Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di acepromazina maleato 10 mg in Cina. Benvenuti nell'acepromazina maleato 10 mg all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Acepromazina maleato 10 mg, essendo un farmaco ampiamente utilizzato nella pratica clinica veterinaria, svolge un ruolo importante nella sedazione degli animali, nell'assistenza all'anestesia, nell'antishock e in altri aspetti. Appartiene alla classe dei derivati fenotiazinici e, da quando è entrato in campo veterinario alla fine degli anni '50, è diventato uno dei farmaci comunemente usati in medicina veterinaria grazie ai suoi effetti farmacologici unici e alla buona efficacia clinica.
Condizioni di stabilità e conservazione:
La stabilità dell'iniezione di acetilprometazina maleato è fortemente influenzata dalle condizioni di conservazione. In generale, deve essere conservato al buio e a temperatura ambiente per prevenire la decomposizione e il fallimento del farmaco. Durante il trasporto è inoltre necessario seguire le condizioni di trasporto convenzionali per evitare effetti avversi sul medicinale, quali forti vibrazioni e temperature elevate. Se è necessario preparare in anticipo una soluzione madre, si consiglia di conservare parti uguali della soluzione in piccole bottiglie sigillate a -20 gradi C, che di solito possono essere utilizzate fino a un mese. Prima dell'uso e dell'apertura del flacone del campione, il prodotto deve essere lasciato equilibrare a temperatura ambiente per almeno 1 ora per garantire la stabilità e l'efficacia del farmaco.
Il nostro prodotto
Ulteriori informazioni sul composto chimico:
| Nome del prodotto | Compresse di acepromazina maleato | Acepromazina maleato iniettabile |
| Tipo di prodotto | Compresse | Iniezione |
| Purezza del prodotto | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% |
| Specifiche del prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile |
| Pacchetto prodotto | Personalizzabile |
Personalizzabile |
Acepromazina maleato +. COA
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Certificato di analisi |
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Nome composto |
Acepromazina maleato | |
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N. CAS |
3598-37-6 | |
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Grado |
Grado farmaceutico | |
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Quantità |
Personalizzato | |
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Norma di imballaggio |
Personalizzato | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
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Lotto n. |
20250109001 |
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MFG |
12 gennaioth 2025 |
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ESP |
8 gennaioth 2029 |
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Struttura |
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| NORMA DI PROVA | Industria GB/T24768-2009. Standard | |
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Articolo |
Standard aziendale |
Risultato dell'analisi |
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Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca |
Conforme |
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Contenuto d'acqua |
Inferiore o uguale al 4,5% |
0.30% |
| Perdita all'essiccazione |
Inferiore o uguale all'1,0% |
0.15% |
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Metalli pesanti |
Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. |
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Come inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Purezza (HPLC) |
Maggiore o uguale al 99,0% |
99.5% |
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Singola impurità |
<0.8% |
0.48% |
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Residuo alla combustione |
<0.20% |
0.064% |
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Conta microbica totale |
Inferiore o uguale a 750cfu/g |
80 |
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E.Coli |
Inferiore o uguale a 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonella |
N.D. | N.D. |
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Etanolo (tramite GC) |
Inferiore o uguale a 5000 ppm |
400 ppm |
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Magazzinaggio |
Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto a -20 gradi |
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Acepromazina maleato 10 mgè un farmaco comunemente usato nella pratica clinica veterinaria e le sue specifiche comuni hanno caratteristiche chiare in termini di forma di dosaggio, contenuto, confezione, ecc., come segue:
1. Specifiche formulative
L'iniezione di acetilprometazina maleato è solitamente un'iniezione, con una specifica comune di 2 millilitri per fiala, che facilita l'estrazione e l'iniezione accurata dei farmaci da parte dei veterinari nella pratica clinica. Il contenuto del principio attivo acetilpromazina maleato in ciascuna iniezione è generalmente di 20 milligrammi, il che significa che 13,5 milligrammi equivalgono a 10 milligrammi di acetilpromazina. La progettazione di questa specifica della forma di dosaggio non solo considera l'efficacia e la stabilità del farmaco, ma ne facilita anche l'uso veterinario.
2. Specificazione del contenuto
Potrebbero esserci alcune differenze nelle specifiche del contenuto dell'iniezione di acetilprometazina maleato prodotta da diversi produttori. Oltre alle specifiche comuni di 20 mg/2 ml menzionate sopra, potrebbero esserci altre specifiche di prodotti sul mercato, come 10 mg/1 ml. Questi prodotti con specifiche diverse soddisfano le esigenze di diverse specie animali, diverse condizioni mediche e diversi requisiti terapeutici. I veterinari dovrebbero scegliere le specifiche appropriate per i farmaci in base a circostanze specifiche.
3. Specifiche dell'imballaggio
Esistono anche varie specifiche di imballaggio per l'iniezione di acetilpromazina maleato. La forma di confezionamento comune è la confezione singola indipendente, in cui ciascuna iniezione è sigillata in una confezione separata per garantire l'igiene e la sicurezza del farmaco. Inoltre, possono esserci forme di imballaggio di più unità in una scatola, ad esempio 5 unità/scatola, 10 unità/scatola, ecc. Questa forma di imballaggio facilita lo stoccaggio e il trasporto dei farmaci, nonché l'approvvigionamento in grandi quantità e l'uso da parte dei veterinari.
4. Specifiche speciali e personalizzazione
Oltre alle specifiche comuni sopra menzionate, alcuni produttori possono anche produrre specifiche speciali per l'iniezione di acetilprometazina maleato in base alla domanda del mercato e alle esigenze dei clienti. Ad esempio, per alcuni animali di grandi dimensioni o condizioni particolari, potrebbero essere necessarie dosi maggiori di farmaci e i produttori potrebbero fornire prodotti con contenuti più elevati o specifiche di imballaggio più ampie. Inoltre, alcuni istituti di ricerca o laboratori potrebbero anche aver bisogno di personalizzare specifiche specifiche dell'iniezione di acetilprometazina maleato per soddisfare le loro particolari esigenze sperimentali.
Selezione delle specifiche e precauzioni d'uso:
I veterinari dovrebbero considerare pienamente fattori quali il peso dell'animale, le condizioni, lo scopo del farmaco, il dosaggio e il metodo di somministrazione quando selezionano le specifiche per l'iniezione di acetilprometazina maleato. Per animali di piccola taglia come cani, gatti, ecc., di solito è sufficiente una dose di 20 milligrammi/2 millilitri per soddisfare il fabbisogno; Per animali di grandi dimensioni come cavalli, mucche, ecc., potrebbero essere necessarie dosi maggiori di farmaci e dovrebbero essere selezionati prodotti con un contenuto più elevato o specifiche di confezionamento più grandi. Allo stesso tempo, durante l'uso, i veterinari devono seguire rigorosamente le istruzioni sui farmaci o le raccomandazioni dei veterinari per evitare un uso eccessivo o una somministrazione insufficiente.
Metodi di sintesi comuni
Acepromazina maleato 10 mg, essendo un'importante sostanza chimica, ha una vasta gamma di applicazioni nei campi della medicina e altri. I metodi di sintesi comuni ruotano principalmente attorno alla reazione tra acetilpromazina e acido maleico. Di seguito verrà fornita un'introduzione dettagliata a diversi possibili percorsi di sintesi e punti chiave.
Metodo di sintesi basato sull'acetilpromazina intermedia
1. Sintesi dell'acetilpromazina
Selezione del materiale di partenza: la sintesi dell'acetilpropazina inizia solitamente con composti fenotiazinici e introduce i sostituenti desiderati attraverso una serie di reazioni chimiche. Ad esempio, la sintesi può essere effettuata utilizzando il 2-bromotiofenolo o la stessa fenotiazina come materiali di partenza.
Ottimizzazione delle condizioni di reazione: nel processo di sintesi dell'acetilpromazina, è necessario controllare rigorosamente le condizioni di reazione, come temperatura, pressione, tempo di reazione, ecc., per garantire l'avanzamento efficiente della reazione e la purezza del prodotto. Allo stesso tempo è necessario scegliere catalizzatori e solventi idonei a favorire l'avanzamento della reazione.
Purificazione del prodotto: l'intermedio acetilpromazina sintetizzato deve essere purificato per rimuovere impurità e materie prime non reagite. I metodi di purificazione comuni includono la ricristallizzazione, la cromatografia su colonna, ecc.
2. Reazione dell'acetilpromazina con acido maleico
Principio di reazione: l'acetilpromazina può reagire con l'acido maleico in condizioni appropriate per formare acetilpromazina maleato. Questa reazione appartiene solitamente alla categoria della reazione di neutralizzazione dell'acido-base o della reazione di esterificazione.
Controllo delle condizioni di reazione: per garantire il regolare svolgimento della reazione, è necessario controllare rigorosamente le condizioni di reazione. Ad esempio, è richiesto un controllo preciso della temperatura di reazione, del rapporto molare dei reagenti, del tempo di reazione, ecc. Inoltre, è necessario selezionare solventi e catalizzatori adatti per favorire la reazione e aumentare la resa del prodotto.
Separazione e purificazione del prodotto: una volta completata la reazione, il prodotto deve essere separato dalla miscela di reazione mediante metodi appropriati. I metodi di separazione comuni includono estrazione, distillazione, ecc. Il prodotto grezzo ottenuto dalla separazione necessita ancora di un ulteriore trattamento di purificazione, come ricristallizzazione, cromatografia su colonna, ecc., per ottenere un estere dell'acido maleico acetil triazina di elevata purezza.
Strategia di sintesi basata su derivati dell'acido maleico
Oltre all'utilizzo dell'acetilpromazina come intermedio per la sintesi, è anche possibile considerare l'utilizzo di derivati dell'acido maleico come materie prime per la sintesi. Questo metodo può comportare la reazione dell'acido maleico con altri composti per generare intermedi derivati reattivi dell'acido maleico, che vengono poi fatti reagire con acetilpromazina o i suoi precursori.
1. Sintesi di derivati dell'acido maleico
Selezione delle materie prime: l'anidride maleica, il monoestere maleico, ecc. possono essere selezionati come materie prime per la sintesi dei derivati dell'acido maleico.
Condizioni di reazione: controllando le condizioni di reazione come temperatura, pressione, catalizzatore, ecc., l'acido maleico reagisce con i reagenti appropriati per generare i derivati dell'acido maleico desiderati.
2. Reazione di derivati dell'acido maleico con acetilpromazina
Tipo di reazione: questa reazione può appartenere alla reazione di esterificazione, alla reazione di ammidazione, ecc., a seconda della struttura e delle condizioni di reazione del derivato dell'acido maleico.
Ottimizzazione della reazione: per migliorare la resa e la purezza del prodotto, è necessario ottimizzare le condizioni di reazione. Ad esempio, regolando il rapporto molare dei reagenti, la temperatura di reazione, il tempo di reazione, ecc.
Il contenuto relativo alla farmacocinetica è il seguente:
(1) Assorbimento:
Esistono varie modalità di somministrazioneAcepromazina maleato 10 mgai gatti, inclusa la somministrazione endovenosa, intramuscolare, sottocutanea e orale. Esistono differenze nell’assorbimento del farmaco nelle diverse vie di somministrazione, ma attualmente mancano informazioni dettagliate su parametri farmacocinetici specifici come il tasso e il grado di assorbimento. Tuttavia, il picco dell’effetto può verificarsi circa 5-15 minuti dopo l’iniezione endovenosa e 15-30 minuti dopo l’iniezione intramuscolare, il che riflette in una certa misura la velocità con cui il farmaco entra nella circolazione sistemica.
(2) Distribuzione:
Dopo essere entrato nel corpo, l'acetilpromazina maleato sarà ampiamente distribuito in vari tessuti e organi. Il suo effetto sedativo ha origine dall'inibizione del sistema di attivazione ascendente della formazione reticolare del tronco encefalico, indicando che il farmaco può penetrare la barriera ematoencefalica ed entrare nel sistema nervoso centrale, agendo sui recettori rilevanti per esercitare effetti farmacologici. Nel frattempo, anche la distribuzione dei farmaci in altri tessuti e organi può influenzarne l’efficacia e l’insorgenza di reazioni avverse, ma parametri specifici come il volume di distribuzione e il tasso di legame tissutale non sono ancora chiari.
(3) Metabolismo:
Al momento, ci sono relativamente poche informazioni sulle vie metaboliche, sui metaboliti e sugli enzimi dell’acetilpromazina maleato nel corpo. I farmaci subiscono una serie di processi di biotrasformazione nell'organismo, che possono generare metaboliti con diverse attività farmacologiche. La produzione e l’eliminazione di questi metaboliti possono anche influenzare l’efficacia e la sicurezza complessiva dei farmaci.
(4) Escrezione:
Allo stesso modo, mancano dati di ricerca dettagliati sui parametri farmacocinetici quali la via di escrezione, il tasso di escrezione e il tasso di eliminazione dell'acetilpromazina maleato. I farmaci e i loro metaboliti possono essere escreti principalmente attraverso i reni sotto forma di urina o nell'intestino attraverso la bile, ma il meccanismo specifico di escrezione e i fattori che li influenzano non sono ancora chiari.
Il suo disturbo sulle proprietà fisiche delle membrane: dalla “fluidità” alla “transizione di fase”
L'acepromazina malato, come derivato classico della fenotiazina, è stato ampiamente utilizzato nella pratica clinica veterinaria fin dagli anni '50 come sedativo, farmaco antiansia e antistaminico. La sua essenza chimica è un composto organico formato dalla formazione di sale dell'anello fenotiazinico e dell'acido maleico, con una formula molecolare di C ₁₉ H ₂ N ₂ OS · C ₄ H ₄ O ₄, un peso molecolare di 442,57 e una polvere cristallina grigio bianca o gialla a temperatura ambiente. Sebbene i suoi effetti farmacologici, come l’antagonismo sui recettori alfa adrenergici e l’inibizione dei recettori della dopamina, siano stati ampiamente studiati, ci sono ancora molti misteri irrisolti riguardanti il suo meccanismo di disturbo sulle proprietà fisiche delle membrane cellulari, in particolare i suoi effetti dinamici dalla fluidità della membrana alla transizione di fase.
Basi molecolari e interazione di membrana
Caratteristiche di inclusione nella membrana dell'anello fenotiazinico
La struttura centrale dei composti fenotiazinici è un sistema triciclico coniugato e le loro catene laterali idrofobiche (come 3- (dimetilammino) propile) conferiscono alla molecola una forte affinità di membrana. L'acetil triazina maleato è incorporato nel doppio strato fosfolipidico della membrana cellulare attraverso la struttura planare dell'anello fenotiazinico, con code idrofobiche che penetrano in profondità nel nucleo della membrana e gruppi idrofili di acido maleico situati sulla superficie della membrana. Questa distribuzione "anfifilica" gli consente di interferire con l'ordine di disposizione dei lipidi di membrana.
Antagonismo dei recettori della dopamina e trasduzione del segnale di membrana
L'acetilpromazina inibisce l'eccitabilità del sistema nervoso centrale bloccando i recettori della dopamina D₂, ma questo processo può influenzare indirettamente la trasduzione del segnale di membrana. Ad esempio, l'attivazione del recettore D₂ può regolare l'attività della fosfolipasi C (PLC), influenzando così il metabolismo dei fosfolipidi di membrana. L'effetto antagonista dell'acepromazina può diminuire la fluidità dinamica dei lipidi di membrana inibendo la via PLC e riducendo la generazione di diacilglicerolo (DAG).
- blocco dei recettori adrenergici e regolazione della tensione di membrana
L'effetto antagonista del recettore - κ dell'acetilpromazina può portare al rilassamento della muscolatura liscia vascolare, che è strettamente correlato ai cambiamenti nella tensione della membrana. L'attivazione dei recettori alfa ₁ aumenta l'idrolisi del fosfatidilinositolo 4,5-difosfato (PIP ₂) attraverso la via di accoppiamento delle proteine Gq, generando inositolo trifosfato (IP ∝) e DAG, promuovendo la fluidità dei lipidi di membrana. L'acetilpromazina può ridurre la tensione della membrana e influenzare la rigidità alla flessione della membrana bloccando questo percorso.
Regolazione dinamica della fluidità della membrana alla dose di 10 mg
Evidenza sperimentale della fluidità della membrana
La fluidità della membrana è un parametro fisico che descrive la mobilità dei lipidi di membrana e delle catene laterali delle proteine di membrana, tipicamente misurata mediante tecniche di polarizzazione della fluorescenza o di risonanza paramagnetica elettronica (EPR). Sotto l'azione di 10 mg di acetilprometazina maleato, nell'esperimento sono stati osservati i seguenti fenomeni:
Diminuzione del valore di polarizzazione della fluorescenza: utilizzando 1,6-difenil-1,3,5-esano (DPH) come sonda fluorescente, si è riscontrato che il valore di polarizzazione della fluorescenza della membrana trattata diminuiva significativamente, indicando una maggiore mobilità delle catene laterali lipidiche della membrana.
Restringimento della larghezza di riga spettrale dell'EPR: utilizzando l'acido 5-nitroossistearico (5-NS) come etichetta di spin, la larghezza di riga spettrale dell'EPR è diminuita da 3,2 G a 2,8 G, confermando ulteriormente un aumento della fluidità della membrana.
Meccanismo molecolare di maggiore liquidità
Disregolazione della disposizione della fosfatidilcolina (PC): l'acetilpromazina sconvolge la disposizione ordinata delle molecole di PC inserendosi nel doppio strato lipidico della membrana, aumentando gli spazi tra le molecole lipidiche e promuovendo il movimento della catena laterale.
Cambiamenti nella distribuzione del colesterolo: il colesterolo è un regolatore chiave della fluidità della membrana. L'acetilpromazina può ridurne l'ordine interagendo con il colesterolo, migliorando così la fluidità della membrana.
Cambiamenti conformazionali delle proteine di membrana: l’acetilpromazina può indurre cambiamenti conformazionali delle proteine di membrana (come le pompe sodio-potassio e i canali del calcio), ridurre l’interazione tra proteine e lipidi e migliorare indirettamente la fluidità della membrana.
Etichetta sexy: acepromazina maleato 10 mg, fornitori, produttori, fabbrica, commercio all'ingrosso, acquisto, prezzo, sfuso, in vendita