Recentemente, Xinlitai ha annunciato che il suo farmaco innovativo sviluppato in modo indipendente SAL0145 Injection (codice progetto: SALO0145) per il trattamento della steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) è stato accettato per la richiesta di sperimentazione clinica.
1.Specifica generale (in stock)
(1)API (polvere pura)
(2) Compresse
(3)Capsule
(4) Spruzzo
(5) Pressa per pillole
https://www.achievechem.com/pill-premi
2.Personalizzazione:
Negozieremo individualmente, OEM/ODM, senza marchio, solo per ricerche scientifiche.
Codice interno: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
Forniamopolvere di tirzepatide, fare riferimento al seguente sito Web per specifiche dettagliate e informazioni sul prodotto.
Prodotto:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-listino-prezzi-di-bloom-tech-85355837.html
SALO145 è un piccolo farmaco interferente a base di acido nucleico (siRNA) e studi preclinici hanno dimostrato che SAL0145 ha il potenziale per trattare il MASH. Se sviluppato e approvato con successo per il mercato, si prevede che fornirà ai pazienti nuove opzioni terapeutiche, soddisferà le esigenze cliniche non soddisfatte e arricchirà ulteriormente la pipeline di prodotti innovativi dell'azienda nel campo delle malattie croniche. Il piccolo RNA interferente (siRNA) è solitamente un breve RNA a doppio filamento composto da coppie di basi, che raggiunge il silenziamento specifico dell'mRNA dei geni bersaglio patogeni a livello trascrizionale attraverso il meccanismo dell'RNAI, raggiungendo l'obiettivo di un trattamento preciso delle malattie.
I farmaci SiRNA possono colpire con precisione i geni patogeni e presentano il vantaggio di non sviluppare facilmente resistenza ai farmaci e di avere un'efficacia di lunga-duratura. La frequenza di somministrazione è ridotta, migliorando notevolmente la compliance del paziente. Si prevede che romperà il tradizionale regime di trattamento farmacologico e ha un grande potenziale di applicazione nel campo del trattamento delle malattie croniche.
Il primo spray nasale Smeaglutide al mondo è stato approvato in Cina
Il 12 gennaio 2026, il sito web ufficiale del CDE ha mostrato che lo spray nasale Smeaglutide dichiarato da World Link Pharmaceutical è stato approvato per l'uso clinico, adatto per la gestione del peso a lungo-termine dei pazienti adulti sulla base del controllo della dieta e dell'aumento dell'attività fisica.
L'indice di massa corporea (BM) iniziale soddisfaceva le seguenti condizioni: maggiore o uguale a 28 kg/m2 (obesità), o maggiore o uguale a 24 kg/m2 a<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Somministrazione di farmaci non invasiva, elevata compliance, più favorevole al trattamento e alla gestione della malattia; Farmaci convenienti e autosomministrazione.
Il 7 gennaio 2026, World Link Pharmaceutical ha annunciato che lo spray nasale Smeaglutide è stato approvato clinicamente dalla FDA statunitense, che dovrebbe diventare la terza forma di dosaggio tradizionale dopo l'iniezione e le preparazioni orali.
Oltre alla piattaforma di somministrazione mucosale, Shiling Pharmaceutical ha sviluppato anche una piattaforma di somministrazione transdermica. Nel dicembre 2024, il primo cerotto transdermico innovativo sviluppato a livello nazionale e di piena proprietà intellettuale basato su questa piattaforma è stato approvato per la prima volta per l’uso clinico. È usato in monoterapia nei pazienti con malattia di Parkinson primaria e in terapia di associazione con levodopa nei pazienti con fluttuazioni della dose finale.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) ha completato la somministrazione del primo soggetto
Il 13 gennaio 2026, Shengyin Biotechnology, un'azienda biotecnologica in fase clinica focalizzata sullo sviluppo di terapie innovative con RNA interferente (RNA), ha annunciato che il suo farmaco candidato SGB7342 per piccoli RNA interferenti (siRNA) sviluppato in modo indipendente aveva completato la prima somministrazione del soggetto nella prima fase della sperimentazione clinica sul trattamento dell'obesità in Cina presso il Primo Ospedale dell'Università di Jilin. Questo studio clinico di Fase 1 randomizzato, in doppio-cieco, controllato con placebo-, a dose singola, mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e le caratteristiche farmacologiche di SGB 7342 in pazienti in sovrappeso e obesi.
SGB-7342 è un farmaco candidato siRNA mirato alla subunità BE dell'inibina (INHBE) per il trattamento dell'obesità, sviluppato utilizzando la tecnologia proprietaria di rilascio dell'accoppiamento GaINAC e la tecnologia di modificazione chimica di Saint Yin Biotechnology. La tecnologia della piattaforma ha dimostrato le potenziali caratteristiche migliori della sua categoria negli studi clinici di fase 1 su diversi farmaci siRNA in fase di sviluppo da parte dell'azienda.
SGB-7342 silenzia specificamente l'espressione del gene INHBE attraverso la tecnologia RNA, riducendo così il livello della sua proteina codificata ActinVvin E e inibendo efficacemente l'attività della via di segnalazione a valle correlata al metabolismo dei lipidi e al consumo di energia. Studi preclinici hanno dimostrato che SGB-7342 può silenziare in modo efficace e persistente l’espressione di INHBE, ridurre significativamente il peso corporeo e la massa grassa, mantenendo la massa muscolare, e dimostrare una buona sicurezza e tollerabilità.
