Il 13 gennaio 2026, China Biopharmaceuticals (1177. HK) ha annunciato che acquisirà integralmente Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (di seguito denominata "Hejiya"), un'azienda farmaceutica innovativa nel campo dei piccoli acidi nucleici interferenti (siRNA) in Cina, per un prezzo totale di 1,2 miliardi di yuan. Attraverso questa acquisizione, China Biopharmaceutical ha acquisito una piattaforma tecnologica indipendente leader, una pipeline di prodotti diversificata e un team di ricerca e sviluppo professionale nel campo siRNA, arricchendo ulteriormente la pipeline del gruppo nel campo delle malattie croniche.
1.Specifica generale (in stock)
(1)API (polvere pura)
(2) Compresse
(3)Capsule
(4) Spruzzo
(5) Pressa per pillole
https://www.achievechem.com/pill-premi
2.Personalizzazione:
Negozieremo individualmente, OEM/ODM, senza marchio, solo per ricerche scientifiche.
Codice interno: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
Forniamopolvere di tirzepatide, fare riferimento al seguente sito Web per specifiche dettagliate e informazioni sul prodotto.
Prodotto:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-listino-prezzi-di-bloom-tech-85355837.html
Hegia è stata fondata nel 2018 ed è un'azienda biofarmaceutica pionieristica focalizzata sulla ricerca e sullo sviluppo di farmaci innovativi a base di sRNA. Il team di ricerca e sviluppo guidato da Cui Kunyuan ha oltre 20 anni di esperienza professionale nello sviluppo di farmaci a base di piccoli acidi nucleici, ha ottenuto più di 50 brevetti principali e ha costruito un sistema integrato di sviluppo di farmaci innovativi dalla scoperta del target alla verifica del concetto clinico (POC). Con 6 principali piattaforme di distribuzione epatica/esterna, l'efficienza di distribuzione e il potenziale del prodotto di Hejiya sono significativamente superiori rispetto al livello del settore ed è considerato un "cavallo oscuro" nel campo dei piccoli acidi nucleici domestici
Piattaforma di targeting epatico MVIP: la prima e attualmente l'unica piattaforma tecnologica al mondo per la somministrazione di sIRNA clinicamente validata in grado di raggiungere la somministrazione di farmaci ad azione prolungata con "una dose all'anno". Sia nei modelli in vitro che in vivo, ha mostrato un’efficienza e un’efficacia di somministrazione superiori rispetto alle piattaforme simili esistenti. È la prima piattaforma tecnologica di distribuzione di siRNA in Cina a ottenere l'autorizzazione di brevetto globale e la sua elevata efficienza, sicurezza ed efficacia a lungo-termine sono state testate in più pipeline cliniche.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". In futuro, combinando diverse piattaforme di targeting tissutale, potrà essere sviluppato per malattie complesse o refrattarie mediate da bersagli e meccanismi multipli, con un notevole potenziale dirompente dal punto di vista tecnologico.
Piattaforma di targeting neurale NSDP: layout prospettico per la fornitura nel campo delle malattie neurologiche, che soddisfa le esigenze cliniche insoddisfatte del sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale) e del sistema nervoso periferico. A partire dal 2026, i prodotti entreranno nella fase clinica, contribuendo ad espandere la pipeline verso una gamma più ampia di aree patologiche.
Il primo paziente negli studi clinici di Fase I a ricevere con successo la terapia siRNA per la SLA trattata con Ruikang dalla Cina e dagli Stati Uniti
Il 13 gennaio 2026, Zhongmei Ruikang ha annunciato che la sua terapia innovativa RAG-17 con siRNA sviluppata in modo indipendente mirata alla sclerosi laterale amiotrofica mutante S0D1 (SLA, comunemente nota come "sindrome di Zhezong") ha completato la prima somministrazione ai pazienti negli studi clinici di fase I presso il Secondo Ospedale Affiliato della Scuola di Medicina dell'Università di Zhejiang. Questo esperimento è stato condotto dal professor Wu Zhiying, direttore del Dipartimento di genetica medica/Centro di diagnosi e trattamento delle malattie rare dell'ospedale.
Questo studio clinico multicentrico è uno studio randomizzato, in doppio-cieco, controllato con placebo-con escalation di dosi multiple (MAD) volto a valutare la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare dell'iniezione intratecale di RAG-17 in soggetti affetti da SLA con mutazioni del gene SOD1. Le istituzioni partecipanti all'esperimento includono l'Ospedale Tempio del Paradiso di Pechino affiliato alla Capital Medical University (team del professor Wang Yilong), il Secondo Ospedale affiliato della Scuola di Medicina dell'Università di Zhejiang (team del professor Wu Zhiying),
West China Hospital dell'Università di Sichuan (team del professor Shang Huifang), Union Medical College Hospital affiliato alla Fujian Medical University (team del professor Zou Tanyu) e primo ospedale affiliato dell'Università Sun Yat sen (team del professor Zeng Jinsheng)
RAG-17 è un innovativo farmaco siRNA sviluppato in modo indipendente da Zhongmei Ruikang, basandosi sulla tecnologia della piattaforma di somministrazione SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) proprietaria dell'azienda.
Questo farmaco mira a colpire e silenziare in modo specifico ed efficiente l'espressione dell'mRNA del gene SOD1 per il trattamento della SLA portatrice di mutazioni del gene SOD1. L'acquisizione di funzioni tossiche causate da mutazioni nel gene 5OD1 è un importante fattore patogeno nella SLA familiare. Inibendo efficacemente l'espressione del gene SOD1 e riducendo la produzione della proteina tossica SOD1, RAG-17 mira a proteggere la funzione neuronale, ritardando o prevenendo così la progressione della malattia SLA-SOD1