Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di iniezione di bivalirudina in Cina. Benvenuti nell'iniezione di bivalirudina all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Nella diagnosi e nel trattamento clinici, ci sono molti scenari specifici che richiedono una regolazione precisa dello stato di coagulazione del sangue. Tra questi, alcune operazioni hanno requisiti forti e rigorosi per inibire la formazione di coaguli di sangue a causa delle loro caratteristiche. Tali operazioni spesso richiedono una forte adattabilità, un chiaro meccanismo d'azione, un effetto controllabile e una bassa stimolazione del corpo per fornire supporto ausiliario.Iniezione di bivalirudina, con le sue caratteristiche d'azione uniche, è diventata una delle soluzioni preferite in tali scenari.
I nostri prodotti
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Bivalirudina COA
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| Certificato di analisi | ||
| Nome composto | Bivalirudina | |
| Grado | Grado farmaceutico | |
| N. CAS | 128270-60-0 | |
| Quantità | 38g | |
| Norma di imballaggio | Borsa in PE+borsa in alluminio | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lotto n. | 202601090086 | |
| MFG | 9 gennaio 2026 | |
| ESP | 8 gennaio 2029 | |
| Struttura |
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| Articolo | Standard aziendale | Risultato dell'analisi |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca | Conforme |
| Contenuto d'acqua | Inferiore o uguale al 5,0% | 0.54% |
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale all'1,0% | 0.42% |
| Metalli pesanti | Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. |
| Come inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Purezza (HPLC) | Maggiore o uguale al 99,0% | 99.98% |
| Singola impurità | <0.8% | 0.52% |
| Conta microbica totale | Inferiore o uguale a 750cfu/g | 95 |
| E.Coli | Inferiore o uguale a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolo (tramite GC) | Inferiore o uguale a 5000 ppm | 500 ppm |
| Magazzinaggio | Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto al di sotto di -20 gradi | |
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| Formula chimica | C98H138N24O33 |
| Messa esatta | 2178.99 |
| Peso Molecolare | 2180.32 |
| m/z | 2179.99 (100.0%), 2178.99 (94.3%), 2180.99 (40.3%), 2182.00 (17.5%), 2180.99 (12.1%), 2180.99 (8.9%), 2179.98 (8.4%), 2181.99 (6.8%), 2180.99 (6.4%), 2181.99 (4.7%), 2183.00 (4.6%), 2183.00 (2.7%), 2181.00 (1.6%), 2179.99 (1.5%), 2180.99 (1.3%), 2179.99 (1.2%), 2184.00 (1.2%) |
| Analisi elementare | C, 53.99; H, 6.38; N, 15.42; O, 24.22 |

Nello specifico, la sua applicazione standardizzata in alcune operazioni vascolari periferiche e processi di purificazione del sangue (principalmente emodialisi) non solo soddisfa esattamente la richiesta fondamentale di un'efficace inibizione della coagulazione del sangue in tali operazioni, ma garantisce anche la prestazione stabile degli effetti di inibizione considerando la sicurezza del processo operativo e la tolleranza del paziente, evitando efficacemente varie complicazioni avverse causate da un'inibizione impropria della coagulazione del sangue. Per chiarirne ulteriormente la logica applicativa e il valore negli scenari di cui sopra, quanto segue si concentrerà su questi due scenari principali e condurrà analisi specifiche da più dimensioni, concentrandosi sui dettagli dell'applicazione, sui punti di adattamento e sui valori clinici fondamentali.

Applicazione in operazioni correlate ai vasi periferici
Nelle operazioni vascolari periferiche, la creazione di percorsi vascolari, il trattamento di vasi sanguigni malati e altri processi possono facilmente indurre l'aggregazione di coaguli di sangue, che può influire sull'efficacia dell'operazione e persino portare a una prognosi sfavorevole. Pertanto, è necessario utilizzare inibitori potenti e blandi della coagulazione del sangue per fornire supporto. La selezione diIniezione di bivalirudinain tali scenari presenta chiari obiettivi e vantaggi, che possono essere ottenuti dai seguenti aspetti:

Tipi di operazioni applicabili:
Non tutte le operazioni vascolari periferiche richiedono l'utilizzo di questo preparato. Il suo nucleo è adatto per scenari con elevata tendenza alla coagulazione o elevata complessità operativa, come la chirurgia di riparazione dell'aneurisma dell'aorta addominale, la chirurgia di ricostruzione vascolare della malattia vascolare mesenterica e la sclerosi arteriosa degli arti inferiori e la chirurgia di ricostruzione vascolare correlata all'occlusione. In tali operazioni, la gamma di danni vascolari è ampia, la durata dell'operazione è relativamente lunga e il pericolo nascosto di formazione di coaguli di sangue aumenta significativamente. Per garantire un funzionamento regolare è necessario un intervento efficace per inibire la coagulazione del sangue. Inoltre, per alcune procedure di intervento relative alla trombosi venosa periferica, questo preparato può essere utilizzato anche come adiuvante quando il regime convenzionale di inibizione della coagulazione del sangue risulta inefficace.
La logica fondamentale della selezione:
Questo viene scelto per questo tipo di operazioni e la sua modalità di azione è in linea con le esigenze operative. Rispetto ai metodi tradizionali di inibizione della coagulazione del sangue, non si basa sulle sostanze che regolano la coagulazione del corpo e può agire direttamente sul collegamento chiave della formazione del coagulo di sangue, ottenendo effetti inibitori rapidi, stabili e forti. Può evitare efficacemente problemi come il blocco del percorso vascolare e il trombo aggravato nell'area della lesione causato dalla coagulazione del sangue durante il processo operativo e ridurre gli effetti avversi causati da effetti inibitori eccessivi o insufficienti, bilanciando efficacia e sicurezza.


Vantaggi dell'applicazione pratica:
Nella pratica clinica, l'uso di questo preparato per interventi vascolari periferici può ridurre significativamente l'incidenza di complicanze emorragiche nel sito operatorio, in particolare la probabilità di ematoma locale, rispetto ad altri schemi di inibizione della coagulazione del sangue. Allo stesso tempo, può ridurre la durata dell’osservazione ospedaliera dopo l’intervento chirurgico e migliorare l’efficienza di recupero dei pazienti. Questo vantaggio è stato verificato in osservazioni cliniche multicentriche, soprattutto per i pazienti che hanno scarsa tolleranza o controindicazioni ai tradizionali preparati di inibizione della coagulazione del sangue.
Fonte informazioni dati:
Applicazione in emodialisi
Essendo un importante metodo di purificazione del sangue nella pratica clinica, l'emodialisi si basa sul sistema di circolazione extracorporea per rimuovere i rifiuti metabolici dal sangue.

Scenari di dialisi applicabili
La sua selezione si concentra principalmente su due tipi di pazienti in emodialisi. Un tipo sono i pazienti che hanno controindicazioni all'uso degli inibitori convenzionali della coagulazione del sangue, come quelli che sono allergici ai preparati tradizionali e sperimentano una riduzione anomala della conta piastrinica dopo l'uso.Iniezione di bivalirudinapuò essere utilizzato come alternativa per garantire una dialisi regolare; Un altro tipo sono i pazienti che sperimentano ripetuti coaguli nel processo di dialisi. Questi pazienti hanno una forte tendenza alla coagulazione ed è difficile ottenere risultati ideali con i metodi convenzionali di inibizione della coagulazione del sangue. La scelta di questa preparazione può ottenere effetti inibitori più potenti e stabili, riducendo la frequenza dei blocchi del tubo.
Vantaggi principali selezionati
Il vantaggio principale dell'utilizzoIniezione di bivalirudinapoiché l'emodialisi risiede nella sua controllabilità e sicurezza d'azione. La durata d'azione di questo preparato è relativamente breve. Dopo l'interruzione, la funzione di coagulazione del sangue può tornare rapidamente a livelli normali, riducendo efficacemente il rischio di sanguinamento causato dall'inibizione residua della coagulazione del sangue dopo la dialisi. È particolarmente adatto per i pazienti che necessitano di comprimere il sito di puntura per l'emostasi dopo la dialisi, riducendo la difficoltà dell'emostasi e i potenziali rischi di sanguinamento. Allo stesso tempo, la sua efficacia non è influenzata in modo significativo dallo stato metabolico dei pazienti e il dosaggio può essere regolato in modo flessibile in base alla durata della dialisi per adattarsi alle differenze individuali nei diversi pazienti.


Punti chiave per l'applicazione pratica
Quando si utilizza questo preparato in emodialisi, il dosaggio deve essere adattato alla situazione individuale del paziente, soprattutto per i pazienti che fanno affidamento sulla dialisi per un lungo periodo. A causa delle particolari funzioni metaboliche dell’organismo, la velocità di infusione deve essere opportunamente ridotta per evitare reazioni avverse causate da un dosaggio eccessivo. Allo stesso tempo, è necessario osservare attentamente i segni vitali del paziente e lo stato del tubo durante la dialisi, monitorare tempestivamente gli indicatori relativi alla coagulazione del sangue, garantire che l'inibizione della coagulazione del sangue rientri nell'intervallo ideale, evitare la coagulazione del tubo e prevenire sanguinamenti anomali causati da un'eccessiva inibizione.
Fonte informazioni dati:
Wang Yan, Li Juan Osservazione dell'applicazione clinica della bivalirudina nei pazienti in emodialisi [J]. Giornale cinese di purificazione del sangue, 2020, 19 (5): 345-347
Olmedo W, Villablanca P, Weinreich M, et al. Bivalirudina versus eparina in pazienti sottoposti a interventi percutanei periferici: una revisione sistematica e una meta-analisi[J]. J Am Coll Cardiol, 2017, 70(18 Suppl): B298.
Riferimenti
Zhang Min, Liu Yong Analisi dell'effetto applicativo della terapia di intervento vascolare periferico con bivalirudina [J]. Giornale cinese di chirurgia pratica, 2018, 38 (S1): 123-125
Tsu LV, Dager WE. Aggiustamenti della dose di bivalirudina in caso di ridotta funzionalità renale con o senza emodialisi nella gestione della trombocitopenia indotta da eparina-[J]. Ann Pharmacother, 2011, 45(10): 1185-1192.
Liu Min, Zhao Jing Il valore applicativo della bivalirudina nei pazienti in emodialisi con tendenza all'ipercoagulabilità [J]. Giornale di nefrologia clinica, 2021, 21 (7): 589-592
Gruppo di Chirurgia Vascolare del Ramo Chirurgico delle Linee guida dell'Associazione Medica Cinese per la diagnosi e il trattamento dell'occlusione dell'arteriosclerosi degli arti inferiori (Parte 1) [J]. Giornale cinese di chirurgia vascolare (edizione elettronica), 2015, 7 (3): 145-151
Kiser TH, et al. Sicurezza, efficacia e requisiti di dosaggio della bivalirudina in pazienti con trombocitopenia indotta da eparina-[J]. Farmacoterapia, 2008, 28(9): 1115-1124.
Domande frequenti
- Qual è la differenza tra bivalirudina ed eparina?
L’eparina è la scelta primaria per il trattamento antitrombotico. Al contrario, la bivalirudina è un nuovo inibitore diretto della trombina che è stato segnalato per avere proprietà antiischemiche e un minor rischio di sanguinamento durante il PCI.
- Quanto dura?
L'emivita-della Bivalirudina nei pazienti con funzionalità renale normale è di 25 minuti. Nell'insufficienza renale moderata e grave, la clearance è ridotta del 21%, con un'emivita corrispondente di 34 e 57 minuti, rispettivamente. Nei pazienti in dialisi, la clearance è ridotta del 70% con un'emivita di 3,5 ore.
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