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2-cloro-4,6-dimetossipirimidinaè un composto organico con una formula molecolare C6H7ClN2O2, CAS 13223-25-1 e un peso molecolare di 174,58 g/mol. È un solido cristallino bianco. L'intervallo del punto di fusione è solitamente compreso tra 70 e 74 gradi C. Solubile in alcuni solventi organici a temperatura ambiente, come etanolo, metanolo, dimetilsolfossido, ecc. Relativamente stabile in condizioni sperimentali convenzionali. Può essere conservato a lungo in contenitori asciutti, bui e sigillati. Ha una vasta gamma di applicazioni in vari aspetti dell'elettrochimica.
Svolge un ruolo importante in campi quali materiali per elettrodi, elettrocatalizzatori, elettroliti, sensori, elettroanalisi e sintesi elettrochimica. Sviluppando e ottimizzando materiali e metodi pertinenti, è possibile promuovere lo sviluppo della tecnologia elettrochimica, promuovendo il progresso nella conversione dell'energia, nel monitoraggio ambientale e nei campi biomedici.
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C.F |
C6H7ClN2O2 |
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E.M |
174 |
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M.W |
175 |
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m/z |
174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%) |
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E.A |
C, 41,28; H, 4,04; CI, 20,31; N, 16.05; O, 18.33 |
2-cloro-4,6-dimetossipirimidina(Numero CAS: 13223-25-1), noto anche come 4,6-dimetossi-2-cloropirimidina, è una sostanza di notevole importanza nel campo della chimica dei pesticidi. Come intermedio dei pesticidi, svolge un ruolo cruciale nella sintesi di una serie di erbicidi altamente efficienti e a bassa tossicità.
Introduzione
I pesticidi svolgono un ruolo cruciale nella produzione agricola, poiché possono controllare efficacemente le erbe infestanti, i parassiti e le malattie e migliorare la resa e la qualità dei raccolti. Tuttavia, i pesticidi tradizionali presentano spesso problemi quali elevata tossicità e lunghi tempi di residuo, che rappresentano potenziali minacce per l’ambiente e la salute umana. Pertanto, lo sviluppo di nuovi pesticidi efficienti, a bassa tossicità e rispettosi dell'ambiente è diventato uno dei punti caldi nel campo della chimica dei pesticidi. Essendo un importante intermedio dei pesticidi, ha mostrato un grande potenziale nella sintesi di nuovi erbicidi grazie alla sua struttura e proprietà chimiche uniche.
Modificando e modificando la sua struttura, una serie di composti con diversi meccanismi d'azione.
Inoltre è possibile preparare un’efficiente attività di controllo delle infestanti, fornendo un forte sostegno alla produzione agricola.
Sintesi degli erbicidi della serie pirimidina dell'acido salicilico
Gli erbicidi della serie pirimidinica dell'acido salicilico sono una classe di composti con un'efficace attività di controllo delle infestanti, che ottengono il controllo delle infestanti interferendo con il processo di crescita delle piante.
Essendo un intermedio chiave nella sintesi degli erbicidi pirimidinici dell'acido salicilico, la sua importanza è evidente. Nel processo di sintesi degli erbicidi pirimidinici dell'acido salicilico, i composti con attività erbicida si formano mediante reazioni chimiche specifiche con l'acido salicilico o i suoi derivati. Questi composti non solo hanno un'efficace attività erbicida, ma sono anche rispettosi dell'ambiente, con un breve tempo residuo e un impatto minimo sulla crescita delle colture.
Preparazione di erbicidi come il bisoprololo
Il Diclofenac è un erbicida efficace e a bassa tossicità utilizzato principalmente per il diserbo delle risaie. Può inibire efficacemente la crescita delle erbe infestanti e ha un impatto relativamente piccolo sulla crescita del riso. Svolge un ruolo cruciale nel processo di sintesi del bisoprololo.
Quando si sintetizza il bisoprololo, reagisce prima con specifici composti alcolici per formare prodotti intermedi. Quindi, il prodotto intermedio subisce una serie di reazioni chimiche e alla fine viene convertito in etere dicotiledone.
Questo metodo di sintesi non solo è facile da usare, ma ha anche un rendimento elevato e una qualità del prodotto stabile, fornendo una soluzione efficace per il controllo delle infestanti nelle risaie.
Sintesi di erbicidi come l'azoxystrobin
L'azoxystrobin è un erbicida ad ampio-spettro altamente efficace, utilizzato principalmente per il controllo di varie erbe infestanti a foglia larga-e graminacee. Può ottenere il controllo delle infestanti inibendo la fotosintesi delle erbe infestanti. Svolge anche un ruolo importante nella sintesi dell'azoxystrobin.Quando si sintetizza l'azoxystrobin.
Reagisce dapprima con specifici composti tiolici per formare legami solforati. Successivamente, attraverso una serie di reazioni chimiche, il legame tioetere viene convertito in un composto con attività erbicida.
Questo metodo di sintesi non solo ha le caratteristiche di alta efficienza e bassa tossicità, ma può anche eliminare selettivamente diverse specie di erbe infestanti, migliorando l'effetto di controllo delle infestanti.
Sintesi di erbicidi come l'azoxystrobin
Maicao Ke è un erbicida efficace e a bassa tossicità utilizzato principalmente per il controllo delle erbe infestanti nei terreni agricoli. Può ottenere il controllo delle infestanti interferendo con il processo di crescita delle erbe infestanti. Svolge anche un ruolo importante nel processo di sintesi dell'azossistrobina. Durante la sintesi del glifosato, reagisce con specifici composti amminici per formare composti con attività erbicida. Questo composto non solo ha un'efficace attività di controllo delle infestanti, ma ha anche un impatto minimo sulla crescita delle colture ed è rispettoso dell'ambiente. Pertanto, il glifosato è stato ampiamente utilizzato nella produzione agricola.
Sintesi di erbicidi come l'erbicida pirimidina ossima
L'erbicida pirimidina ossima è un erbicida nuovo, efficiente e ad ampio-spettro utilizzato principalmente per il controllo delle erbe infestanti nelle risaie. Può ottenere il controllo delle infestanti inibendo la crescita delle erbe infestanti. Svolge anche un ruolo chiave nel processo di sintesi del pirimetanil. Quando sintetizza il pirimetanil, reagisce prima con specifici composti ossimici per formare composti con attività erbicida. Questo composto non solo ha un'efficace attività erbicida, ma ha anche un impatto minimo sulla crescita del riso ed è rispettoso dell'ambiente. Pertanto, il pirimetanil è stato ampiamente utilizzato nel controllo delle infestanti nelle risaie.
Vantaggi degli intermedi dei pesticidi
Come intermediario dei pesticidi, gli erbicidi sintetizzati hanno un'efficace attività erbicida. Questi erbicidi possono inibire efficacemente la crescita delle erbe infestanti, migliorare la resa e la qualità del raccolto. Allo stesso tempo, hanno un impatto minimo sulla crescita delle colture e non causano fitotossicità.
Gli erbicidi sintetici hanno la caratteristica del controllo selettivo delle infestanti. Possono eliminare selettivamente diversi tipi di erbe infestanti con un impatto minimo sulla crescita del raccolto.
Questa funzione di controllo selettivo delle infestanti è utile per migliorare l'efficacia del controllo delle infestanti, ridurre l'uso di pesticidi e abbassare i costi di produzione agricola.
Essendo un intermedio pesticida, il suo metodo di sintesi è relativamente semplice e facile da usare.
Nel frattempo, questi erbicidi sono anche facili da lavorare e conservare, il che li rende convenienti per l’uso nella produzione agricola.
Panoramica sulla sintesi di2-cloro-4,6-dimetossipirimidinautilizzando malononitrile, metanolo e monociandiammide:
Innanzitutto, preparare le due sostanze di partenza, Malononitrile (CH3C∨N) e metanolo (CH3OH). Di solito possono essere acquistati da fornitori di composti commerciali o sintetizzati utilizzando metodi di sintesi noti.
(1) Preparazione dei reagenti: mescolare malononitrile e metanolo in una certa proporzione per formare una soluzione di reazione.
(2) Aggiunta del catalizzatore: aggiungere una quantità adeguata di cianuro di sodio (NaCN) alla soluzione di reazione come catalizzatore.
Questa reazione viene generalmente condotta in condizioni di riscaldamento e agitazione. La temperatura e il tempo di reazione possono essere regolati in base alle condizioni specifiche del laboratorio e ai requisiti di controllo della reazione.
Questo processo di sintesi prevede reazioni a più-fasi. Quello che segue è un esempio semplificato di equazione chimica, che viene utilizzata solo per descrivere il processo di reazione. La reazione effettiva può coinvolgere più prodotti e passaggi intermedi:
C3H2N2+CH3OH+NaCN → Prodotto intermedio 1
Prodotto intermedio 1+CH3OH+HCl → Prodotto intermedio 2
Prodotto intermedio 2+CH3OH+HCl → C6H7ClN2O2+H2O+NaCl
Tieni presente che questo è solo un esempio semplificato dell'equazione chimica e la reazione effettiva potrebbe coinvolgere più intermedi e l'ottimizzazione delle condizioni di reazione. Prima di condurre esperimenti, fare sempre riferimento ai più recenti documenti di ricerca e linee guida sperimentali per informazioni più specifiche e accurate.
2-cloro-4,6-dimetossipirimidina(2-cloro-4,6-di gruppo metossi pirimidina) è un composto organico, la sua formula molecolare è C7H8ClN2O2 e il suo peso molecolare relativo è 182,60. Attraverso la descrizione della sua struttura molecolare, possiamo comprendere meglio le sue proprietà chimiche e le sue applicazioni. La sua struttura molecolare è costituita da un anello pirimidinico e due gruppi metossilici (- OCH3). Sull'anello pirimidinico, i sostituenti sono situati negli atomi di carbonio 2 e 6, mentre sull'atomo di carbonio 2 è presente un atomo di cloro (Cl).
Questo atomo di cloro si ottiene sostituendo un atomo di idrogeno sull'anello pirimidinico. Inoltre, i due gruppi del gruppo metossi nel prodotto sono collegati agli atomi di carbonio 4 e 6. Il gruppo del gruppo metossi è formato da un atomo di carbonio e tre atomi di idrogeno di metile (- CH3) e un atomo di ossigeno (O). La presenza di gruppi metossi aumenta la polarità e la solubilità dei composti. Nella struttura molecolare, la pirimidina L'anello è costituito da cinque atomi di carbonio e un atomo di azoto, ciascuno dei quali forma un legame covalente con atomi di carbonio e atomi di azoto adiacenti.
Gli atomi di carbonio 2 e 6 sull'anello pirimidinico sono collegati al gruppo sostituente tramite un singolo legame. Per riassumere, la struttura molecolare del prodotto può essere brevemente descritta come segue: gli atomi di carbonio 2 e 6 sull'anello pirimidinico sono sostituiti da un atomo di cloro e due gruppi metossilici. Questa struttura gli conferisce un importante valore applicativo in campi quali reazioni elettrochimiche, elettrocatalisi e analisi elettrochimica.
Domande frequenti
Perché è considerato un reagente elettrofilo ideale per costruire centri chirali in sintesi asimmetrica?
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L'atomo di cloro in posizione 2 è un gruppo uscente altamente reattivo, mentre i due gruppi metossi nelle posizioni 4 e 6 sono forti gruppi donatori di elettroni. Questa struttura elettronica conferisce al carbonio a 2 posizioni una forte elettrofilicità, ma allo stesso tempo è relativamente "morbida" e facile da subire reazioni SNAr (sostituzione nucleofila aromatica) altamente selettive con vari nucleofili, inclusi nucleofili chirali.
In che modo agisce come una molecola chiave "ponte" durante la costruzione di "eterocicli fusi con pirimidina"?
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Può fungere da reagente elettrofilo e subire una condensazione ciclica con nucleofili bifunzionali (come l'ortofenilendiammina) per costruire sistemi ad anelli fusi come le chinazoline in un unico passaggio; In alternativa, può essere fatto reagire prima con un reagente nucleofilo e i restanti gruppi metossi o cloro possono essere ulteriormente ciclizzati per ottenere la costruzione modulare e passo dopo passo di eterocicli complessi.
C'è una differenza nella reattività dei suoi due gruppi metossi?
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Come ottenere la deprotezione o conversione selettiva? Di solito, a causa della simmetria, l'attività di due gruppi metossi è equivalente. Tuttavia, in condizioni specifiche (come la forte catalisi dell'acido di Lewis o l'introduzione prima di grandi gruppi di ostacolo sterico), la demetilazione selettiva o la sostituzione di uno dei gruppi metossi può essere ottenuta attraverso l'impedimento sterico o le differenze di effetto elettronico, fornendo possibilità per successive derivazioni diversificate.
Perché è l'intermedio "stella" per sintetizzare alcuni erbicidi altamente efficienti (come le sulfaniluree) nella chimica dei pesticidi?
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Perché integra perfettamente i siti di reazione chiave richiesti per le successive modifiche: gli atomi di cloro facilitano l'introduzione di eterocicli contenenti azoto-; Il metossi può essere idrolizzato in gruppi ossidrile, che possono poi essere derivati in legami a ponte sulfonilurea. Ciò rende il percorso per sintetizzare le molecole finali di pesticidi come materiale di partenza breve, efficiente e atomicamente economico.
Perché si dice che spesso ci sono rischi di stabilità trascurati durante lo stoccaggio e il funzionamento?
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Sebbene siano più stabili dei composti clorurati alifatici, i loro atomi di cloro hanno ancora una certa reattività. Può idrolizzarsi lentamente in ambienti umidi; L'esposizione a lungo termine all'aria o alla luce può comportare uno scurimento del colore e una diminuzione della purezza. Pertanto, deve essere conservato in un luogo asciutto, buio e sigillato e non deve essere lasciato a lungo.
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