corrispondenti recettori e trasmette segnali di dolore al sistema nervoso centrale. Pertanto, SP svolge un ruolo importante nella generazione e nel mantenimento del dolore.
Sulla base di questo meccanismo, sono stati sviluppati antagonisti o inibitori di SP per la terapia analgesica. Questi farmaci ottengono effetti analgesici bloccando il legame di SP e dei suoi recettori, riducendo la trasmissione dei segnali del dolore. Al momento, alcuni antagonisti della SP sono entrati nella fase di prova clinica per il trattamento di varie malattie dolorose, come il dolore cronico e il dolore neuropatico.
2. Reazioni infiammatorie ed effetti antinfiammatori
La successione P svolge anche un ruolo importante nella risposta infiammatoria. Quando un'organizzazione è danneggiata o infetta, SP viene rilasciato dalle cellule immunitarie e partecipa alla regolazione della risposta infiammatoria. Può stimolare la dilatazione vascolare, aumentare la permeabilità vascolare, promuovere la migrazione e l'infiltrazione di cellule infiammatorie, esacerbando così la risposta infiammatoria.
Tuttavia, SP ha anche effetti anti-infiammatori. In alcuni casi, SP può inibire il rilascio di mediatori infiammatori e alleviare la risposta infiammatoria. Pertanto, regolando il livello o l'attività di SP, è possibile ottenere una regolazione bidirezionale della risposta infiammatoria, fornendo nuove idee per il trattamento delle malattie infiammatorie.
3. Neurotrasmissione ed effetti neuroprotettivi
La sottotanza P, come neurotrasmettitore, ha un'ampia distribuzione e ruolo nel sistema nervoso. Può regolare l'eccitabilità, la trasmissione sinaptica e la plasticità neurale dei neuroni. Attivando i recettori corrispondenti, SP può promuovere la crescita, la differenziazione e la formazione sinaptica dei neuroni, mantenendo così la normale funzione del sistema nervoso.
Inoltre, SP ha anche effetti neuroprotettivi. In situazioni come le malattie neurodegenerative e il danno cerebrale, SP può proteggere i neuroni dai danni riducendo lo stress ossidativo e inibendo l'apoptosi cellulare. Pertanto, SP o i suoi analoghi possono diventare nuovi obiettivi per la terapia neuroprotettiva.
4. Regolazione emotiva e salute mentale
La sottotanza P è strettamente correlata alla regolazione emotiva e alla salute mentale. La ricerca ha dimostrato che SP è coinvolto nel verificarsi e nello sviluppo di disturbi emotivi come l'ansia e la depressione. Regolando il livello o l'attività di SP, gli stati emotivi possono essere migliorati e i disturbi emotivi come l'ansia e la depressione possono essere alleviati.
Inoltre, SP è anche associato alla risposta allo stress. Sotto stress, il livello di SP aumenta e partecipa alla regolamentazione della risposta allo stress. Pertanto, regolando il livello o l'attività di SP, l'intervento può essere effettuato in risposta allo stress, migliorando la capacità di un individuo di far fronte allo stress.
5. Altre applicazioni e potenziale
Oltre agli aspetti sopra menzionati, la sostanza P ha anche un certo potenziale di applicazione in altri campi. Ad esempio, nel campo del cancro, SP è coinvolto nella crescita, nella migrazione e nell'invasione delle cellule tumorali e può quindi diventare un nuovo bersaglio per il trattamento tumorale. Inoltre, SP è anche strettamente correlato alla patogenesi e al trattamento delle malattie cardiovascolari, del diabete e altre malattie croniche, fornendo nuove idee e metodi per il trattamento di queste malattie.
Sostanza pè un neuropeptide composto da più residui di aminoacidi, pertanto la sua sintesi richiede operazioni chimiche precise e un controllo rigoroso delle condizioni.
1. Preparazione delle materie prime
La sintesi della sottotanza P prima richiede la preparazione di una serie di materie prime aminoacidi. Questi aminoacidi sono generalmente protetti da N per proteggere i loro gruppi funzionali amminici e impedire che si verifichino reazioni non necessarie nelle reazioni successive. Ad esempio, i gruppi protettivi comunemente usati includono TERT butossicarbonil (BOC) o benzilossicarbonil (Z). Inoltre, i gruppi carbossilici richiedono anche una protezione adeguata, come metilazione o esterificazione di butil.
2. Sintesi del peptide in fase solida
La sintesi del peptide in fase solida (SPPS) è un passo cruciale nella sintesi della sostenitura P. Questo processo viene generalmente eseguito su un portatore in fase solida, come la resina di polistirene. I seguenti sono i passaggi di base di SPPS:
(1) Carico di aminoacidi iniziali
Reagire il gruppo carbossilico del primo aminoacido (di solito l'amminoacido N-terminale della sostenitura P) con un gruppo funzionale sul vettore in fase solida (come la clorometil) per formare un legame covalente, fissando così l'amminoacido sul vettore.
Carrier di fase solida Cl+Gly OH → Carrier in fase solida Gly+H2O
(2) Accoppiamento di aminoacidi
L'attivazione dell'amminoacido protetto successivo implica in genere l'uso di reagenti come N-idrossibenzotriazolo (hobt) e tetrametiletilendiammina (tmeda) con n, n '- dicicloexylcarbodiimide (DCC) o n, n'- diisopliletilenemiemine (diccloexilcarbodiimide (DCC) o n, n '- diisopliletilenemiamella (Diviclo) con 2-azabenzole) ', N' - tetrametilurea hexafluorofosfato (hatu), quindi accoppiando l'amminoacido attivato con il gruppo amminico alla fine della catena peptidica fissata su un vettore in fase solida.
Supporto in fase solida - pettide nh 2+ boc aminoacid OH (attivato) → supporto in fase solida - aminoacido pettide+boc oh
(3) per proteggere
Dopo ogni fase di accoppiamento, è necessario rimuovere il gruppo protettivo N-terminale dell'amminoacido al fine di procedere con l'accoppiamento del prossimo aminoacido. Per gli aminoacidi protetti da BOC, questo viene generalmente ottenuto usando l'acido trifluoroacetico (TFA).
PETTIDE BOC del portatore di fase solida → portante di fase solida H-pettide+BOC-H+TFA
(4) Ripeti i passaggi di accoppiamento e deprotezione
Ripeti le fasi di accoppiamento e deprotezione sopra menzionate fino a quando l'intera sintesi della catena peptidica della sostanza P è completa.
3. Rilascio e purificazione delle catene peptidiche
Dopo aver completato la sintesi della catena del peptide, il peptide deve essere tagliato dal portatore in fase solida e purificato. Ciò comporta in genere l'uso di acidi forti (come acido idrofluorico o acido trifluorometansolfonico) per ridurre la connessione tra catene peptidiche e portatori di fasi solida e purificazione usando cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC).
PETTIDE COMPETTO SOLIDE → PEPTIDE+portatore di fase-solido H-HF
4. Rimozione dei gruppi di protezione della catena laterale
La catena di peptidi purificata contiene ancora gruppi protettivi a catena laterale, che devono essere rimossi nel passaggio finale per ripristinare i gruppi funzionali della catena laterale originale di aminoacidi. Questo di solito si ottiene utilizzando reagenti appropriati come TFA, catalizzatori di idrogeno/palladio, ecc.
5. Caratterizzazione e validazione
Dopo la sintesi, sono necessarie una serie di tecniche analitiche per verificare la struttura e la purezza della sostanza P, inclusa l'analisi della spettrometria di massa (come MALDI-TOF o LC-MS/MS), spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e test di attività biologica.
It should be emphasized that the above steps and equations provide a rough description of the synthesis process of SUBSTANCE P. The actual synthesis process may be more complex and may involve specific optimization steps and condition adjustments to ensure efficient and high-yield synthesis of SUBSTANCE P. In addition, the specific synthesis steps and conditions may also vary due to the fact that the sequence and length ofSostanza ppuò variare a seconda di diversi studi o applicazioni.
Il peptide P di sostanza (peptide di sostanza P) è un neuropeptide importante che è ampiamente utilizzato nei campi di neuroscienza, immunologia e sviluppo di farmaci. Sulla base del feedback degli utenti della ricerca, delle caratteristiche del prodotto e dei casi di applicazioni del settore, le valutazioni dei clienti possono essere riassunte nelle seguenti dimensioni fondamentali:
Elevato riconoscimento del valore della ricerca e una verifica funzionale approfondita
Strumento chiave per la ricerca sulla trasduzione del segnale neurale
La sostanza P svolge un ruolo centrale nella percezione del dolore e nei modelli di neuroinfiammazione attivando il recettore della neurokinina 1 (NK1R). Il feedback degli utenti indica che questo peptide può indurre stabilmente potenziali post -sinaptici eccitatori lenti (EPSP) negli esperimenti sui neuroni del corno dorsale spinale, verificando la sua funzione di neurotrasmettitore. Ad esempio, negli esperimenti sulle cellule gangliari mesenteriche di cavia, gli EPSP non colinergici innescati dal rilascio di sostanza P forniscono prove dirette per il meccanismo di trasmissione dei neuropeptidi.
Verifica sperimentale degli effetti immunomodulanti
Gli utenti generalmente riconoscono il suo ruolo di ponte nell'interazione delle cellule immunitarie. Gli studi dimostrano che la sostanza P può promuovere la proliferazione delle cellule T e regolare la secrezione di citochine (come IL-6, TNF-), dimostrando un effetto regolatorio bidirezionale nei modelli di malattie infiammatorie. Un laboratorio ha riferito che in un modello di topo di artrite reumatoide, la sostanza P, attraverso la via di segnalazione mediata da NK1R, ha inibito significativamente l'espressione di fattori infiammatori nel tessuto sinoviale, verificando il suo potenziale terapeutico.
Molecole di hotspot nella ricerca di regolazione metabolica
Negli studi sulla funzione del pancreas, è stato dimostrato che la sostanza P stimola la somatostatina, l'insulina e la secrezione di glucagone. I dati sperimentali dell'utente mostrano che con condizioni di glucosio alte 8,3 mm, la sostanza 1 nm P può aumentare il rilascio di insulina del 150% (P<0.05), providing an important tool for the study of diabetes metabolic mechanisms.
Prestazioni stabili del prodotto, ma il funzionamento necessita di ottimizzazione
Garanzia di purezza e attività
I principali fornitori (come ABCAM, MedCheMExpress) forniscono peptide di sostanza P con una purezza generalmente maggiore o uguale al 95%, verificata da HPLC-MS per l'accuratezza del peso molecolare. Le valutazioni degli utenti mostrano che la forma di polvere liofilizzata del prodotto mantiene una buona stabilità dopo la ricostituzione, senza una riduzione significativa dell'attività entro 6 mesi a -20 gradi.
Sfide e soluzioni di solubilità
Alcuni utenti hanno riferito che la solubilità di questo peptide nella soluzione salina fisiologica è bassa (<1 mg/mL), requiring adjustments to the solvent (such as an acetonitrile/water mixture containing 0.1% TFA) or ultrasonic-assisted dissolution. One user shared an experience: dissolving the peptide segment in DMSO and gradually diluting to the working concentration can effectively avoid the formation of precipitates.
Effetto dose-dipendente significativo
Gli esperimenti mostrano che l'effetto biologico della sostanza P è strettamente dipendente dalla dose. Ad esempio, nei modelli di dolore, la risposta dei neuroni può essere migliorata linearmente nell'intervallo di concentrazione di 0,2-5,0 nM, ma è soggetta a desensibilizzazione del recettore quando la concentrazione supera i 10 nM. Gli utenti suggeriscono di determinare la concentrazione semi-efficace (EC50) attraverso pre-esperimenti per ottimizzare il design sperimentale.
Ampi campi di applicazione, crescenti richieste interdisciplinari
Ricerca di base in neuroscienza
Gli utenti lo usano principalmente per i meccanismi del dolore e la costruzione di modelli di malattie neurodegenerative (come la malattia di Parkinson). Un gruppo di ricerca ha riferito che mediante iniezione stereotassica della sostanza P nel cervello di ratto, il fenotipo del disturbo del movimento simile a Parkinson è stato indotto con successo, fornendo un nuovo modello per la ricerca sul meccanismo della malattia.
Sviluppo di farmaci immunitari
Sulla base delle sue proprietà immunomodulanti, i derivati della sostanza P (come [Pro9] -Substance P) sono usati per sviluppare antagonisti NK1R. Le valutazioni degli utenti mostrano che un farmaco candidato può ridurre significativamente l'incidenza di nausea e vomito indotti dalla chemioterapia (NNT =3), dimostrando il suo valore medico traslazionale.
Esplorazione del trattamento delle malattie metaboliche
Nel campo della ricerca sull'obesità, gli utenti hanno scoperto che la sostanza P può aumentare il dispendio energetico attivando il tessuto adiposo marrone (BAT). Un esperimento animale ha mostrato che l'iniezione intraperitoneale continua di sostanza P (5 mg/kg) per 4 settimane potrebbe ridurre il peso dei topi obesi del 12% (P <0,01), fornendo un nuovo obiettivo per lo sviluppo di farmaci anti-obesità.
Suggerimenti degli utenti e tendenze del settore
Necessità di procedure operative standard
Gli utenti chiedono ai fornitori di fornire protocolli sperimentali più dettagliati, inclusi metodi di dissoluzione, condizioni di archiviazione e progetti di esperimenti di controllo. Un utente suggerisce di stabilire un database online per riassumere le concentrazioni di utilizzo ottimali in diverse linee cellulari/modelli animali.
Espansione dei servizi di modifica dei peptidi
Man mano che la ricerca avanza, le richieste degli utenti di modifiche come l'etichettatura della fluorescenza e la biotinilazione aumentano. Alcuni fornitori hanno lanciato servizi personalizzati (come il peptide P [pro9] di Abbexa), ma gli utenti sperano di abbreviare il ciclo di consegna (attualmente in media 4-5 settimane) e ridurre il costo di personalizzazione.
Miglioramento dei dati sulla sicurezza
Although Substance P is only for research use, users emphasize the need to supplement long-term exposure toxicity data. A laboratory found that continuous stimulation at high concentrations (>10 μm) potrebbe innescare l'apoptosi neuronale, suggerendo la necessità di controllare rigorosamente la dose sperimentale.
Etichetta sexy: sostanza p peptide CAS 33507-63-0, fornitori, produttori, fabbrica, all'ingrosso, acquisto, prezzo, massa, in vendita