Trietilsilano CAS 617-86-7

Trietilsilanoè un intermedio di organosilicio incolore e trasparente. Facile idrolisi, rilascio di etanolo, generazione dei corrispondenti prodotti di condensazione. Può anche essere preparato facendo reagire polvere di silicio con etanolo in presenza di un catalizzatore di rame. Viene utilizzato per sintetizzare intermedi di organosilicio e vari agenti di accoppiamento silano. Può anche essere utilizzato per preparare gas silano ad alta purezza attraverso una reazione di sproporzione o per preparare materiali ibridi organici-inorganici. È tossico e deve essere protetto dall'umidità durante lo stoccaggio.

Uso 1. Utilizzato nella sintesi organica e nei prodotti intermedi farmaceutici.

Uso 2. Sotto l'azione dell'acqua alcalina, il legame Si-H nella molecola viene rotto, viene rilasciato idrogeno gassoso e viene generato trietilsilanolo. Reazione con alchillitio, l'atomo di idrogeno nel legame Si-H viene sostituito da un gruppo alchilico. Reagisci con l'alcossido di litio per generare trietilalcossisilano. In presenza di tricloruro di alluminio, reagisce con l'acido cloridrico formando trietilclorosilano. Sotto l'azione del catalizzatore di platino, può subire reazioni di addizione con alcheni. Può essere preparato riducendo il trietilclorosilano con idruro di litio o tetraidrogeno di litio e può essere utilizzato per sintetizzare composti di organosilicio.

Uso 3. L'etilsilano, abbreviato in Et3SiH, è un agente riducente comune, utilizzato principalmente nella sintesi del silicio organico. Generalmente la reazione di riduzione viene condotta in ambiente alcalino.Trietilsilanopuò essere utilizzato come agente riducente in un ambiente acido come il TFA L'uso è la sua più grande caratteristica. Può essere utilizzato per la riduzione di acetali o l'eliminazione di gruppi alcossi terminali di zuccheri, ecc. Inoltre, può essere utilizzato con catalizzatori di metalli di transizione per l'addizione di scissione di idrosililazione.

Uso 4. Agente riducente multifunzionale; utilizzato per la ricerca della 2-reazione di riduzione del cromanolo; utilizzato per la sintesi di trialchilsilano trialchilsilano attraverso la reazione di idrosilazione di alcheni, e la selettività cis può essere osservata con TES ; Sintesi di un bloccante dello spiro-ossindolo Nav1.7 per il trattamento del dolore; per la polimerizzazione cationica indotta da redox; per il riarrangiamento di Beckmann della ciclododecanone ossima; per le reazioni di accoppiamento riduttivo allenico e regioselettivo degli enoni.

Uso 5. Viene utilizzato come catalizzatore di riattivazione dopo la polimerizzazione catalitica dello stirene; è utilizzato per la ricerca sulla previsione del punto di infiammabilità del silicio organico.

Metodo sintetico ditrietilsilano:

1. Può essere preparato riducendo il trietilclorosilano con idruro di litio o alluminio litio tetraidrogeno.

2. Installa un agitatore ad alta efficienza, un imbuto gocciolatore e un condensatore a tubo largo su un pallone a tre colli da 5-litri. Quest'ultimo è dotato di una trappola fredda raffreddata con ghiaccio secco e acetone. Usa questa bottiglia per preparare una soluzione di bromuro di etilmagnesio (12,6 moli) in etere. 406,5 g (30 moli) di triclorosilano sciolti in 1200 mi di soluzione eterea anidra sono stati aggiunti goccia a goccia sotto raffreddamento ed agitazione vigorosa. L'aggiunta richiede circa 6 ore. La miscela di reazione è stata agitata a temperatura ambiente per 8 ore, quindi riscaldata a riflusso per 1 ora. L'etere è stato distillato utilizzando una 20-colonna a vassoio e il residuo è stato riscaldato su un bagno di vapore per 10 ore. Aggiungere 180 ml di acqua e agitare per farla idrolizzare, quindi aggiungere 372 ml di acido cloridrico concentrato, separare lo strato acquoso ed estrarre con due porzioni da 500 ml di etere. L'estratto etereo è stato unito al prodotto, lavato con acqua, quindi essiccato su 150 g di carbonato di potassio anidro per 2 ore e sottoposto a distillazione frazionata su una 4-colonna a piatti per ottenerne 27,03 g (77,5%) .

3. Utilizzando bromuro di etile e clorosilano come materiali di partenza, la sua sintesi viene effettuata mediante reazioni di Grignard e di condensazione e il prodotto viene ottenuto mediante concentrazione, rettifica e recupero. Nel processo di produzione, il trimetilbenzene, un solvente ad alto punto di ebollizione, viene utilizzato per sostituire parzialmente l'etere infiammabile ed esplosivo o il solvente tetraidrofurano per la reazione, e il prodotto di reazione viene purificato per ottenere iltrietilsilano. Questo metodo supera le carenze del processo tradizionale, come i rigidi requisiti di temperatura e il basso tasso di recupero del solvente, e rende l'operazione di raffinazione più comoda e sicura e il tasso di recupero del solvente raggiunge oltre l'85%.

Rispetto ai tre metodi precedenti, il costo di produzione e la qualità del terzo metodo presentano vantaggi più competitivi sul mercato. La nostra azienda adotta il terzo metodo di produzione per molti tempi di produzione di massa. Allo stato attuale, il processo di produzione è maturo e la qualità del prodotto è stabile. È un nuovo processo produttivo che adotta il bromuro di etile per subire reazioni di Grignard e di condensazione, raffinare, centrifugare e asciugaretrietilsilanoper sintetizzarlo. Presenta innovazioni nella selezione delle vie di reazione, nel rinnovo dei solventi di reazione e nei processi di distillazione. In termini di qualità, ci sono nuove scoperte nel miglioramento della qualità del prodotto. Il miglioramento della qualità e della stabilità del prodotto influenzerà direttamente la qualità del farmaco contro l'influenza aviaria oseltamivir. Allo stesso tempo, l'ottimizzazione del processo di sintesi e delle condizioni di produzione ha un grande effetto sulla riduzione della pressione ambientale e dei costi di produzione, e in una certa misura influisce anche sul prezzo di costo del farmaco finito oseltamivir.

Viene utilizzato principalmente nella sintesi di organosilicio e come intermedio per il trattamento del farmaco dell'influenza aviaria oseltamivir (nome commerciale Tamiflu). Con l'espansione della gamma di applicazioni, questo prodotto è ad alta intensità tecnologica, ad alto valore aggiunto e prodotti di chimica fine funzionali e di uso finale. Lo sviluppo dell'epidemia globale di influenza aviaria altamente patogena H1N1 ha spinto il governo e le imprese cinesi a intensificare lo stoccaggio e la produzione di farmaci contro l'influenza aviaria. Ha anche notevoli prospettive e spazio come una delle sue materie prime.

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