Acefato(collegamento:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/L per la trota iridea e 9500 mg/L per i pesci rossi. La sua soluzione acquosa viene facilmente assorbita dalla pelle umana e occorre prestare attenzione durante l'utilizzo. Relativamente non tossico per i pesci, tossico per le api. Ha effetti di uccisione per contatto, inalazione interna, tossicità gastrica e alcuni effetti di uccisione delle uova e fumigazione sui parassiti. Ed è efficiente, a bassa tossicità, a basso residuo e insetticida ad ampio spettro.
Struttura acefatica
L'acetilcolina è un composto organico del fosforo con la formula chimica C7H16NO2P. È composto da gruppo acido acetico, gruppo metilammino e gruppo fosfato.
La struttura molecolare dell'acefato è la seguente:
Il gruppo acido acetico nella molecola dell'acefato è composto da un atomo di carbonio e due atomi di ossigeno. L'atomo di carbonio è collegato a un gruppo metilico (CH3) e l'altro atomo di ossigeno forma un legame estere con l'atomo di fosforo (P). All'atomo di fosforo sono legati due atomi di ossigeno, uno dei quali proviene dal gruppo dell'acido acetico, e l'altro atomo di ossigeno è collegato a un atomo di azoto (N). L'atomo di azoto è collegato a un gruppo metilico (CH3) e anche l'altro lato è collegato a un atomo di idrogeno (H).
La struttura molecolare dell'acefato gli conferisce un certo grado di polarità. Gli atomi di ossigeno sui gruppi acetato e fosfato trasportano cariche negative, mentre gli elettroni solitari sugli atomi di azoto trasportano cariche positive. Questa struttura polare consente all'acefato di legarsi ai suoi recettori corrispondenti negli organismi e di agire come neurotrasmettitore.
1. Reazione di idrolisi:
L'acetilmetamidofos può subire reazioni di idrolisi in condizioni alcaline o acide. Prendendo come esempio la reazione di idrolisi in condizioni alcaline, l'equazione chimica per l'idrolisi dell'acefato per produrre metilammina fosfato e metil acetato è la seguente:
C10H11ClN4O2 più NaOH → C3H9NO3P più C2H4O2 più NaCl
2. Reazione di ossidazione:
L'acefato può subire una reazione di ossidazione in presenza di ossigeno. I possibili prodotti di ossidazione includono metilammina fosfato e metil acetato e l'equazione chimica specifica dipende dall'ossidante e dalle condizioni di reazione.
L'acefato può subire una reazione di ossidazione in presenza di ossigeno. La reazione di ossidazione specifica sarà influenzata dalle condizioni di reazione, dagli ossidanti e da altri reagenti. Di seguito sono riportati alcuni esempi ed equazioni chimiche della reazione di ossidazione dell'acefato.
2.1. Ossidazione dell'aria:
L'acefato può essere ossidato reagendo con l'ossigeno presente nell'aria. In questa reazione, l'ossigeno agisce come ossidante. I principali prodotti dell'ossidazione dell'acefato sono la metilammina fosfato e l'acetato di metile.
C10H11ClN4O2 più O2 → C3H9NO3P più C2H4O2 più HCl
2.2. Ossidazione del perossido:
I perossidi sono un ossidante comunemente usato che può fornire specie reattive dell'ossigeno per le reazioni di ossidazione. Ad esempio, il perossido di idrogeno (H2O2) può essere utilizzato come ossidante per ossidare l'acefato. I prodotti di questa reazione includono metilammina fosfato e metil acetato.
C10H11ClN4O2 più H2O2 → C3H9NO3P più C2H4O2 più HCl
2.3. Ossidazione dell'acido nitrico:
L'acido nitrico è un forte ossidante comunemente usato che può subire una reazione di ossidazione con acefato. In questa reazione, l'acido nitrico fornirà molecole di ossigeno e ossiderà l'acefato in prodotti come metilammina fosfato e metil acetato.
C10H11ClN4O2 più HNO3 → C3H9NO3P più C2H4O2 più HCl più NO2
3. Reazione di riduzione:
L'acefato può essere ridotto al suo corrispondente estere fosforico. L'agente riducente specifico e le condizioni di reazione influenzeranno il processo e i prodotti della reazione.
L'acefato può subire una reazione di riduzione reagendo con un agente riducente. La reazione di riduzione specifica sarà influenzata dalle condizioni di reazione, dagli agenti riducenti e da altri reagenti. Di seguito sono riportati alcuni esempi ed equazioni chimiche della reazione di riduzione dell'acefato.
3.1. Riduzione della polvere di zinco:
La polvere di zinco è un agente riducente comunemente usato che può subire una reazione di riduzione con acefato. In questa reazione, la polvere di zinco fornisce elettroni all'acefato, riducendolo in prodotti come acefato e acetato di metile.
C10H11ClN4O2 più Zn → C3H9NO più C2H4O2 più HCl più ZnCl2
3.2. Riduzione dell'idrogeno:
L'idrogeno è un agente riducente comunemente usato che può reagire con l'acefato per la riduzione. In questa reazione, l'idrogeno fornisce elettroni all'acefato, riducendolo in prodotti come acefato e acetato di metile.
C10H11ClN4O2 più H2 → C3H9NO più C2H4O2 più HCl
3.3. Riduzione dei solfiti:
I solfonati sono un agente riducente comunemente usato che può subire una reazione di riduzione con acefato. In questa reazione, il solfito fornisce elettroni all'acefato, riducendolo in prodotti come acefato e acetato di metile.
C10H11ClN4O2 più NaHSO3 → C3H9NO più C2H4O2 più HCl più Na2SO4
4. Reazione di scambio dell'estere:
L'acefato può subire reazioni di scambio di esteri con altri esteri. Questa reazione può essere utilizzata per sintetizzare nuovi composti o modificare le proprietà dell'acefato. L'equazione chimica specifica dipenderà dagli esteri coinvolti nella reazione e dalle condizioni di reazione.
5. Reazione di condensazione:
L'acetilcolina è un importante neurotrasmettitore che svolge un ruolo importante nella neurotrasmissione. La reazione di condensazione dell'acefato si riferisce alla reazione di condensazione tra acefato e altri composti, formando nuovi composti. Le equazioni chimiche specifiche e le condizioni di reazione possono variare a seconda dei reagenti utilizzati.
Equazione di reazione: acefato più reagente di condensazione → prodotto di condensazione
L'acefato solitamente funge da substrato per i reagenti di condensazione nelle reazioni di condensazione. Un reagente di condensazione può essere un altro composto contenente un gruppo attivo, che collega un gruppo funzionale nel suo substrato al gruppo funzionale nel reagente di condensazione reagendo con l'acefato. In questo modo nella reazione di condensazione verrà generato un nuovo composto, chiamato prodotto di condensazione.
La specifica reazione di condensazione dell'acefato comporta anche la selezione dei tipi di reagenti di condensazione e delle condizioni di reazione. A seconda dei diversi reagenti di condensazione utilizzati, la reazione di condensazione dell'acefato può generare diversi tipi di prodotti di condensazione. Ad esempio, se un composto contenente un gruppo ammidico viene utilizzato come reagente di condensazione, il gruppo carbossilico dell'acefato reagisce con il gruppo ammidico per produrre un prodotto di condensazione ammidica.
La reazione di condensazione dell'acetilmetamidofos esiste in molteplici campi di ricerca e applicazione, come la chimica di sintesi organica, la biochimica, ecc. Può essere utilizzata per sintetizzare molecole con strutture e funzioni specifiche, nonché per studiare il meccanismo d'azione dell'acefato negli organismi.