4-Bromo-D-fenilalanina CAS 62561-74-4
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4-Bromo-D-fenilalanina CAS 62561-74-4

4-Bromo-D-fenilalanina CAS 62561-74-4

Codice prodotto: BM-2-1-305
Numero CAS: 62561-74-4
Formula molecolare: C9H10BrNO2
Peso molecolare: 244,09
Numero EINECS: /
N. MDL: MFCD01075126
Codice HS: 2922498590
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
Servizio tecnologico: Dipartimento R&S-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di 4-bromo-d-fenilalanina cas 62561-74-4 in Cina. Benvenuti nella vendita all'ingrosso di 4-bromo-d-fenilalanina cas 62561-74-4 di alta qualità all'ingrosso in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.

 

4-Bromo-D-fenilalaninatipicamente esiste sotto forma di solidi cristallini da bianchi a quasi bianchi. La formula molecolare è C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, che contiene anello benzenico, gruppo alanina e atomo di bromo. Solubile in alcuni solventi organici, come metanolo, etanolo e diclorometano. La solubilità in acqua è relativamente bassa. È una molecola chirale e appartiene allo stereoisomero D-. Ha proprietà di rotazione ottica e può far sì che la luce polarizzata subisca una rotazione ottica. Oltre a essere utilizzato per sintetizzare farmaci peptidici e proteici, può essere utilizzato anche per sintetizzare reagenti di sintesi in fase solida-peptidica. Questi reagenti possono essere utilizzati per collegare gli amminoacidi nella sintesi in fase solida, preparando così vari reagenti per la sintesi peptidica in fase solida. Questi reagenti possono essere utilizzati per studiare la struttura e la funzione di peptidi e proteine, nonché per studiare le interazioni tra peptidi e proteine.

product introduction

4-Bromo-D-phenylalanine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 62561-74-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formula chimica

C9H10BrNO2

Messa esatta

243

Peso Molecolare

244

m/z

243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%)

Analisi elementare

C, 44,29; H, 4,13; Br, 32,74; N, 5,74; Oh, 13.11

Discovering History

4-Bromo-D-fenilalaninaè un composto con usi importanti, e di seguito sono tutti i suoi usi:

1. Utilizzato per sintetizzare farmaci peptidici e proteici:
 

È un analogo dell'amminoacido comunemente usato che può essere utilizzato per sintetizzare farmaci peptidici e proteici. Ha proprietà chimiche e struttura simili agli aminoacidi naturali, rendendolo un sostituto efficace. Introducendo la 4-Bromo-D fenilalanina nei farmaci peptidici o proteici, è possibile migliorare l'attività biologica e le proprietà farmacocinetiche del farmaco, migliorandone così l'efficacia e riducendo gli effetti collaterali.

La 4-bromo-D fenilalanina viene spesso utilizzata come elemento costitutivo nella sintesi di farmaci peptidici e proteici e può essere utilizzata per sintetizzare farmaci con strutture e funzioni specifiche. Questi farmaci possono essere usati per trattare varie malattie, come cancro, malattie neurologiche, malattie metaboliche, malattie autoimmuni, ecc. Introducendo la fenilalanina 4-Bromo-D in questi farmaci, la loro solubilità in acqua e stabilità possono essere migliorate, migliorando così l'efficacia del farmaco e riducendo gli effetti collaterali.

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Utilizzato per studiare la struttura delle proteine:

 

4-Bromo-D-phenylalanine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

La 4-bromo-D fenilalanina può essere utilizzata per studiare la struttura delle proteine. Grazie alle sue proprietà chimiche simili agli amminoacidi naturali, può essere utilizzato per preparare mutanti proteici per studiare le relazioni strutturali e funzionali delle proteine. Introducendo la fenilalanina 4-Bromo-D nelle proteine, la struttura e le proprietà delle proteine ​​possono essere alterate, influenzando così la loro funzione e attività biologica. Questa tecnologia è stata ampiamente applicata nello studio della struttura e della funzione di varie proteine.

 

Nello studio della struttura delle proteine, la 4-Bromo-D fenilalanina viene spesso utilizzata come marcatore che può essere utilizzato per etichettare siti specifici nelle proteine. Introducendo la 4-bromo-D fenilalanina in siti specifici delle proteine, è possibile studiare la struttura e i processi cinetici delle proteine. Inoltre, nello studio della struttura delle proteine, la fenilalanina 4-Bromo-D può essere utilizzata anche per preparare antigeni e anticorpi per lo studio dei processi di riconoscimento molecolare in immunologia e biologia.

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3. Utilizzato per sintetizzare sonde fluorescenti:

 

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La 4-bromo-D fenilalanina può essere utilizzata per sintetizzare sonde fluorescenti. Grazie all'atomo di bromo, è possibile introdurre gruppi fluorescenti nella sonda per preparare sonde con proprietà fluorescenti. Queste sonde fluorescenti possono essere utilizzate per rilevare piccole molecole e proteine ​​nei sistemi biologici, nonché per studiare le interazioni e i processi dinamici delle molecole biologiche.

 

Le sonde fluorescenti sono uno degli strumenti comunemente usati in biologia e medicina, che possono essere utilizzati per studiare i processi biologici di cellule e tessuti. Introducendo la 4-bromo-D fenilalanina nella sonda fluorescente, è possibile preparare una sonda di segnale fluorescente con lunghezza d'onda e intensità specifiche. Queste sonde fluorescenti possono essere utilizzate per rilevare molecole e proteine ​​specifiche nei sistemi biologici e per studiarne la localizzazione, le interazioni e i processi dinamici. Inoltre, le sonde fluorescenti possono essere utilizzate anche negli studi di imaging e tracciamento cellulare per studiare i processi biologici di cellule e tessuti.

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4. Utilizzato per sintetizzare analoghi di amminoacidi non naturali:

 

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La 4-Bromo-D fenilalanina può essere utilizzata per sintetizzare analoghi di amminoacidi non naturali. Reagendo con reagenti appropriati, è possibile preparare una serie di analoghi di amminoacidi non naturali contenenti diversi gruppi funzionali. Questi composti possono fungere da candidati efficaci per molecole farmaceutiche e materiali funzionali, per il trattamento di malattie e per lo sviluppo di nuovi materiali ad alte prestazioni.

 

Gli analoghi degli amminoacidi non naturali rappresentano un'importante direzione di ricerca nella moderna chimica organica e nella scienza dei nuovi materiali. Introducendo la 4-Bromo-D fenilalanina in questi analoghi, è possibile preparare un composto con una struttura e una funzione specifiche. Questi composti possono fungere da candidati efficaci nei campi delle molecole farmaceutiche, dei catalizzatori, dei materiali optoelettronici, delle membrane autoassemblate, ecc., per applicazioni come il trattamento di malattie, la catalizzazione di reazioni chimiche e lo sviluppo di nuovi materiali ad alte prestazioni.

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5. Utilizzato per sintetizzare pesticidi ed erbicidi:

 

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4-Bromo-D-fenilalaninapuò essere utilizzato per sintetizzare pesticidi ed erbicidi. Può essere utilizzato come blocco per sintetizzare strutture circolari in varie molecole di pesticidi ed erbicidi. Questi pesticidi ed erbicidi possono essere utilizzati per controllare le malattie delle piante, i parassiti e le erbe infestanti, migliorando la resa e la qualità dei raccolti.

Pesticidi ed erbicidi sono tra i prodotti chimici comunemente utilizzati in agricoltura, che possono essere utilizzati per controllare malattie delle piante, parassiti ed erbe infestanti e migliorare la resa e la qualità dei raccolti.

 

Introducendo la 4-bromo-D fenilalanina nelle molecole di pesticidi ed erbicidi, è possibile migliorarne le proprietà chimiche, l'attività biologica e l'efficacia, portando allo sviluppo di un pesticida o erbicida più efficace. Inoltre, la fenilalanina 4-Bromo-D può essere utilizzata anche per preparare insetticidi e altri prodotti chimici agricoli per controllare la riproduzione e la crescita dei parassiti e proteggere i raccolti.

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manufacturing information

La 4-Bromo-D fenilalanina è un composto con importanti applicazioni e i suoi metodi di sintesi comuni includono i due seguenti:

Metodo 1:

 

 

La via di sintesi di questo metodo prevede l'utilizzo dell'acetofenone come materia prima e l'ottenimento della 4-bromo-D fenilalanina attraverso bromurazione, amminazione e risoluzione. I passaggi specifici sono i seguenti:

1

Sciogliere l'acetofenone nel tetracloruro di carbonio secco, introdurre lentamente il bromo in condizioni di raffreddamento e agitazione e controllare la temperatura al di sotto di 10 gradi.

Fratello2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2Fratello

2

Una volta completata la reazione di bromurazione, viene aggiunta una soluzione di idrossido di potassio e la temperatura viene controllata tra 0 e 10 gradi per la reazione di sostituzione nucleofila per ottenere 4-bromofenone.

C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2CUCINARE

3

Sciogliere il 4-bromofenil etil chetone in etanolo anidro e aggiungere la soluzione di idrossido di sodio per la reazione di esterificazione per ottenere 4-bromofenil etil acetato.

C6H5COCH2CUOCO + CH3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+KOH

4

Sciogliere l'etil 4-bromofenillacetato in una soluzione metanolica di metossido di sodio per la reazione di alcolisi per ottenere il metil 4-bromofenilpropionato.

C6H5COCH2COOC2H5 +C3OH+CH3ONa → C6H5COCH2COOCH3+ NaBr + NaOH

5

La reazione di idrolisi è stata effettuata tra il metil 4-bromofenilpropionato e la soluzione acquosa di carbonato di sodio a 70 gradi per ottenere il 4-bromofenilpropionato di sodio.

C6H5COCH2COOCH3 +No2CO3 → C6H5COCH2COONa + CH3COONa

6

La 4-bromofenilalanina è stata ottenuta neutralizzando la 4-bromofenilalanina sodica con acido cloridrico a 80 gradi.

C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl

7

Cristallizzare la 4-bromofenilalanina con acido bromidrico per ottenere un'elevata purezza4-bromo-D-fenilalanina.

C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)

I vantaggi di questo metodo sono la facile disponibilità di materie prime, passaggi semplici, condizioni di reazione blande, resa elevata e buona qualità del prodotto.

chemical synthesis | Shaanxi Achieve chem-tech Co.,Ltd

Metodo 2:

 

 

Il percorso di sintesi di questo metodo si basa sull'anello chirale - L'amminoalcol viene utilizzato come materia prima per ottenere la 4-bromo-D fenilalanina attraverso bromurazione, amminazione e risoluzione. I passaggi specifici sono i seguenti:

 

1. Anello chirale - Chiralità generata dalla reazione degli amminoalcoli con il tribromuro di fosforo - Alcoli bromurati:

Fratello2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr

 

2. Chiralità - Chiralità generata dalla reazione degli alcoli bromurati con idrossido di potassio - Bromato di potassio:

CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)

 

3. Chiralità - Chiralità generata dalla reazione del bromato di potassio con etanolo - Esteri bromurati:

CH(OH) RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+KOH

 

4. Chiralità - Reazione di esteri bromurati con cloruro di ammonio per produrre chiralità - Esteri di amminoacidi:

CH(OH)RCOOC2H5+NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+HCl

 

5. Chiralità - Chiralità generata dalla reazione degli esteri di amminoacidi con carbonato di sodio - Amminoacidi:

CH(OH)RNHCOOC2H5 +No2CO3→ CH(OH)RNHCOONa + CO3N / a

 

6. Chiralità - Chiralità generata dalla reazione degli amminoacidi con acido cloridrico - Amminoalcol:

CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl

 

7. Chiralità - Chiralità generata dalla reazione degli amminoalcoli con l'acido bromidrico - Alcoli bromurati:

CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr

 

8. Chiralità - Chiralità generata dalla reazione degli alcoli bromurati con idrossido di sodio - Acido idrossilico:

CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)

 

9. Chiralità - Reazione di acidi idrossilici con acido cloridrico per produrre chiralità ad elevata purezza - Acido idrossilico:

CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl

 

10. Chiralità - L'acido idrossilico reagisce con l'acido bromidrico per produrre 4-bromo-D fenilalanina ad elevata-purezza:

CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH

I vantaggi di questo metodo sono l'elevata selettività, l'elevata purezza del prodotto e un buon effetto risolutivo, ma il costo della materia prima è elevato.

 

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