Ciclohexene Ossido CAS 286-20-4
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Ciclohexene Ossido CAS 286-20-4

Ciclohexene Ossido CAS 286-20-4

Codice prodotto: BM -2-1-251
Numero CAS: 286-20-4
Formula molecolare: C6H10O
Peso molecolare: 98.14
Einecs no.: 206-007-7
MDL NO.: MFCD00005162
Codice HS: 29339900
Enterprise standard: HPLC>999,5%, LC-MS
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: Bloom Tech Xi'an Factory
Servizio tecnologico: R&D Dept. -1

 

Ossido di cicloeseneè un composto organico con una formula chimica di C6H10O e CAS 286-20-4. È un prodotto dell'introduzione di un eterociclo di ossigeno sul cicloesene attraverso una reazione di epossidazione. È un liquido incolore a giallo pallido che è trasparente a temperatura ambiente. È volatile e può emettere un odore caratteristico. La solubilità in acqua è relativamente bassa, circa 2,4 g/100 ml. Ma può essere miscibile con molti solventi organici (come etanolo, etere, acetone, ecc.). È un solvente polare, principalmente a causa della polarità portata dagli atomi di ossigeno in esso. Questo lo rende un buon catalizzatore e reagente in alcune reazioni chimiche.

Produnct Introduction

Cyclohexene oxide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 286-20-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formula chimica

C6H10O

Messa esatta

98

Peso molecolare

98

m/z

98 (100.0%), 99 (6.5%)

Analisi elementare

C, 73.43; H, 10.27; O, 16.30

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Ossido di cicloeseneè un composto organico con molti usi e applicazioni. Quanto segue ti fornirà una descrizione dettagliata degli usi principali del prodotto e della sua applicazione in diversi campi.

Cyclohexene oxide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Campo farmaceutico

 

Ha molte applicazioni nel campo della medicina:

Sintesi dei farmaci: è usato come intermedio per partecipare alla sintesi di vari farmaci, come antibiotici, farmaci antitumorali, farmaci antivirali, ecc.

Reagenti e ligandi: può essere usato come catalizzatori, riducendo agenti, ligandi o reagenti attivanti nella sintesi organica per promuovere alcune reazioni organiche.

Modifica chimica: può essere utilizzato come gruppo di modifica chimica nelle molecole di farmaci per migliorare l'attività, la selettività e la solubilità dei farmaci modificando la loro struttura e le loro proprietà.

Cosmetici e prodotti per la cura personale:

 

Ha diversi usi nei cosmetici e nei prodotti per la cura personale:

3.1 Fragranze e fragranze: può essere utilizzato come ingredienti di fragranze in profumi sintetici, fragranze e altri prodotti cosmetici.

3.2 Sintesi di alcoli e chetoni: reagendo con alcoli o chetoni, può essere sintetizzato come agenti aromatizzanti, ispessenti o solventi utilizzati nei cosmetici e nei prodotti per la cura personale.

Cyclohexene oxide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Preparazione e modifica del rivestimento

 

Meccanismo d'azione:
È usato principalmente come agente di reticolazione o modificatore nei rivestimenti. Il suo gruppo epossidico può reagire con gruppi funzionali come idrossile e acidi carbossilici nel rivestimento per formare una struttura di rete stabile, migliorando così le prestazioni del rivestimento.
Tipo di rivestimento:
Rivestimenti a base d'acqua: può essere utilizzato per la preparazione di rivestimenti a base d'acqua, migliorando la resistenza all'acqua e l'adesione dei rivestimenti attraverso la loro reazione con resine a base d'acqua.

 

Rivestimenti curabili UV: nei rivestimenti curabili UV, i gruppi epossidici possono partecipare alle reazioni di indurimento UV, migliorando la velocità di indurimento e le prestazioni del rivestimento.
Rivestimento in polvere: può anche essere utilizzato per modificare i rivestimenti in polvere reagendo con resine in polvere per migliorare il flusso di fusione e l'adesione del rivestimento.
Miglioramento delle prestazioni:
Resistenza all'acqua: i rivestimenti modificati hanno una migliore resistenza all'acqua e possono mantenere prestazioni stabili in ambienti umidi.
Resistenza chimica: il rivestimento modificato ha una maggiore resistenza ai reagenti chimici ed è adatto per l'uso in ambienti chimici speciali.
Adesione: l'introduzione può migliorare l'adesione tra il rivestimento e il substrato, rendendo il rivestimento più fermo.

Cyclohexene oxide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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Proprietà meccaniche: i rivestimenti modificati hanno migliori proprietà meccaniche, come durezza, resistenza all'usura, ecc.
Caso di applicazione pratica:
Rivestimenti architettonici: i rivestimenti architettonici modificati hanno un'eccellente resistenza alle intemperie e adesione e sono adatti per il rivestimento su pareti esterne, tetti e altre parti degli edifici.
Rivestimenti automobilistici: i rivestimenti modificati possono fornire una migliore lucide e resistenza ai graffi nelle vernici originali e di riparazione per le automobili.
Rivestimenti industriali: i rivestimenti modificati possono fornire prestazioni di protezione stabili in campi industriali come attrezzature meccaniche e strumenti.

Preparazione e modifica adesiva

 

Meccanismo d'azione:
Negli adesivi, i gruppi epossidici possono reagire con gruppi funzionali come ammine e gruppi idrossilici per aumentare l'adesione e migliorare la flessibilità.
Tipo adesivo:
L'adesivo resina epossidica: può essere utilizzato per la modifica dell'adesivo resina epossidica, reagendo con resina epossidica, per migliorare la resistenza adesiva e la resistenza alla temperatura dell'adesivo.

Cyclohexene oxide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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L'adesivo poliuretano: l'introduzione dell'adesivo poliuretano può migliorare la sua flessibilità e resistenza all'acqua.
Adesivo acrilico: può anche essere utilizzato per modificare l'adesivo acrilico per migliorare la sua adesione e resistenza alle intemperie.

Miglioramento delle prestazioni:
Resistenza adesiva: gli adesivi modificati hanno una maggiore resistenza adesiva e possono legare saldamente vari substrati.
Resistenza alla temperatura: l'adesivo modificato può mantenere prestazioni stabili su un intervallo di temperatura più ampio.
Flessibilità: l'introduzione di essa offre all'adesivo una migliore flessibilità, rendendolo adatto a materiali di legame con diversi coefficienti di espansione termica.

 

Caso di applicazione pratica:
Adesivo automobilistico: nel processo di produzione automobilistica, l'adesivo modificato di cicloesene ossidato può essere utilizzato per processi come la saldatura corporea e il legame delle parti interne per migliorare la resistenza e la sigillatura della struttura del corpo.
L'adesivo elettronico: nell'imballaggio e il legame dei componenti elettronici, l'adesivo modificato epossidico può fornire prestazioni di legame stabili e resistenza alla temperatura.
Adesivo per l'edilizia: nella decorazione dell'edificio, l'adesivo modificato epossidico può essere utilizzato per materiali di legame come piastrelle e legno, miglioramento della qualità della decorazione e della durata.

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Manufacturing Information

È un composto organico importante con una vasta gamma di applicazioni. Di seguito sono riportati diversi metodi comuni per la sintesi del prodotto:

1. Sintesi mediante reazione di epossidazione:

Il metodo più comune di sintesiossido di cicloeseneè attraverso l'epossidazione. Ciò si ottiene reagendo il cicloesene con perossido di idrogeno (H2O2) o acido percetico. In questa reazione, il perossido di idrogeno è l'agente ossidante più comunemente usato.

L'equazione di reazione è la seguente:

C6H10 + H2O2 → C6H10O

Questa reazione richiede l'uso di solventi e catalizzatori appropriati e i solventi comunemente usati includono etanolo, dimetilsolfossido e simili. Il catalizzatore può essere un catalizzatore di ioni metallici di transizione, come sali a base di acido, molibdato, tungstato, ecc. Questi catalizzatori possono promuovere il progresso della reazione di epossidazione e aumentare la resa.

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2. Sintetizzato dalla reazione di ossido di propilene e cicloesene:

Un altro metodo comune è reagire l'ossido di propilene con il cicloesene per generarlo.

L'equazione di reazione è la seguente:

C3H6O + C6H10 → C6H10O

Le fasi di sintesi di questo metodo sono relativamente semplici, devono solo mescolare e reagire l'ossido di propilene e il cicloesene in condizioni appropriate. La presenza di un catalizzatore è generalmente richiesto anche durante la reazione per aumentare la velocità di reazione e la resa.

3. sintetizzato reagendo il clorocicloesano con perossido di terz-butanolo:

Oltre ai metodi di cui sopra, il cloruro di cicloesene può anche essere reagito con l'idroperossido di terz-butil per generarlo. Questo è un metodo di sintesi utilizzato minore.

L'equazione di reazione è la seguente:

C6H11Cl + (Ch3)3COOH → C.6H10O + (ch3)3COCL + H.2O

Questa reazione richiede un'alta temperatura e la presenza di un catalizzatore, di solito lo zinco viene scelto come catalizzatore. Sebbene le condizioni di questo metodo siano relativamente rigide, ha ancora il suo valore di applicazione in casi specifici.

4. Altri metodi sintetici:

Oltre ai metodi sopra menzionati, alcuni altri metodi sintetici meno comuni possono anche essere usati per preparare il prodotto, come la reazione del cicloesene con acido nitroso e la reazione del cicloesene con idrogeno sotto la catalisi dell'idrossido di potassio (KOH). Reazione di perossido (perossido di idrogeno), ecc. Questi metodi sono raramente utilizzati in applicazioni pratiche, ma possono avere una certa applicabilità in determinate condizioni.

Va notato che quando si sintetizzano il prodotto, devono essere considerati fattori come le condizioni di reazione, la purezza delle materie prime e la selezione del catalizzatore per migliorare la resa e la purezza e garantire un funzionamento sicuro. Inoltre, la scelta del metodo di sintesi dovrebbe anche essere valutata in base alle esigenze specifiche e alle condizioni effettive.

Discovering History

All'inizio del XIX secolo, il campo della chimica organica stava vivendo un rapido sviluppo. I chimici hanno acquisito una migliore comprensione della struttura e delle proprietà di vari composti organici e hanno iniziato a cercare di sintetizzare nuovi composti. È stato scoperto in questo contesto.

 

Il primo rapporto su di esso può essere ricondotto al 1863. A quel tempo, il chimico britannico Augustus Hoffman (agosto Wilhelm von Hofmann) lo sintetizzava per la prima volta e lo identificò attraverso l'esperimento di ossidazione del cicloesene.

 

Hofmann ha usato il perossido di idrogeno (H2O2) come agente ossidante per reagire il cicloesene con perossido di idrogeno in condizioni appropriate. Ha osservato un nuovo composto nel prodotto e ha identificato con successo la sua struttura chimica. Ha chiamato questo nuovo "prodotto", indicando che si tratta di un epossido di cicloesene.

 

La scoperta ha suscitato l'interesse di altri chimici, ed è stato ulteriormente studiato e applicato nei decenni successivi. Con il progresso della tecnologia, le persone hanno una comprensione più profonda delle proprietà e dei metodi di sintesi del prodotto.

 

Nel 20 ° secolo, il metodo di sintesi è stato ulteriormente migliorato e ottimizzato. I chimici hanno scoperto più percorsi sintetici e hanno esplorato nuovi catalizzatori e condizioni di reazione. Ciò rende la sintesi del prodotto più efficiente e fattibile.

 

Allo stesso tempo, è anche ampiamente utilizzato nelle applicazioni in vari campi. Può essere usato come intermedia nella sintesi organica per la sintesi di altri composti complessi. Questi composti hanno un importante valore industriale e scientifico, come determinati farmaci, sostanze chimiche e materiali polimerici, ecc.

Inoltre, può anche essere usato come solvente e mezzo di reazione, svolgendo un ruolo importante nella sintesi organica e nelle reazioni catalitiche. Ha una buona stabilità e reattività, il che lo rende ampie prospettive di applicazione in molte reazioni chimiche.

Per riassumere, la sua storia di scoperta può essere fatta risalire al XIX secolo. È stato scoperto nel contesto delle prime ricerche di chimica organica ed è stato ulteriormente sviluppato attraverso anni di ricerca e applicazione. Oggi,Ossido di cicloeseneHa una posizione importante e ampie prospettive di applicazione nel campo della chimica organica.

 

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