Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di 2-bromo-5-nitrobenzotrifluoruro cas 3034-48-8 in Cina. Benvenuti nel 2-bromo-5-nitrobenzotrifluoruro cas 3034-48-8 all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
2-bromo-5-nitrobenzotrifluoruroè un importante intermedio organico contenente fluoro-con la sua struttura caratterizzata da più gruppi funzionali chiave come atomi di bromo, gruppi nitro e gruppi trifluorometilici. Questi gruppi altamente reattivi lo rendono estremamente prezioso nella chimica fine, nei prodotti farmaceutici e nella sintesi di pesticidi, soprattutto perché l'introduzione del gruppo trifluorometile può alterare significativamente la lipofilia, la stabilità metabolica e l'attività biologica della molecola madre.
Nello sviluppo dei farmaci, viene spesso utilizzato come struttura chiave per costruire molecole farmaceutiche candidate più potenti; nel campo della scienza dei materiali, è un prezioso elemento costitutivo per sintetizzare polimeri speciali o materiali a cristalli liquidi. Tuttavia, questo composto è di natura instabile e presenta una certa tossicità e potenziale irritazione. Pertanto è necessario soddisfare severi requisiti per l'ambiente operativo e la protezione del personale. Deve essere maneggiato con cura da professionisti in un ambiente ben-ventilato per garantire la sicurezza sperimentale e l'efficienza della sintesi.
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C.F |
C7H3BrF3NO2 |
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E.M |
269 |
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M.W |
270 |
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m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
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E.A |
C, 31,14; H, 1,12; Fra, 29,59; F, 21.11; N, 5,19; Oh, 11.85 |
Il teniposide, conosciuto con il nome commerciale VM-26, si distingue come un derivato semi-sintetico della podofillotossina, nota per le sue robuste proprietà antitumorali. La sua modalità d'azione primaria prevede l'inibizione della topoisomerasi II, un enzima parte integrante dei processi di replicazione e riparazione del DNA. Prendendo di mira questo enzima, il teniposide induce rotture del filamento di DNA, interrompendo efficacemente la divisione e la proliferazione cellulare. Questo meccanismo lo rende altamente efficace nel combattere una vasta gamma di tumori, inclusi ma non limitati a leucemie acute, linfomi e alcuni tumori solidi.
La capacità del farmaco di interferire con i processi fondamentali della crescita delle cellule tumorali lo rende un componente prezioso in vari regimi chemioterapici. La sua efficacia è ulteriormente migliorata se utilizzato in combinazione con altri agenti chemioterapici, consentendo un effetto sinergico che migliora i risultati del trattamento. Inoltre, la capacità del teniposide di penetrare la barriera emato{2}}encefalica lo posiziona come un'opzione fondamentale per il trattamento delle neoplasie del sistema nervoso centrale, dove altre terapie potrebbero essere meno efficaci. Tuttavia, l'uso del teniposide non è privo di sfide.
È associato a effetti collaterali significativi, come la mielosoppressione, che può portare a una diminuzione della conta delle cellule del sangue e a tossicità gastrointestinali.
Un attento monitoraggio e una terapia di supporto sono essenziali per gestire questi effetti avversi e ottimizzare i risultati per i pazienti.
Nonostante queste sfide, il teniposide rimane una pietra miliare in oncologia, offrendo speranza e benefici terapeutici ai pazienti affetti da varie forme di cancro.
I passaggi per preparare il blu 360 disperso utilizzando2-bromo-5-nitrobenzotrifluorurosono i seguenti:
Mettere 2-bromo-5-nitrotiazolo, idrazina idrata e 2-metiltetraidrofurano nel reattore, mescolare e mantenere la temperatura a 30-35 gradi per più di 1 ora e aggiungere metanolo dopo la reazione. Il rapporto in massa tra 2-bromo-5-nitrotiazolo e idrazina idrato è 1: (0,28-0,4), il rapporto in massa tra 2-bromo-5-nitrotiazolo e 2-metiltetraidrofurano è 1: (20-40) e il rapporto in massa tra 2-bromo-5-nitrotiazolo e metanolo è 1: (30-40); Dopo aver aggiunto metanolo, filtrare, lavare il panello di filtrazione con metanolo e asciugare sotto vuoto a una temperatura inferiore a 55 gradi per ottenere il prodotto solido 2-idrazino-5-nitrotiazolo.
Mettere 2-idrazina-5-nitrotiazolo, 3-metil-4-cloro-N, N-dietilanilina, trietilammina, bromuro di rame(I) e butanolo nel reattore, sostituire il reattore con azoto, chiudere il reattore, agitare e riscaldare fino a 60-64 gradi per 2-2,5 ore e reagire. Il rapporto in massa tra 2-idrazina-5-nitrotiazolo e 3-metil-4-cloro-N,N-dietilanilina è 1: (1,3-1,38).
E il rapporto in massa tra 2-idrazino-5-nitrotiazolo e trietilammina è 1: (2-3), il rapporto in massa tra 2-idrazino-5-nitrotiazolo e bromuro di rame(I) è 1: (0,025-0,1) e il rapporto in massa tra 2-idrazino-5-nitrotiazolo e butanolo è 1: (5-10); Dopo che la reazione è completata, essa viene raffreddata a temperatura ambiente, filtrata e il panello di filtrazione viene lavato con una piccola quantità di metanolo. Il prodotto solido 2-[4-(dietilammino)-2-metilfenil]idrazina]-5-nitrotiazolo viene ottenuto mediante essiccamento.
Mettere 2-[[4-(dietilammino)-2-metilfenil] idrazina]-5-nitrotiazolo, solvente DMSO, catalizzatore NH4VO3/CuCl2/H2SO4 nel reattore, mescolare e riscaldare fino a 80-85 gradi, aggiungere l'ossidante perborato di sodio in circa 1 ora, continuare a riscaldarlo fino a 120-125 gradi dopo l'alimentazione e condurre la reazione di isolamento termico per più più di 4 ore.
Il rapporto in massa di 2-[[4-(dietilammino) -2-metilfenil] idrazina]-5-nitrotiazolo e DMSO è 1: (10-20), Il rapporto in massa di 2-[4- (dietilammino)-2-metilfenil] idrazina] -5-nitrotiazolo e NH4VO3 è 1: (0,025-0,05), il rapporto in massa di 2-[4-(dietilammino)-2-metilfenil] idrazina]-5-nitrotiazolo rispetto a CuCl2 è 1: (0,2-0,25) e il rapporto in massa tra 2-[4-(dietilammino)-2-metilfenil] idrazina] -5-nitrotiazolo e H2SO4 è 1: (0,5-1). 2-[[4-(dietilammino)-2-metilfenil]idrazina]-5-nitrotiazolo in perborato di sodio è 1: (1,5-2).
Dopo che la reazione è stata completata, viene aggiunto goccia a goccia metanolo per la separazione e il rapporto in massa tra 2-[4-(dietilammino)-2-metilfenil]idrazina]-5-nitrotiazolo e metanolo è 1: (30-60). Il panello di filtrazione viene filtrato, lavato con una piccola quantità di acqua ed essiccato per ottenere la dispersione del prodotto desiderato blu 360.
nella sintesi farmaceutica
Farmaci anti-antitumorali sintetici
I farmaci antitumorali sono farmaci usati per trattare le malattie tumorali, che hanno l’effetto di inibire la crescita e la diffusione delle cellule tumorali.2-bromo-5-nitrobenzotrifluoruropuò fungere da importante intermedio per la sintesi di farmaci anti-tumorali. Ad esempio, attraverso specifiche reazioni chimiche, può essere convertito in composti con attività anti-tumorale, come il tiniposide. Questi farmaci sono ampiamente utilizzati nella pratica clinica.
Farmaci antibatterici sintetici
Gli antibiotici sono farmaci usati per trattare le infezioni batteriche e hanno la capacità di uccidere o inibire la crescita batterica. Può anche servire come importante intermedio per la sintesi di farmaci antibatterici. Ad esempio, attraverso specifiche reazioni chimiche, la sostanza può essere convertita in composti ad attività antibatterica, come le cefalosporine. Questi farmaci sono ampiamente utilizzati nel trattamento clinico di una varietà di malattie infettive batteriche.
Farmaci antinfiammatori sintetici
I farmaci antinfiammatori sono farmaci usati per trattare le malattie infiammatorie e hanno l'effetto di inibire le reazioni infiammatorie. Può anche fungere da importante intermedio per la sintesi di farmaci antinfiammatori. Ad esempio, attraverso specifiche reazioni chimiche, può essere convertito in composti con attività ant-infiammatoria, come i farmaci antinfiammatori non steroidei-.
Sintesi di composti con attività farmacologica specifica
Questo composto ha una vasta gamma di applicazioni nella sintesi farmaceutica. Attraverso specifiche reazioni chimiche può essere convertito in composti con attività farmacologiche specifiche, farmaci antibatterici, ecc. Questi composti possono inibire la crescita e la diffusione delle cellule tumorali, uccidere o inibire la crescita dei batteri.
Coloranti e pigmenti sintetici
Può anche essere ampiamente utilizzato nella sintesi di coloranti industriali e pigmenti funzionali. Attraverso una serie di specifiche reazioni di sintesi chimica e modificazione strutturale, può essere convertito in modo efficiente in molecole di colorante o pigmento con tonalità di colore uniche e proprietà fisico-chimiche stabili. I coloranti e i pigmenti preparati presentano eccezionali prestazioni coloranti, eccellente solidità del colore e stabilità di conservazione a lungo-termine e sono ampiamente applicabili in molti campi a valle, tra cui tintura e finissaggio tessile, produzione di inchiostri da stampa, nonché rivestimenti industriali e produzione di vernici.
Sapore ed essenza sintetici
Può anche essere utilizzato come importante intermedio chimico per aromi ed essenze sintetiche. Attraverso reazioni chimiche specifiche mirate, può essere trasformato in composti di alto-valore con aromi aromatici unici, che vengono ulteriormente elaborati per sintetizzare aromi ed essenze raffinati. Queste spezie ed essenze possiedono strati di fragranza distintivi e caratteristiche di gusto puro e possono essere ampiamente applicate in alimenti, bevande, cosmetici quotidiani e altri campi industriali correlati.
2-bromo-5-nitrobenzotrifluoruroè un composto organico versatile appartenente alla famiglia dei tiazolici, caratterizzato dalla sua struttura eterociclica unica che incorpora sia atomi di zolfo che di azoto. Questa molecola specifica presenta un atomo di bromo in posizione 2 e un gruppo nitro (NO2) in posizione 5 dell'anello tiazolico. Questo particolare modello di sostituzione conferisce proprietà chimiche e profili di reattività unici al composto, rendendolo un prezioso intermedio nella sintesi di vari prodotti farmaceutici, prodotti agrochimici e materiali funzionali.
Chimicamente, il 2-bromo-5-nitrotiazolo esiste come solido cristallino stabile con un punto di fusione distinto. La sua formula molecolare è C3HBrN2O2S. E ha un peso molecolare relativamente elevato a causa della presenza di bromo e del gruppo nitro.
L'introduzione del gruppo nitro ne migliora la polarità e la solubilità nei solventi polari, mentre l'atomo di bromo funge da buon gruppo uscente nelle reazioni di sostituzione, aprendo un'ampia gamma di possibilità sintetiche. In termini di applicazioni, il 2-Bromo-5-nitrotiazolo trova utilità come elemento chiave nella sintesi organica. Ad esempio, può subire reazioni di accoppiamento incrociato con alogenuri arilici o alchenilici per formare legami CC.
Incorporando così la porzione tiazolica in molecole più complesse. Il gruppo nitro può anche essere ridotto a un gruppo amminico, fornendo accesso ad ammine che vengono ulteriormente funzionalizzate nella sintesi di prodotti farmaceutici. Inoltre, la sua natura eterociclica e le proprietà elettroniche lo rendono adatto all'uso nello sviluppo di materiali luminescenti, sensori e dispositivi elettronici. Dal punto di vista della sicurezza-, la manipolazione del 2-bromo-5-nitrotiazolo richiede precauzioni adeguate a causa della sua potenziale tossicità e reattività. Dovrebbe essere conservato in condizioni controllate, lontano da fonti di calore, scintille e materiali incompatibili. Gli utenti devono indossare dispositivi di protezione e attenersi alle buone pratiche di laboratorio per ridurre al minimo i rischi di esposizione.
Reazioni avverse
Il 2-Bromo-5-nitrobenzotrifluride (numero CAS: 367-67-9) è un composto aromatico contenente bromo, nitro e trifluorometile. Il composto è stabile a temperatura ambiente, ma può decomporsi ad alte temperature o durante la combustione per produrre gas tossici come acido fluoridrico e acido bromidrico.
Come intermedio di sintesi organica, è ampiamente utilizzato nella sintesi di prodotti farmaceutici, pesticidi e coloranti e la sua tossicità è principalmente attribuita alle seguenti caratteristiche strutturali:
Nitro (- NO ₂): i composti nitroaromatici sono tipicamente citotossici e possono danneggiare le membrane cellulari e il DNA producendo specie reattive dell'ossigeno (ROS). Trifluorometile (- CF ∝): un forte gruppo elettron-attrattore che può aumentare la lipofilia dei composti, promuovere la loro penetrazione nelle membrane biologiche e accumularsi nel tessuto adiposo. Atomo di bromo (- Br): gli idrocarburi alogenati possono interferire con l'ormone tiroideo. sintesi o metabolismo.
Dati sperimentali sugli animali-Ingestione orale: negli esperimenti sugli animali, i composti nitroaromatici possono causare irritazione gastrointestinale (come vomito e diarrea) e, nei casi più gravi, possono portare a necrosi delle cellule epatiche (manifestata come aumento delle transaminasi sieriche) e danno tubulare renale (aumento dell'azoto ureico nel sangue). Contatto con la pelle: la polvere cristallina gialla può causare dermatite da contatto dovuta a irritazione meccanica o corrosività chimica, manifestata come eritema, edema o vesciche. Esposizione per inalazione: la polvere o il vapore possono irritare la mucosa respiratoria, provocando tosse, difficoltà respiratorie o edema polmonare (se esposti a concentrazioni elevate).
Casi di esposizione umana-Operazioni di laboratorio: il mancato utilizzo di dispositivi di protezione durante i processi di pesatura, dissoluzione o reazione può provocare il contatto con la pelle o gli occhi.
Produzione industriale: perdite di apparecchiature durante i processi di sintesi o purificazione possono provocare un'esposizione per inalazione. Suggerimento: in assenza di dati specifici sulla LD ₅₀, si dovrebbe seguire il "principio di precauzione" e si dovrebbe considerare che il composto ha una tossicità acuta moderata (la classificazione GHS può essere di categoria 4) e dovrebbero essere adottate misure protettive corrispondenti.
Cancerogenicità: attualmente non ci sono prove che suggeriscano che questo composto abbia una cancerogenicità diretta, ma i nitro composti possono generare addotti al DNA dopo l'attivazione metabolica, aumentando il rischio di mutazioni genetiche. L'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) non lo ha incluso nell'elenco degli agenti cancerogeni. Mutabilità: gli esperimenti in vitro (come il test di Ames) mancano di dati, ma i composti nitroaromatici con strutture simili (come il 2- nitrotrifluorotoluene) hanno mostrato una debole mutagenicità in alcuni esperimenti. Suggerimento: sulla base dell'analisi della relazione struttura-attività (SAR), si dovrebbe presumere che il composto abbia potenziale mutagenicità e seguire le norme di gestione per sostanze genotossiche durante il funzionamento.
Domande frequenti
A cosa serve 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluoruro?
2-Il bromo-5-fluorobenzotrifluoruro è ampiamente utilizzato nella ricerca focalizzata su: Sviluppo farmaceutico: questo composto funge da intermedio chiave nella sintesi di vari prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di agenti antitumorali e altri farmaci terapeutici.
Cos'è il 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluoruro?
Il 2-Bromo5-Fluorobenzotrifluoruro è un composto alogenato aromatico fluorurato, caratterizzato da un anello benzenico sostituito con gruppi bromo, fluoro e trifluorometile. La sua speciale struttura molecolare gli conferisce un'eccellente stabilità chimica e un'elevata attività di reazione, rendendolo un intermedio chimico fine cruciale. È ampiamente utilizzato nella sintesi organica, nella derivazione di molecole farmaceutiche, nello sviluppo agrochimico e nella ricerca sulla chimica dei materiali e può partecipare a reazioni di accoppiamento, sostituzione e ciclizzazione per costruire scheletri bioattivi complessi contenenti fluoro.
Quali sono i suoi requisiti di archiviazione?
Sigillare e conservare in un ambiente fresco, asciutto e buio.
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