Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di sodio p-toluenesulfinato cas 824-79-3 in Cina. Benvenuti nel commercio all'ingrosso di sodio p-toluensolfinato cas 824-79-3 di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
sodio p-toluensolfato,noto anche come p-toluensolfonato di sodio, è un sale organico. La sua formula chimica è C7H7NaO2S, il peso molecolare è 170,18, CAS 824-79-3. È un cristallo o una polvere bianca o leggermente gialla. Facile da sciogliere in acqua, solubile anche in etanolo e glicerolo. Ha un certo grado di igroscopicità e la sua igroscopicità nell'aria aumenta con l'aumento della temperatura. È sicuro in molte applicazioni, ma è necessario prestare comunque attenzione quando lo si utilizza. A causa della sua irritazione, l'esposizione a lungo-termine o l'inalazione può causare irritazione alla pelle e alle vie respiratorie. Pertanto è necessario adottare adeguate misure di sicurezza durante l'uso, come indossare guanti e maschere. Avendo le proprietà fisiche sopra menzionate, ha applicazioni in molti campi. Ad esempio, può essere utilizzato come ingrediente in detergenti e cosmetici perché ha una buona solubilità e capacità di rimozione delle macchie. Inoltre, viene utilizzato anche come intermedio nella sintesi di altri composti organici. Un importante intermedio per la sintesi di composti eterociclici, p-toluensulfonilmetilisonitrile, così come molti altri derivati dell'acido p-toluensolfonico e dell'acido p-toluensolfonico. Può essere utilizzato anche come agente indurente per la stuccatura dei materiali. Può essere utilizzato come intermedio in medicina e coloranti dispersi,
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Formula chimica |
C7H7NaO2S |
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Messa esatta |
178 |
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Peso Molecolare |
178 |
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m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
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Analisi elementare |
C, 47,19; H, 3,96; Na, 12,90; O, 17,96; S, 17.99 |
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punto di fusione > 300 gradi (acceso), Condizioni di conservazione: atmosfera inerte, conservare nel congelatore, a temperatura inferiore a - 20 gradi, forma polvere, colore da bianco a biancastro-, solubile in acqua-leggermente solubile in acqua. , Sensibile igroscopico, Segnaletica di merci pericolose Xi, Codice categoria di pericolo 36 / 37 / 38, Istruzioni di sicurezza 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Germania 2, RTECS XT4725000, F 3, Nota di pericolo Irritante, TSCA Sì.
Sodio p-toluensolfato(Numero CAS: 824-79-3), con la formula chimica C7H7NaO2S, è una polvere cristallina da bianca a biancastra stabile a temperatura e pressione ambiente e solubile in acqua, etanolo ed etere. Lo ione solfito (- SO₂⁻) nella sua struttura molecolare ha una forte nucleofilicità e può subire reazioni di sostituzione con reagenti elettrofili come idrocarburi alogenati per formare derivati dell'acido p-toluensolfonico. Questa caratteristica lo rende un intermedio chiave nei campi della sintesi organica, dei prodotti farmaceutici, dei coloranti e dei materiali industriali.
Svolge il ruolo di "connettore molecolare" nella sintesi dei farmaci, introducendo gruppi di acido solfonico nelle molecole bersaglio attraverso reazioni di sostituzione nucleofila, espandendo significativamente la diversità strutturale delle molecole dei farmaci.
Sintesi di farmaci antibatterici
Nella produzione di farmaci sulfamidici, reagisce con l'acido clorobenzoico per formare intermedi di solfonilcloruro, che sintetizzano ulteriormente agenti antibatterici come sulfametossazolo e sulfametossazolo. Ad esempio, la sintesi del sulfametossazolo richiede la conversione del p-toluensolfito di sodio in p-toluensolfonil cloruro, seguita dalla condensazione con acido amminobenzoico per formare infine una molecola di farmaco con attività antibatterica.
Sviluppo di farmaci anti-tumorali
Nella sintesi dei composti eterociclici, come intermedio chiave, partecipa alla costruzione di strutture eterocicliche contenenti zolfo-come tiazolo e piridina. Ad esempio, nella sintesi di analoghi del farmaco antitumorale imatinib (Gleevec), si possono introdurre atomi di zolfo e si possono formare siti attivi facendo reagire il gruppo dell'acido sulfinico con piridina alogenata, migliorando l'affinità del farmaco con la proteina bersaglio.
Modificazione molecolare dei farmaci
Può essere utilizzato per la modificazione tiolica delle molecole dei farmaci per migliorarne la solubilità o la stabilità metabolica. Ad esempio, la conversione dei farmaci a base di acido carbossilico in tioesteri può prolungare l'emivita-del farmaco nell'organismo.
Nell'industria dei coloranti, viene utilizzato principalmente per la sintesi di coloranti dispersi di tipo azoico, i cui gruppi di acido solfinico possono essere convertiti in gruppi di acido solfonico (- SO3H), migliorando la solubilità in acqua e la disperdibilità delle molecole di colorante.
Intermedio colorante azoico
Nella sintesi di Disperse Red 60, reagisce prima con orto nitroanilina per generare N - (p-toluenesulfonil) orto nitroanilina, quindi subisce reazioni di diazotazione e accoppiamento per generare coloranti azoici. L'introduzione di gruppi di acido solfonico consente alle molecole del colorante di formare micelle stabili in acqua, migliorando l'uniformità della tintura.
Sintesi di coloranti complessi metallici
I derivati del p-toluensolfito di sodio possono formare complessi con ioni metallici (come rame e cromo) per generare coloranti dispersi complessi metallici. Ad esempio, nella sintesi di coloranti dispersi complessati con rame, il gruppo dell'acido solfonico agisce come gruppo coordinante per formare un anello chelante stabile con gli ioni rame, migliorando la resistenza al lavaggio e la solidità del colore del colorante.
Sviluppo di coloranti rispettosi dell'ambiente
I coloranti dispersi a basso contenuto di acido solfonico coinvolti nella sintesi possono ridurre lo scarico di ioni solfato nelle acque reflue di tintura e soddisfare i requisiti di protezione ambientale. Ad esempio, un nuovo tipo di colorante disperso ha ridotto la concentrazione di ioni solfato nelle acque reflue da 5.000 mg/l nei processi tradizionali a 2.000 mg/l ottimizzando la quantità di gruppi solfito utilizzati.
Come agente indurente per i materiali di stuccatura, riduce significativamente il tempo di indurimento e migliora la resistenza del materiale catalizzando la reazione di reticolazione-tra la resina epossidica e gli agenti indurenti (come le ammine).
Meccanismo di solidificazione rapida
Nelle stuccature con resina epossidica, come promotore, può ridurre l'energia di attivazione della reazione di indurimento. Ad esempio, nella riparazione di crepe nel calcestruzzo, l'aggiunta dello 0,5% di resina epossidica p-toluensolfito di sodio può ridurre il tempo di indurimento da 24 ore a 4 ore e aumentare la resistenza alla compressione da 30 MPa a 50 MPa.
Miglioramento della durabilità
La resina epossidica coinvolta nell'indurimento ha una densità di reticolazione più elevata e una resistenza alla corrosione chimica notevolmente migliorata. Test di laboratorio hanno dimostrato che dopo aver immerso il materiale indurito in una soluzione di acido cloridrico al 5% per 30 giorni, il tasso di perdita di qualità è diminuito dall'8% nei processi tradizionali al 2%.
Applicazione per costruzioni a bassa temperatura
A basse temperature (come -10 gradi), l'attività di polimerizzazione della resina epossidica può essere mantenuta. In un progetto di tunnel in una regione fredda, materiale di malta contenentesodio p-toluensolfatoè stato utilizzato, che ha raggiunto una polimerizzazione di 24 ore a -15 gradi, soddisfacendo i requisiti di pianificazione del progetto.
La sua nucleofilicità e stabilità lo rendono il reagente preferito per l'introduzione di gruppi di acido solfonico nella sintesi organica, ampiamente utilizzato nella sintesi di composti eterociclici, materiali funzionali e molecole chirali.
Sintesi di composti eterociclici
Nella sintesi dei composti tiazolici, il p-toluensolfito di sodio reagisce con i chetoni alfa alogenati per formare 2-p-toluene sulfoniltiazolo, che viene ulteriormente idrolizzato per ottenere tiazolo tione. Questo tipo di composto è un intermedio chiave per il farmaco antifungino clotrimazolo.
Costruzione di molecole chirali
Nella sintesi asimmetrica coinvolta, il suo gruppo acido solfonico può fungere da gruppo induttore chirale.
Ad esempio, nella sintesi delle sulfamidici chirali, il prodotto target con un valore di eccesso enantiomerico (ee) pari al 95% può essere ottenuto attraverso la reazione di condensazione tra il gruppo acido solfonico e l'ammina chirale.
Modifica materiale funzionale
Può essere utilizzato per la modifica superficiale dei materiali polimerici. Ad esempio, facendo reagire microsfere di polistirene con p-toluensolfito di sodio, è possibile introdurre sulla superficie gruppi di acido solfonico per migliorare la capacità di coordinazione tra microsfere e ioni metallici, cosa che può essere applicata ai materiali di adsorbimento di ioni di metalli pesanti.
Reagenti in Chimica Analitica
Può essere utilizzato come reagente di titolazione di ossidazione-riduzione per determinare il contenuto di tiosolfato o iodio. Il potenziale dell'elettrodo standard è +0.62 V (rispetto a SHE), adatto per l'analisi quantitativa di sostanze debolmente ossidanti.
additivi galvanici
Nella galvanica al nichel, come brillantante, può affinare la granulometria del rivestimento e migliorare la lucentezza della superficie. Test di laboratorio hanno dimostrato che l'aggiunta dello 0,1% di p-toluensolfito di sodio alla soluzione di placcatura aumenta la riflettività del rivestimento dal 75% al 90%.
Applicazioni nel campo dell'agricoltura
I derivati del p-toluensolfito di sodio possono essere utilizzati per la sintesi di regolatori della crescita delle piante. Ad esempio, un nuovo tipo di ormone vegetale può migliorare la resistenza allo stress delle colture legandosi alla struttura dell’acido indolo-3-acetico attraverso gruppi solfito, e esperimenti sul campo hanno mostrato un aumento del 12% nella resa del grano.
Il metodo del solfito di sodio è un metodo comunemente utilizzato per sintetizzare il p-toluensolfinato di sodio. Questo metodo converte le materie prime come la soluzione di carbonato di sodio, il biossido di zolfo e la soda caustica nel prodotto attraverso un processo di reazione chimica a più-fasi. Comprendere i principi e le equazioni della reazione chimica di ogni passaggio ci aiuta a comprendere e applicare meglio questo metodo di sintesi.
Fasi di sintesi:
1. Reazione tra la soluzione di carbonato di sodio e il gas di anidride solforosa: in primo luogo, mescolare la soluzione di carbonato di sodio con il gas di anidride solforosa per produrre solfito di sodio attraverso la reazione. L'equazione della reazione chimica per questo passaggio è: Na2CO3 + COSÌ2 + H2O → 2NaHSO3. In questa reazione, il gas di anidride solforosa reagisce con gli ioni carbonato in una soluzione alcalina pura per generare ioni solfito e ioni bisolfito.
2. Neutralizzazione del bisolfito di sodio con soda caustica: Successivamente, il bisolfito di sodio generato nella fase precedente viene neutralizzato con soda caustica per produrre bisolfito di sodio e acqua. L'equazione della reazione chimica per questo passaggio è: NaHSO3 + NaOH → Na2COSÌ3 + H2O. In questa reazione, la soda caustica subisce una reazione di neutralizzazione con ioni idrogeno solforato, producendo solfito di sodio e acqua.
3. Il solfito di sodio reagisce con la base solfuro: infine, il solfito di sodio ottenuto nella fase precedente viene fatto reagire con la base solfuro per produrreSodio p-toluensolfato. L'equazione della reazione chimica per questo passaggio è: Na2COSÌ3+No2S → 2NaC6H4COSÌ3. In questa reazione, il solfito di sodio reagisce con il solfuro di sodio per produrre gas di idrogeno solforato.
Il metodo degli alcali solforati è un metodo per sintetizzare il p-toluensolfinato di sodio. Questo metodo converte materie prime come solfuri alcalini e anidride solforosa gassosa in p-toluensulfat di sodio attraverso un processo di reazione chimica a più-fasi. Comprendere i principi e le equazioni della reazione chimica di ogni passaggio ci aiuta a comprendere e applicare meglio questo metodo di sintesi.
Fasi di sintesi:
1. Reazione tra solfuro alcalino e anidride solforosa gassosa: in primo luogo, il solfuro alcalino viene miscelato con anidride solforosa gassosa per produrre solfuro di sodio. L'equazione della reazione chimica per questo passaggio è: Na2S + COSÌ2→ Na2S2O3. In questa reazione, gli ioni di zolfo nella base solfuro reagiscono con gli atomi di zolfo nel gas di anidride solforosa per generare ioni tiosolfato.
2. Il tiosolfato di sodio reagisce con la soda caustica: Successivamente, il tiosolfato di sodio generato nella fase precedente reagisce con la soda caustica per produrre solfito di sodio e acqua. L'equazione della reazione chimica per questo passaggio è: Na2S2O3 + NaOH → Na2COSÌ3 +No2S + H2O. In questa reazione, la soda caustica reagisce con gli ioni tiosolfato per produrre solfito di sodio e acqua.
3. Il solfito di sodio reagisce con p-cresolo: infine, il solfito di sodio ottenuto nel passaggio precedente reagisce con p-cresolo per produrre p-toluensulfat di sodio e p-cresolo di sodio. L'equazione della reazione chimica per questo passaggio è: Na2COSÌ3 + C6H5OH → NaC6H4COSÌ3 + NaOH. In questa reazione, il solfito di sodio reagisce con p-cresolo per produrre p-toluensulfat di sodio e p-cresolo di sodio.
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