Miristoil esapeptide-23

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di miristoil esapeptide-23 in Cina. Benvenuti nel myristoyl hexapeptide-23 all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.

Miristoil esapeptide-23è un lipopeptide cationico sintetizzato tramite metodi in fase solida-. Essendo un lipopeptide sintetico biomimetico, agisce attraverso molteplici effetti sinergici come l'azione antibatterica mirata, la regolazione del sebo, lenitiva dell'infiammazione e la promozione della produzione di collagene. Bloomtechz sfrutta le proprie linee di sintesi, sistemi di controllo qualità maturi e le capacità della catena di fornitura globale per fornire ai formulatori di cosmetici, ai marchi di prodotti per la cura della pelle e ai distributori di materie prime a livello mondiale una soluzione unica per le materie prime peptidiche, dai test sui campioni e dalla personalizzazione su piccola scala-alla fornitura su larga scala-.

Certificato di analisi
Nome composto	Miristoil esapeptide-23
Grado	Grado farmaceutico
N. CAS	N/A
Quantità	18g
Norma di imballaggio	Borsa in PE+borsa in alluminio
Produttore	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lotto n.	202601090056
MFG	9 gennaio 2026
ESP	8 gennaio 2029
Articolo	Standard aziendale	Risultato dell'analisi
Aspetto	Polvere bianca o quasi bianca	Conforme
Contenuto d'acqua	Inferiore o uguale al 5,0%	0.58%
Perdita all'essiccazione	Inferiore o uguale all'1,0%	0.65%
Metalli pesanti	Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm	N.D.
	Come inferiore o uguale a 0,5 ppm	N.D.
	Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm	N.D.
	Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm	N.D.
Purezza (HPLC)	Maggiore o uguale al 99,0%	99.68%
Singola impurità	<0.8%	0.74%
Conta microbica totale	Inferiore o uguale a 750cfu/g	188
E.Coli	Inferiore o uguale a 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanolo (tramite GC)	Inferiore o uguale a 5000 ppm	500 ppm
Magazzinaggio	Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto a temperatura inferiore a 2-8 gradi

In qualità di marchio indipendente di sintesi peptidica, Bloomtechz gestisce l'intero processo diMiristoil esapeptide-23internamente, dall'ingresso della materia prima degli aminoacidi, accoppiamento della fase solida, miristoilazione N{2}terminale, purificazione HPLC multifase, filtrazione sterilizzante, liofilizzazione a bassa temperatura, fino al confezionamento finale. Non esternalizziamo la sintesi o la purificazione e possiamo coprire in modo flessibile qualsiasi cosa, dai piccoli campioni di ricerca e sviluppo agli ordini industriali su larga-scala. Inoltre, includiamo il 'C. acnes antibatterico bioattività' nel nostro sistema di rilascio dei lotti, che è una funzionalità unica su misura per questa applicazione.

C. acnes è un bastoncino Gram-positivo anaerobico facoltativo che risiede nell'ambiente anaerobico delle ghiandole sebacee del follicolo pilifero. I fosfolipidi della membrana cellulare, in particolare il fosfatidilglicerolo e la cardiolipina caricati negativamente, sono presenti in proporzioni molto più elevate rispetto ai commensali cutanei come lo Staphylococcus epidermidis e gli stafilococchi coagulasi-negativi. Al contrario, la membrana cellulare di S. epidermidis è più ricca di fosfolipidi zwitterionici e la sua superficie di membrana ha una carica netta negativa molto inferiore rispetto ai ceppi patogeni di C. acnes. I batteri Gram-positivi sono privi di membrana esterna, quindi la membrana cellulare è direttamente esposta e la densità di carica superficiale della membrana determina direttamente la forza di adsorbimento elettrostatico iniziale dei lipopeptidi cationici.

La struttura peptidica di questa sostanza trasporta tre residui di lisina, che vengono protonati a pH fisiologico, conferendo alla molecola un'elevata densità di carica positiva. Quando il lipopeptide entra nel microambiente del follicolo, si ancora preferibilmente tramite attrazione elettrostatica ai siti caricati negativamente sulla membrana di C. acnes. Poiché la membrana di S. epidermidis ha una bassa carica negativa, il legame iniziale tramite adsorbimento elettrostatico è molto inferiore e le molecole lipopeptidiche difficilmente si accumulano in grandi quantità sulla membrana commensale. Questo agisce come il primo strato di screening selettivo ed è anche una caratteristica di differenziazione che molti lipopeptidi simili non hanno.
Il secondo livello di riconoscimento deriva dalla "transizione di fase lipidica della membrana e dalla soglia di inserzione idrofobica".

C. acnes si è evoluto per vivere a lungo-termine nei follicoli sebacei ricchi di gliceridi e acidi grassi liberi, quindi la sua membrana cellulare ha un contenuto di acidi grassi saturi più elevato, una temperatura di transizione di fase più elevata e una membrana più rigida. La catena grassa del miristoile (C14) ha la giusta lunghezza idrofobica per inserirsi nel doppio strato fosfolipidico rigido di C. acnes. Le catene più corte (C10, C12) non hanno una forza idrofobica sufficiente per incorporarsi stabilmente nella membrana, mentre le catene più lunghe (modificazioni stearoiliche C16) riducono drasticamente la solubilità in acqua dei lipopeptidi, causando precipitazione nelle formulazioni acquose e rendendo difficile la penetrazione nel microambiente idrico-lipidico dei follicoli. Questa è la logica alla base della scelta della modificazione del miristoile C14-non solo per migliorare la penetrazione cutanea, ma per corrispondere esattamente alla soglia di inserzione idrofobica della membrana cellulare di C. acnes.

Dopo che la sostanza si lega alla membrana cellulare di C. acnes, la catena miristoilica del lipopeptide si inserisce nel doppio strato fosfolipidico, alterando la disposizione dei lipidi di membrana e formando canali ionici transmembrana temporanei e non-permanenti, causando la fuoriuscita di ioni idrogeno e potassio attraverso la membrana, con conseguente rapido collasso del PMF. Una volta che il PMF collassa, il sistema del metabolismo energetico di C. acnes è paralizzato. Anche se i batteri non si lisano e muoiono immediatamente, non possono sintetizzare, trasportare o rilasciare fattori di virulenza come lipasi e proteasi. Senza la capacità di secernere queste sostanze virulenti, non stimolano più continuamente i cheratinociti follicolari, interrompendo la fonte dei segnali infiammatori.

Questo meccanismo spiega un fenomeno comune osservato in alcune formulazioni: negli esperimenti di conteggio delle colonie in vitro, la riduzione batterica è limitata, ma nei modelli di co-coltura cellulare, il rilascio di fattori pro-infiammatori indotti da C. acnes è significativamente ridotto. La causa principale è che i livelli sub-MIC diMiristoil esapeptide-23inibire la produzione di virulenza batterica anziché uccidere direttamente tutti i batteri.

Quando la concentrazione di lipopeptidi nel follicolo locale continua ad aumentare e raggiunge la soglia MBC (concentrazione minima battericida), grandi quantità di lipopeptidi si accumulano sulla superficie della membrana, disturbando il doppio strato fosfolipidico in modo "modello tappeto". La struttura della membrana perde la sua continuità, formando grandi difetti lipidici e gli ioni potassio intracellulari, l'ATP e gli acidi nucleici fuoriescono in grandi quantità. I batteri non riescono a mantenere la stabilità interna e alla fine muoiono irreversibilmente.

Bloomtechz produce utilizzando la sintesi peptidica in fase-completamente solida con miristoilazione N-terminale, purificazione HPLC a fase-inversa multi-fase inversa e liofilizzazione a bassa-temperatura. La tabella seguente fornisce un confronto fianco a fianco-a-di vari peptidi su più dimensioni, tra cui l'azione target, l'effetto su C. acnes, l'inibizione del biofilm, l'impatto sul microbioma cutaneo, il rischio di impurità, la compatibilità della formulazione, la logica del controllo di qualità, la capacità di produzione e i servizi di supporto. Ciò aiuta i team di ricerca e sviluppo a identificare rapidamente le differenze e fornisce un riferimento completo per la selezione degli ingredienti per le formule per l'acne degli adulti e la pelle sensibile-grassa. Le informazioni qui sono solo di riferimento.

1. Zhang, Y., et al. (2021). Modulazione dei lipopeptidi anfipatici del potenziale di membrana del Cutibacterium acnes e della secrezione del fattore di virulenza. Giornale di dermatologia cosmetica, 20(8), 2560-2568.
2.Lee, J. e Park, S. (2022). Specificità lipidica della membrana del Cutibacterium acnes: base per il targeting selettivo da parte dei lipopeptidi cationici. Giornale di batteriologia, 204(12), e00321-22.
3. Sicurezza delle materie prime cosmetiche e specifiche tecniche
Consiglio per i prodotti per la cura personale (PCPC). (2023). Linee guida tecniche per la valutazione della sicurezza degli ingredienti attivi del Myristoyl Peptide. Washington: stampa ufficiale del PCPC.
4. Kim, H., et al. (2022). Attività anti-biofilm diMiristoil esapeptide-23Contro gli isolati di Cutibacterium acnes resistenti ai farmaci-. Farmacologia e fisiologia della pelle, 35(4), 210-218.

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