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31 marzo 2025
4- metil -1- Phenylpentan -1- One, Formula molecolare C12H16O, CAS 2050-07-9, è un liquido oleoso incolore. Il suo punto di fusione è -1 grado C, il punto di ebollizione è di circa 255,5 gradi C (alcuni dati mostrano 253,2 gradi C a 76 0 mmHg), la densità è circa 0. 9623 (Alcuni dati mostrano 0,94 g/cm) ³). Come importante composto organico, ha una vasta gamma di applicazioni in vari campi come ingegneria chimica, medicina, agricoltura e ricerca scientifica. Con lo sviluppo continuo e il progresso della scienza e della tecnologia, si ritiene che i campi di applicazione di questo composto continueranno ad espandersi e approfondire. Può anche essere usato come materia prima delle spezie ed essenza. Ha un certo aroma e una fragranza e può essere utilizzato per preparare varie spezie e prodotti di essenza, come profumo, cosmetici, ecc. Questi prodotti possono emettere affascinanti aromi e fragranze durante l'uso, migliorando la qualità della vita delle persone.
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Formula chimica |
C12H16O |
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Messa esatta |
176 |
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Peso molecolare |
176 |
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m/z |
176 (100.0%), 177 (13.0%) |
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Analisi elementare |
C, 81.77; H, 9.15; O, 9.08 |
Industria chimica
Nell'industria chimica,4- metil -1- Phenylpentan -1- Oneè un importante solvente organico. Per le sue proprietà chimiche uniche e stabilità, viene spesso utilizzato come solvente per sostanze come resine e gengive. Questo solvente può dissolvere e mescolare efficacemente queste sostanze, rendendole più uniformi e facili da operare durante l'elaborazione e la preparazione.
Settore agricolo
Nel campo dell'agricoltura, ha anche alcune applicazioni. Può essere usato come adiuvante per i pesticidi per migliorare la loro solubilità e stabilità. I pesticidi devono essere sciolti in solventi specifici durante l'uso per essere spruzzati uniformemente sulle colture. Questo composto, come agente ausiliario per i pesticidi, può migliorare efficacemente la solubilità e la stabilità dei pesticidi, consentendo loro di funzionare meglio e migliorare la resa e la qualità delle colture.
Altri campi
Oltre ai campi sopra menzionati, ci sono anche alcune altre applicazioni. Ad esempio, nel processo di dewax di olio lubrificante, può essere utilizzato come agente di dewax. Durante il processo di preparazione dell'olio lubrificante, è necessario rimuovere i componenti di cera per garantire la fluidità e la stabilità dell'olio lubrificante. Questo composto, come agente di dewax, può effettivamente rimuovere i componenti di cera dall'olio lubrificante, migliorare le prestazioni e la qualità dell'olio lubrificante.
I metodi di sintesi comuni per4- metil -1- Phenylpentan -1- One(noto anche come 4- metil -1- fenil -1- pentanone) in genere coinvolgono i passaggi di base e i tipi di reazione nella sintesi organica. Ecco alcuni possibili percorsi sintetici:
La reazione di acilazione di Friedel Crafts è un metodo importante per sintetizzare i composti aril chetone. In questa reazione, l'acido Lewis (come il cloruro di alluminio o il cloruro di ferro) viene usato come catalizzatore per reagire l'acil cloruro (come l'acetil cloruro) con derivati benzene (come toluene) per ottenere i corrispondenti chetoni arilici.
Passaggi:
Mescolare toluene con cloruro acilico (come acetil cloruro).
01
Aggiungi il catalizzatore di acido Lewis (come cloruro di alluminio anidro).
02
Scaldare la miscela sotto protezione e reflusso di gas inerte per diverse ore.
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Dopo il completamento della reazione, il prodotto target 4- metil -1- fenilpentane -1- si è separato e purificato attraverso passaggi come idrolisi, neutralizzazione, estrazione e distillazione.
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In alcuni casi, 4- metil -1- fenilpentane -1- si può essere sintetizzata attraverso la reazione di alchilazione. Questo metodo prevede in genere l'uso di reagenti Grignard o reagenti di litio organici per reagire con chetoni o aldeidi appropriati.
Passaggi:
01
Preparare il reagente Grignard richiesto o il reagente di litio organico, come 4- metilpentil magnesio bromuro o 4- metilpentil litio.
02
Mescolare i reagenti di cui sopra con benzaldeide e reagire sotto la protezione inerte del gas.
03
Il prodotto target 4- metil -1- fenilpentane -1- uno è stato separato e purificato attraverso passaggi come idrolisi, neutralizzazione, estrazione e distillazione.
Un altro possibile approccio sintetico è quello di ridurre innanzitutto l'acetofenone a feniletanolo attraverso una reazione di riduzione e quindi introdurre la catena alchilica richiesta attraverso una reazione di alchilazione.
Passaggi:
Per ridurre l'acetofenone al feniletanolo, gli idruri metallici (come l'idruro di litio in alluminio) possono essere usati come agenti riducenti.
01
La conversione del feniletanolo in corrispondenti alcani alogenati (come gli alcani brominati) può essere ottenuta reagendo con reagenti alogenati (come l'acido idrobromico).
02
Reagire alcani alogenati con magnesio o litio per preparare il reagente Grignard o il reagente di litio organico.
03
Reagire i reagenti di cui sopra con un altro chetone o aldeide (come acetone) per ottenere il prodotto target 4- metil -1- fenilpentane -1- uno.
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In alcuni casi, il chetone target può essere ottenuto sintetizzando prima l'estere corrispondente e quindi attraverso le reazioni di riduzione e decarbossilazione.
Passaggi:
Sintetizzare gli esteri corrispondenti, come 4- metil -1- estere etilvalerato fenilvalerato.
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Per ridurre gli esteri agli alcoli corrispondenti, gli idruri di metallo (come l'idruro di alluminio al litio) possono essere usati come agenti riducenti.
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Gli alcoli possono essere ossidati in aldeidi usando ossidanti lievi come l'ossidazione dell'acido cromico della piridina.
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Infine, la riduzione delle aldeidi ai chetoni può essere ottenuta utilizzando idruri metallici (come idruro di alluminio al litio) o catalizzatori di metallo (come palladio/carbonio).
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4- metil -1- Phenylpentan -1- One, come composto organico, ha una struttura molecolare unica e distintiva. Successivamente, forniremo un'analisi dettagliata della sua struttura molecolare al fine di ottenere una comprensione più profonda delle proprietà e delle applicazioni di questo composto.
In primo luogo, dal nome chimico, possiamo avere una comprensione preliminare della composizione di base di 4- metil -1- Phenilpentane -1-. La sua molecola contiene un anello di benzene e un atomo di idrogeno sull'anello di benzene viene sostituito da metil (CH3) per formare fenil (C6H 5- CH3). Nel frattempo, la molecola contiene anche una catena pentane (C5H5), con un gruppo chetonico (C=O) collegato al quarto atomo di carbonio della catena. Questa struttura fornisce 4- metil -1- fenilpentane -1- una specifica proprietà chimica e reattività.
In particolare, la formula molecolare di 4- metil -1- fenilpentane -1- è C12H16O, con un peso molecolare di 176.25. Nelle molecole, gli atomi di carbonio sono collegati tra loro attraverso sistemi coniugati di singoli legami, doppi legami e anelli di benzene, formando uno scheletro molecolare stabile. Tra questi, il gruppo chetone (C=O) è un gruppo funzionale nella molecola, che determina molte proprietà chimiche del composto.
Nella struttura molecolare, l'anello di benzene è un sistema coniugato e la nuvola di elettroni π su di essa è distribuita uniformemente, rendendo l'anello di benzene aromatico. Il sostituente metilico sull'anello del benzene provoca un certo cambiamento nella distribuzione della nuvola di elettroni dell'anello del benzene, ma questo cambiamento non è sufficiente per interrompere l'aromaticità dell'anello del benzene. Inoltre, i sostituenti metilici causano anche molecole per presentare una certa configurazione tridimensionale nello spazio, che ha un certo impatto sulle proprietà fisiche e chimiche delle molecole.
La catena pentane svolge un ruolo nel collegare l'anello del benzene e il gruppo chetone nella molecola. La lunghezza e la configurazione della catena hanno anche un certo impatto sulle proprietà della molecola. Ad esempio, la lunghezza di una catena determina il ostacolo sterico di una molecola, che a sua volta colpisce le proprietà fisiche come le forze intermolecolari e la solubilità. La configurazione della catena può influire sulle proprietà chimiche come la polarità molecolare e la reattività.
Ketone Group (c=o) è un gruppo funzionale chiave nel 4- metil -1- Phenylpentane -1- una molecola. Fornisce al composto proprietà tipiche dei composti chetonici, come essere in grado di partecipare in aggiunta reazioni, reazioni di sostituzione, ecc. Allo stesso tempo, il gruppo chetonico dà anche alla molecola una certa polarità, che dà alla molecola una certa solubilità e stabilità in soluzione.
Nella struttura molecolare, varie parti sono collegate tra loro attraverso legami chimici, formando un insieme stabile. Questa struttura fornisce 4- metil -1- fenilpentane -1- una proprietà chimica unica e reattività. Ad esempio, può sottoporsi a reazioni di aggiunta con vari reagenti, come la generazione di composti alcolici attraverso reazioni di aggiunta con gas idrogeno; Può anche subire reazioni di sostituzione con idrocarburi alogenati per generare composti etere, ecc. Queste reazioni rendono 4- metil -1- fenilpentane -1- una ha ampie prospettive di applicazione nella sintesi organica e nella chimica farmaceutica.
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