4-ammino-1-butanolo CAS 13325-10-5

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4-ammino-1-butanolo(N-ABU(4)-OL) è un composto organico con la formula molecolare C4H11NO, CAS 13325-10-5 ed è un elemento fondamentale per molti farmaci e molecole bioattive. È un liquido da incolore a leggermente giallo con un odore speciale. Di solito è liquido, con un punto di fusione inferiore a 0 gradi a temperature e pressioni standard. È un composto polare con elevata solubilità in acqua. Ha una buona solubilità nei solventi polari come acqua e alcoli, mentre la sua solubilità è inferiore nei solventi non-polari. Inoltre, è facilmente solubile anche in acidi forti come l'acido cloridrico e l'acido acetico, formando sali. Relativamente stabile a temperatura ambiente, ma può verificarsi una degradazione ossidativa in condizioni quali luce, ossigeno e temperatura elevata. N-ABU(4)-OL ha una certa stabilità agli acidi, alle basi e al calore, ma può decomporsi in presenza di forti ossidanti o temperature elevate.

Ha due gruppi funzionali attivi, ammino e alcol idrossile, che gli conferiscono un'elevata reattività. Può subire reazioni chimiche con acidi, basi, idrocarburi alogenati, esteri e altre sostanze. Ad esempio, può reagire con acidi per formare sali, reagire con idrocarburi alogenati per alchilazione o amminazione e reagire con esteri per idrolisi. Ha una certa attività biologica all'interno dell'organismo. Ad esempio, può fungere da substrato o inibitore di alcune reazioni enzimatiche, partecipando ai processi metabolici all'interno dell'organismo.

Punto di fusione 16-18 gradi (acceso), Punto di ebollizione 206 gradi (acceso), Densità 0,967 g / ml a 25 gradi (acceso), Indice di rifrazione N20 / D ~ 1,462 (acceso), Punto di infiammabilità 226 gradi f, Condizioni di conservazione: conservare sotto + 30 grado, Coefficiente di acidità (PKA) 15,10 ± 0,10 (previsto), Forma liquido, trasparente da incolore a leggermente giallo, solubilità in acqua miscibile, sensibile all'aria e igroscopico, BRN 1731411.

Siamo il fornitore di4-ammino-1-butanolo.

N-ABU(4)-OL è un importante composto organico con vari usi, come la sintesi di molecole bioattive, farmaci, solventi ed estraenti. Di seguito sono riportati i passaggi dettagliati e le corrispondenti equazioni chimiche del metodo di sintesi di laboratorio per il prodotto:

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH+NH₃+H₂COSÌ₄→ NH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂OH+H₂O

(CAP₃)₂C=CHCH₂OH+NaOH → CH₃CHOHCH₂CH₂ONa+H₂O

(CAP₃)₂C=CHCH₂OH+HCl → (CH₃)₂CClCH₂CH₂OH+NaCl

(CAP₃)₂CClCH₂CH₂OH+H₂O → (CH₃)₂C(OH)CH₂CH₂OH+HCl

4-ammino-1-butanolo(Numero CAS: 13325-10-5) è un importante composto organico appartenente agli amino alcoli, con una formula molecolare di C4H11NO e un peso molecolare di 89,14. È un liquido trasparente incolore o giallo chiaro a temperatura ambiente, dotato di igroscopicità, solubile in acqua e nei comuni solventi organici (come cloroformio, acetone, acetato di etile), chimicamente stabile ma necessita di essere conservato in luogo sigillato al riparo dalla luce e lontano da sostanze acide.

Applicazione principale: intermedio di sintesi organica

 

Svolge un ruolo chiave nella sintesi organica, in particolare nella costruzione di composti contenenti azoto-, ampiamente utilizzati. I suoi gruppi funzionali amminici e idrossilici possono partecipare a varie reazioni, come la formazione di sali, l'esterificazione, l'eterificazione, ecc., Fornendo punti di supporto sintetici per molecole complesse.
Nel campo della chimica farmaceutica
Modificazione delle molecole dei farmaci: come gruppo modificante per le molecole dei farmaci contenenti azoto-, è possibile introdurre gruppi amminici o idrossilici per migliorare la solubilità, la stabilità o l'attività biologica dei farmaci. Ad esempio, sviluppando nuovi farmaci modificando prodotti naturali o composti guida.

Sintesi di molecole bioattive: utilizzato per sintetizzare molecole bioattive come colina e neuropeptidi, che svolgono ruoli importanti nei processi fisiologici come la conduzione nervosa e la segnalazione cellulare.
Intermedi farmacologici specifici: come intermedi di farmaci complessi come Silipag (un farmaco usato per trattare l'ipertensione arteriosa polmonare), partecipano alle fasi chiave della reazione.

Campo della scienza dei materiali
Modifica del polimero: introduzione nelle catene polimeriche attraverso reazioni di copolimerizzazione o innesto per migliorare la flessibilità, la resistenza all'acqua o la biocompatibilità dei materiali. Ad esempio, nei materiali polimerici medicali, i loro gruppi amminici possono reagire con gli agenti reticolanti per formare una struttura di rete tridimensionale.
Sintesi di materiali funzionali: come ligandi o monomeri, partecipano alla costruzione di nuovi materiali come strutture metallo-organiche (MOF) e strutture organiche covalenti (COF) e utilizzano la capacità di coordinazione dei loro gruppi amminici o il legame idrogeno dei loro gruppi idrossilici per regolare la porosità e la selettività dei materiali.

Applicazioni industriali: tensioattivi e additivi

 

Emulsionanti e detergenti
Emulsificazione: il suo gruppo ossidrile può ridurre la tensione interfacciale tra olio e acqua, mentre il gruppo amminico può fornire la forza di repulsione della carica elettrica per formare una lozione stabile. In cosmesi, ad esempio, può essere utilizzato come emulsionante per preparare creme o lozioni delicate.
Formula dell'agente detergente: come additivo ai detergenti alcalini, il suo gruppo amminico può neutralizzare lo sporco acido e il suo gruppo ossidrile ne migliora la capacità pulente, rendendolo adatto alla pulizia dei metalli, alla pulizia del vetro e ad altri scenari.

Agenti idratanti e agenti di finissaggio dei tessuti
Cura della pelle: nei prodotti per la cura della pelle, le sue proprietà idratanti (idrossili) e delicate (amino) possono migliorare la funzione barriera della pelle e ridurre la perdita d'acqua. È comunemente usato nelle creme per il viso, nelle lozioni e in altri prodotti.
Industria tessile: come agente di finitura dei tessuti, il suo gruppo amminico può formare legami covalenti con le fibre, il gruppo ossidrile migliora l'assorbimento dell'umidità delle fibre, migliora la morbidezza del tessuto e le prestazioni antistatiche ed è ampiamente utilizzato nella lavorazione di fibre naturali come cotone e lino.

Applicazione speciale: Gruppo di assorbimento e protezione gas acidi

 

Assorbente gas acido
Trattamento dei gas di scarico industriali: il gruppo amminico alcalino di N-ABU(4)-OL può reagire con gas acidi (come CO ₂, SO ₂) per generare sali e ridurre l'acidità del gas. Ad esempio, nel trattamento dei gas di scarico delle centrali elettriche a carbone-, la sua soluzione può assorbire SO ₂ e ridurre la formazione di piogge acide.
Purificazione dei gas da laboratorio: come riempitivo nei tubi di essiccazione o nelle torri di assorbimento, assorbe selettivamente le impurità acide e protegge i successivi sistemi di reazione.

Protezione da N-tert-butossicarbonil (Boc): il gruppo amminico di questo prodotto può essere protetto dai gruppi Boc per formare 4- (N-tert-butossicarbonil ammino) -1-butanolo (numero CAS: 75178-87-9). Questo derivato funge da intermedio nella sintesi peptidica, proteggendo il gruppo amminico dalle condizioni di reazione. Successivamente, il gruppo Boc viene rimosso in condizioni acide per rilasciare il gruppo amminico bersaglio.
Altre strategie di protezione: il suo gruppo ossidrile può anche essere protetto attraverso reazioni come la silanizzazione e l'esterificazione, per reazioni selettive di specifici gruppi funzionali nella sintesi a più-fasi.

Campo di ricerca: Catalizzatori e mezzi di reazione

 

Sviluppo del catalizzatore
Catalizzatore di idrogenazione: utilizzando questa sostanza come ligando, forma un complesso con il sale di rutenio e può catalizzare l'idrogenazione del lattame in N-ABU(4)-OL. Questa reazione viene effettuata a bassa temperatura e bassa pressione, con resa elevata e rispetto dell'ambiente, e ha un potenziale di applicazione industriale.
Catalisi asimmetrica: il suo centro chirale (come l'introduzione di ausiliari chirali) può indurre sintesi asimmetrica per preparare composti otticamente puri per la sintesi di farmaci o fragranze.

 

Mezzo di reazione e solvente
Solvente polare non protonico:4-ammino-1-butanoloha una polarità moderata e può essere utilizzato come mezzo di reazione per promuovere alcune reazioni organiche (come le reazioni di Diels Alder), aumentando la velocità di reazione o la selettività.
Catalizzatore a trasferimento di fase: il suo gruppo amminico può formare coppie ioniche con sali di ammonio quaternario, promuovendo il trasferimento di sostanze in reazioni a due fasi (come la fase organica acquosa) e migliorando l'efficienza della reazione.

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