Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di propargilamine 98 cas 2450-71-7 in Cina. Benvenuti nella propargilammina 98 cas 2450-71-7 all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Propargilammina 98, formula molecolare C3H5N, CAS 2450-71-7. Ad alte temperature, è un liquido trasparente incolore o giallo chiaro, solubile in acqua e leggermente solubile in solventi organici come etanolo ed etere. Utilizzato come intermedio farmaceutico, propellente per combustibili solidi, ecc., è un importante intermedio di sintesi organica. Reagiscono con forti agenti ossidanti come acido cloridrico e acido nitrico per generare idrocarburi clorurati e composti nitro. Reagire con sostanze alcaline come l'idrossido di sodio per formare sali corrispondenti. Subisce reazioni di spostamento con metalli come magnesio e alluminio, generando corrispondenti idruri. Composti macrociclici chirali e fluorescenti sono stati sintetizzati attraverso la reazione di cicloaddizione 1,3-dipolare di alchinilammidi che collegano gli amminoacidi con i carboidrati e il 9,10-bis (amminometil) antracene. Le propineammine sono una classe di composti con ampie applicazioni in molti campi chimici.
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Formula chimica |
C3H5N |
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Messa esatta |
55 |
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Peso Molecolare |
55 |
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m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
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Analisi elementare |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Punto di ebollizione 84 gradi, Densità 0,86, Indice di rifrazione n20 / D 1,449 (lit.), Flash 39 gradi F, Condizioni di conservazione 2-8 gradi C, Liquido morfologico, Coefficiente di acidità (pKa) 7,89 ± 0,29 (Previsto), Colore Da trasparente incolore a giallo, Solubilità in acqua miscibile, Sensibile Sensibile all'aria, BRN 773681
Siamo il fornitore diPropargilammina 98
Nota: BLOOM TECH (dal 2008), ACHIEVE CHEM-TECH è la nostra filiale.
Quanto sopra sono i passaggi dettagliati di questo metodo e le corrispondenti equazioni chimiche sono fornite di seguito:
Equazione di reazione: la N-propargilftalimmide reagisce con un'ammina altobollente sotto l'azione di un catalizzatore per produrre propargilammina. L'equazione chimica specifica può variare a seconda del tipo di ammina altobollente utilizzata. Se la benzilammina viene utilizzata come ammina altobollente, l'equazione di reazione è la seguente:
C11H7NO2+C7H9N → C3H5N+H2O
Se l'etanolammina viene utilizzata come ammina altobollente, l'equazione di reazione è la seguente:
C11H7NO2+C2H7NO → C3H5N+H2O
Se la trietilentetrammina viene utilizzata come ammina altobollente, l'equazione di reazione è la seguente:
C11H7NO2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
I passaggi dettagliati sono i seguenti:
Innanzitutto, preparare il catalizzatore di sale amminico richiesto. I sali amminici possono scegliere cloridrato o solfato di ammina altobollente, come cloridrato di benzilammina, cloridrato di etanolammina o solfato di trietilentetrammina. Questi sali amminici possono essere preparati mediante metodi di sintesi convenzionali prima della reazione.
Nel frattempo, prepara i reagenti N-propargilftalimmide. Si tratta di un composto organico noto che può essere preparato utilizzando metodi di sintesi convenzionali o acquistato direttamente dal mercato.
Mescolare la N-propargilftalimmide con un'ammina altobollente in una certa proporzione, solitamente con una quantità leggermente in eccesso di ammina rispetto alla N-propargilftalimmide, per garantire la reazione completa. Quindi aggiungere il catalizzatore alla miscela, mescolare uniformemente e formare una miscela di reazione.
Riscaldare la miscela di reazione a 160-180 gradi e mantenere questo intervallo di temperatura per la reazione. Durante il processo di reazione, è necessario prestare particolare attenzione ai cambiamenti di temperatura per evitare di influenzare l'effetto della reazione se la temperatura è troppo alta o troppo bassa. Un adeguato controllo della temperatura è fondamentale per il progresso della reazione e la generazione di prodotti.
Una volta completata la reazione, raffreddare la miscela di reazione e quindi procedere con l'operazione di estrazione. Il diclorometano viene solitamente utilizzato come estraente per separare la fase organica dalla fase acquosa. La fase organica contiene la propargilammina generata, mentre la fase acquosa è costituita principalmente da materie prime e sottoprodotti non reagiti. Attraverso le operazioni di estrazione il prodotto può essere efficacemente separato dalle materie prime non reagite.
La fase organica ottenuta dopo l'estrazione necessita di essere lavata per eliminare l'umidità residua e le impurità. Per il lavaggio è possibile utilizzare acqua salata per purificare ulteriormente il prodotto.
Concentrare la fase organica dopo il lavaggio, eliminare il solvente ed ottenere il residuo. Il residuo è la propargilammina preliminarmente purificata.
La propargilammina preliminarmente purificata necessita di ulteriori operazioni di purificazione e cristallizzazione per migliorare la purezza e la stabilità del prodotto. La cromatografia su colonna di gel di silice può essere utilizzata per la separazione e la purificazione per ottenere propargilammina relativamente pura. La cromatografia su colonna di silicone è un metodo di separazione comunemente utilizzato in grado di separare le sostanze in base alla loro polarità, gruppi funzionali e altre proprietà. Selezionando l'eluente e le condizioni di eluizione appropriati, la propargilammina può essere efficacemente separata dalle altre impurità.
La propargilammina purificata può subire operazioni di cristallizzazione per migliorare la purezza e la cristallinità del prodotto. Il processo di cristallizzazione deve essere effettuato ad una temperatura adeguata per consentire la cristallizzazione della propargil ammina. La propargilammina ottenuta dopo la cristallizzazione può essere ulteriormente essiccata e confezionata per un uso futuro.
Infine, caratterizzare e rilevare la propargilammina ottenuta per confermarne la struttura chimica e la purezza. Il prodotto può essere caratterizzato mediante spettroscopia di risonanza magnetica nucleare, spettroscopia infrarossa, spettrometria di massa, ecc., e la purezza e il contenuto del prodotto possono anche essere rilevati mediante metodi quali gascromatografia e cromatografia liquida. Se necessario, possono essere condotti altri test relativi alle prestazioni fisiche e analisi chimiche per garantire la qualità e l'applicabilità del prodotto.
Propargilammina 98(purezza del 98%) è un composto organico con una struttura unica di triplo legame, con la formula chimica C ∝ H ₅ N e un peso molecolare di 55,08 g/mol. La sua forma liquida incolore o giallo chiaro, l'elevata reattività e le proprietà alcaline lo rendono ampiamente applicabile in campi come la medicina, i pesticidi, la scienza dei materiali e la sintesi organica. Di seguito è riportata una spiegazione dettagliata del suo scopo:
La propargilammina è la materia prima fondamentale per sintetizzare la selegilina, un farmaco anti-malattia di Parkinson. Questo farmaco allevia i sintomi del morbo di Parkinson inibendo la monoaminossidasi di tipo B (MAO-B) e riducendo la degradazione della dopamina. Nella sua via sintetica, il gruppo alchinile della propargilammina reagisce con la metilfenilpropilammina tramite addizione nucleofila per formare un intermedio chiave, che viene poi sottoposto a ossidazione, formazione di sale e altre fasi per ottenere il prodotto finale. Inoltre, i derivati della propargilammina come Rasalgin hanno mostrato potenziali effetti terapeutici sulla malattia di Alzheimer negli studi clinici, migliorando la funzione cognitiva regolando il metabolismo dei neurotrasmettitori. La struttura della propargilammina può essere incorporata in molecole farmacologiche mirate per migliorare l'uccisione specifica delle cellule tumorali.
Ad esempio, gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) contenenti propargilamine inibiscono la proliferazione delle cellule tumorali interferendo con la regolazione epigenetica. Il suo gruppo alchinile chela con lo ione zinco per formare un complesso enzimatico inibitore stabile. Studi preclinici hanno dimostrato che ha un effetto inibitorio significativo sulle linee cellulari del cancro al seno e del cancro del polmone. La propargilammina viene utilizzata per la sintesi di farmaci antipertensivi e antiaritmici. Ad esempio, i suoi derivati possono ridurre la contrattilità del miocardio modulando l’attività dei canali del calcio, abbassando così la pressione sanguigna. Nello sviluppo di farmaci antiaritmici, il gruppo alchinilico della Propargilamine può formare legami covalenti con proteine recettoriali, prolungare la durata dei potenziali d'azione e correggere ritmi cardiaci anormali.
La propargilammina è una materia prima fondamentale per la sintesi degli insetticidi dell'acido ortoamminobenzoico. Questo tipo di insetticida provoca paralisi e morte interferendo con il rilascio di neurotrasmettitori degli insetti come l'acido gamma aminobutirrico. Rispetto ai tradizionali pesticidi organofosforici, questo tipo di insetticida ha le caratteristiche di basso residuo ed elevata selettività, riducendo significativamente la tossicità verso organismi non bersaglio come le api. Ad esempio, i derivati del fipronil sintetizzati dalla propargilammina hanno mostrato un effetto di controllo di oltre il 90% contro le cicaline e gli afidi del riso in esperimenti sul campo. La struttura della propargilammina può essere introdotta nelle molecole di erbicidi per migliorare la loro capacità di targeting. Ad esempio, gli inibitori dell’acetil lattato sintasi (ALS) contenenti propargilammina ottengono un controllo selettivo delle infestanti bloccando la via di sintesi degli aminoacidi a catena ramificata nelle infestanti. Questo tipo di erbicida è sicuro per il riso e può controllare efficacemente le erbe infestanti maligne come l’erba da cortile e il miglio, riducendo gli impatti negativi sull’ambiente ecologico.
Sintesi organica: reagenti di reazione multifunzionali
La propargilammina è un reagente fondamentale nella chimica dei clic e il suo gruppo alchinilico può costruire rapidamente un anello triazolico attraverso la reazione di cicloaddizione catalizzata da rame (CuAAC) con composti azidici. Questa reazione ha le caratteristiche di alta efficienza e modularità ed è ampiamente utilizzata nella modifica delle molecole dei farmaci, nell'accoppiamento biologico e nella funzionalizzazione della superficie dei materiali. Ad esempio, le sonde fluorescenti possono essere collegate chimicamente agli anticorpi facendo clic per ottenere una marcatura specifica delle cellule tumorali. Gli elettroni a coppia solitaria dell'atomo di azoto nella propargilammina possono formare complessi stabili con composti di boro come il trifluoruro di boro. Questo tipo di complesso boro-azoto ha valore applicativo nella catalisi, nei sensori e nei sistemi di somministrazione di farmaci. Ad esempio, i complessi di azoto di boro contenenti propargilammina possono fungere da catalizzatori catalitici asimmetrici per migliorare la resa e la selettività della sintesi di molecole chirali. La propargilammina può innescare reazioni di polimerizzazione radicalica o di polimerizzazione anionica. Il gruppo alchinile si decompone in condizioni di luce o calore per produrre radicali liberi, innescando la polimerizzazione del monomero. Ad esempio, il polimetilmetacrilato (PMMA) sintetizzato utilizzando la propargilammina come iniziatore ha una distribuzione ristretta del peso molecolare ed è adatto per la produzione di dispositivi ottici.
reazione avversa
Propargilammina 98(Numero CAS: 2450-71-7) è un composto organico contenente un gruppo alchinile. Si presenta come un liquido da incolore a giallo chiaro a temperatura ambiente e ha caratteristiche alcaline. La sua purezza raggiunge oltre il 98%, con bassa solubilità in acqua, ma buona solubilità in solventi organici come etanolo e acetone. Questa sostanza tende a reagire con l'ossigeno presente nell'aria, generando perossidi con rischi esplosivi e deve essere conservata sotto protezione di gas inerte.
Spettro delle reazioni avverse in caso di esposizione acuta
Risposta all'irritazione respiratoria
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) può entrare nel corpo umano per inalazione, provocando irritazione alle mucose delle prime vie respiratorie. Le manifestazioni cliniche includono:
Risposta immediata: bruciore alla gola, tosse, mancanza di respiro, i sintomi si manifestano solitamente entro 30 minuti dall'esposizione.
Effetto dose: quando la concentrazione nell'aria raggiunge i 50 ppm, il 50% degli individui esposti avvertirà significativi sintomi di irritazione respiratoria; Quando la concentrazione raggiunge le 100 ppm, quasi tutti gli individui esposti avranno difficoltà a respirare.
Meccanismo patologico: la struttura alchinile si lega covalentemente alle proteine della mucosa respiratoria, portando a una compromissione della funzione della barriera mucosa e innescando il rilascio di fattori infiammatori.
Lesione del tratto digestivo
L'ingestione accidentale o l'ingestione di Propargylamine 98 può causare gravi danni gastrointestinali:
Corrosione acuta: il puro contatto con la mucosa orale può causare edema e ulcerazione della mucosa entro mezz'ora e, nei casi più gravi, può verificarsi una perforazione gastrointestinale.
Tossicità sistemica: dopo l'assorbimento, entra nel fegato attraverso il sistema della vena porta, inducendo un'attivazione anormale del sistema enzimatico del citocromo P450 e producendo radicali liberi che danneggiano le cellule del fegato. Esperimenti su animali hanno dimostrato che un singolo LD50 orale è di 200 mg/kg (modello nel ratto).
Inibizione del sistema nervoso centrale
La propargilammina 98 può attraversare la barriera ematoencefalica ed esercitare effetti inibitori sul sistema nervoso centrale
Interferenza dei neurotrasmettitori: l'inibizione competitiva dell'attività delle monoaminossidasi (MAO) porta ad un metabolismo anormale dei neurotrasmettitori come la serotonina e la dopamina, causando vertigini e atassia.
Correlazione della dose: quando la concentrazione del farmaco nel sangue raggiunge 0,5 μ g/ml, il 10% degli individui esposti presenta un deficit di attenzione; Quando la concentrazione aumentava fino a 2 μg/mL, il 50% degli individui esposti avvertiva confusione.
Rischio particolare: se usato in combinazione con alcol o altri inibitori del sistema nervoso centrale, può produrre un effetto letale sinergico. Esperimenti su animali hanno dimostrato che il tasso di mortalità dell’esposizione combinata è tre volte superiore a quello dell’esposizione a un singolo farmaco.
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