Iodomethane - d3è un liquido incolore, formula molecolare CD3i, CAS 865 - 50-9, che può essere usato come reagente di etichettatura degli isotopi. È una sostanza chimica di ricerca utile, che viene utilizzata nella ricerca biochimica per analizzare peptidi e glicani mediante spettroscopia analitica. Gli aminoacidi deuterati hanno la stessa struttura e proprietà simili con aminoacidi comuni. Gli aminoacidi deuterati possono essere ampiamente usati come traccianti e standard interni. Nella medicina clinica, gli aminoacidi deuterati possono essere usati per studiare alcuni meccanismi fisiologici di esseri umani, animali, piante e microrganismi e per rivelare i processi fisici e chimici nelle cellule biologiche. Pertanto, è molto necessario studiare un metodo sintetico di omocisteina s- (metil D3) drogato con deuterio di alto livello. Lo iodometano deuterato è un buon reagente di metilazione del deuterio, che di solito è sintetizzato dallo iodometano. Tuttavia, il tradizionale metodo di preparazione dello iodometano deuterato è complicato, le materie prime iodizzate a buon mercato sono scarsi e l'economia atomica non è alta.
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Formula chimica |
CD3i |
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Messa esatta |
145 |
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Peso molecolare |
145 |
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m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
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Analisi elementare |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
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È un liquido incolore e può essere usato come reagente di etichettatura degli isotopi. È una sostanza chimica di ricerca utile. UsiIodomethane - d3CAS 865 - 50 - 9 è usato nella ricerca biochimica per analizzare peptidi e glicani applicando tecniche di spettroscopia analitica. Si prega di consultare il nostro standard aziendale o COA, se è necessario negoziare, benvenuto per consultare le nostre vendite. Benvenuto informazioni! Il nostro dipartimento di vendita fornirà il servizio uno a uno per te, incluso il supporto aziendale e tecnologico. Informazioni di aggiunta del composto chimico: mp - 66.5 grado C (lit.), bp 42 gradi C (lit.), densità 2.330 g / ml a 25 gradi C, densità del vapore 4.89 (vs aria), pressione di vaporizzazione 22,83 psi (55 gradi C), indice di rifrazione N20 / d 1.5262 (lit.), lit. 1732026.
Lo iodometano deuterato (CDI) è un composto etichettato da isotopo in cui i tre atomi di idrogeno del gruppo metilico nello iodometano (CH3) sono sostituiti da atomi di deuterio. Come reagente chiave deutette, le sue proprietà uniche di etichettatura isotopica lo rendono insostituibile in campi come la sintesi organica, lo sviluppo di farmaci, l'analisi della risonanza magnetica nucleare (NMR), il monitoraggio metabolico e la scienza dei materiali.
1. Modifica direzionale di strutture molecolari complesse
Lo iodometano deuterato può modificare con precisione siti specifici in prodotti naturali o molecole biologicamente attive. Per esempio:
Etichettatura dei composti peptidici: nello sviluppo di farmaci peptidici, lo iodometano deutette viene utilizzato per metilare i gruppi amminici di catene laterali di lisina, generando segmenti peptidici marcati etichettati per rintracciare le vie metaboliche dei farmaci in vivo.
Analisi dei carboidrati: nello studio della struttura dei polisaccaridi, lo iodometano deutette reagisce con gruppi idrossilici per formare metil etere deutette e la struttura di ramificazione e la modalità di connessione delle catene di zucchero sono analizzati dalla tecnologia NMR.
2. Composti utensili per lo studio dei meccanismi di reazione
Lo iodometano deuterato, come reagente di etichettatura isotopica, può rivelare i processi dinamici delle reazioni organiche. Per esempio:
Studio sulla cinetica di reazione SN2: reagendo lo iodometano deuterta con alcolato di sodio deutette e monitorando la velocità di trasferimento del metil deutette usando NMR, viene verificata la configurazione dello stato di transizione della reazione.
Tracciamento di reazione dei radicali liberi: nelle reazioni fotocatalitiche, i radicali liberi CD3 generati dalla decomposizione dello iodometano deutette possono essere catturati da NMR, chiarindo la struttura intermedia del trasferimento della catena radicale libero.
1. Studi farmacocinetici (ADME)
Lo Iodometano Deuterato fornisce uno strumento chiave per gli studi farmacocinetici introducendo atomi di deuterio per alterare i percorsi metabolici dei farmaci
Identificazione del metabolita: nella modifica del deuterio del farmaco tumorale Anti - Sorafenib, lo iodometano deuterta sostituisce il gruppo metilico sull'anello di benzene con CD3, generando deuterned deuderted (donafenib). Confrontando i profili metabolici di farmaci deuterti e non deutetti, è stato scoperto che il deuterazione ha inibito significativamente il metabolismo ossidativo mediato dall'enzima del CYP3A4, estendendo la metà - la vita del farmaco da 4,8 ore a 9,2 ore.
Analisi delle differenze delle specie: nei confronti farmacocinetici delle specie incrociate, i farmaci sperimentali etichettati con iodometano deutertato possono distinguere se le differenze metaboliche sono dovute all'attività enzimatica o alla funzione del trasportatore, fornendo dati accurati per studi preclinici.
2. Traduzione clinica di farmaci deuterati
La tecnologia della deuterazione promuove il nuovo sviluppo dei farmaci ottimizzando le proprietà farmacocinetiche:
Innovazione di Anti - farmaci tumorali: Donafenib, in quanto il primo farmaco tumorale deutette deutette approvato al mondo, ha una sopravvivenza globale mediana di 12,1 mesi nel trattamento evo in circo reazioni.
Rivoluzionaria nel trattamento delle malattie neurologiche: butirazina deuterta (Austedo) ® da parte della sostituzione del deuterio, la metà - la vita del farmaco può essere estesa a 9-10 ore, riducendo il numero di dosi quotidiane per i pazienti con malattia di Huntington da 3 a 2 e riducendo l'incidenza di effetti collaterali come depressione e ansia per il 20%.
3. Valutazione della tossicità dei farmaci e progettazione di attenuazione
Lo iodometano deuterato può rivelare il meccanismo di formazione dei metaboliti tossici:
Ottimizzazione antidepressiva: la paroxetina genera intermedi di carbene altamente attivi sotto l'azione del CYP2D6, portando alla tossicità epatica. Il suo derivato deutette CTP-347 riduce la produzione di carbene dell'80% inibendo l'ossidazione mediata dal CYP2D6, riducendo significativamente il rischio di interazioni farmacologiche.
Ricerca sul metabolismo degli antibiotici: nello sviluppo di antibiotici a fluorochinolone, i farmaci di prova marcati con iodometano deutertato possono tracciare i percorsi dei metaboliti fotosensibili e fornire una base per l'ottimizzazione strutturale.
Risonanza magnetica nucleare (NMR) e analisi della spettrometria di massa: analisi strutturale ad alta precisione
1. Sostanze standard per spettroscopia NMR
DeuteratoIodomethane - d3Come standard interno NMR ha i seguenti vantaggi:
Riferimento a spostamento chimico: in ¹ H NMR, il segnale metilico di CD3 I si trova a Δ 2,1 ppm, che può essere utilizzato come riferimento a spostamento chimico per i picchi di solvente (come CDCL3) per migliorare l'accuratezza dell'analisi spettrale.
Strumento di analisi quantitativa: calcolando il rapporto molare tra iodometano deutertato e analita, combinato con l'area integrale, la concentrazione del composto può essere calcolata con un errore controllato entro ± 1%.
2. Spettrometria di massa di diluizione isotopica (IDMS)
Iodometano deuterato come standard interno isotopico per l'analisi ultra traccia:
Rilevazione di inquinanti ambientali: nell'analisi GC - MS di bifenili policlorurati (PCB), l'aggiunta di standard interni isotopici etichettati con iodometano deutette può correggere gli effetti della matrice e ridurre il limite di rilevamento a 0,01 ng/g.
Quantificazione dei campioni biologici: nella determinazione della concentrazione di farmaci nel plasma, gli analoghi etichettati con iodometano deutette sono usati come standard interni per eliminare le differenze nell'efficienza di ionizzazione e migliorare l'accuratezza quantitativa.
3. Polarizzazione nucleare dinamica (DNP) migliorato NMR
Lo iodometano deuterato combinato con polarizzatori radicali liberi può migliorare la sensibilità NMR:
Ricerca sulla struttura delle proteine della membrana: negli esperimenti di DNP, le molecole lipidiche etichettate con iodometano deutette interagiscono con le proteine, migliorando il segnale di oltre 100 volte e accorciando il tempo di acquisizione dei dati al livello minuto.
Caratterizzazione del materiale solido: nell'analisi ² ⁷ al NMR dei materiali per elettrodi a batteria, lo iodometano deutette viene utilizzato come mezzo di polarizzazione per rivelare l'ambiente di coordinamento locale degli ioni in alluminio.
1. Preparazione di polimeri deuterati
Lo iodometano deuterato viene utilizzato per sintetizzare materiali polimerici speciali:
Polietilene deutette: attraverso la polimerizzazione di coordinazione indotta dallo iodometano deutette, polietilene completamente deutette (cd ₂ - cd ₂) ₙ viene generato, con il suo picco di assorbimento infrarosso che si sposta verso un numero di onde più basse, che può essere usato come agente di contrasto in esperimenti di dispersione di neutrici.
Materiali in cristallo liquido deutette: l'introduzione di gruppi CD3 nelle molecole di cristalli liquidi a catena laterale può regolare l'intervallo di temperatura di transizione di fase e ampliare l'intervallo di temperatura di funzionamento dei display di cristalli liquidi.
2. Materiali a semiconduttore deuterato
Lo iodometano deuterato è usato per preparare semiconduttori organici deuterati:
Miglioramento dell'efficienza dei dispositivi OLED: in Alq ∝ (Tris (8-idrossiquinolina) di Tris (8-idrossiquinolina)), dopo aver sostituito il gruppo metilico con CD3, l'efficienza quantistica esterna del dispositivo è aumentata dal 5% al 7%, a causa di transizioni non radiativepresse dalla deuterazione.
Cellule solari perovskite: gli strati di perovskite modificati con iodometano deutertato possono ridurre la migrazione ionica, estendendo la stabilità del dispositivo (T80) da 500 ore a 2000 ore.
1. Ricerca sulla struttura e la dinamica delle proteine
Iodometano deuterato per la ricerca NMR proteica:
Metodo di etichettatura del metanolo deuterato: lo iodometano deutette reagisce con il metanolo deidrogenasi per generare metanolo deutette (CD3 OH), che etichetta quindi i gruppi di metilico proteica e analizza i cambiamenti dinamici della proteina.
Soluzione proteica della membrana NMR: nelle microsfere detergenti, le molecole lipidiche etichettate con iodometano deutette possono ridurre la sovrapposizione della linea spettrale e migliorare la risoluzione del segnale della proteina della membrana.
2. Metabolomica e scoperta di biomarcatori della malattia
Iodometano deuterato come strumento di analisi del flusso metabolico:
Studio di riprogrammazione metabolica del cancro: l'aggiunta di iodometano deutette ha etichettato il metanolo al terreno di coltura delle cellule tumorali, monitorando la via di incorporazione del metile deutette attraverso NMR e rivelando il processo dinamico della generazione del lattato nell'effetto Warburg.
Diagnosi di malattie neurodegenerative: nel modello di malattia di Alzheimer, lo iodometano deutette etichettati con i metaboliti del liquido cerebrospinale può distinguere lieve compromissione cognitiva dalla demenza precoce, con una precisione diagnostica del 92%.
3. Biocatalisi e ingegneria enzimatica
Iodometano deuterato per la ricerca del meccanismo di reazione enzimatica:
Saggio di attività della metiltransferasi: utilizzando lo iodometano deutette come donatore di metil, la velocità di trasferimento del metil deutette è stata monitorata da NMR per valutare quantitativamente l'efficienza catalitica enzimatica (KCAT/KM).
Screening degli inibitori degli enzimi: negli esperimenti di inibizione degli enzimi del CYP450, i substrati etichettati con iodometano deutette possono distinguere l'inibizione competitiva dall'inibizione non competitiva, guidando l'ottimizzazione della struttura degli inibitori.
Iodomethane - d3Ricercato da: Bloom Tech
Nota: Bloom Tech (dal 2008), raggiungi Chem - Tech è la filiale di noi.
La maggior parte dello iodometano deuterato viene preparata attraverso la reazione di iodizzazione del metanolo deutette e possono essere utilizzati diversi metodi di sintesi a seconda del tipo di reagente di iodizzazione.
Metodo 1:
Iniettare lentamente il reagente di fosforo rosso (50,0 g, 1,6 mol), H2O (100 mL) e iodio elementare (250,0 g, 1,0 mol) in un pallone secco da 250 ml con condensatore a reflusso a -15 gradi C per 0,5 ore. Quindi aggiungi gradualmente il metanolo deutette (30,0 grammi, 0,8 moli) alla miscela di reazione. Scaldare la miscela di reazione a 65 gradi e continuare a mescolare per circa 2 ore. Dopo la reazione, raffreddare la miscela di reazione a temperatura ambiente. Infine, distillare la miscela di reazione a 45 gradi e raccogliere le frazioni corrispondenti per ottenere la molecola di prodotto target iodometano D3.
Metodo 2:
Aggiungi metanolo deuterato (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol) al diclorometano secco (10 mL) in un pallone rotondo da 20 ml. Quindi aggiungere TMSI (2,77 grammi, 1,98 millilitri, 0,0138 moli) alla soluzione di reazione ottenuta e mescolare lentamente la miscela di reazione a 0 gradi per diverse ore. Quindi trasferirlo a temperatura ambiente e mescolare la miscela di reazione a temperatura ambiente per 8 ore. Dopo il completamento della reazione, non è necessario ulteriore purificazione. Lo iodometano deuterato ottenuto dalla reazione può essere usato direttamente per il passaggio successivo della reazione.
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