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2-anilinoetanolo CAS 122-98-5
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2-anilinoetanolo CAS 122-98-5

2-anilinoetanolo CAS 122-98-5

Codice prodotto: BM-2-1-353
Numero CAS: 122-98-5
Formula molecolare: C8H11NO
Peso molecolare: 137,18
Numero EINECS: 204-588-1
N. MDL: MFCD00002832
Codice HS: 29221990
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
Servizio tecnologico: Dipartimento R&S-1

 

2-anilinoetanolo, noto anche come N-idrossietilanilina o 2-(fenilammino)etanolo, è un composto organico con una varietà di applicazioni nell'industria chimica. Il suo numero CAS è 122-98-5 e appartiene alla classe degli alcoli amminici. È costituito da un gruppo fenilico attaccato a una porzione amminoetanolo, che gli conferisce proprietà sia aromatiche che alifatiche. È tipicamente descritto come un liquido da trasparente a giallo pallido. Tuttavia, può anche essere trovato come liquido incolore, a seconda della purezza e delle condizioni. La sua densità varia da 1,085 a 1,1±0,1 g/cm³, indicando la sua massa relativamente bassa per unità di volume. Il punto di ebollizione è 286,9±13,0 gradi a 760 mmHg, indicando la sua moderata volatilità. Ha un punto di fusione di -30 gradi, rendendolo un liquido a temperatura ambiente.

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2-Anilinoethanol CAS 122-98-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Formula chimica C8H11NO
Messa esatta 137.08
Peso Molecolare 137.18

m/z

137.08 (100.0%), 138.09 (8.7%)
Analisi elementare C, 70.04; H, 8.08; N, 10.21; O, 11.66

Applications

2-anilinoetanolo, noto anche come N-feniletanolamina o N-idrossietilanilina, è un composto chimico con varie applicazioni, principalmente nei campi della sintesi organica e come intermedio colorante. Di seguito è riportata un'introduzione dettagliata alle sue applicazioni:

1. Sintesi organica

 

Serve come importante intermedio nella chimica organica per la sintesi di vari composti organici. I suoi gruppi amminici e idrossilici reattivi lo rendono un elemento costitutivo versatile per la preparazione di molecole più complesse.

Può essere utilizzato nella sintesi di prodotti farmaceutici, prodotti agrochimici e altri prodotti chimici specializzati dove sono richiesti gruppi funzionali specifici.

2-Anilinoethanol CAS 122-98-5 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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2. Intermedi coloranti

 

Questo composto viene impiegato anche come intermedio nella produzione di coloranti. I coloranti sono coloranti utilizzati per conferire colore a tessuti, plastica e altri materiali.

Le caratteristiche strutturali gli consentono di subire ulteriori trasformazioni chimiche che portano alla formazione di molecole di colorante con proprietà desiderate come forza del colore, solidità e solubilità.

Ricerca e sviluppo (R&S)

 

Sebbene non sia destinato all’uso diretto nei prodotti di consumo o come farmaco, trova applicazioni in contesti di ricerca. Gli scienziati lo utilizzano per esplorare nuove reazioni chimiche, sviluppare nuovi materiali e ottenere informazioni dettagliate sul comportamento dei composti contenenti ammine e idrossili-.

Le sue proprietà, come la solubilità nei solventi organici e la reattività, lo rendono uno strumento prezioso nella ricerca di laboratorio.

2-Anilinoethanol CAS 122-98-5 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Applicazioni nell'industria dei coloranti

 

1. Intermedio colorante
  • Serve come intermedio cruciale nella produzione di coloranti. Subisce trasformazioni chimiche per produrre molecole coloranti che presentano proprietà desiderate come intensità del colore, solidità alla luce, lavaggio e traspirazione e solubilità in diversi solventi.
  • La versatilità consente la sintesi di un'ampia gamma di coloranti, compresi quelli utilizzati nei tessuti, nella plastica, nel cuoio, nella carta e in altri materiali.
2. Miglioramento delle prestazioni della tintura
  • Incorporandolo nelle molecole del colorante, i produttori possono migliorare le prestazioni complessive dei coloranti. Ciò include il miglioramento della vivacità del colore, il miglioramento della penetrazione del colorante nel substrato e l'aumento della durata del colore sul prodotto finale.
3. Produzione di coloranti eco-friendly
  • Rispetto ai metodi tradizionali di sintesi dei coloranti, l’utilizzo può potenzialmente portare a processi di produzione dei coloranti più rispettosi dell’ambiente. Sebbene l’impatto diretto dell’utilizzo di questo intermedio sulla riduzione dei rifiuti e delle emissioni possa variare a seconda del percorso di sintesi specifico, la sua solubilità e reattività possono consentire lo sviluppo di processi di produzione di coloranti più efficienti e sostenibili.
4. Rispettare gli standard e le normative del settore
  • Nell’industria dei coloranti, il rispetto degli standard ambientali e di sicurezza è fondamentale. Come colorante intermedio, può essere utilizzato per sviluppare coloranti conformi alle normative e agli standard internazionali relativi ai coloranti tessili, come quelli stabiliti dall'Oeko-Tex Standard 100.
2-Anilinoethanol CAS 122-98-5 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 2-Anilinoethanol CAS 122-98-5 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Migliorare le prestazioni della tintura attraverso l'aggiunta di sostanze chimiche è un processo cruciale nell'industria tessile, mirato a ottenere colori vivaci, solidità e durata superiori. Ecco una breve panoramica di come ciò viene realizzato:

Innanzitutto, vengono introdotti ausiliari come i tensioattivi per migliorare la dispersione del colorante e la penetrazione nelle fibre del tessuto. Queste sostanze chimiche riducono la tensione superficiale, consentendo al colorante di bagnarsi e penetrare nel tessuto in modo più uniforme, migliorando così l'uniformità del colore.

In secondo luogo, vengono utilizzati fissativi o mordenti per legare più saldamente le molecole di colorante al tessuto. Creando legami chimici tra il colorante e la fibra, i fissativi possono aumentare significativamente la resistenza del colorante al lavaggio, alla luce e al sudore, garantendo una ritenzione del colore di lunga durata.

Inoltre, i regolatori del pH come acidi o basi sono fondamentali per ottimizzare l'ambiente di tintura. Il giusto livello di pH può migliorare la solubilità del colorante, migliorare l'interazione-delle fibre del colorante e ridurre al minimo l'idrolisi del colorante, portando a un migliore esaurimento e fissazione del colorante.

Inoltre, gli agenti chelanti vengono utilizzati per rimuovere gli ioni metallici che potrebbero interferire con i processi di tintura, prevenendo cambiamenti di colore indesiderati e mantenendo la limpidezza del colorante.

Infine, è possibile aggiungere assorbitori UV e antiossidanti per proteggere i tessuti tinti dal degrado ambientale, in particolare dallo sbiadimento causato rispettivamente dall'esposizione alla luce solare e dallo stress ossidativo.

In sintesi, l’incorporazione strategica di queste sostanze chimiche non solo migliora le prestazioni della tintura, ma garantisce anche che il prodotto tessile finale soddisfi elevati standard di qualità in termini di intensità del colore, durata e aspetto generale.

 

Precauzioni

 

01

Classificazione dei pericoli e avvertenze

  • Tossicità acuta: Secondo la classificazione del Globally Harmonized System (GHS), è considerato tossico per ingestione (categoria 5) e altamente tossico per contatto con la pelle (categoria 2). Può causare gravi danni agli occhi (categoria 1) e sensibilizzazione cutanea (categoria 1).
  • Avvertenze: È necessario prestare attenzione alle avvertenze sui pericoli come "Pericolo", "H303: Può essere nocivo se ingerito", "H310: Letale se inalato", "H317: Può provocare una reazione allergica cutanea" e "H318: Provoca gravi lesioni oculari".
 
02

Dispositivi di Protezione Individuale (DPI)

  • Protezione degli occhi: indossa occhiali di sicurezza-aderenti o occhiali che soddisfino gli standard ufficiali come NIOSH (USA) o EN 166 (UE).
  • Protezione della pelle: utilizzare guanti resistenti agli agenti chimici-appropriati, ispezionati prima dell'uso. Evitare qualsiasi contatto della pelle con il prodotto. Togliere i guanti con attenzione senza toccare la superficie esterna e lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso.
  • Vestiario: indossare indumenti da lavoro completamente resistenti agli agenti chimici-adatti ai rischi specifici presenti sul posto di lavoro.
  • Protezione respiratoria: se la valutazione del rischio ne indica la necessità, utilizzare un respiratore purificatore d'aria-con maschera facciale completa o un filtro di tipo ABEK.
 
03

Manipolazione e stoccaggio

  • Gestione: Evitare l'inalazione di polvere, fumi, gas, nebbia, vapori o spray. Non metterlo negli occhi, sulla pelle o sui vestiti. Lavarsi accuratamente le mani prima delle pause e immediatamente dopo la manipolazione.
  • Magazzinaggio: conservare in un'area fresca e ben-ventilata, lontana da fonti di calore, scintille e fonti di ignizione. Tenere i contenitori ben chiusi e lontani da materiali incompatibili.
 
04

Procedure per sversamenti e perdite

  • In caso di fuoriuscita o perdita, adottare misure immediate per prevenire ulteriore diffusione e contaminazione. Utilizzare assorbenti adeguati per contenere la fuoriuscita e smaltirla secondo le normative locali.
 
05

Disposizione

  • Smaltire e i relativi contenitori secondo le normative locali e i metodi di smaltimento dei rifiuti approvati. Non smaltirlo negli scarichi, nelle fogne o nell'ambiente.
 
06

Pericoli di incendio ed esplosione

  • Ha un punto di infiammabilità di circa 151,4 gradi e un limite di esplosione di 1-6,8% (V). È importante tenerlo lontano da fonti di accensione e prendere precauzioni contro l'elettricità statica e le scintille.
 
07

Pericoli per la salute

  • L'esposizione ad esso può causare irritazione agli occhi, alla pelle e al sistema respiratorio. L'esposizione a lungo-termine può portare a sensibilizzazione e reazioni allergiche.
 
08

Informazioni aggiuntive

  • Consultare la scheda dati di sicurezza del materiale (MSDS) o la scheda dati di sicurezza (SDS) per informazioni dettagliate su pericoli, precauzioni e procedure di emergenza specifiche per il prodotto che si sta utilizzando.
  • Seguire sempre le istruzioni e le raccomandazioni fornite dal produttore o dal fornitore.
 

Discovering History

2-anilinoetanolo(C ₈ H ₁₁ NO), come importante composto alcolico amminico aromatico, ha un ampio valore di applicazione nei campi dei coloranti, della medicina e della scienza dei materiali. La storia della sua scoperta è strettamente correlata allo sviluppo della chimica dell'anilina, riflettendo l'intero processo di esplorazione scientifica dalla sintesi organica di base all'applicazione industriale. Nel 1826, il chimico tedesco Otto Unverdorben isolò per primo la "Cristalina", più tardi conosciuta come anilina, distillando l'indaco. Questa scoperta ha aperto la porta allo studio della chimica dell'anilina:

 
Nel 1834

Friedrich Runge separa l'anilina dal catrame di carbone

 
Nel 1840

Carl Julius Fritzsche ne determinò la formula molecolare come C ₆ H ₇ N

 
Nel 1843

Nikolai Zinin ha ottenuto la riduzione del nitrobenzene in anilina

 

 


Negli anni 1850-1870, con lo sviluppo dell'industria dei coloranti, i chimici iniziarono a studiare sistematicamente i derivati ​​dell'anilina:

 
Nel 1856

William Henry Perkin sintetizzò accidentalmente Mauvein

 
Nel 1860

Scoperta dell'alchilazione, dell'acilazione e di altre reazioni dell'anilina

 
Nel 1872

Adolf von Baeyer studiò la reazione di condensazione dell'anilina con le aldeidi

 

Questi lavori hanno gettato le basi teoriche per la sintesi del 2-aniliniletanolo.

reazione avversa

2-Anilinoetanolo (numero CAS 122-98-5) è un composto organico contenente gruppi amminici e idrossilici. I gruppi amminico (- NH -) e idrossile (- OH) nella sua struttura chimica gli conferiscono reattività, ma diventano anche una potenziale fonte di tossicità. I gruppi amminici possono partecipare a reazioni metaboliche all'interno degli organismi viventi, producendo metaboliti tossici; I gruppi idrossilici possono influenzare la solubilità in acqua e la penetrazione nel biofilm dei composti, influenzandone così le prestazioni di tossicità.

Meccanismo e manifestazioni cliniche delle reazioni tossiche acute

Tossicità orale

Esperimenti su animali hanno dimostrato che il valore LDX orale del 2-anilinoetanolo è relativamente basso, indicando la sua significativa tossicità orale acuta. Il meccanismo di avvelenamento può comportare:
Attivazione metabolica: i gruppi amminici vengono ossidati dal sistema enzimatico del citocromo P450 del fegato per formare intermedi elettrofili, che si legano covalentemente a biomolecole come DNA e proteine, portando a disfunzione cellulare.
Irritazione gastrointestinale: corrode direttamente la mucosa digestiva, provocando edema della mucosa, sanguinamento e ulcere. Le manifestazioni cliniche comprendono difficoltà di deglutizione (53% dei casi segnalati correlati a lesioni esofagee), dolore dietro lo sterno, vomito persistente (possibilmente contenente sostanze sanguinolente), grave disidratazione e squilibrio elettrolitico

Tossicità per contatto con la pelle

Il contatto della pelle con alte concentrazioni di 2-anilinoetanolo può causare avvelenamento acuto e il suo meccanismo include:
Distruzione della barriera cutanea: scioglie i lipidi nello strato corneo, compromette l'integrità della pelle e aumenta l'assorbimento transdermico.
Tossicità sistemica: viene assorbito nel flusso sanguigno attraverso i vasi sanguigni della pelle e distribuito agli organi metabolici come fegato e reni. Manifestazioni cliniche: eritema ed edema nel sito di contatto, che si sviluppano gradualmente in vescicole e bolle e, nei casi più gravi, necrosi cutanea (che richiede un trattamento con innesto cutaneo). Sintomi sistemici: mal di testa, vertigini e coscienza offuscata

Tossicità oculare

Il danno dei composti agli occhi dipende dalla dose-:

Esposizione a basse dosi: causa congestione congiuntivale, lacrimazione e fotofobia
Esposizione ad alte dosi: porta al distacco dell'epitelio corneale, all'edema stromale e persino alla perforazione della cornea
Effetti cronici: L'esposizione a lungo termine può causare cataratta o lesioni retiniche

Reazione anafilattica cutanea passiva

Circa il 15%-20% dei contatti può manifestare reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato, causate da:
Azione aptenica: il 2-anilinoetanolo si lega covalentemente alle proteine ​​della pelle per formare un antigene completo
Immunità mediata dalle cellule T-: attiva le cellule CD4+T e rilascia fattori infiammatori (come IL-17, TNF - )
Manifestazioni cliniche: dermatite da contatto: eritema, papule, essudazione, alterazioni simili all'eczema cronico: ispessimento della pelle, lichenificazione, episodi ripetuti che portano a malattie professionali della pelle

 

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