Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di acido 3,5-diclorofenilboronico cas 67492-50-6 in Cina. Benvenuti nell'acido 3,5-diclorofenilboronico cas 67492-50-6 sfuso all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Acido 3,5-diclorofenilboronicoesiste in forma solida e solitamente è sotto forma di polvere cristallina bianca. La formula molecolare è C6H4BCl2O2, CAS67492-50-6 e il peso molecolare relativo è 191,81 g/mol. Questo composto non è facilmente volatile a pressione atmosferica e può essere sciolto in molti solventi organici, come etanolo, acetone, dimetilformammide, tetraidrofurano, ecc. Tuttavia, la sua solubilità in acqua è relativamente bassa. È una sostanza combustibile che può accendersi se esposta a fiamme libere o condizioni di alta temperatura.
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Formula chimica |
C6H5BCl2O2 |
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Messa esatta |
190 |
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Peso Molecolare |
191 |
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m/z |
190 (100.0%), 192 (63.9%), 189 (24.8%), 191 (15.9%), 194 (10.2%), 191 (6.5%), 193 (4.1%), 193 (2.5%), 190 (1.6%), 192 (1.0%) |
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Analisi elementare |
C, 37,77; H,2,64; B, 5,67; CI, 37,16; Oh, 16.77 |
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Ingegneri chimici e ricercatori sono i principali utilizzatori di questo composto. Devono utilizzare questo composto per la sintesi chimica, reazioni catalitiche e altri esperimenti e ricerche per promuovere lo sviluppo dell'ingegneria e della tecnologia chimica.
Essendo una sostanza chimica, questo composto deve rispettare rigorosamente le norme di sicurezza quando utilizzato. Secondo le informazioni di sicurezza pertinenti, questo composto ha effetti irritanti sugli occhi, sulle vie respiratorie e sulla pelle. Pertanto durante l'uso è necessario indossare guanti, occhiali protettivi o schermi facciali adeguati per evitare il contatto diretto. Se accidentalmente entra in contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. Inoltre, va conservato in un contenitore sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto, lontano dagli ossidanti. Durante il funzionamento, evitare di inalare polvere, fumo o vapore e garantire un'adeguata ventilazione. Se si verifica una perdita, è necessario adottare misure immediate per prevenire la diffusione della perdita e per evitare che il prodotto entri nella rete fognaria o venga scaricato nell'ambiente.
Scopo
Questa sostanza viene utilizzata principalmente come reagente biochimico e svolge un ruolo importante nella ricerca relativa alle scienze della vita. Può essere utilizzato come biomateriale o composto organico per vari esperimenti e ricerche biochimiche. Grazie alla sua struttura chimica specifica, svolge anche un ruolo importante nella chimica sintetica, nelle reazioni catalitiche e nei processi biochimici.
Quali sono i problemi materiali riscontrati con questo composto?
Durante l'uso diAcido 3,5-diclorofenilboronico, potrebbero verificarsi alcuni problemi relativi ai materiali. Questi problemi possono derivare dalle proprietà fisiche, dalla stabilità chimica e dalle interazioni con altre sostanze del composto.
Problemi causati dalle proprietà fisiche
Questo composto è una polvere da bianca a biancastra con una certa igroscopicità. Durante lo stoccaggio e il trasporto, se la sigillatura non è ermetica o l'umidità ambientale è troppo elevata, il composto potrebbe assorbire umidità e formare grumi, compromettendone l'efficacia. Inoltre, ha un punto di fusione elevato e richiede riscaldamento e trattamento in condizioni di temperatura specifiche.
Problemi di stabilità chimica
Questo composto è relativamente stabile a temperatura ambiente, ma può decomporsi o reagire con altre sostanze in determinate condizioni. Ad esempio, in ambienti ad alta temperatura, acidi forti o alcali forti, i composti possono decomporsi producendo gas o sostanze nocive. Pertanto, è necessario controllare rigorosamente le condizioni di reazione durante l'uso per evitare incidenti.
Interazione con altre sostanze
Questo composto può subire reazioni chimiche o cambiamenti fisici se miscelato con altre sostanze. Queste interazioni possono influenzare la purezza, l'attività o la stabilità del composto. Pertanto, quando si preparano soluzioni o si conducono reazioni chimiche, è necessario selezionare attentamente solventi e reagenti e controllare rigorosamente le condizioni di reazione.
Come amplificare i vantaggi dell'acido 3,5-diclorofenilboronico ed evitarne gli svantaggi
Vantaggi amplificati
Ottimizzazione del processo di sintesi
Migliorando i metodi di sintesi, ottimizzando le condizioni di reazione e la selezione del catalizzatore, è possibile aumentare la resa e la purezza del composto. Ciò può non solo ridurre i costi di produzione, ma anche migliorare la competitività del prodotto sul mercato.
Espansione delle aree di applicazione
Ricerca attiva su nuove applicazioni di questo composto nella sintesi di farmaci, nella scienza dei materiali e nell'ingegneria chimica. Combinando o modificando con altri composti, è possibile sviluppare nuovi prodotti con un valore aggiunto più elevato e prospettive di applicazione più ampie.
Rafforzare le misure di protezione ambientale
Rispettare rigorosamente le normative ambientali nel processo di produzione e adottare misure efficaci per lo smaltimento dei rifiuti. Allo stesso tempo, sviluppare attivamente metodi di sintesi e catalizzatori rispettosi dell'ambiente per ridurre l'inquinamento ambientale.
Evita gli svantaggi
Rafforzare la protezione della sicurezza
Durante la manipolazione e l'utilizzo di questo composto sono necessarie rigorose misure protettive come indossare occhiali protettivi, guanti e maschere respiratorie. Allo stesso tempo, rafforzare la formazione e l’educazione sulla sicurezza dei dipendenti per aumentare la consapevolezza della sicurezza.
Controllare rigorosamente la qualità del prodotto
Garantire la qualità e la purezza della sostanza del prodotto attraverso un rigoroso sistema di controllo qualità. Ciò può non solo migliorare la competitività del prodotto sul mercato, ma anche ridurre i reclami dei clienti e i rischi di restituzione causati da problemi di qualità del prodotto.
Rafforzare il monitoraggio e la valutazione ambientale
Monitorare e valutare regolarmente le acque reflue, i gas di scarico e i rifiuti solidi generati durante il processo di produzione. Se vengono riscontrati problemi, dovrebbero essere adottate misure tempestive per la rettifica e il miglioramento per ridurre l’inquinamento ambientale.
Promuovere l’innovazione tecnologica e l’aggiornamento industriale
Introdurre e sviluppare attivamente nuove tecnologie, processi e attrezzature per promuovere l'aggiornamento e la trasformazione del settore. Attraverso l’innovazione tecnologica e l’aggiornamento industriale, miriamo ad aumentare il valore aggiunto e la competitività sul mercato dei nostri prodotti, riducendo al contempo il loro impatto sull’ambiente.
I problemi e le difficoltà di produzione di questo composto
► Metodo di produzione
La sintesi di questa sostanza comporta tipicamente più passaggi e reazioni chimiche complesse. Un metodo di sintesi comune consiste nell'aggiungere acido fenilboronico e cloruro rameoso al DMF secco, reagire a bassa temperatura e aggiungere ioduro di rame come catalizzatore. Successivamente la reazione è stata agitata a temperatura ambiente per 24 ore, il prodotto è stato filtrato e lavato con acqua, quindi estratto con etere. Infine, lo strato etereo è stato concentrato utilizzando un evaporatore rotante per ottenere il prodotto cristallino diAcido 3,5-diclorofenilboronico.
► Difficoltà di produzione
Acquisizione delle materie prime e requisiti di purezza
Le materie prime necessarie per sintetizzare questo composto, come l'acido fenilboronico e il cloruro rameoso, richiedono un'elevata purezza per garantire la qualità e la resa del prodotto finale. L'acquisizione di queste materie prime può essere influenzata da fattori quali la stabilità della catena di approvvigionamento, le fluttuazioni dei prezzi e la reputazione dei fornitori.
Controllo delle condizioni di reazione
La scelta della temperatura di reazione, della pressione e del catalizzatore durante il processo di sintesi è fondamentale per la resa e la purezza del prodotto finale. Queste condizioni devono essere controllate con precisione per evitare la generazione di sottoprodotti-e il degrado dei prodotti.
Separazione e purificazione del prodotto
A causa della limitata solubilità del composto nel sistema di reazione, la separazione e la purificazione del prodotto potrebbero presentare difficoltà. Inoltre, la stabilità del prodotto può essere influenzata anche durante il processo di separazione e purificazione.
Impatto ambientale
I solventi e i catalizzatori utilizzati nel processo di sintesi possono causare inquinamento all'ambiente. Pertanto, è necessario adottare misure efficaci di gestione dei rifiuti per ridurre l’impatto negativo sull’ambiente.
Quali sono le sostanze chimiche tossiche più comuni in laboratorio?
Composti organici
Benzene: l'inalazione, l'ingestione e l'assorbimento cutaneo possono causare danni e sono cancerogeni.
Toluene: ha un effetto anestetico sul sistema nervoso centrale e l'esposizione a lungo-termine può portare ad avvelenamento cronico.
Diclorometano: l'inalazione può causare depressione del sistema nervoso centrale e l'esposizione a lungo-termine può portare al cancro.
Acrilammide: è una potenziale neurotossina che può essere assorbita attraverso la pelle.
composto inorganico
Cianuri (come cianuro di potassio e cianuro di sodio): altamente tossici e possono essere rapidamente fatali.
Arseniuri (come il triossido di arsenico): l'esposizione altamente tossica a lungo-termine può portare ad avvelenamento cronico.
Sali di metalli pesanti (come cloruro di mercurio, nitrato di piombo): possono causare danni al sistema nervoso e a più organi.
Acido solforico, acido cloridrico, acido nitrico: hanno una forte corrosività e possono causare gravi ustioni.
Altri prodotti chimici tossici
Gas di cloro: l'inalazione può causare irritazione respiratoria ed edema polmonare e può essere fatale nei casi più gravi.
Fosfina: l'inalazione può causare avvelenamento acuto e colpire il sistema nervoso centrale.
Colchicina: altamente tossica, può causare cancro e danni genetici.
Quali sono gli usi del punto di fusione e del punto di ebollizione di questo composto?
► Punto di fusione (315 gradi C)
- Identificazione della purezza: misurando il punto di fusione del campione e confrontandolo con il punto di fusione di un prodotto puro noto (315 gradi C), è possibile determinare la purezza del campione. Se il punto di fusione del campione è inferiore a 315 gradi C o ha un intervallo di punto di fusione, indica che il campione potrebbe contenere impurità.
- Valutazione della stabilità termica: le sostanze con punti di fusione più elevati solitamente hanno una migliore stabilità termica. L'elevato punto di fusione dell'acido 3,5-diclorofenilboronico indica che non si decompone facilmente durante il riscaldamento ed è adatto per reazioni chimiche che richiedono temperature più elevate.
- Ricerca sulla struttura cristallina: le sostanze con punti di fusione elevati hanno spesso una struttura cristallina relativamente compatta. Studiando il suo punto di fusione si può dedurre il tipo di cristallo e l'intensità delle forze intermolecolari.
► Punto di ebollizione (351,7 ± 52,0 gradi C a 760 mmHg)
- Miscela separata: se c'è una differenza significativa nel punto di ebollizione tra C6H5BCl2O2 e altri componenti della miscela, è possibile separarla mediante distillazione o altri metodi.
- Controllo delle condizioni di reazione: nelle reazioni chimiche, controllando la temperatura del sistema di reazione per avvicinarsi o superare il punto di ebollizione della sostanza, è possibile favorirne la volatilizzazione o la reazione con altri reagenti, controllando così la direzione e la velocità della reazione.
- Valutazione della volatilità: le sostanze con punti di ebollizione più elevati hanno una volatilità inferiore. Il suo alto punto di ebollizione indica che non è facilmente volatile a temperatura ambiente, rendendolo adatto per esperimenti e processi industriali che richiedono stabilità a temperature più basse.
Acido 3,5-diclorofenilboronico dalla serina proteasi alla proteina legante i carboidrati
L'acido 3,5-diclorofenilboronico (DCPB), come composto aromatico contenente boro, ha mostrato un ampio potenziale nel campo delle scienze della vita grazie alla sua struttura chimica unica (la 3a e la 5a posizione dell'anello benzenico sono sostituite da atomi di cloro e il gruppo dell'acido boronico fornisce reattività). Dalle serina proteasi che catalizzano l'idrolisi delle proteine alle proteine leganti i carboidrati che riconoscono le molecole di carboidrati, il DCPB è profondamente coinvolto in processi biologici chiave come la regolazione dell'attività enzimatica, le interazioni proteiche e la trasduzione del segnale del metabolismo del glucosio attraverso la modificazione covalente, il legame non covalente e i meccanismi di simulazione strutturale.
Struttura e funzione delle proteasi della serina
Le serina proteasi sono una famiglia di enzimi che si basano su residui di serina centrali attivi (Ser) per catalizzare l'idrolisi del legame peptidico e sono ampiamente coinvolti in processi fisiologici come la digestione, la coagulazione e la risposta immunitaria. La sua struttura tipica comprende una triade catalitica (Ser His Asp), in cui il gruppo ossidrile di Ser agisce come nucleofilo per attaccare il carbonio carbonilico del legame peptidico del substrato, formando un intermedio enzimatico acilico covalente, che viene poi idrolizzato per completare il ciclo catalitico.
Modifica covalente della serina proteasi da parte di DCPB
Il DCPB può legarsi covalentemente al gruppo idrossile Ser nel centro attivo della serina proteasi attraverso i gruppi dell'acido boronico, formando legami estere boronico e inibendo l'attività enzimatica. Ad esempio, nella tripsina, la modifica del DCPB porta a una diminuzione significativa della capacità dell'enzima di idrolizzare substrati come i legami peptidici terminali carbossilici dell'arginina o della lisina, con valori di IC ₅₀ che raggiungono livelli micromolari. Questo effetto inibitorio è reversibile e l'attività enzimatica può essere ripristinata aggiungendo substrati competitivi eccessivi o regolando il pH, fornendo nuove idee per la progettazione di inibitori enzimatici controllabili.
L'effetto del DCPB sulla conformazione e sulla dinamica degli enzimi
Oltre alla modifica covalente diretta, il DCPB può anche influenzare la stabilità conformazionale degli enzimi attraverso interazioni non covalenti come le interazioni idrofobiche e i legami idrogeno. Le simulazioni di dinamica molecolare mostrano che dopo il legame del DCPB, c'è un leggero spostamento nella disposizione spaziale della triade catalitica della tripsina, portando ad una diminuzione dell'efficienza di trasferimento protonico di His e quindi ad un indebolimento dell'attività catalitica. Inoltre, il sostituente del cloro del DCPB può essere incorporato nella tasca idrofobica dell'enzima, stabilizzando la conformazione inattiva dell'enzima e formando un effetto inibitorio di lunga durata.
Caso applicativo: sviluppo di inibitori della trombina
La trombina è una serina proteasi chiave che svolge un ruolo centrale nella formazione dei trombi. Sulla base delle caratteristiche di formazione degli esteri boronici del DCPB, i ricercatori hanno progettato una serie di inibitori della trombina, tra i quali composti rappresentativi hanno mostrato effetti antitrombotici significativi in modelli animali e hanno effetti collaterali emorragici inferiori rispetto ai tradizionali farmaci a base di eparina. Questo risultato fornisce un nuovo farmaco candidato per il trattamento delle malattie cardiovascolari.
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