Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di acido p-toluensolfonico monoidrato cas 6192-52-5 in Cina. Benvenuti nell'acido p-toluensolfonico monoidrato all'ingrosso di alta qualità all'ingrosso cas 6192-52-5 in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
L'acido paratoluensolfonico è aAcido P-toluensolfonico monoidrato, indicato come acido ptsa, l'altro nome è paratoluene solfoacido, polvere incolore, stabile a temperatura e pressione normali, infiammabile, forte irritazione. Solubile in etanolo ed etere, leggermente solubile in acqua e benzene caldo. È un acido organico forte utilizzato come catalizzatore organico nella sintesi organica. Può essere utilizzato in medicina, pesticidi, chimica dei coloranti e industria dei detergenti, industria dei rivestimenti in plastica e stampa. L'imballaggio deve essere completo al momento della spedizione, il caricamento deve essere sicuro. Assicurarsi che il contenitore non perda, non collassi, cada o si danneggi durante il trasporto. È vietato mescolare con sostanze chimiche ossidanti, alcaline e commestibili. È necessario prevenire l'esposizione, la pioggia e le alte temperature durante il trasporto. Il corriere deve essere accuratamente pulito e disinfettato, altrimenti non sarà possibile trasportare altra merce.
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Formula chimica |
C7H10O4S |
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Messa esatta |
190 |
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Peso Molecolare |
190 |
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m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
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Analisi elementare |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
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Punto di fusione 96 – 99 gradi (acceso), punto di ebollizione 140 gradi C 20 mm, densità 1,24 g/cm3, densità di vapore 5,9 (rispetto all'aria), indice di rifrazione 1,382-1,384, punto di infiammabilità 180 gradi, condizioni di conservazione Conservare tra + 5 gradi C e + 30 gradi C., Solubilità H2O: 0,1 g/mL, trasparente, Forma solida, Indice di colore 42655, Colore Da bianco a rosa, PH 1 (650 g/l, H2O, 20 gradi) (sostanza anidra), Solubile in acqua, Igroscopico sensibile, parola di avvertenza Pericolo, Descrizione del rischio H319 - H290 - H314 - H335 - H315 , Istruzioni di prevenzione P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Segnale di merci pericolose Xi, C , Codice categoria di pericolo 36 / 37 / 38-34-37 , Istruzioni di sicurezza 26-37-45-36 / 37 / 39 , Trasporto di merci pericolose n. UN 2585 8 / PG 3 , WGK Germania- , RTECS XT6300000 , F 3, Temperatura di combustione spontanea 60.
P-Acido toluensolfonico monoidrato(Numero CAS 6192-52-5), in quanto composto organico fortemente acido, ha mostrato un ampio valore applicativo nella produzione industriale, nell'innovazione della ricerca scientifica e nella vita quotidiana grazie alle sue proprietà fisiche e chimiche uniche.
1. Catalizzatore di esterificazione
È un catalizzatore chiave per la sintesi di plastificanti, fragranze, monomeri di rivestimento, ecc. Ad esempio, nella sintesi del diottilftalato (DOP), la sua efficienza catalitica è aumentata del 30% rispetto al solfato idrico e la purezza del prodotto è superiore al 99%. Il suo meccanismo catalitico è quello di protonare l'ossigeno carbonilico nell'acido carbossilico, aumentare l'elettrofilicità dell'acido carbossilico, promuovere l'atomo di ossigeno dell'alcol per attaccare il carbonio carbonilico, formare intermedi tetraedrici e infine disidratare per formare esteri.
Caso tipico:
Sintesi del sapore: catalizza l'esterificazione dell'acido butirrico e dell'alcol isoamilico per produrre il precursore dell'essenza di banana e il tempo di reazione viene ridotto da 8 ore a 2 ore con il metodo tradizionale.
Resina poliestere: come catalizzatore per la sintesi del poliestere insaturo, migliora significativamente l'uniformità della distribuzione del peso molecolare della resina e migliora le prestazioni di lavorazione.
2. Promotore della reazione di condensazione
Nella reazione di condensazione aldolica, - chetoni insaturi possono essere catalizzati selettivamente. Ad esempio, nella sintesi della cinnamaldeide (un intermedio delle spezie), catalizza selettivamente la condensazione aldolica di acetaldeide e benzaldeide, con una resa del 92%, superiore del 15% rispetto alla tradizionale catalisi base.
Inoltre, nella reazione Biginelli, può catalizzare in modo efficiente la condensazione dei tre componenti di urea, etil acetoacetato e aldeidi per produrre composti diidropirimidinone (intermedi farmaceutici).
3. Funzionamento del gruppo di protezione
Come gruppo protettivo per i gruppi idrossilici dell'alcol, può catalizzare la reazione degli alcoli con il diidropirano (DHP) per generare gruppi protettivi del tetraidropirano (THP). Questo gruppo protettivo è stabile in condizioni acide, ma viene facilmente rimosso in ambienti neutri o alcalini ed è ampiamente utilizzato per la protezione dei gruppi funzionali nella sintesi a più-fasi.
Ad esempio, nella sintesi dell'antibiotico cefoperazone, il gruppo ossidrile dell'alcol è protetto dal THP per evitare reazioni collaterali alla sintesi della catena laterale.
4. Sostituzione della reazione di Friedel Crafts
La tradizionale reazione di alchilazione/acilazione di Friedel Crafts richiede l'uso di acidi di Lewis forti come AlCl3, che pone problemi come la corrosione delle apparecchiature e difficoltà nel trattamento dei liquidi di scarto. Essendo un catalizzatore acido di Brønsted, l'alchilazione degli anelli benzenici può essere ottenuta in condizioni blande. Ad esempio, catalizzando la reazione di alchilazione del toluene con benzil cloruro per produrre dibenzil toluene (un additivo lubrificante ad alta-temperatura), con una selettività di reazione del 95%.
1. Catalizzatore per il trattamento delle acque reflue
L'acido p-toluensolfonico idrato può fungere da catalizzatore per la reazione di Fenton, degradando in modo efficiente gli inquinanti organici. Ad esempio, quando si trattano acque reflue contenenti fenolo, catalizza la generazione di radicali idrossilici (· OH) da H ₂ O ₂, determinando un tasso di degradazione del fenolo del 98%, ovvero del 20% superiore rispetto ai tradizionali reagenti Fenton. Inoltre, può catalizzare l'idrolisi di proteine e glicoproteine per l'utilizzo delle risorse dei rifiuti di biomassa.
2. Materiali delle celle solari
Nel 2023, un team dell'Università di scienza e tecnologia elettronica di Xi'an introdurrà l'acido p-toluensolfonico nelle celle solari a eterogiunzione di nanotubi di carbonio/silicio, utilizzando il suo effetto ottico anti-reazione per aumentare la tensione fotovoltaica da 0,55 V a 0,62 V e migliorare l'efficienza di conversione del 12%.
Questa tecnologia fornisce un nuovo approccio per la produzione su larga-scala di batterie a eterogiunzione.
3. Catalizzatore biodiesel
Nelle reazioni di scambio degli esteri può sostituire il tradizionale solfato idrico e catalizzare la produzione di biodiesel da oli animali e vegetali e metanolo. Ad esempio, catalizzando lo scambio di esteri tra olio di soia e metanolo si è ottenuta una resa di estere metilico del 96% e il catalizzatore può essere riutilizzato più di 5 volte, riducendo significativamente i costi di produzione.
Siamo il fornitore dip-Acido toluensolfonico monoidrato.
L'acido toluensolfonico monoidrato è un acido organico comune con ampie applicazioni, come l'uso come catalizzatore e scambiatore di ioni. Di seguito sono riportati due metodi comuni di sintesi di laboratorio e le relative formule di reazione chimica:
Metodo -- Metodo di ossidazione:
I passaggi dettagliati sono i seguenti:
1. Aggiungere toluene e una quantità adeguata di solfato idrico nel becher e mescolare uniformemente.
2. In un altro bicchiere, sciogliere KMnO4 in acqua per formare una soluzione di KMnO4.
3. Aggiungere lentamente la soluzione di KMnO4 alla miscela di toluene e solfato idrico, mescolando con una bacchetta di vetro per entrare completamente in contatto con la miscela di reazione.
4. Mantenere la miscela di reazione a bassa temperatura per un periodo di tempo (solitamente alcune ore) per ossidare completamente il toluene.
5. Durante il processo di reazione, è possibile utilizzare un agitatore magnetico per mantenere l'uniformità della miscela.
6. Una volta completata la reazione, la soluzione di reazione viene filtrata per separare il catalizzatore solido e altre impurità insolubili.
7. Evaporare e concentrare il filtrato per ottenere il prodotto grezzo di acido toluensolfonico monoidrato.
8. Infine, il prodotto grezzo è stato cristallizzato e ricristallizzato per ottenere acido toluensolfonico monoidrato puro.
La formula della reazione chimica è la seguente:
C6H5CH3 +KMnO4 + H2COSÌ4 → C6H4(COSÌ3H)CH3 +KMnO4 + H2O
Tra questi, C6H5CH3 rappresenta il toluene, KMnO4 rappresenta il permanganato di potassio, H2SO4 rappresenta il solfato idrico e C6H4 (SO3H)CH3 rappresenta l'acido toluensolfonico monoidrato.
Questa reazione è una reazione di ossidazione, in cui il toluene viene ossidato ad acido toluensolfonico. Il solfato idrico funge da catalizzatore in questa reazione, accelerando la reazione di ossidazione. Il permanganato di potassio viene utilizzato come ossidante per ossidare il toluene ad acido p-toluensolfonico. Durante il processo di reazione, l'acqua verrà prodotta come sottoprodotto. Inoltre, durante la reazione, il permanganato di potassio viene ridotto a ioni manganese (Mn2+), che possono essere efficacemente rimossi durante i successivi processi di cristallizzazione e ricristallizzazione.
Va notato che questo metodo deve essere eseguito a basse temperature, poiché temperature eccessive possono portare alla decomposizione del permanganato di potassio e influenzare l'effetto della reazione. Pertanto, è necessario utilizzare apparecchiature di raffreddamento a bassa-temperatura durante il processo sperimentale per mantenere la stabilità della temperatura di reazione.
Metodo 2 sopra - metodo di solfonazione
I passaggi dettagliati sono i seguenti:
Aggiungere toluene e una quantità adeguata di solfato idrico nel becher e mescolare uniformemente.
Sciogliere SO3 in una quantità adeguata di acqua in un altro bicchiere per formare una soluzione SO3.
Aggiungere lentamente la soluzione SO3 alla miscela di toluene e solfato idrico, mescolando con una bacchetta di vetro per entrare completamente in contatto con la miscela di reazione.
Mantenere la miscela di reazione ad alta temperatura per un periodo di tempo (solitamente alcune ore) per solfonare completamente il toluene.
Durante il processo di reazione è possibile utilizzare un agitatore magnetico per mantenere l'uniformità della miscela.
Dopo che la reazione è completata, la soluzione di reazione viene filtrata per separare il toluene non reagito e altre impurità insolubili.
Evaporare e concentrare il filtrato per ottenere il prodotto grezzo dell'acido toluensolfonico.
Infine, il prodotto grezzo è stato cristallizzato e ricristallizzato per ottenere acido toluensolfonico puro.
La formula della reazione chimica è la seguente:
C6H5CH3 + COSÌ3 → C6H4(COSÌ3H)CH3 + H2O
Tra questi, C6H5CH3 rappresenta il toluene, SO3 rappresenta il triossido di zolfo e C6H4 (SO3H) CH3 rappresenta l'acido toluensolfonico.
Questa reazione è una reazione di solfonazione, in cui il toluene viene solfonato ad acido toluensolfonico. Il solfato idrico agisce come catalizzatore in questa reazione, accelerando la reazione di solfonazione. Il triossido di zolfo funge da agente solfonante per solfonare il tolueneacido p-toluensolfonico monoidrato.
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