Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di acido 2-cloronicotinico cas 2942-59-8 in Cina. Benvenuti nell'acido 2-cloronicotinico cas 2942-59-8 all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Acido 2-cloronicotinicoè un composto organico con CAS 2942-59-8 e formula chimica C6H4ClNO2. È una polvere cristallina bianca. La solubilità in acqua è relativamente bassa, circa 0,9 grammi per 100 ml di acqua. Quando bruciano nell'aria, vengono prodotti gas tossici di ossido di azoto. Ha una buona solubilità nei comuni solventi organici come etanolo, acetone e dimetilsolfossido. È un acido organico con una soluzione acquosa acida e un valore di pH inferiore a 7. È una molecola asimmetrica e quindi ha chiralità. Può avere due isomeri chirali, vale a dire mancini e destrorsi.
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Formula chimica |
C6H4ClNO2 |
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Messa esatta |
157 |
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Peso Molecolare |
158 |
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m/z |
157 (100.0%), 159 (32.0%), 158 (6.5%), 160 (2.1%) |
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Analisi elementare |
C, 45,74; H,2,56; Cl, 22,50; N, 8,89; O, 20.31 |
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Punto di fusione 42-45 ? C, punto di ebollizione 109,7 gradi C, densità 1,25 (14% aq.), indice di rifrazione n20 / D 1,378, condizioni di conservazione frigorifero, coefficiente di acidità (pKa) -4,06 ± 0,40 (previsto), stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. , Marchio di pericolo C, N, T, Xn , Codice categoria di pericolo 34-43-50-20 / 21 / 22-50 / 53-23 / 24 / 25-42 / 43 , Istruzioni di sicurezza 26-36 / 37 / 39-45-60-61-24-28-36 / 37-23 , Trasporto di merci pericolose N.ONU 1760 8 / PG 2, WGK Germania 1, RTECS NX8156850, Classe di pericolo 8, Gruppo di imballaggio III.
Acido 2-cloronicotinico(nome chimico: acido 2-cloro-3-piridincarbossilico) è un importante intermedio della chimica fine, che ha un'ampia gamma di applicazioni in vari campi come pesticidi, prodotti farmaceutici, coloranti, ecc. grazie alla sua struttura chimica unica e all'attività fisiologica.
1. Sintesi degli erbicidi
Fipronil: un intermedio chiave per la sintesi dell'erbicida sulfonilurea Fipronil. Il sulfometuron alla nicotina è un erbicida efficiente, a bassa tossicità e ad ampio spettro-ampiamente utilizzato in campi coltivati come mais e grano, in grado di controllare efficacemente varie erbe infestanti annuali e perenni.
Pifluoroacetamide: è anche un importante intermedio dell'erbicida ammidico Pifluoroacetamide. La pifluoroacetamide ha una conduttività di assorbimento intrinseca e può essere assorbita dalle radici e dalle foglie delle erbe infestanti, interferendo con la loro fotosintesi e ottenendo effetti di controllo delle infestanti.
Altri erbicidi: possono essere utilizzati anche per sintetizzare altri tipi di erbicidi, come il fluazinam, che svolgono un ruolo importante nella produzione agricola.
Sintesi di fungicidi
Imidacloprid: può essere utilizzato per sintetizzare fungicidi ammidici come l'Imidacloprid. L'imidacloprid è un fungicida sistemico ad ampio-spettro che ha buoni effetti di controllo su varie malattie delle colture come la muffa grigia e il marciume.
Altri fungicidi: i suoi derivati possono essere utilizzati anche per sintetizzare altri tipi di fungicidi, fornendo una protezione completa dalle malattie per le colture.
Vantaggi degli intermedi dei pesticidi
Efficienza: i prodotti pesticidi sintetici di solito hanno le caratteristiche di alta efficienza, bassa tossicità e ampio spettro, in grado di soddisfare i requisiti dell'agricoltura moderna per le prestazioni dei pesticidi.
Rispetto dell'ambiente: con la crescente consapevolezza della tutela dell'ambiente, anche i requisiti per la compatibilità ambientale dei pesticidi diventano sempre più elevati. I prodotti pesticidi sintetici hanno in genere un impatto ambientale minimo e soddisfano i requisiti dello sviluppo sostenibile.
Crescita della domanda del mercato: con lo sviluppo dell’agricoltura globale, la domanda di pesticidi efficienti ed ecologici continua ad aumentare. Come intermedio dei pesticidi, anche la sua domanda di mercato mostra una tendenza in crescita.
Campo medico
1. Farmaci anti-AIDS
La nevirapina è un intermedio chiave per la sintesi dell’inibitore della trascrittasi inversa dell’HIV Nevirapina. La nevirapina può ritardare il progresso dell’AIDS inibendo l’attività della trascrittasi inversa del virus HIV e prevenendo la replicazione del virus.
Altri farmaci anti-AIDS: i suoi derivati possono essere utilizzati anche per sintetizzare altri tipi di farmaci anti-AIDS, offrendo maggiori opzioni terapeutiche ai pazienti affetti da AIDS.
2. Farmaci antidepressivi
Mirtazapina: può essere utilizzata per sintetizzare il farmaco antidepressivo Mirtazapina. La mirtazapina migliora i sintomi della depressione e migliora la qualità della vita dei pazienti regolando i livelli dei neurotrasmettitori.
Altri antidepressivi: i suoi derivati possono essere utilizzati anche per sintetizzare altri tipi di antidepressivi per soddisfare le esigenze terapeutiche di diversi pazienti.
3. Farmaci ant-infiammatori e analgesici
Acido niflufenamico: un importante intermedio per la sintesi del farmaco antinfiammatorio e analgesico non steroideo acido nifluammico. L'acido niflufenamico esercita effetti ant-infiammatori e analgesici inibendo la sintesi delle prostaglandine ed è ampiamente utilizzato nel trattamento di malattie dolorose come l'artrite reumatoide e l'osteoartrosi.
Pralofen: può essere utilizzato anche per sintetizzare il farmaco antinfiammatorio Pralofen. Il pralofene ha effetti ant-infiammatori, antipiretici e analgesici ed è comunemente usato per trattare l'infiammazione in oftalmologia, otorinolaringoiatria e altri campi.
Altri farmaci ant-infiammatori e analgesici: la loro biologia può essere utilizzata anche per sintetizzare altri tipi di farmaci ant-infiammatori e analgesici, fornendo metodi di trattamento efficaci per i pazienti affetti da dolore.
4. Altri prodotti farmaceutici
I farmaci antinfiammatori per animali, come la flunixin meglumine, possono essere utilizzati anche per sintetizzare farmaci antinfiammatori per gli animali, fornendo un importante supporto farmacologico per la zootecnia.
Vantaggi degli intermedi farmaceutici:
Diversità: esiste un'ampia gamma di prodotti medici sintetici, che coprono molti campi come anti-AIDS, antidepressivi, ant-infiammatori e analgesici, soddisfacendo le esigenze di trattamento di diverse malattie.
Innovazione: con il continuo sviluppo della tecnologia farmaceutica, la domanda di nuovi farmaci è in costante aumento. Come intermedio farmaceutico, fornisce un'importante base materiale per lo sviluppo di nuovi farmaci.
Potenziale di mercato: con la crescita della popolazione mondiale e l’intensificarsi delle tendenze all’invecchiamento, la domanda di prodotti farmaceutici continua ad aumentare. In quanto intermediario farmaceutico, il suo potenziale di mercato è enorme.
Campo della tintura
Intermedi coloranti: possono essere utilizzati anche come intermedi coloranti per sintetizzare tipi specifici di coloranti. Questi coloranti hanno un'ampia gamma di applicazioni nell'industria tessile, della stampa e della tintura, fornendo una ricca scelta di colori per i prodotti.
Vantaggi degli intermedi coloranti:
Ricchezza del colore: i prodotti coloranti sintetici hanno colori brillanti e diversi, che possono soddisfare le esigenze cromatiche di diversi settori.
Stabilità: questi coloranti hanno solitamente una buona stabilità e possono mantenere colori vividi in diversi ambienti, prolungando la durata del prodotto.
Leganti metallici: i loro derivati come l'acido 2,2 '- diselenino nicotinico possono essere utilizzati come leganti metallici e hanno importanti applicazioni nei campi della chimica metallo-organica e della chimica di coordinazione.
Ricerca e insegnamento: l'acido 2-cloronicotinico, come importante intermedio chimico, può essere utilizzato anche in campi di ricerca e insegnamento, fornendo un'importante base materiale per la ricerca chimica.
Siamo il fornitore del prodotto.
Nota: BLOOM TECH (dal 2008), ACHIEVE CHEM-TECH è la nostra filiale.
Può essere sintetizzato dalla 3-cianopiridina (2) attraverso reazioni di ossidazione, clorurazione e idrolisi.
C6H4N2 (2)+H2O2+NaOH+CuCl2+5HCl → C6H4ClNO2+CuCl+2H2O+NH4Cl+Na
Innanzitutto, far reagire la 3-cianopiridina (2) con idrossido di sodio (NaOH) e perossido di idrogeno (H2O2) in un solvente appropriato per la reazione di ossidazione. In questa fase, l'idrossido di sodio agisce come catalizzatore e fornisce condizioni alcaline.
C6H4N2 (2)+H2O2+NaOH → 3-Cianopiridina (2)-N-ossido+H2O+Na
Successivamente, il prodotto dell'ossidazione viene fatto reagire con cloruro rameoso (CuCl2) e acido cloridrico (HCl) in un solvente appropriato per la reazione di clorurazione. In questa fase il cloruro rameoso agisce da catalizzatore, favorendo la reazione di clorurazione.
C6H4N2 (2)-N ossido+CuCl2+4HCl → 3-cianopiridina (2)-N cloruro+CuCl+2H2O
Infine, il prodotto clorurato viene idrolizzato con acqua (H2O) in condizioni appropriate per produrre il prodotto finale. In questa fase, le condizioni acide promuovono la reazione di idrolisi.
C6H4N2(2)-N cloruro+H2O → C6H4ClNO2+NH4Cl
Una miscela diAcido 2-cloronicotinicoe la 2-cloro-5-metilpiridina può essere preparata mediante le seguenti fasi:
1. Fare reagire la 3-metilpiridina con il perossido di idrogeno per produrre n-osso-3-metilpiridina. Questa reazione è una reazione di ossidazione, in cui il perossido di idrogeno funge da ossidante per ossidare la 3-metilpiridina in n-osso-3-metilpiridina. Questa fase può utilizzare diverse condizioni di reazione e ossidanti per ottenere la migliore resa e purezza.
C6H7N+H2O2 → C6H7NO
2. Clorare ciclicamente la n-osso-3-metilpiridina con ossicloruro di fosforo per ottenere una miscela di 2-cloro-5-metilpiridina e 2-cloro-3-metilpiridina. Questa reazione è una reazione di clorurazione, in cui l'ossicloruro di fosforo funge da agente clorurante, sostituendo il gruppo ossidrile nella n-osso-3-metilpiridina con un atomo di cloro per produrre una miscela di 2-cloro-5-metilpiridina e 2-cloro-3-metilpiridina. Questa fase richiede il controllo delle condizioni di reazione, come temperatura, tempo di reazione e concentrazione, per ottenere la migliore resa e purezza.
C6H7NO+PCl3 → C6H6ClN+C6H6ClN
3. In presenza dell'agente legante acido diisopropilammina, una miscela di 2-cloro-5-metilpiridina e 2-cloro-3-metilpiridina viene utilizzata come agente clorurante per la cristallizzazione e la distillazione. Lo scopo di questa fase è separare la 2-cloro-5-metilpiridina e la 2-cloro-3-metilpiridina attraverso cristallizzazione e distillazione. Le condizioni per la cristallizzazione e la distillazione possono essere regolate in base a circostanze specifiche per migliorare la resa e la purezza.
4. Convertire la 2-cloro-3-metilpiridina in 2-cloro-3-triclorometilpiridina attraverso la clorurazione della catena laterale. Questa reazione è una reazione di clorurazione a catena laterale, in cui il gas di cloro agisce come agente clorurante, sostituendo la catena laterale della 2-cloro-3-metilpiridina con un atomo di cloro per generare 2-cloro-3-triclorometilpiridina. Questa fase richiede il controllo delle condizioni di reazione quali temperatura, pressione e concentrazione per ottenere la migliore resa e purezza.
C6H6ClN+Cl2 → C6H5Cl3N
5. Idrolizzare la 2-cloro-3-triclorometilpiridina per ottenere 2-cloro-3-piridinecarbonil cloruro o acido 2-cloro-3-piridincarbossilico. Questa reazione è una reazione di idrolisi, in cui l'acqua funge da reagente di reazione, sostituendo tre atomi di cloro nella 2-cloro-3-triclorometilpiridina con gruppi idrossilici per produrre 2-cloro-3-piridinecarbonil cloruro o acido 2-cloro-3-piridincarbossilico. Questa fase richiede il controllo delle condizioni di reazione come temperatura, pH e concentrazione per ottenere la migliore resa e purezza.
C6H5Cl3N+H2O → C6H4ClNOCl/C6H4ClNO2
Etichetta sexy: Acido 2-cloronicotinico cas 2942-59-8, fornitori, produttori, fabbrica, commercio all'ingrosso, acquisto, prezzo, sfuso, in vendita