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Non vendiamo questi prodotti chimici, qui solo per controllare le informazioni di base di questo composto chimico.
31 marzo 2025
Polvere di pregabalin(Lyrica), noto anche come prostaglandina, è principalmente pregabalin, nome chimico (s) - 3- aminometil -5- acido metilcaproico. Come produttore professionista di pregabalin, forniamo anche le specifiche del cristallo pregabalin sulla base del pregabalin, che non solo migliora l'atteggiamento professionale dei nostri ricercatori scientifici, ma riflette anche la nostra comprensione e padronanza del prodotto. Come farmaco antiepilettico, viene utilizzato principalmente per trattare la nevralgia posterpetica in clinica. Inoltre, il pregabalin può essere utilizzato anche per il sonno. Dopo l'introduzione di cui sopra e i dettagli di seguito, se vuoi sapere dove acquistare Prabalin? Per favore, dai la tua fiducia ai tecnici professionisti. Siamo un produttore di pregabalin, con laboratori professionisti e ricercatori che hanno lavorato in laboratorio per più di dieci anni. A causa del nostro buon servizio e record di transazioni, abbiamo vinto la fiducia di molti clienti. Il mercato pregabalin è stato anche promosso in molti paesi, come l'Arabia Saudita, gli Emirati Arabi Uniti, l'Australia, il Canada e così via. Si prega di lasciare le tue informazioni. Siamo lieti di utilizzare la tecnologia più professionale per fornirti un servizio one-to-one.
Ulteriori informazioni sul composto chimico: punto di fusione {{0} gradi C, rotazione specifica d 23 + 10. 52 gradi (c=1. 0 6 in acqua), punto di ebollizione 274. {{9} ± 23. {{11} c (Desdia di grado) 0. 997 ± 0,06 g / cm3 (previsto), punto di flash 9 gradi, condizione di stoccaggio 2-8 gradi C, solubilità di acqua deionizzata: maggiore o uguale a 10 mg / ml, coefficiente di acidità (PKA) 4.23 ± 0,10 (previsto), in polvere bianca, inchikeyyyxyz-zeh-ze.
Pregalin è un analogo GABA sintetico con la formula molecolare C8H17NO2. La sua struttura chimica è correlata al GABA ( - L'acido aminobutirrico è un anello a sei membri con sei atomi di carbonio e un atomo di azoto, contenente sia un gruppo aminotilico che un gruppo carbossilico. Nella struttura molecolare del pregabalin, c'è anche un doppio legame tra il gruppo di carbonio e l'atomi di azoto, che dà questo raggio di insaturazione. Amino Group, rendendolo altamente polare.
Le caratteristiche della struttura molecolare della pregabalina le danno alcune proprietà farmacologiche uniche. In primo luogo, la struttura molecolare della pregarina è simile a quella di GABA, permettendogli di legarsi ai recettori GABA ed esercitare i suoi effetti farmacologici. In secondo luogo, i gruppi aminotiti e carbossilici nelle molecole di pregarina sono gruppi polari, il che li rende altamente solubili in acqua, facilitando l'assorbimento e la distribuzione dei farmaci. Inoltre, i doppi legami e l'insaturazione nelle molecole di pregarina danno loro un certo grado di stabilità, che possono resistere all'attacco dei radicali liberi e garantire la stabilità dei loro effetti farmacologici.
L'analisi della struttura molecolare di Lyrica indica anche la presenza di un centro chirale nella sua molecola. Ciò significa che Lyrica ha due diversi stereoisomeri, vale a dire gli isomeri per mancini e destro. Tra questi, i corpi per mancini hanno un'elevata attività farmacologica, mentre i corpi per la mano destra non hanno quasi attività farmacologica. Pertanto, è richiesta la separazione chirale nel processo di produzione di Lyrica per garantire che il prodotto ottenuto sia un enantiomero per mancini.
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Polvere di pregabalinè un acido -aminobutirrico (Gaba) analogico, simile nella struttura e nell'azione al gabapentin, con attività antiepilettiche, analgesiche e anti-ansia. Il meccanismo di azione antiepilettica della pregabalina non è ancora chiaro. Negli studi di laboratorio, la pregabalina ha mostrato attività anticonvulsivante in vari modelli epilettici; Il profilo di attività dei modelli animali era simile a quello di gabapentin, ma il pregabalin era 3-10 volte attivo di gabapentin. Uno degli effetti collaterali della pregabalina è l'edema periferico e l'intervallo di PR prolungato.
Quella che segue è una via di sintesi semplificata perPolvere ppregabalin, Si prega di notare che questo non è un metodo reale di produzione industriale, ma piuttosto utilizzato per illustrare il concetto.
Obiettivo: ridurre 3- aminopropanolo (3- aminopropanolo) mediante idrogenazione.
Condizioni di reazione: in presenza di catalizzatori (come platino, palladio, ecc.), Viene utilizzato il gas idrogeno per la riduzione dell'idrogenazione.
H2NCH2CN +2 H 2+ {Catalyst → H2NCH2CH2CH2OH
Scopo: convertire 3- aminopropanolo in esteri corrispondenti in preparazione per le successive reazioni di ciclizzazione.
Condizioni di reazione: la reazione tra cloruro di acil (come acetil cloruro, cloruro di acido propionico, ecc.) O l'acido carbossilico e l'alcool viene solitamente effettuata in condizioni alcaline.
H2NCH2CH2CH2OH+(CH3CO) 2O+CATALYST → CH3COOCH2CH2CH2NH 2+ CH3COOH
Scopo: convertire gli esteri in composti contenenti la struttura centrale. A causa della complessa struttura della pregabalina, questo passaggio può comportare reazioni multiple e la formazione di intermedi.
Condizioni di reazione: questo passaggio può richiedere catalizzatori specifici, temperatura e pressione, nonché possibili passaggi protettivi per garantire la corretta conversione dei gruppi funzionali.
Ipotetici passi intermedi: per semplicità, assumiamo l'esistenza di un intermedio che è un precursore della struttura pregabalin, ma potrebbe non avere alcuni gruppi funzionali o avere diversi gruppi protettivi.
CH3COOCH2CH2CH2NH 2+ Catalyst → intermedio
Catalizzatore intermedio+→ Struttura simile a Pregabalin
Obiettivo: modificare i gruppi funzionali di analoghi pregabalin per ottenere la struttura finale pregabalin.
Condizioni di reazione: a seconda del tipo di gruppo funzionale richiesto, può comportare reazioni come ossidazione, riduzione, alogenazione, alchilazione, ecc.
Struttura pregabalin simile+catalizzatore → C8H17NO2
Obiettivo: convertire il pregabalina nella sua forma di cloridrato per aumentare la solubilità e la stabilità dell'acqua.
Condizioni di reazione: aggiungere l'acido cloridrico in eccesso a un solvente appropriato, come etanolo o isopropanolo.
Pregabalina HCl→C8H18N2O
Obiettivo: nel processo di sintesi effettiva, è spesso necessario costruire la struttura centrale della pregabalina attraverso reazioni a più fasi, che comporta la preparazione e la separazione di una serie di intermedi.
Condizioni di reazione: queste reazioni possono richiedere catalizzatori specifici, temperatura, pressione e tempo di reazione per garantire l'efficienza e la selettività della reazione.
Scopo: la pregabalin ha un atomo di carbonio chirale, quindi il suo processo di sintesi richiede l'introduzione e la separazione dei centri chirali.
Metodo: questo di solito si ottiene usando catalizzatori chirali, reagenti chirali o separatori chirali. Ad esempio, un singolo enantiomero di pregabalin può essere preparato attraverso la sintesi asimmetrica o la separazione chirale.
Nota: la sintesi chirale e la separazione sono processi complessi e complessi che richiedono un controllo preciso delle condizioni di reazione e delle fasi operative.
Obiettivo: al fine di migliorare la resa, la purezza e l'efficienza di produzione di pregabalin, è necessario ottimizzare la via di sintesi e le condizioni di processo.
Metodo: questo include catalizzatori di screening, regolazione della temperatura e tempo di reazione, ottimizzazione della selezione dei solventi, ecc. Inoltre, possono anche essere utilizzate tecnologie avanzate come i reattori a flusso continuo per migliorare l'efficienza di produzione.
Attenzione: il processo di ottimizzazione deve considerare in modo completo fattori come i costi, la cordialità ambientale e la qualità del prodotto.
Scopo: dopo aver determinato il percorso di sintesi e le condizioni di processo appropriate, è necessario aumentare il processo di sintesi alla scala di produzione industriale e implementare un controllo di qualità rigoroso.
Metodo: ciò include la creazione di processi di produzione adeguati, la selezione di attrezzature di produzione adeguate e la creazione di rigorosi standard di controllo della qualità. Inoltre, sono necessarie analisi complete e test di materie prime, intermedi e prodotti finali per garantire la qualità e la sicurezza dei prodotti.
Sebbene la via di sintesi di cui sopra sia semplificata e ipotetica, fornisce un quadro concettuale per comprendere i passaggi e i principi di base dipolvere di pregabalinsintesi. La via di sintesi effettiva può coinvolgere più intermedi e condizioni di reazione complesse. Inoltre, per la produzione su larga scala di pregabalin, nell'industria possono essere adottati metodi di sintesi più complessi ed efficienti.
Le caratteristiche della struttura molecolare della pregabalina le danno alcune proprietà farmacologiche uniche e ha una vasta gamma di applicazioni in campo medico.
1. Caratteristiche della struttura molecolare
Il nome chimico è (s) -3- (aminometil) -5- acido metilhexanoico, la sua formula molecolare è C8H17NO2 e il suo peso molecolare è di solito 159,23 (alcune fonti danno anche 145.199, ma 159,23 è più comune). È una polvere da bianca a bianca o in polvere cristallina bianca con un punto di fusione da 194 a 196 gradi. Nella struttura molecolare, è caratterizzato come un derivato strutturale dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA), ma non si lega direttamente ai recettori GABAA, GABAB o benzodiazepina.
2. Proprietà farmacologiche
Alta affinità per il sito 2- δ:
Ha un'alta affinità per il sito 2- Δ (una subunità ausiliaria di canali di calcio con tensione) nel sistema nervoso centrale. Questo legame può esercitare i suoi effetti farmacologici modulando la funzione del canale di calcio e riducendo il rilascio dipendente dal calcio di alcuni neurotrasmettitori.
Effetti analgesici e anticonvulsivanti:
I risultati degli studi su topi transgenici e composti strutturalmente correlati (ad es. Gabapentin) suggeriscono che gli effetti analgesici e anticonvulsivanti nei modelli animali possono essere correlati al suo legame con la subunità 2- Δ. Studi in vitro hanno anche dimostrato che può essere efficace nel controllare il dolore neuropatico modulando la funzione del canale di calcio e riducendo il flusso verso l'interno del calcio, con una successiva riduzione del rilascio di neurotrasmettitore eccitatorio.
Sicurezza e tolleranza:
Ha dimostrato un profilo di sicurezza e tollerabilità favorevole negli studi clinici. Tuttavia, le reazioni avverse sono dose-dipendenti e possono comportare tassi di interruzione più elevati. Le reazioni avverse comuni includono vertigini, sonnolenza, bocca secca, edema, visione offuscata e aumento di peso.
3. Casi di applicazione in campo medico
Nevralgia posterpetica:
La capsula pregabalin è un farmaco comunemente usato per il trattamento della nevralgia posterpetica. Riduce il dolore e migliora la qualità della vita dei pazienti regolando il rilascio di neurotrasmettitori.
Trattamento aggiuntivo dell'epilessia:
Viene anche usato come trattamento aggiuntivo per convulsioni parziali. Inibendo la subunità 2-} dei canali di calcio dipendenti dalla tensione nel sistema nervoso centrale, la pregabalin riduce l'eccitabilità neuronale, controllando così le convulsioni.
Sciatica:
Studi clinici hanno dimostrato che è significativamente più efficace della tradizionale carbamazepina antiepilettica nel trattamento aggiuntivo della sciatica. Può ridurre il rilascio di neurotrasmettitori eccitatori, controllare efficacemente il dolore neuropatico e le piccole reazioni avverse, ben tollerate.
In sintesi, ha una vasta gamma di prospettive di applicazione in campo medico in virtù delle sue caratteristiche uniche della struttura molecolare e delle proprietà farmacologiche. Tuttavia, i suoi effetti avversi e la dipendenza dalla dose dovrebbero essere annotati anche se utilizzati per garantire la sicurezza del paziente.
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