Tri-tert-butilfosfina tetrafluoroborato, Conosciuto anche come tri-terz-butilfosfato tetrafluoroborato, tri-terz-butilfosfato tetrafluoroborato, ecc., è una sostanza chimica che appare come una polvere cristallina da bianca a giallo pallido. Può essere ottenuto facendo reagire tert-butano clorurato con tribromuro di fosforo. Le fasi specifiche prevedono la preparazione di reagenti di formattazione, la reazione con tribromuro di fosforo e il successivo trattamento acido-base e la cristallizzazione, che richiedono condizioni sperimentali e capacità operative rigorose. Viene utilizzato principalmente come reagente biochimico e come biomateriale o composto organico nella ricerca correlata alle scienze della vita. Inoltre, svolge anche un ruolo importante nella sintesi chimica, ad esempio fungendo da ligando per l'arilazione enantioselettiva - catalizzata dal palladio della N-Bock-pirrolidina. Utilizzato insieme ai composti macrociclici del triocene di palladio (0) -15 membri per la reazione di accoppiamento incrociato di Suzuki di bromuro arilico e cloruro. Utilizzato per l'accoppiamento Heck del toluene solfonato vinil estere con olefine. Pertanto, durante la conservazione e l'utilizzo, il contenitore deve essere tenuto sigillato, conservato in un luogo fresco e asciutto e garantire una buona ventilazione o dispositivi di scarico nell'area di lavoro. Evitare il contatto con ossidi, umidità, ecc. per evitare reazioni pericolose.

Ulteriori informazioni sul composto chimico:
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Formula chimica |
C12H27BF4P- |
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Messa esatta |
289.19 |
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Peso Molecolare |
289.13 |
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m/z |
289.19(100.0%),288.19(24.8%),290.19(13.0%),289.20(3.2%) |
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Analisi elementare |
C, 49.85; H, 9.41; B, 3.74; F, 26.28; P, 10.71 |
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Punto di fusione |
261 gradi (lett.) |
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Condizioni di conservazione |
2-8 gradi |
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Struttura e proprietà chimiche
► Architettura molecolare
TTBP·BF₄ è costituito da un catione tri-tert-butilfosfina [(t-Bu)₃P]⁺ e un anione tetrafluoroborato (BF₄⁻). I tre gruppi tert-butile (C(CH₃)₃) creano una significativa massa sterica attorno all'atomo di fosforo, influenzandone la reattività e l'interazione con i metalli di transizione. L'anione BF₄⁻, un controione debolmente coordinante e termicamente stabile, garantisce la stabilità del composto sia nello stato solido che in quello di soluzione.
► Caratteristiche fisiche e chimiche
Aspetto: Solido cristallino bianco.
Solubilità: altamente solubile in solventi organici polari (ad esempio, diclorometano, metanolo) ma insolubile in solventi non polari (ad esempio, esano, toluene) e acqua.
Stabilità termica: fonde a temperature superiori a 260 gradi, rendendolo adatto per reazioni ad alta-temperatura.
Igroscopicità: sensibile all'umidità, richiede la conservazione sotto gas inerte (ad esempio, azoto o argon) a 2–8 gradi per prevenire la decomposizione.
Sicurezza: classificato come irritante (H315, H319, H335), richiede la manipolazione in aree ben-ventilate con dispositivi di protezione (guanti, occhiali).

Il tri-tert-butilfosfina tetrafluoroborato è un importante composto organico del fosforo che ha mostrato ampie prospettive di applicazione in molteplici campi. Di seguito è riportata una spiegazione dettagliata del suo scopo:
Questa sostanza può fungere da intermedio sintetico per alcuni farmaci, reagendo con altri composti per generare molecole farmacologiche con attività farmacologiche specifiche. Questi farmaci possono essere usati per trattare varie malattie, come cancro, malattie cardiovascolari, disturbi neurologici, ecc. Tuttavia, è necessaria un'ulteriore revisione della letteratura o verifica sperimentale per determinare quali farmaci sono specificamente applicati per la sintesi. L'uso di catalizzatori nella sintesi dei farmaci può migliorare significativamente la velocità e la resa della reazione. Essendo un catalizzatore efficace, può catalizzare alcune reazioni di sintesi dei farmaci, semplificando le fasi di sintesi e riducendo i costi di produzione. I farmaci chirali si riferiscono a molecole di farmaci con stereoisomeri specifici, che hanno diverse attività farmacologiche e percorsi metabolici nel corpo. Come ligando chirale, questa sostanza può legarsi con catalizzatori metallici per formare centri attivi catalitici chirali, ottenendo così un'induzione enantioselettiva. Nelle reazioni catalitiche asimmetriche, questo centro attivo catalitico chirale può aumentare significativamente l'enantioselettività del prodotto, fornendo un forte supporto per la sintesi di farmaci chirali.

Campo della ricerca scientifica

Questa sostanza svolge un ruolo importante nella sintesi organica. Può essere utilizzato come materia prima per generare composti organici con strutture e proprietà specifiche reagendo con altri composti. Questi composti organici possono avere proprietà fisiche, chimiche o attività biologiche uniche, fornendo nuove idee e metodi per lo sviluppo di nuovi farmaci, la scienza dei materiali e altri campi. La catalisi asimmetrica è un'importante direzione di ricerca nel campo della chimica, che mira a ottenere una sintesi altamente selettiva di enantiomeri attraverso la selettività dei catalizzatori. La reazione di accoppiamento incrociato è un importante metodo di sintesi organica che può ottenere la costruzione di legami carbonio-carbonio in condizioni blande. Diamine, la reazione di accoppiamento è un altro importante metodo di sintesi organica utilizzato principalmente per costruire doppi legami carbonio-carbonio. Può essere utilizzato per la reazione di accoppiamento Heck dell'estere vinilico del toluene solfonato non attivato con olefine carenti di elettroni. Questo metodo di reazione presenta i vantaggi di condizioni di reazione blande, resa elevata e buona tolleranza per i gruppi funzionali, fornendo nuove idee e metodi per lo sviluppo di nuovi farmaci, la sintesi di materiale organico e altri campi.
Nel campo della scienza dei materiali, anche la sua applicazione ha ricevuto molta attenzione, in quanto può essere utilizzato come materia prima o additivo per sintetizzare nuovi materiali, fornendo nuove idee e metodi per la ricerca nel campo della scienza dei materiali. Reagendo con altri composti, vengono generati nuovi materiali con strutture e proprietà specifiche. Questi nuovi materiali possono avere proprietà fisiche, chimiche o attività biologiche uniche, fornendo nuove idee e metodi per la ricerca nel campo della scienza dei materiali. Può anche essere utilizzato come additivo e aggiunto a determinati materiali per migliorarne le prestazioni. Ad esempio, può essere aggiunto ai polimeri per migliorarne la stabilità termica, le proprietà antiossidanti e altre proprietà.

Campo delle scienze ambientali

Nel campo delle scienze ambientali, la sua applicazione ha anche un certo potenziale come reagente o catalizzatore per il trattamento o la degradazione di sostanze nocive nell'ambiente, fornendo nuove idee e metodi per la protezione ambientale e il controllo dell'inquinamento. Può reagire con alcune sostanze nocive e convertirle in sostanze innocue o a bassa tossicità. Questo metodo di lavorazione presenta i vantaggi di un'elevata efficienza e protezione ambientale, fornendo nuove idee e metodi per la protezione ambientale e il controllo dell'inquinamento. Può essere applicato anche ad altri campi. Ad esempio, nel campo dell'elettrochimica, può essere utilizzato come elettrolita o materiale per elettrodi; Nel campo delle scienze biologiche, può servire come biomarcatore o sonda biologica. Tuttavia, queste applicazioni richiedono un’ulteriore validazione sperimentale e revisione della letteratura.
Quali sono gli effetti collaterali di questo composto?
Tri-tert-butilfosfina tetrafluoroborato, come sostanza chimica, ha una vasta gamma di applicazioni in vari campi, tra cui la medicina, la ricerca scientifica, la sintesi chimica, la scienza dei materiali e altro ancora. Tuttavia, come molte altre sostanze chimiche, può comportare anche alcuni potenziali effetti collaterali o rischi. Quella che segue è una discussione dettagliata sui suoi possibili effetti collaterali:
● Pericoli per la salute
Pericolo di inalazione
Se la polvere o il vapore di questa sostanza vengono inalati dagli esseri umani, possono rappresentare una minaccia per la salute umana. Secondo la terminologia di sicurezza R20/21/22, questa sostanza può essere dannosa per inalazione, contatto con la pelle e ingestione. Pertanto, durante l'uso è necessario adottare misure protettive adeguate, come indossare maschere e guanti protettivi, per evitare che polvere o vapori penetrino nel corpo umano.
Pericoli da contatto con la pelle
L'esposizione prolungata o estesa della pelle al tert butil fosfato tetrafluoroborato può causare irritazioni o danni alla pelle. Il termine di sicurezza R36/37/38 afferma che questa sostanza può irritare gli occhi, il sistema respiratorio e la pelle. Pertanto, quando si maneggia questa sostanza, è importante assicurarsi che la pelle sia adeguatamente protetta ed evitare il contatto diretto.
● Rischio di reazione chimica
Reagire con altre sostanze
Il tri-n-butilfosfatotetrafluoroborato può reagire con altre sostanze in determinate condizioni, generando sostanze nocive o provocando situazioni pericolose come esplosioni. Pertanto, quando si utilizza questa sostanza, è necessario comprenderne le proprietà chimiche ed evitare di mescolarla con sostanze incompatibili.
Stabilità termica
La stabilità termica del tri-tert butil fosfato tetrafluoroborato può variare in condizioni diverse. A temperature elevate, la sostanza può decomporsi e produrre gas o vapori nocivi, rappresentando una minaccia per la salute umana e l'ambiente. Pertanto, quando si utilizza e si conserva questa sostanza, è necessario prestare attenzione al controllo della temperatura per evitare il surriscaldamento e la decomposizione.
● Misure preventive
Per ridurre i potenziali effetti collaterali e i rischi del tetrafluoroborato tri-tert-butilfosfina, è possibile adottare le seguenti misure preventive:

Rafforzare la protezione personale
Quando si utilizza tert butil fosfato tetrafluoroborato, è necessario indossare dispositivi di protezione adeguati come maschere, guanti e occhiali protettivi. Questi dispositivi possono impedire efficacemente l'ingresso di polvere o vapore nel corpo umano.
Seguire scrupolosamente le procedure operative
Quando si utilizza e si conserva il tert butil fosfato tetrafluoroborato, è necessario seguire rigorosamente le procedure operative e i requisiti di sicurezza. Ciò include la comprensione delle proprietà chimiche della sostanza, l'evitare la miscelazione con sostanze incompatibili, il controllo della temperatura, ecc.


Rafforzare le misure di ventilazione
Quando si utilizza terzbutilfosfato tetrafluoroborato, è necessario adottare misure di ventilazione adeguate per garantire la circolazione dell'aria. Ciò può ridurre la concentrazione di polvere o vapore nell'aria e minimizzare i danni alla salute umana.
Rafforzare il monitoraggio ambientale
Il monitoraggio ambientale dovrebbe essere rafforzato durante l'utilizzo e lo stoccaggioTri-tert-butilfosfina tetrafluoroborato. Ciò include il test regolare di indicatori come la qualità dell’acqua, del suolo e dell’aria e l’identificazione e la risoluzione tempestiva dei problemi di inquinamento ambientale.

Il tri-tert-butilfosfina tetrafluoroborato testimonia la potenza della progettazione molecolare nella catalisi. La sua combinazione unica di volume sterico, proprietà elettroniche e stabilità lo ha reso un fulcro della moderna sintesi organica, consentendo reazioni che un tempo erano poco pratiche o inefficienti. Dal settore farmaceutico alla scienza dei materiali, le sue applicazioni continuano a crescere, guidate dalle innovazioni nella chimica verde e nella modellazione computazionale. Poiché la ricerca spinge oltre i limiti del possibile, TTBP·BF₄ rimarrà uno strumento vitale per i chimici che cercano precisione, efficienza e sostenibilità nel loro lavoro.
Domande frequenti
Qual è la densità della tri-tert-butilfosfina?
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0,834 g/ml.
0,834 g/ml a 20 gradi (lett.)
Quanto è tossica la trifenilfosfina?
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Indicazioni di pericolo: H302Nocivo se ingerito. H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. H318 Provoca gravi lesioni oculari. H372 Provoca danni agli organi (Sistema nervoso centrale, Sistema nervoso periferico) in caso di esposizione prolungata o ripetuta se inalato.
Come sbarazzarsi del tetrabutilammonio?
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In generale, nella presente descrizione, il tetrabutilammonio (tetrabutilammonio idrossido) èadsorbito utilizzando una resina a scambio cationico come adsorbente, rimuovendo così il tetrabutilammonio.
Come estinguere il fluoruro di tetrabutilammonio?
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Una resina di solfonato di calcio legata a un polimero- viene preparata e utilizzata per sequestrare il fluoruro di tetrabutilammonio.L'uso simultaneo della resina di solfonato di calcio con una resina di acido solfonicoviene utilizzato per l'estinzione e la purificazione delle reazioni di desililazione che coinvolgono il fluoruro di tetrabutilammonio come reagente.
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