4- Metossiphenilacetone CAS 122-84-9

4- Metossifenilacetone, Una sostanza chimica organica con la formula molecolare: C10H12O2, il peso molecolare è 164.201 e il numero di adesione CAS è 122-84-9. Il suo punto di ebollizione è di 268 gradi, il punto di fusione è -15 gradi e l'indice di rifrazione è 1.5251. A temperatura e pressione ambiente, è un liquido giallo chiaro che è insolubile in acqua ma solubile in solventi di organi comuni come etil acetato, diclorometano e cloroformio. Questo composto presenta una ricca densità di nuvole di elettroni e le proprietà di luminescenza significative a fluorescenza a causa della sua struttura chimica unica, rendendolo di valore di applicazione significativo nella sintesi organica e preparazione di materiali funzionali ORGANI.
Questa struttura contiene un'unità carbonile sostituita alchilica, che ha buone proprietà di conversione chimica. Può sottoporsi a reazioni di addizione nucleofila con reagenti nucleofili come reagenti formali e può anche subire reazioni di condensa con composti amminici per ottenere derivati ​​dell'imine. Inoltre, il metossi, come un forte gruppo funzionale di donazione di elettroni, può aumentare notevolmente la densità della nuvola di elettroni delle molecole, consentendo al composto di mostrare una ricca reattività e diversità nella sintesi di Orghi. Ad esempio, può essere modificato attraverso una serie di reazioni di conversione della funzionalizzazione, come il metossi ossidato in carbossile o ridotto in idrossile, sintetizzando così diversi tipi di composti fenilacetone.

4- Metossifenilacetoneè un liquido giallo chiaro a temperatura e pressione ambiente, insolubile in acqua ma solubile in solventi di organi comuni come etil acetato, diclorometano e cloroformio. A causa delle forti proprietà di donazione di elettroni del suo gruppo di metossi, il metossifenilacetone ha un'abbondante densità di nuvole di elettroni e una significativa proprietà di luminescenza di fluorescenza e ha una vasta gamma di applicazioni nella ricerca di base della chimica della sintetica organizzativa e la preparazione di materiali funzionali di organi.

Il metossifenilacetone ha una vasta gamma di applicazioni, principalmente nei campi di medicina, pesticidi, coloranti, fragranze, ecc.

Intermedi farmaceutici:

 

Il metossifenilacetone è un intermedio importante per la sintega di vari farmaci. Ad esempio, il fornololo del farmaco, che può essere usato per sintetizzare e trattare l'angoscia respiratoria causata dall'asma bronchiale, dalla bronchite cronica e in altre condizioni, nonché dal lattato di prenilammina del farmaco, che può essere usato per trattare l'angina pectoris. La sua struttura chimica e proprietà uniche rendono il paramefenilacetone una parte indispensabile della sintetica farmaceutica.

Sintesi organica:

 

L'unità carbonile sostituita con un gruppo alchilico nella struttura del metossifenilacetone ha buone proprietà di conversione chimica e può subire varie reazioni di conversione chimica. Ad esempio, la sua unità carbonile può essere sottoposta a reazioni di addizione nucleofila con reagenti nucleofili come reagenti formati e può anche subire reazioni di condensazione con composti amminici per ottenere derivati ​​dell'imine. Inoltre, il metossifenilacetone può anche essere modificato attraverso una serie di reazioni di conversione della funzionalizzazione, come il metossi ossidato in carbossile o ridotto in idrossile. Queste reazioni possono essere utilizzate per sintetizzare diversi composti di fenilacetone, espandendo le loro applicazioni nei materiali funzionali di Syntess e Organi.

Spezie e additivi alimentari:

 

Il metossifenilacetone, grazie al suo aroma e sapore unico, può essere utilizzato in spezie e additivi alimentari per fornire aroma e gusto speciali per cibo, bevande e altri prodotti. Le sue caratteristiche di tossicità sicure e basse rendono il paramefenil acetone che hanno ampie prospettive di applicazione nell'industria alimentare.

1. Campo farmaceutico

 

La sintesi di FORMOTEROL:
Il metossifenilacetone è un intermedio importante per la sintessa di formatrolo. Il fumatrolo è un agonista del recettore a lunga durata utilizzata per trattare il disagio respiratorio causato dall'asma bronchiale, dalla bronchite cronica e altre condizioni. Con una serie di modifiche chimiche e trasformazioni di metossifenilacetone, si può ottenere l'importante formaggio di farmaco. La via di sintesi specifica include l'alchilazione, la condensa e altre reazioni del p-metossifenilacetone per ottenere in definitiva il formatrolo.

 

Sintesi della ciclidina dell'acido lattico:
Il metossifenilacetone è anche un intermedio chiave per la sintetica della lattoferrina. L'angina di acido lattico è un bloccante del canale di calcio utilizzato per trattare l'angina pectoris. Durante il suo processo di sintesi, il metossifenilacetone reagisce con altri reagenti chimici, come l'acilazione e la riduzione, per ottenere alla fine la cardiodio del lattato farmaco.

2. Campo di sintesi organica

 

Sintesi di derivati ​​dell'imine:
L'unità carbonile di metossifenilacetone può essere condensata con composti amminici per ottenere derivati ​​dell'imine. Questi derivati ​​hanno importanti applicazioni nella sintesi di organizzazioni, come fungere da catalizzatori, ligandi, ecc. Esempi specifici includono la reazione di p-metossifenilacetone con diversi composti amminici per ottenere vari derivati ​​dell'imine, che possono essere utilizzati nelle successive reazioni di synthess di organizzazioni.

 

Sintesi di alcoli chirali e composti di ammina chirale:
Utilizzando le diverse proprietà di conversione chimica dei gruppi carbonilici, il metossifenilacetone può essere usato per preparare alcoli chirali e composti di ammina chirale. Questi composti hanno una vasta gamma di applicazioni nei campi di medicina, pesticidi, ecc., Come come droghe chirali, catalizzatori chirali, ecc. Esempi specifici includono reazioni di sintesi asimmetriche di p-metossifenilacetone per ottenere alcolici o composti amminici con chiruttori specifici.

3. Spezie e additivi alimentari

 

Formula di spezie:
A causa della sua fragranza unica, la p-metossifenilacetone può essere utilizzata nelle formulazioni di profumo per fornire una fragranza speciale per il profumo, l'essenza, ecc. Le sue caratteristiche di tossicità sicure e basse rendono il parametossifenilacetone ampiamente applicabile nel settore della fragranza.
Additivi alimentari:
Il metossifenilacetone può anche essere usato come additivo alimentare in bevande, caramelle, prodotti da forno, ecc., Fornendo un gusto e un sapore speciali. Il suo aroma e sapore unico rendono il paramefenil acetone ampiamente utilizzato nell'industria alimentare.

Metodo di sintesi di4- Metossifenilacetone:

È un importante intermedio farmaceutico utilizzato nella produzione del farmaco del sistema respiratorio Formoterolo e - feniletilammina, anfetamina, farmaco del sistema cardio -cerebrale e lattato di cardionidina, nonché fenilisopropilammina, un farmaco ormonale, sono anche usati per sintetizzare i pesticidi agricoli.

Al momento, il prodotto non è stato prodotto in serie in Cina e la sua purezza è solo del 95%, che non può soddisfare la domanda del mercato. Secondo i riferimenti, abbiamo studiato il metodo di sintesi adatto alla produzione industriale e cambiato il processo di distillazione e distillazione per trattare prima con bisolfito di sodio, rimuovere la materiale prima non reagito P-metossibenzaldeide e quindi condurre una semplice distillazione per ottenere prodotti qualificati. Il processo è semplificato, la qualità del prodotto è migliorata (la purezza è superiore al 98%) e la resa è superiore all'80%. Con p-metossibenzaldeide come materia prima, metossido di sodio o carbonato di sodio catalizza la condensa per formare un anello e l'intermediario viene idrolizzato direttamente senza separazione per ottenere il prodotto target.

Un metodo di sintesi elettrochimica fuori tango di p-metossifenilacetone:

Appartiene al campo della tecnologia elettrochimica. In una cellula elettrolitica a due camere, il filo di platino viene usato come anodo, lamiera in acciaio inossidabile come catodo, anidride acido acetico-acetico come solvente, acetato di potassio come elettrolita di supporto e l'acetato di piombo viene usato come reagente a una certa temperatura e elettrolisi a densità di corrente costante per ottenere tetracetato. Dopo la cessione dell'elettrolisi, il tetraacetato di piombo ottenuto viene aggiunto all'anetole. Dopo la reazione, si ottiene il prodotto ORGI, che viene idrolizzato dall'acido solforico ed estratto da etere per ottenere il prodotto, p-metossifenilacetone. L'acetato di piombo ottenuto dopo il trattamento può essere riciclato e riutilizzato. La resa del metodo di sintetica è 52 ~ 62%. L'invenzione presenta i vantaggi di un semplice e facile accesso alle materie prime di reazione, prezzo economico, processo di reazione verde, funzionamento semplice e sicuro, alto rendimento e basso costo. È un percorso di processo ad alto valore aggiunto.

Un metodo di sintesi elettrochimica nel serbatoio di4- Metossifenilacetone:

Appartiene al campo della tecnologia elettrochimica. In una cella elettrolitica a due camere, il filo di platino viene usato come anodo, lamiera in acciaio inossidabile come catodo, anidride acido acetico-acetico come solvente e acetato di potassio come elettrolita di supporto. A una certa temperatura, nella camera di anodo della cella elettrolitica, l'anetole e l'acetato di piombo sono simultaneamente utilizzati come substrato di reazione elettrolitica e la costante elettrolisi della densità di corrente di corrente, durante la quale la reazione di ossidazione elettrolitica è trasportata dall'anello di outing, dopo aver arrestato l'elettrolitico, l'anello di outing dell'anano, l'anello di outing dell'anello di out di out dell'anello di ossidazione indiretta, l'anello di ossidazione, l'anello di outing dell'anello di ottenimento dell'anello di ossidazione indiretta, l'anello di ossidazione, l'ANNODOLE di Ottiene l'anodo dell'anello indiretto di ottenimento dell'out dell'Outingele, l'anello di out di out dell'Outic. Il prodotto ORGI è idrolizzato da acido solforico e ulteriormente trattato per ottenere il prodotto, p-metossifenilacetone. L'invenzione presenta i vantaggi di un semplice e facile accesso alle materie prime di reazione, prezzo economico, processo di reazione verde, funzionamento semplice e sicuro, rendimento elevato e basso costo ed è un percorso di processo ad alto valore aggiunto.

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