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Vanillina pura CAS 121-33-5
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Vanillina pura CAS 121-33-5

Vanillina pura CAS 121-33-5

Codice prodotto: BM-2-3-032
Nome inglese: vanillina
N. CAS: 121-33-5
Formula molecolare: C8H8O3
Peso molecolare: 152,15
N. EINECS: 204-465-2
N. MDL: MFCD00006942
Codice HS: 29124100
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Yinchuan Factory
Servizio tecnologico: Dipartimento R&S-1
Utilizzo: studio farmacocinetico, test di resistenza del recettore ecc.

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di vanillina pura cas 121-33-5 in Cina. Benvenuti nella vanillina pura cas 121-33-5 all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.

 

Vanillina pura, noto anche come vanillina, il nome chimico è 3-metossi-4-idrossibenzaldeide. È un composto organico estratto dai baccelli di vaniglia della famiglia delle Rutacee. È polvere cristallina o cristallina da bianca a giallastra, leggermente dolce, solubile in acqua calda, glicerina e alcool e insolubile in acqua fredda e olio vegetale. L'aroma è stabile e non volatile alle alte temperature. È facile ossidarsi all'aria e scolorire in caso di sostanze alcaline.

Ha l'aroma dei baccelli di vaniglia e un forte aroma di latte, svolge il ruolo di esaltare e fissare la fragranza ed è ampiamente utilizzato nei cosmetici, nel tabacco, nella pasticceria, nelle caramelle, nella cottura di alimenti e in altri settori. È una delle varietà di aromi sintetici più grandi al mondo. La produzione industriale ha una storia di più di 100 anni. Il dosaggio consigliato nell'alimento aromatizzato finale è di circa 0,2-20.000 mg/kg. Secondo le normative del Ministero della Salute della Repubblica popolare cinese, la vanillina può essere utilizzata negli alimenti in formula per neonati e bambini piccoli e negli alimenti a base di cereali per neonati e bambini piccoli (esclusi i cereali in polvere per neonati e bambini piccoli), con un utilizzo massimo rispettivamente di 5 mg/ml e 7 mg/100 g. Può anche essere utilizzato come promotore della crescita delle piante, fungicida, olio lubrificante antischiuma, ecc. È anche un importante intermedio di droghe sintetiche e altre spezie. Inoltre, può essere utilizzato anche come agente lucidante nell'industria galvanica, come agente di maturazione in agricoltura, come deodorante nei prodotti in gomma, come agente antiindurente nei prodotti in plastica e come intermedio farmaceutico. È ampiamente utilizzato.

Produnct Introduction

 

Pure Vanillin CAS 121-33-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pure Vanillin CAS 121-33-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formula chimica

C8H8O3

Messa esatta

152.05

Peso Molecolare

152.15

m/z

152.05 (100.0%), 153.05 (8.7%)

Analisi elementare

C, 63.15; H, 5.30; O, 31.55

Usage

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1. Cibo

I conservanti alimentari sono suddivisi in conservanti naturali e conservanti chimici, che vengono utilizzati nella produzione, circolazione, conservazione degli alimenti e in altri processi per mantenere le proprietà sensoriali degli alimenti, migliorare il valore commestibile e prolungare il tempo di conservazione. Rispetto ai conservanti chimici, i conservanti naturali presentano i vantaggi di essere innocui per l'ambiente, bassi costi di produzione, buona biocompatibilità e buon effetto di conservazione.Vanillina puranegli alimenti può essere rilevato con precisione mediante spettrofotometria UV-visibile, cromatografia, elettroforesi e altri metodi convenzionali. È un conservante alimentare sicuro. L'applicazione nella conservazione e conservazione degli alimenti può essere suddivisa in batteriostasi, antiossidazione, stabilizzazione di altri ingredienti negli alimenti e inibizione della frequenza respiratoria.

2. Batteriostatico

È un agente batteriostatico naturale, che spesso agisce insieme ad altri metodi batteriostatici in campo alimentare, e presenta effetti batteriostatici diversi sui diversi ceppi. L'effetto batteriostatico è legato alla sua concentrazione e al valore del pH. Una concentrazione più elevata e un valore pH più basso sono utili per migliorare l'effetto batteriostatico. L'effetto batteriostatico sui diversi ceppi è diverso. Rispetto ad altri ceppi, l'effetto batteriostatico sull'Escherichia coli è migliore. Ha un effetto inibitorio su una varietà di lieviti. Un'alta concentrazione può migliorare il suo effetto antibatterico, ma un'alta concentrazione non può uccidere immediatamente il lievito. La conservazione composta-di freschezza realizza la sinergia tra agenti di conservazione-di freschezza (o metodi di conservazione-di freschezza), che è un metodo generalmente accettato per conservare frutta e verdura. L'effetto antibatterico delle spezie ha spesso sinergia e il dosaggio è inferiore a quello monouso. Ad esempio, per prevenire l’inquinamento da Aspergillus niger, la sola dose battericida efficace è dello 0,5%, mentre la miscela di 0,05% di vanillina e 0,0025% di cinnamaldeide può svolgere un ruolo battericida.

Svolge anche un ruolo importante nella batteriostasi ausiliaria e nella sterilizzazione. Nell'attuale processo di produzione, la sterilizzazione termica è ancora il metodo di sterilizzazione più comune nella lavorazione dei succhi di frutta e i suoi metodi di trattamento sono generalmente la pastorizzazione e la sterilizzazione istantanea ad alta-temperatura. I metodi di sterilizzazione tradizionali spesso portano alla distruzione dei nutrienti presenti nei succhi di frutta e all'imbrunimento dei prodotti.

3. Antiossidante

Il meccanismo d'azione degli antiossidanti con struttura simile è diverso. Accelera principalmente la rimozione dei radicali liberi attraverso il prodotto dell'ossidazione acido vanillico. Il suo effetto antiossidante può prolungare significativamente la durata di conservazione degli alimenti grassi e mascherarne l'irrancidimento. È stato dimostrato che l'isomero, la o-vanillina (3-metossi-2-idrossibenzaldeide), ha la funzione di eliminare l'anione perossinitrito, ma non è un buon eliminatore di radicali liberi.

4. Altri ingredienti negli alimenti stabili

È stato dimostrato che il prodotto di reazione divanillina purapuò aiutare a stabilizzare altri ingredienti negli alimenti: il resveratrolo è un componente funzionale naturale. Per migliorarne la stabilità e dare pieno svolgimento al suo ruolo funzionale, le microsfere reticolate di chitosano formate dopo la reazione e il chitosano vengono utilizzate per rivestire il resveratrolo, utile per controllare il rilascio di resveratrolo; Il prodotto di condensazione e il gruppo amminico hanno una buona capacità di complessarsi con gli ioni metallici e possono migliorare efficacemente la stabilità del materiale di inclusione.

 

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Metodi di sintesi

 

La vanillina, nota anche come vanillil aldeide o 3-metossi-4-idrossibenzaldeide, è una fragranza sintetica con un distinto odore simile alla vaniglia. È ampiamente utilizzato nell'industria alimentare, profumeria e farmaceutica per il suo aroma gradevole. La sintesi prevede diversi metodi, che possono essere ampiamente classificati in sintesi chimica e sintesi enzimatica. Di seguito è riportata un'introduzione dettagliata ad alcuni metodi comuni di sintesi chimica:

 

Metodi di sintesi chimica

 

Metodo 1: Reazione di condensazione
  • Passi iniziali: La N,N-dimetilanilina viene acidificata con acido cloridrico per formare il suo sale, che viene poi nitrato con nitrito di sodio per ottenere p-nitrosodimetilanilina cloridrato.
  • Condensazione: Questo intermedio viene quindi condensato con guaiacolo e formaldeide ad una temperatura compresa tra 41 e 43 gradi.
  • Estrazione e purificazione: Per l'estrazione viene utilizzato il benzene, seguito dalla distillazione e dalla ricristallizzazione rispettivamente con benzene e acqua. L'essiccazione a 50 gradi dà il prodotto finale.
Metodo 2: Ossidazione e idrolisi dei solfonati di lignina
  • Materiale di origine: Vengono utilizzati ligninsolfonati contenenti unità strutturali di alcol idrossibenzilico, derivati ​​dal liquore di scarto della pasta di solfito.
  • Ossidazione e idrolisi: In condizioni alcaline, i lignin solfonati vengono ossidati e successivamente idrolizzati per produrre vanillina.
Metodo 3: condensazione di 2-metossifenolo, gliossilato di sodio e idrossido di sodio
  • Reattivi: Il 2-metossifenolo, il gliossilato di sodio e l'idrossido di sodio sono miscelati in acqua.
  • Condizioni di reazione: La miscela viene agitata e mantenuta a 25 gradi per 24 ore con un rapporto di massa specifico (2-metossifenolo: gliossilato di sodio: idrossido di sodio: acqua=40:24:13:950).

 

Metodo di sintesi enzimatica

 

Negli ultimi anni, la sintesi enzimatica è emersa come un'alternativa promettente grazie alla sua compatibilità ambientale e alle condizioni di reazione blande.

 

Coinvolgimento degli enzimi

 

 

La sintasi è un enzima che catalizza la sintesi da substrati specifici.

 

Preparazione

 

 

L'enzima viene purificato ed estratto in condizioni appropriate. Catalizza quindi la conversione di substrati specifici in vanillina in presenza di cofattori.

 

 

Vanillina pura, noto anche come 4-idrossi-3-metossibenzaldeide, è un composto organico presente in natura che si trova principalmente nel baccello di vaniglia, il frutto dell'orchidea vaniglia. È responsabile dell'aroma e del sapore caratteristici, dolci e cremosi associati alla vaniglia. Commercialmente, è ampiamente utilizzato come agente aromatizzante in alimenti, bevande, prodotti farmaceutici e cosmetici. Viene utilizzato anche nell'industria dei profumi per il suo profumo gradevole. Mentre la vanillina di origine naturale viene estratta dai baccelli di vaniglia, il che può essere costoso e richiede molta manodopera, la vanillina sintetica viene anche prodotta industrialmente attraverso la sintesi chimica, rendendola più conveniente e accessibile per varie applicazioni. Sia le forme naturali che quelle sintetiche sono riconosciute per la loro capacità di esaltare il gusto e l'aroma di numerosi prodotti.

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Struttura e composizione molecolare

 

Il nome chimico diVanillina puraè 3-metossi-4-idrossibenzaldeide (o 4-idrossi-3-metossibenzaldeide), con la formula molecolare C₈H₈O₃ e una massa molecolare relativa di 152,15. La sua struttura molecolare contiene tre gruppi funzionali chiave:

Gruppo aldeidico (-CHO)

Fornisce la reattività tipica dei composti dell'aldeide vanillina, come subire reazioni di ossidazione per formare acidi carbossilici o partecipare a reazioni di condensazione per formare molecole più complesse.

Gruppo idrossile fenolico (-OH)

Ha una debole acidità e può partecipare a reazioni di esterificazione, eterificazione, ecc. È anche sensibile alla luce e incline alla fotoreazione.

Gruppo metossi (-OCH₃)

Essendo un gruppo donatore di elettroni-, influenza la distribuzione degli elettroni dell'anello benzenico, regolando così la reattività della molecola.

Proprietà fisiche
 

Aspetto e forma:Polvere cristallina o cristalli aghiformi da bianchi a leggermente gialli, con un aroma simile ai baccelli di vaniglia e un sapore leggermente dolce.

 

Solubilità:

Facile da sciogliere in etanolo, etere, cloroformio, acido acetico e oli volatili ad alte temperature.

Solubile in acqua (10 g/L, 25 gradi) e glicerolo.

Non facilmente solubile in acqua fredda e oli vegetali.

 

Punto di fusione e punto di ebollizione:

Punto di fusione: 81-83 gradi.

Punto di ebollizione: 284-285 gradi (pressione standard).

 

Densità e indice di rifrazione:

Densità: circa 1,056-1,06 g/cm³.

Indice di rifrazione: 1.555-1.588 (varia a seconda delle condizioni di misurazione).

 

Stabilità:

Non stabile alla luce, si ossida gradualmente all'aria e il colore può scurirsi.

È incline al cambiamento di colore quando incontra gli alcali, possibilmente correlato alla reazione con i gruppi idrossilici fenolici.

Altamente igroscopico, richiede conservazione-a prova di umidità.

Stabilità chimica e reattività
 

Stabilità termica:Relativamente stabile a temperatura ambiente, ma soggetto a decomposizione in caso di riscaldamento. L'intervallo di temperatura di decomposizione è compreso tra 64 e 110 gradi, a seconda delle condizioni ambientali. La decomposizione ad alte temperature può rilasciare gas tossici come azoto, monossido di carbonio e cianuri organici.

 

Stabilità alla luce:Sensibile alla luce, può subire cambiamenti di colore o decomposizione se esposto alla luce. Pertanto, la conservazione deve essere protetta dalla luce.

 

Reazione Redox:

Il gruppo aldeidico viene facilmente ossidato in gruppi carbossilici, generando acido vanillina.

Sotto l'azione di forti agenti riducenti, il gruppo aldeidico può essere ridotto a gruppi alcolici idrossilici.

 

Reazione acido-base:

Il gruppo idrossile fenolico ha una debole acidità e può reagire con basi forti per formare sali fenolati.

In condizioni alcaline, la vanillina può subire reazioni di isomerizzazione o decomposizione.

 

Reazione di condensazione:Il gruppo aldeidico può reagire con altri composti contenenti idrogeni attivi (come alcoli, ammine, ecc.) per formare derivati ​​come acetale, base di Schiff, ecc.

Sicurezza e tossicità
 
 
 

Tossicità acuta

La tossicità orale è relativamente bassa, ma presenta irritazione alla pelle e alle mucose. La LD₅₀ per i ratti è 1580 mg/kg e per i topi è 4333 mg/kg.

 
 

Irritazione della pelle e degli occhi

Può causare sintomi di arrossamento, dolore o irritazione sulla pelle o sugli occhi. Durante il funzionamento è necessario indossare guanti protettivi e maschere protettive per gli occhi.

 
 

Tossicità per inalazione

L'inalazione di polvere o vapori di vanillina può causare sintomi di irritazione respiratoria, come tosse, asma, ecc.

 
 

Tossicità ambientale

Nocivo per gli organismi acquatici e se ne deve evitare il rilascio nell'ambiente.

 

 

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