Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori di capsule di carnosina più esperti in Cina. Benvenuti nel commercio all'ingrosso di capsule di carnosina di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Capsule di carnosinasono una formulazione di integratore alimentare premium contenente L-carnosina come ingrediente attivo principale, progettata per fornire benefici fisiologici mirati attraverso una comoda somministrazione orale. In qualità di produttore di base nel campo dei peptidi e degli ingredienti bioattivi, Bloomtechz impiega un processo di sintesi enzimatica altamente stereoselettivo per garantire che il prodotto finale sia carnosina di tipo L-di elevata purezza, privo di impurità dell'isomero D-, garantendo così la bioattività e la sicurezza di la materia prima dalla fonte.
Il modulo dei nostri prodotti
Carnosina COA
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| Certificato di analisi | ||
| Nome composto | Carnosina | |
| Grado | Grado farmaceutico | |
| N. CAS | 305-84-0 | |
| Quantità | 18g | |
| Norma di imballaggio | Borsa in PE+borsa in alluminio | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lotto n. | 202601090055 | |
| MFG | 9 gennaio 2026 | |
| ESP | 8 gennaio 2029 | |
| Struttura |
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| Articolo | Standard aziendale | Risultato dell'analisi |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca | Conforme |
| Contenuto d'acqua | Inferiore o uguale al 5,0% | 0.88% |
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale all'1,0% | 0.54% |
| Metalli pesanti | Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. |
| Come inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Purezza (HPLC) | Maggiore o uguale al 99,0% | 99.66% |
| Singola impurità | <0.8% | 0.63% |
| Conta microbica totale | Inferiore o uguale a 750cfu/g | 637 |
| E.Coli | Inferiore o uguale a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolo (tramite GC) | Inferiore o uguale a 5000 ppm | 655 ppm |
| Magazzinaggio | Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto al di sotto di -20 gradi | |
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Moduli di pre-produzione e processo di produzione
Il processo di produzione aderisce rigorosamente agli standard GMP (Good Manufacturing Practice) e ISO22000 del sistema di gestione della sicurezza alimentare, implementando il controllo digitale dell'intero-processo.
In primo luogo, al momento dello stoccaggio, le materie prime vengono sottoposte a un rigoroso ri-controllo degli indicatori fisico-chimici e vengono rilasciate nell'area di preparazione solo al momento del passaggio. Nella fase di dosaggio dosiamo con precisione la materia prima carnosina ad elevata purezza con gli eccipienti farmaceutici standard della farmacopea (come cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, stearato di magnesio, ecc.). Per garantire l'uniformità della miscelazione e la scorrevolezza della polvere, utilizziamo miscelatori a movimento tridimensionale per una miscelazione ad alta-efficienza. Inoltre, monitoriamo l'endpoint di miscelazione in tempo reale-utilizzando la tecnologia online di spettroscopia del vicino-infrarosso (NIR), garantendo che il coefficiente di uniformità (RSD) di ciascun lotto di polvere sia controllato entro un intervallo minimo.
Successivamente, la polvere miscelata entra in una macchina per il riempimento di capsule ad alta-velocità completamente automatica. Azionata da servomotori, questa apparecchiatura controlla con precisione il volume di riempimento, garantendo che la variazione di peso di ciascuna capsula sia mantenuta entro ±2%, uno standard di gran lunga superiore ai requisiti della farmacopea. Offriamo una varietà di specifiche per l'involucro delle capsule, tra cui capsule di gelatina farmaceutica e capsule di idrossipropilmetilcellulosa (HPMC) a base vegetale, per soddisfare le preferenze di diversi mercati (come quelli halal e vegetariani certificati-) e dei consumatori. Le capsule riempite vengono sottoposte a un processo di lucidatura per rimuovere la polvere adsorbita elettrostaticamente sulla superficie, seguito da un'ispezione visiva per scartare eventuali capsule vuote, danneggiate o con lunghezza non conforme.
Sterilizzazione e controllo qualità
Bloomtechz ha istituito un rigoroso quadro di gestione della qualità a più livelli-, sostenuto da strumentazione analitica all'avanguardia-dell'--arte, tra cui cromatografia liquida ad alte- prestazioni (HPLC), gascromatografia (GC), spettrometria di assorbimento atomico (AAS) e piattaforme di rilevamento microbico completamente automatizzate.
Prima del rilascio dalla fabbrica, ogni lotto viene sottoposto a un'esauriente caratterizzazione fisico-chimica e microbiologica: i test fisico-chimici comprendono la conferma dell'identità tramite spettroscopia a infrarossi e corrispondenza del tempo di ritenzione HPLC, la determinazione quantitativa del test utilizzando il metodo standard esterno HPLC, l'analisi del contenuto di umidità tramite titolazione Karl Fischer, la quantificazione delle ceneri residue, lo screening dei metalli pesanti (piombo, arsenico, mercurio, cadmio) e la profilazione dei solventi residui; I test microbiologici comprendono la conta microbica aerobica totale, la conta totale combinata di lieviti e muffe, l'enumerazione dei coliformi e lo screening dei patogeni perSalmonellaspp. EStafilococco aureo, garantendo il rigoroso rispetto degli standard internazionali di farmacopea e integratori alimentari.
Per l'imballaggio e la distribuzione, utilizziamo buste in foglio di alluminio composito multi-strato sigillate ermeticamente o flaconi in polietilene-ad alta{2}}densità (HDPE) di grado farmaceutico, con flusso di azoto per creare un'atmosfera inerte nello spazio di testa, mitigando così la degradazione ossidativa e l'assorbimento di umidità igroscopica. L'integrità dell'imballaggio fornisce un'efficace barriera contro le perturbazioni ambientali esterne, preservando la stabilità del prodotto lungo tutta la catena di fornitura. Per il transito a lungo-raggio, sfruttiamo l'infrastruttura logistica della-catena del freddo e la spedizione containerizzata a temperatura-controllata per mantenere i parametri termici entro intervalli di stabilità convalidati, prevenendo qualsiasi perdita di potenza indotta dalle escursioni-. Essendo un nesso fondamentale tra produzione e consegna all'utente finale,-le nostre operazioni logistiche sono supportate da alleanze strategiche con spedizionieri riconosciuti a livello globale, consentendo soluzioni di trasporto multimodali che comprendono trasporto marittimo, aereo e terrestre.
Sia che serva proprietari di marchi di e-commerce indipendenti o entità di approvvigionamento di volumi elevati sulla piattaforma Alibaba, Bloomtechz offre servizi di evasione ordini agili, conformi e tempestivi, progettati per conferire un vantaggio competitivo in un mercato globale sempre più esigente.
Processo di produzione
La polvere miscelata uniformemente viene immessa in una macchina per il riempimento di capsule ad alta velocità, completamente automatica,-a-motore e azionata da un servomotore. L'apparecchiatura utilizza un dispositivo di misurazione di precisione per controllare accuratamente il volume di riempimento di ciascuna capsula, garantendo che la variazione del peso della capsula sia mantenuta entro ±2%-uno standard che supera di gran lunga i requisiti della farmacopea. È disponibile una varietà di specifiche dell'involucro delle capsule per soddisfare le diverse richieste del mercato, comprese capsule di gelatina farmaceutica e capsule di idrossipropilmetilcellulosa (HPMC) a base vegetale-per soddisfare le esigenze differenziate dei mercati certificati halal-e vegetariani-.
Dopo il riempimento, le capsule subiscono un processo di lucidatura per rimuovere la polvere residua aderente alla superficie a causa dell'elettricità statica. Vengono quindi sottoposte a un'ispezione completa utilizzando un sistema di ispezione ottica ad alta-precisione, che scarta automaticamente le capsule vuote, danneggiate, le capsule di lunghezza non-conforme e quelle con difetti estetici. Ciò garantisce che ogni capsula che lascia la fabbrica soddisfi le specifiche relative all'aspetto e alle dimensioni, ottenendo uno screening della qualità in linea al 100%-.
L'intero processo produttivo avviene in una camera bianca di classe 100.000 GMP. La temperatura ambiente è rigorosamente controllata tra 18 e 26 gradi e l'umidità relativa è mantenuta tra il 45% e il 65%. Un sistema HVAC mantiene un gradiente di pressione positivo nella camera bianca, impedendo efficacemente l'ingresso di contaminanti esterni e impedendo anche che le materie prime assorbano umidità o che gli ingredienti sensibili al calore-si degradino, garantendo la conformità continua agli standard dell'ambiente di produzione.
L'imballaggio interno utilizza buste in foglio di alluminio composito multi-strato o flaconi farmaceutici in polietilene ad alta- densità (HDPE). Prima del confezionamento, viene eseguito un processo di-estrazione sottovuoto e lavaggio con azoto-per creare un'atmosfera inerte nello spazio di testa che isola efficacemente il contenuto dall'ossigeno e dall'umidità, inibendo così la degradazione ossidativa e l'agglomerazione indotta dall'umidità-. I contenitori di imballaggio vengono sottoposti a rigorosi test di tenuta per garantire che il contenuto rimanga completamente isolato dall'ambiente esterno per tutta la durata di conservazione.
Per soddisfare le esigenze del trasporto a lunga distanza, utilizziamo la logistica della catena del freddo o soluzioni di container a temperatura controllata per garantire che le fluttuazioni di temperatura durante il transito rimangano sempre entro un intervallo verificato e stabile, prevenendo così la perdita di potenza causata dalle escursioni termiche. Abbiamo stabilito partnership strategiche con diverse società logistiche di fama internazionale per fornire soluzioni di trasporto multimodali, compreso il trasporto marittimo, aereo e terrestre. A ogni lotto di prodotto viene assegnato un codice batch tracciabile, consentendo la tracciabilità della qualità end-to-end dalle materie prime ai prodotti finiti e garantendo consegne sicure e puntuali-ai clienti in tutto il mondo.
riferimento
[1]Gulewitsch W, Amiradžibi S. Ueber das Carnosin, eine neue organische Base des Fleischextraktes.Z Physiol Chem di Hoppe-Seyler. 1900;31(1):190–192.
[2]Boldyrev AA, Aldini G, Derave W. Fisiologia e fisiopatologia della carnosina.Physiol Rev. 2013;93(4):1803–1845.
[3]Derave W, Everaert I, Beeckman S, Baguet A. Metabolismo della carnosina muscolare e integrazione di -alanina in relazione all'esercizio fisico e all'allenamento.Med Sport. 2010;40(3):247–263.
[4]Hipkiss AR. Carnosina e suoi possibili ruoli nella nutrizione e nella salute.Adv Food Nutr Res. 2009;57:87–154.
[5] Bellia F, Vecchio G, Rizzarelli E. Derivati della carnosina: nuove prospettive per vecchie funzioni.Curr Med Chem. 2011;18(32):5116–5127.
Domande frequenti
1. Quali sono i principali vantaggi di queste capsule di carnosina? Per chi sono adatti?
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L'ingrediente chiave di queste capsule di carnosina, -alanina-L-istidina, è un dipeptide attivo naturalmente presente nel corpo umano. Esercita principalmente tre funzioni: anti-glicazione, tampone del pH e chelazione degli ioni metallici. È adatto a persone interessate all'azione anti-età e che cercano di migliorare il rilassamento cutaneo causato dalla glicazione, nonché agli appassionati di fitness che desiderano migliorare la resistenza atletica e ritardare l'affaticamento muscolare, nonché agli adulti di mezza-età e agli anziani preoccupati per la salute cognitiva.
2. Qual è la dose giornaliera raccomandata? Vanno assunti durante i pasti?
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La dose giornaliera raccomandata è compresa tra 500 mg e 2.000 mg. Per chi lo utilizza per la prima volta-è consigliabile iniziare con una dose bassa e aumentarla gradualmente. Assumerlo durante i pasti può ridurre efficacemente i lievi disturbi gastrointestinali che possono verificarsi in alcuni individui sensibili. Se stai assumendo anche integratori minerali come zinco o ferro, si consiglia di assumerli ad almeno 2 ore di distanza per evitare che l'effetto chelante degli ioni-della carnosina interferisca con l'assorbimento dei minerali.
3. Ci sono effetti collaterali derivanti dall'uso-a lungo termine? È sicuro?
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La carnosina è una sostanza endogena naturalmente presente nel corpo umano. È ben-tollerato se assunto a lungo-termine entro l'intervallo di dosaggio raccomandato e fino ad oggi non sono state segnalate reazioni avverse gravi negli studi clinici. Ogni lotto del nostro prodotto viene fornito con un certificato di analisi (COA) completo e rapporti di test di terze parti-. La materia prima viene prodotta utilizzando un processo di sintesi enzimatica, che conferisce una purezza di gran lunga superiore a quella dei normali prodotti sintetizzati chimicamente, garantendo la sicurezza fin dalla fonte.
4. In cosa differisce la vostra materia prima carnosina dai prodotti ordinari?
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Utilizziamo un processo di produzione-catalizzato da enzimi. Rispetto alla sintesi chimica tradizionale, questo metodo offre una maggiore stereoselettività. Il prodotto risultante è carnosina di tipo L- altamente attiva al 100%, priva di impurità isometriche di tipo D-, con conseguente maggiore biodisponibilità ed efficacia più costante. Tutti i prodotti sono fabbricati in una camera bianca di classe 100.000 GMP, con temperatura e umidità rigorosamente controllate durante l'intero processo per prevenire la degradazione dei principi attivi.
5. Come posso verificare che il prodotto che ho acquistato è autentico? Cosa devo fare se ho un problema post-vendita?
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Ogni bottiglia riporta sulla confezione un codice lotto tracciabile. Puoi utilizzare i nostri canali ufficiali per cercare il corrispondente rapporto del Certificato di Analisi (COA) e i dati dei test. Forniamo assistenza clienti dedicata-a-uno. Che tu abbia domande sull'utilizzo del prodotto, consigli sulla combinazione degli integratori o problemi post-vendita, il nostro team di professionisti risponderà e risolverà i tuoi dubbi entro 24 ore. Offriamo anche resi e cambi per qualsiasi motivo.
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