Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di teduglutide iniettabili in Cina. Benvenuti nell'iniezione di teduglutide all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Iniezione di teduglutideè un analogo del peptide 2 (GLP-2) simile al glucagone- prodotto mediante la tecnologia del DNA ricombinante utilizzando ceppi di Escherichia coli modificati. Attualmente, il farmaco è indicato principalmente per il trattamento della sindrome dell’intestino corto, rispondendo a esigenze fondamentali come la terapia post-adattamento in pazienti con sindrome dell’intestino corto, l’ottimizzazione della dipendenza dalla nutrizione parenterale e il recupero della funzione enterica.
Il modulo dei nostri prodotti






Teduglutide COA
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| Certificato di analisi | ||
| Nome composto | Teduglutide | |
| Grado | Grado farmaceutico | |
| N. CAS | 197922-42-2 | |
| Quantità | 62g | |
| Norma di imballaggio | Borsa in PE+borsa in alluminio | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lotto n. | 202601090088 | |
| MFG | 9 gennaio 2026 | |
| ESP | 8 gennaio 2029 | |
| Struttura |
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| Articolo | Standard aziendale | Risultato dell'analisi |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca | Conforme |
| Contenuto d'acqua | Inferiore o uguale al 5,0% | 0.36% |
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale all'1,0% | 0.41% |
| Metalli pesanti | Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. |
| Come inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Purezza (HPLC) | Maggiore o uguale al 99,0% | 99.80% |
| Singola impurità | <0.8% | 0.27% |
| Conta microbica totale | Inferiore o uguale a 750cfu/g | 250 |
| E.Coli | Inferiore o uguale a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolo (tramite GC) | Inferiore o uguale a 5000 ppm | 510 ppm |
| Magazzinaggio | Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto a temperatura inferiore a 2-8 gradi | |
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Terapia di routine dopo l'adattamento intestinale in pazienti con sindrome dell'intestino corto

La sindrome dell'intestino corto (SBS) è una sindrome clinica derivante da un'estesa resezione dell'intestino tenue dovuta a varie cause, che porta ad una marcata riduzione della superficie di assorbimento enterico, ad un alterato assorbimento di nutrienti, acqua ed elettroliti e conseguenti manifestazioni cliniche tra cui diarrea, disidratazione, malnutrizione e perdita di peso. La sua complicanza principale è l'insufficienza intestinale cronica e i pazienti spesso richiedono una dipendenza a lungo termine dalla nutrizione parenterale (NP) e dalla sostituzione dei liquidi per via endovenosa per sopravvivere.
Come analogo del GLP-2,iniezione di teduglutideimita gli effetti fisiologici del GLP-2 endogeno, promuovendo la proliferazione e la differenziazione di piccole cellule della mucosa enterica, aumentando l'altezza dei villi intestinali e la profondità della cripta per espandere la superficie assorbente e migliorando la motilità enterica e la funzione di barriera. È un agente terapeutico di routine indispensabile per i pazienti con sindrome dell'intestino corto dopo adattamento enterico.

Il termine "dopo l'adattamento enterico" si riferisce allo stadio in cui i pazienti, dopo la resezione dell'intestino tenue e un periodo di intervento clinico, raggiungono una funzione enterica stabile e una tolleranza al supporto nutrizionale di base. L'assunzione del prodotto in questa fase favorisce ulteriormente l'adattamento intestinale compensatorio e aiuta i pazienti a ripristinare gradualmente l'assorbimento enterico autonomo. L’obiettivo principale di questo contesto terapeutico è migliorare l’efficienza dell’assorbimento dei nutrienti, ridurre la frequenza e la gravità di sintomi quali diarrea e disidratazione e gettare le basi per una riduzione graduale della dipendenza dalla nutrizione parenterale.
Fonte di informazioni: China Pharmaceutical Information Query Platform, foglietto illustrativo di Teduglutide iniettabile; Takeda US, foglietto illustrativo per Teduglutide iniettabile.
Ottimizzazione della dipendenza dalla nutrizione parenterale nei pazienti con sindrome dell'intestino corto
La dipendenza a lungo termine- dalla nutrizione parenterale è una delle principali caratteristiche cliniche dei pazienti affetti dalla sindrome dell'intestino corto. Tuttavia, la nutrizione parenterale cronica è associata a una serie di complicazioni, tra cui infezioni correlate al catetere venoso centrale-, colestasi, lesioni epatiche e disturbi metabolici, che compromettono gravemente la qualità della vita dei pazienti e la sopravvivenza a lungo-termine. Una delle indicazioni principali del prodotto è ottimizzare la dipendenza dalla nutrizione parenterale in questi pazienti. Migliorando l'assorbimento enterico, riduce gradualmente la necessità di nutrizione parenterale e può persino aiutare alcuni pazienti a raggiungere il completo svezzamento dalla nutrizione parenterale.
Fonte di informazione: PMC, Efficacia e sicurezza del trattamento con teduglutide in pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto: una serie di casi e revisione delle prove attuali.
Terapia aggiuntiva per il recupero della funzione intestinale nei pazienti con sindrome dell'intestino corto

I pazienti con sindrome dell'intestino corto, dovuta ad un'estesa resezione dell'intestino tenue, non solo soffrono di un'area superficiale di assorbimento insufficiente, ma spesso presentano anche dismotilità enterica e compromissione della funzione di barriera intestinale, che si manifesta con diarrea cronica, disbatteriosi enterica e malnutrizione, che ostacolano gravemente il recupero funzionale enterico. Come agente trofico intestinale,iniezione di teduglutideassiste il recupero intestinale attraverso molteplici percorsi e funge da importante farmaco aggiuntivo nella riabilitazione intestinale.
Da un lato, il prodotto promuove la riparazione e la rigenerazione della mucosa enterica, aumenta l’altezza dei villi e la profondità delle cripte, migliora l’integrità della mucosa, rafforza la barriera enterica, riduce l’assorbimento di endotossine e riduce il rischio di infiammazione intestinale, alleviando così la diarrea cronica e il dolore addominale. Una migliore funzione barriera riduce anche la disbatteriosi intestinale, mantiene l’equilibrio microecologico intestinale e supporta ulteriormente il recupero enterico. D’altro canto, il farmaco modula la motilità enterica e il tempo di transito, prevenendo un passaggio troppo rapido dei nutrienti che ne compromette l’assorbimento, diminuendo al tempo stesso la frequenza e la gravità della diarrea e aiutando a ripristinare i normali modelli di eliminazione intestinale.


In questo contesto, il prodotto è comunemente combinato con terapie di riabilitazione enterica, compresa la gestione della dieta, la modulazione della flora intestinale ed esercizi riabilitativi, per formare un regime di trattamento completo. La gestione della dieta prevede aumenti graduali del volume di assunzione orale e della varietà in base alla funzione enterica residua, con alimenti facilmente digeribili, ad alto-nutrienti e ad alto-energia per migliorare gli effetti di assorbimento del farmaco. La modulazione della flora intestinale utilizza i probiotici per ottimizzare il microambiente intestinale e migliorare la capacità digestiva e di assorbimento. Questo approccio integrato promuove in modo più efficiente il recupero enterico, riduce la dipendenza dalla nutrizione parenterale e consente ai pazienti di tornare alla dieta e alla vita quotidiana normali.
Fonte di informazione: PMC, Efficacia e sicurezza del trattamento con teduglutide in pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto: una serie di casi e revisione delle prove attuali.
Trattamento sintomatico dell'insufficienza intestinale cronica associata alla sindrome dell'intestino corto
La complicanza più grave della sindrome dell'intestino corto è l'insufficienza enterica cronica, definita come l'incapacità dell'intestino di assorbire nutrienti e acqua sufficienti a soddisfare i bisogni fisiologici, rendendo necessaria una dipendenza permanente dalla nutrizione parenterale e dai liquidi per via endovenosa. L’insufficienza intestinale cronica porta a grave malnutrizione, disidratazione, disturbi elettrolitici e aumento del rischio di infezioni e danni al fegato, ponendo una seria minaccia alla sopravvivenza. Come terapia mirata per la sindrome dell'intestino corto, il prodotto rappresenta una modalità importante per il trattamento sintomatico dell'insufficienza intestinale cronica.

Inoltre, il trattamento a lungo-termine coniniezione di teduglutideaiuta a mantenere stabile la funzione enterica e previene un ulteriore deterioramento nei pazienti con insufficienza intestinale cronica, fornendo ulteriori opportunità terapeutiche. Sebbene le prove sull'efficacia comparativa a lungo termine del farmaco siano ancora in evoluzione, i dati clinici esistenti ne hanno verificato l'efficacia e la sicurezza nel trattamento sintomatico dell'insufficienza intestinale cronica, offrendo una valida opzione terapeutica per i pazienti con insufficienza enterica cronica correlata alla sindrome dell'intestino corto.
Fonte di informazione: PMC, Efficacia e sicurezza del trattamento con teduglutide in pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto: una serie di casi e revisione delle prove attuali.

I. Contesto della scoperta
Dagli anni '80 agli anni '90, i progressi nella ricerca sulla fisiologia intestinale hanno rivelato le funzioni fisiologiche del GLP-2 endogeno, un ormone secreto dalle cellule L intestinali che stimola la proliferazione della mucosa dell'intestino tenue e migliora l'assorbimento intestinale. A quel tempo, i pazienti con sindrome dell’intestino corto, a seguito di un’estesa resezione dell’intestino tenue, sperimentavano una drastica riduzione della superficie assorbente e richiedevano una nutrizione parenterale a lungo termine, che comportava gravi complicazioni come infezioni e lesioni epatiche, senza alcuna farmacoterapia efficace per il ripristino della funzionalità intestinale. Questa esigenza clinica insoddisfatta ha guidato lo sviluppo di analoghi del GLP-2 per imitare il GLP-2 endogeno, ripristinare l’assorbimento intestinale autonomo e ridurre la dipendenza dalla nutrizione parenterale, avviando la ricerca e lo sviluppo di teduglutide.
II. Processo di ricerca e sviluppo
Il fulcro dello sviluppo di teduglutide è stata la modifica molecolare del GLP nativo-2 per superarne la breve emivita-e la suscettibilità alla degradazione. Utilizzando la tecnologia del DNA ricombinante, i ricercatori hanno ottimizzato la sequenza di aminoacidi del GLP nativo-2 per migliorare la resistenza alla dipeptidil peptidasi 4 (DPP-4), prolungarne l'emivita in vivo e preservarne l'attività principale nel promuovere la crescita della mucosa enterica. Successivamente è stata ottenuta la produzione su larga scala utilizzandoEscherichia coliceppi per garantire la purezza e l’attività biologica del farmaco.
Nello sviluppo clinico sono stati condotti studi multicentrici e multi-coorte per stabilire progressivamente l'efficacia e la sicurezza di teduglutide. I primi studi si sono concentrati sul miglioramento della funzionalità enterica nella sindrome dell'intestino corto, mentre successivi studi di follow-up a lungo termine hanno convalidato la sua efficacia nel ridurre le esigenze di nutrizione parenterale e i rischi di complicanze, ponendo solide basi per l'approvazione normativa. Similmente al razionale dello sviluppo degli analoghi concomitanti del GLP-1 (ad esempio, exenatide), teduglutide agisce mimando gli effetti delle incretine endogene combinati con l'ottimizzazione molecolare delle proprietà farmaceutiche.
III. Marketing e applicazione clinica
Nel 2012, teduglutide è stato approvato per la prima volta dalla FDA negli Stati Uniti e in Europa, diventando il primo analogo del GLP-2 al mondo indicato per la sindrome dell'intestino corto, colmando una lacuna terapeutica nella riabilitazione enterica. Successivamente è stato approvato in altre regioni, incluso il Giappone, con l’indicazione estesa ai pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno. Nel 2024, teduglutide è stato approvato in Cina e nel 2025 è stato incluso nell’elenco dei farmaci innovativi dell’assicurazione sanitaria commerciale, migliorando gradualmente l’accesso e aiutando un numero maggiore di pazienti con sindrome dell’intestino corto a ridurre la dipendenza dalla nutrizione parenterale e a riprendere una vita normale. La sua scoperta e il suo sviluppo, incentrati sulle esigenze cliniche, sono riusciti a passare con successo dalla ricerca fisiologica di base a un agente terapeutico rivoluzionario.
Fonte d'informazione: China Daily, l'ospedale di Shanghai emette la prima prescrizione cinese di teduglutide per adulti; Qilu Yidian, nuova opzione di trattamento per la sindrome dell'intestino corto! Teduglutide iniettabile incluso nell'elenco dei farmaci innovativi delle assicurazioni commerciali.
Reazioni di ipersensibilità
Controindicato nei pazienti con ipersensibilità a teduglutide o agli eccipienti (istidina, mannitolo, fosfati). Interrompere immediatamente il trattamento e avviare le cure di emergenza se si verificano eruzione cutanea, prurito, dispnea o gonfiore del viso.
Fonte di informazioni: foglietto illustrativo cinese; Foglietto illustrativo della FDA.
Domande frequenti
Teduglutide è un GLP-1?
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Teduglutide è un analogo del peptide-2 (GLP-2) simile al glucagoneche è stato approvato per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 1 anno affetti da sindrome dell'intestino corto (SBS) che dipendono dal supporto parenterale.
A cosa serve il farmaco teduglutide?
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Teduglutide (marchio Gattex) è un farmaco da prescrizione usato per trattare la sindrome dell'intestino corto (SBS) negli adulti e nei bambini (da 1 anno in su) che fanno affidamento sulla nutrizione endovenosa (IV). È un analogo del GLP-2 che migliora l'assorbimento intestinale di liquidi e nutrienti, riducendo la necessità di supporto parenterale (TPN).
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