Uridina monofosfato disodico CAS 3387-36-8

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Uridina monofosfato disodico, che è l'unità strutturale di base dell'RNA (acido ribonucleico), una molecola genetica ed energetica cruciale negli organismi viventi. Questa polvere cristallina bianca o biancastra-è notevolmente migliorata in termini di solubilità e stabilità in acqua grazie all'introduzione di due atomi di sodio, che la rendono facilmente assorbita e utilizzata dagli organismi viventi. Essendo un membro fondamentale della famiglia dei nucleotidi, partecipa direttamente alla biosintesi dell'RNA all'interno delle cellule, influenzando così la traduzione e l'espressione delle proteine, ed è la pietra angolare per il mantenimento delle normali funzioni cellulari, promuovendo la crescita e la riparazione dei tessuti. Oltre al suo ruolo fondamentale nella genetica, svolge anche un ruolo chiave nel metabolismo energetico del corpo, fungendo da precursore diretto dell'uridina trifosfato (UTP), che è un substrato attivante e un vettore energetico per varie reazioni biochimiche come la sintesi del glicogeno e il metabolismo dei fosfolipidi. Sulla base di queste funzioni biologiche fondamentali, l'uridina difosfato è ampiamente utilizzata nell'industria farmaceutica, degli integratori sanitari e delle formule alimentari per scopi medici speciali, spesso utilizzata per migliorare la funzionalità epatica, assistere nel trattamento delle malattie del fegato, promuovere il recupero postoperatorio e come potenziatore nutrizionale per supportare lo sviluppo del cervello e del sistema nervoso nei neonati. Nell'industria alimentare, è anche un efficace esaltatore di sapidità, in grado di lavorare in sinergia con il glutammato di sodio per produrre un ricco sapore di umami, comunemente presente nella salsa di soia, nei brodi di zuppa e in altri condimenti. In sintesi, l'uridina difosfato è un'importante molecola bioattiva che si combina come componente fondamentale della vita, regolatore del metabolismo energetico cellulare e pratico additivo alimentare. Svolge un ruolo indispensabile dalle attività cellulari microscopiche alle applicazioni industriali macroscopiche.

La pompa disodica, nota anche come sale disodico di uridina monofosfato, può essere utilizzata come importante intermedio nella produzione di farmaci a base di acidi nucleici, alimenti salutari e reagenti biochimici. Viene anche utilizzato nella produzione di uridina difosfato glucosio, uridina trifosfato, poliadeniluridina e altri farmaci. Svolge un ruolo importante nel trattamento di varie malattie importanti.

Metodo di raffinazione per la sintesi diUridina monofosfato disodico:

L'acido ureico disodico grezzo 5'- viene preparato in una soluzione acquosa con una concentrazione in massa del 2-4% e un pH di 16-1,7; 5'- La soluzione grezza di urato disodico è stata prima trattata con una colonna di resina a scambio cationico e poi con una colonna di resina a scambio anionico; Utilizzare l'eluente misto per eluire, raccogliere l'eluente e la concentrazione dell'eluente è 70-80 g/L; Regolare il pH dell'eluente a 7,0-7,5, cristallizzare, filtrare, sciacquare e asciugare con solvente organico. La soluzione di 5'-uridina bisodica dell'invenzione non necessita di essere concentrata e il prodotto ha elevata purezza e resa elevata

Metodo per la sintesi industriale dell'urato disodico 5'-:

Installare il dispositivo di assorbimento del gas di coda, il dispositivo di miscelazione meccanica e il dispositivo di caduta del materiale nella bottiglia asciutta a quattro colli da 1000 ml. Aggiungere 50 g di acido citidina e 150 ml di acqua deionizzata, mescolare e sciogliere. Aggiungere 50 g di nitrito di sodio, mescolare e sciogliere. Inizia a far cadere l'acido cloridrico e aggiungi 50 ml di acido cloridrico in totale. Dopo aver fatto cadere l'acido cloridrico, la reazione continua per 2 ore e la temperatura dell'intero processo viene controllata al di sotto di 50 gradi. Il residuo di CMP nel campione era dello 0,27% mediante HPLC. Regolare il valore del pH della soluzione di reazione a 6,4-7,2 con alcali liquidi, aggiungere il doppio della quantità di etanolo al 95%, cristallizzare e filtrare per ottenere 5 '- uridina disodica. Aggiungere una quantità adeguata di acqua nel prodotto grezzo per dissolverlo, regolare il valore del pH della soluzione di reazione su 7,0-8,5 con alcali liquidi, quindi ricristallizzarlo con una quantità doppia di etanolo, filtrarlo ed essiccarlo per ottenere 5-uridina disodica. HPLC:99,9%,UV:98,0%.

Uridina 5′- sale disodico monofosfato (Uridina monofosfato disodico) è un nucleotide importante, che svolge una varietà di ruoli negli organismi. Di seguito sono riportati alcuni usi principali di ump-na2:

Materie prime per la sintesi dell'RNA, additivi per alimenti e bevande, agenti aromatizzanti

 

ump-na2 è una materia prima importante per la sintesi dell'RNA nelle cellule. L'RNA è composto da una serie di nucleotidi in serie e l'uridina è uno dei quattro nucleotidi principali. Nella catena dell'RNA, ump-na2 è coinvolto nella formazione dei codici informativi richiesti per le informazioni trascrizionali e la sintesi proteica. Utilizzando ump-na2 come materia prima per la sintesi dell'RNA, è possibile controllare la lunghezza e la sequenza dell'RNA, il che influisce ulteriormente sulla sintesi proteica e sull'espressione genica. Questa applicazione rende ump-na2 di grande importanza nel campo della ricerca sulle scienze della vita e della bioingegneria.

ump-na2 ha uno speciale sapore di carne e può essere utilizzato come additivo per alimenti e bevande. Regolandone il dosaggio, è possibile migliorare il sapore e il gusto del cibo, rendendolo più in linea con le esigenze di gusto dei consumatori. L'aggiunta di ump-na2 al latte in polvere per lattanti e ad altri alimenti per l'infanzia può aumentare la quantità di acido nucleosidico, rendere il prodotto più vicino alla composizione del latte materno e aumentare la resistenza dei neonati. Inoltre, ump-na2 viene spesso utilizzato come esaltatore di sapidità e potenziatore nutrizionale negli alimenti e nelle bevande funzionali.

UUp-na2 può essere utilizzato anche come agente aromatizzante oltre ad essere utilizzato come additivo in alimenti e bevande. Grazie al suo speciale sapore di carne, può essere utilizzato per produrre condimenti come brodo e sugo, fornendo un gusto e un sapore simili alla carne naturale.

Migliorare la stabilità e altre attività biologiche

 

Ump-na2 ha una buona stabilità e non è facile da decomporre a temperatura e pressione normali. Questa funzionalità consente a ump-na2 di mantenere proprietà relativamente stabili durante lo stoccaggio e l'elaborazione, migliorando così la qualità e l'effetto di utilizzo del prodotto. Ad esempio, nella produzione di preparati enzimatici, vitamine e altre sostanze bioattive, l'aggiunta di ump-na2 può migliorare la stabilità del prodotto e mantenere prestazioni migliori durante la conservazione e l'utilizzo.
Oltre agli usi sopra menzionati, ump-na2 svolge anche determinate attività biologiche. Ad esempio, può essere utilizzato come intermedio per la sintesi di altri nucleotidi, basi e altri composti e partecipare a varie reazioni sintetiche negli organismi. Inoltre, ump-na2 svolge anche attività antiossidanti, ant-infiammatorie e altre attività biologiche e svolge un ruolo nel mantenimento della salute. Gli studi hanno dimostrato che ump-na2 può inibire la replicazione e la trasmissione di alcuni virus, il che fornisce una potenziale strategia per la terapia antivirale. Inoltre, ump-na2 è stato utilizzato anche per studiare il ruolo dell'inibitore della sintesi pirimidinica 5-azacitidina nel metabolismo del colesterolo e dei lipidi, nonché l'effetto dei nucleotidi sulla crescita di specifici batteri intestinali.

Uridina monofosfato disodico(noto anche come 5 '- UMP-Na ₂) è un importante intermedio nel metabolismo degli acidi nucleici e ha un ampio valore di applicazione in campi come la biochimica, la medicina e l'industria alimentare. La scoperta di 5' - UMP-Na ₂ è strettamente correlata alla ricerca sugli acidi nucleici. Alla fine del 19° secolo, il biochimico svizzero Friedrich Miescher isolò per primo i "nuclidi" (più tardi conosciuti come acidi nucleici) dalle cellule di pus, segnando l'inizio della ricerca sulla chimica degli acidi nucleici. Nel 1909, Phoebus Levene scoprì quattro componenti fondamentali nell'acido nucleico del lievito mentre lo studiava, inclusa una sostanza pirimidinica, che gettò le basi per la successiva scoperta dell'uridina. Nel 1919, il gruppo di ricerca di Levene isolò per la prima volta un nucleotide pirimidinico dall'idrolizzato di acido nucleico del lievito, che allora fu chiamato "nucleotide di lievito". Attraverso l'analisi elementare e la determinazione preliminare delle proprietà chimiche, hanno determinato che questa sostanza contiene gruppi uracile, ribosio e fosfato, ma la loro struttura e la posizione del legame fosfato non sono state ancora determinate con precisione. Nel 1929, il chimico britannico Alexander Todd iniziò una ricerca sistematica sulla struttura dei nucleotidi. Attraverso tecniche migliorate di idrolisi e separazione, Todd ha ottenuto con successo campioni di acido uridinico relativamente puri dall'acido nucleico del lievito. Usò la tecnologia emergente dell'elettroforesi in quel momento per dimostrare che questa sostanza si muoveva verso l'anodo in un campo elettrico, indicando che portava una carica negativa ed era coerente con le caratteristiche dei monoesteri fosfatici. A metà degli-anni '30, con lo sviluppo della tecnologia cromatografica, i chimici tedeschi Kossel e Neuburg stabilirono un metodo di separazione dei nucleotidi basato sull'adsorbimento su carbone attivo. Usando questa tecnologia, hanno separato efficacemente per la prima volta l'uridina da altri nucleotidi come adenosina e guanosina e hanno determinato preliminarmente il suo peso molecolare come 368,2 (forma di acido libero anidro). Il problema principale nello studio della struttura 5 '- UMP Na ₂ è determinare la posizione di connessione del gruppo fosfato sul ribosio. Nel 1936, Levene e Harris condussero un esperimento di degradazione chimica per convertire la porzione di ribosio prodotta dall'idrolisi dell'acido uridinico in un composto noto, dimostrando che il gruppo fosfato era attaccato all'atomo di carbonio 5' del ribosio. Questa scoperta è la prima a chiarire la struttura di base dell'uridina-5 '- monofosfato (5' - UMP). Nel 1947, i chimici americani Gulland e Smith separarono con successo tre isomeri, 2 ', 3' e 5 '- UMP, utilizzando la tecnologia cromatografica a scambio ionico di nuova concezione. Confrontando le loro proprietà fisiche e chimiche, in particolare la rotazione ottica e la mobilità elettroforetica, è stato infine confermato che l'acido uridilico presente in natura è principalmente sotto forma di estere fosfato 5 '-. All'inizio degli anni '50, con lo sviluppo della tecnologia della cristallografia a raggi X, gli scienziati iniziarono a studiare la struttura cristallina dei sali metallici nucleotidici. Nel 1953, il team della cristallografa britannica Dorothy Crowfoot Hodgkin (nota per l'analisi delle strutture della vitamina B12 e della penicillina) ottenne i primi dati di diffrazione dei cristalli del sale disodico 5 '- UMP. Hanno scoperto che due ioni sodio si coordinavano con il gruppo fosfato e l'atomo di ossigeno carbonilico sull'anello dell'uracile, formando una struttura idrata stabile. Allo stesso tempo, i chimici americani Lipscomb e Rich hanno condotto studi sulla titolazione del pH e hanno determinato sistematicamente le costanti di dissociazione di 5 '- UMP in diverse condizioni di pH, chiarendo il comportamento di dissociazione dei suoi gruppi acidi. Questi lavori forniscono una base teorica per comprendere la forma e la stabilità del 5'-UMP-Na ₂ in soluzione.

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