3-idrossitetraidrofurano(3-HTF) appartiene al prodotto chimico fine, con la formula molecolare C4H8O2, CAS 453-20-3, peso molecolare 88.1051, densità 1.148 g/cm3 e irritazione. Secondo la chiralità, può essere diviso in (S) -3 -HTF e (R) -3 -HTF. Tra questi, (S) -3-HTF è un prodotto 3-HTF comune sul mercato. Come importante intermedio farmaceutico, è ampiamente usato nella sintesi di farmaci antitumorali, farmaci ipoglicemici, anti -aiuti e altri farmaci. Come intermedio farmaceutico, può essere utilizzato nella sintesi di alfatinib (per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato e del carcinoma mammario avanzato positivo), Engegliptin (un farmaco ipoglicemico), apnavir (farmaco per il trattamento degli aiuti) Altre medicine. Inoltre, il 3-HTF può anche essere usato per sintetizzare i pesticidi, che possono migliorare l'attività erbicida e la selettività degli erbicidi di difenil etere.
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Formula chimica |
C4H8O2 |
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Messa esatta |
88 |
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Peso molecolare |
88 |
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m/z |
88 (100.0%), 89 (4.3%) |
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Analisi elementare |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
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3-idrossitetraidrofurano(3-HTF) è un composto organico con una vasta gamma di applicazioni.
1. Sintesi del farmaco:
Il 3-HTF può essere usato come intermedio nella sintesi di molti farmaci. Ad esempio, può essere usato per sintetizzare farmaci antipilettici e altri farmaci correlati al sistema nervoso centrale.
2. Energia sostenibile e carburanti:
Il 3-HTF può essere utilizzato come materia prima per energia rinnovabile e carburanti sostenibili. Per reazione di idrogeno di idrolisi, il 3-HTF può essere convertito in glicole idrogeno ed etilen, che può essere utilizzato per le celle a combustibile e altre applicazioni energetiche.
3. Solvente:
Per la sua buona solubilità e bassa tossicità, il 3-HTF può essere usato come solvente. Può essere usato per sciogliere alcuni composti organici, rivestimenti e resine. Inoltre, a causa della sua bassa volatilità, il 3-HTF può essere utilizzato come sostituto in alcune applicazioni industriali speciali.
4. Materiali polimerici:
Il 3-HTF può essere usato come monomero per la sintesi polimerica. Può sottoporsi a reazioni di polimerizzazione con altri monomeri per formare materiali polimerici con funzioni e proprietà specifiche. Questi materiali possono essere applicati in materie plastiche, rivestimenti, fibre e adesivi.
5. Chemici agricoli:
Il 3-HTF può essere usato per sintetizzare sostanze chimiche agricole come insetticidi ed erbicidi. Queste sostanze chimiche aiutano a proteggere le colture da parassiti e malattie e migliorano la resa e la qualità delle colture.
6. Turistici:
Il 3-HTF può essere usato come materia prima per i tensioattivi. Può reagire con altri composti per formare tensioattivi con buone proprietà emulsionanti, disperse e stabilizzanti. Questi tensioattivi sono ampiamente utilizzati in campi come prodotti farmaceutici, cosmetici, detergenti e prodotti per la cura personale.
7. Analisi chimica:
Il 3-HTF può essere utilizzato come sostanza standard interna per l'analisi della gascromatografia. Può essere utilizzato per l'analisi quantitativa per aiutare a determinare e rilevare la presenza e la concentrazione di altri composti.
8. Altre applicazioni:
Il 3-HTF può anche essere utilizzato per sintetizzare materiali di cristallo liquido, conservanti, intermedi coloranti, spezie e additivi alimentari. Inoltre, viene anche utilizzato in alcuni campi speciali, come materiali ottici, dispositivi elettronici e ingegneria biomedica.
Il metodo di sintesi di idrolisi di3-idrossitetraidrofuranoCon l'acetone epossidico è il seguente:
Fare un passo:
Acetone epossidico+H2O → C4H8O2
1. Preparare l'acetone epossidico e la soluzione acquosa.
2. Sciogliere l'acetone epossidico in un solvente appropriato (come etanolo o dimetilformamide) per preparare una soluzione di circa 0,1-0,5 M.
3. Aggiungere lentamente l'acqua alla soluzione di acetone epossidico, di solito a goccia. L'agitazione dovrebbe essere mantenuta durante il processo di reazione.
4. Continuare a mescolare la miscela di reazione a temperatura ambiente per un periodo di tempo (di solito da diverse ore a diversi giorni) per idrolizzare completamente l'acetone epossidico da produrre.
5. Dopo aver completato la reazione, il prodotto 3-HTF ottenuto viene separato e purificato dalla miscela di reazione mediante distillazione o altri metodi di estrazione appropriati.
3 -HTF - Il metodo di riduzione del chetone idrossilico è il seguente:
- idrossile chetone+agente riducente → C4H8O2
Fare un passo:
1. Preparazione - idrossile chetone e soluzione di agente riducendo.
2. Aggiungi - I chetoni idrossi vengono sciolti in solventi appropriati, come etanolo o dimetilformamide, e preparati in una soluzione di concentrazione appropriata.
3. A - Aggiungere un agente riducente adatto alla soluzione idrossil chetonica, l'agente riducente comunemente utilizzato è il boroidruro di sodio (NABH4) e la quantità aggiunta deve essere regolata in base al rapporto molare specifico del reagente.
4. La miscela di reazione richiede di solito un tempo di reazione più lungo. Reagire a temperatura ambiente e continuare a mescolare per diverse ore a diversi giorni per garantire una reazione sufficiente.
Dopo il completamento della reazione, il prodotto 3-HTF richiesto può essere purificato dalla miscela di reazione mediante distillazione, estrazione o altri metodi appropriati.
Il metodo di idrolisi acetato di etil è il seguente:
C4H8O2+H2O → C4H8O2+C2H4O2
Fare un passo:
1. Preparare l'acetato di etile e la soluzione acquosa.
2. Sciogliere l'etil acetato in un solvente appropriato, come etanolo o dimetilformamide, e preparare una soluzione di circa 0,1-0,5 M.
3. Aggiungere lentamente l'acqua alla soluzione di acetato di etil, di solito a goccia. L'agitazione dovrebbe essere mantenuta durante il processo di reazione.
4. Continuare a mescolare la miscela di reazione a temperatura ambiente per un periodo di tempo (di solito da diverse ore a diversi giorni) per idrolizzare completamente l'acetato di etile da produrre.
5. Dopo aver completato la reazione, il prodotto ottenuto viene separato e purificato dalla miscela di reazione mediante distillazione o altri metodi di estrazione appropriati.
Il metodo di esterificazione dell'alcool isoamilico è il seguente:
C4H8O 2+ C5H12O → C4H8O2 Isoamyl ester+H2O
Fare un passo:
1. Preparare a3-idrossitetraidrofuranoe soluzione di alcol isoamilico.
2. Sciogliere 3-HTF in un solvente appropriato, come dimetilformamide o tetraidrofurano, e preparare una soluzione di concentrazione appropriata.
3. Aggiungere una quantità adeguata di catalizzatore, comunemente usato come catalizzatore acido, come acido solforico o acido p-toluenesolfonico, alla soluzione 3-HTF. L'importo di aggiunta deve essere regolato in base al rapporto molare specifico dei reagenti.
4. Aggiungi alcol isoamilico alla miscela di reazione. L'alcool isoamilico è la parte alcolica della reazione di esterificazione e la sua quantità di addizione dovrebbe anche corrispondere al rapporto molare di 3-HTF.
5. La miscela di reazione di solito deve essere agitata a temperatura ambiente per diverse ore a diversi giorni per garantire una reazione sufficiente.
Dopo il completamento della reazione, i prodotti di esterificazione 3-HTF richiesti possono essere purificati dalla miscela di reazione mediante distillazione, estrazione o altri metodi appropriati.
Reazioni avverse
Il 3-idrossitetraidrofurano è un importante composto organico con ampie applicazioni in vari campi come la sintesi chimica, la produzione farmaceutica e l'industria della fragranza. Nella sintesi chimica, spesso partecipa come intermedio nella costruzione di varie molecole organiche complesse; Nel campo della medicina, alcune molecole di droga contengono gruppi 3-idrossitetraidrofurani nella loro struttura, che svolgono un ruolo importante nel trattamento delle malattie; Nel settore delle spezie, può essere utilizzato per sintetizzare i componenti delle spezie con aromi unici. Tuttavia, come molte sostanze chimiche, il 3-idrossitetraidrofurano può anche causare alcune reazioni avverse durante l'uso, che potrebbero non solo influire sulla salute degli utenti, ma anche causare un certo danno all'ambiente.
Reazione tossica acuta
Attraverso esperimenti di tossicità acuta su animali da esperimento come topi e ratti, è stato scoperto che il 3-idrossitetraidrofurano ha una certa tossicità acuta. Ad una certa dose, gli animali sperimenteranno una serie di sintomi tossici. Ad esempio, dopo la somministrazione orale di alte dosi di 3-idrossitetraidrofurano ai topi, sintomi come l'attività ridotta, l'affaticamento mentale e la mancanza di respiro possono verificarsi in un breve periodo di tempo. Con l'aumentare del dosaggio, possono verificarsi anche convulsioni, coma e persino morte. Dopo aver inalato alte concentrazioni di vapore 3-idrossitetraidrofurano, i ratti possono sperimentare sintomi come irritazione agli occhi, lacerazione, tosse e difficoltà a respirare. Nei casi gravi, può portare a insufficienza respiratoria e morte.
Reazioni tossiche croniche
L'esposizione a lungo termine a 3-idrossitetraidrofuran a basso dosaggio può avere effetti tossici cronici su più organi e sistemi nel corpo umano. Gli esperimenti sugli animali hanno dimostrato che l'assunzione a lungo termine di mangime contenenti 3-idrossitetraidrofuran nei ratti può causare vari gradi di danno epatico e renale. Il fegato mostra gonfiore, degenerazione e persino necrosi e fibrosi delle cellule epatiche; I reni possono subire cambiamenti come il danno alle cellule epiteliali tubulari renali e alla fibrosi interstiziale. Inoltre, l'esposizione a lungo termine può anche influire sul sistema immunitario degli animali, portando a un declino della funzione immunitaria e rendendoli più suscettibili a varie malattie. Per il personale impegnato in lavori a lungo termine relativi al 3-idrossitetraidrofurano, come gli operatori della produzione chimica, i ricercatori di laboratorio, ecc., Le misure protettive improprie e l'esposizione a lungo termine ad ambienti contenenti 3-idrossitetraidrofuran possono causare effetti tossici cronici sul corpo umano.
Irritazione alla pelle e alle mucose
Il 3-idrossitetraidrofurano ha un certo grado di irritazione e quando la pelle entra in contatto diretto con la sostanza, può causare sintomi di irritazione della pelle. Un lieve contatto può causare disagio come arrossamento, prurito e puntura della pelle; Se il tempo di contatto è lungo o la concentrazione è elevata, possono verificarsi sintomi gravi come ustioni cutanee, vesciche, ulcere, ecc.. Ad esempio, nel processo di produzione chimica, se i lavoratori schizzano accidentalmente 3-idrossitetraidrofurano sulla pelle, dovrebbero immediatamente sciacquare con molta acqua e cercare cure mediche in modo tempestivo, altrimenti possono aggravare il danno della pelle. I tessuti mucosi come gli occhi, la cavità nasale e la cavità orale sono più sensibili al 3-idrossitetraidrofurano. Quando queste mucose entrano in contatto con 3-idrossitetraidrofurano, producono immediatamente una forte risposta irritante. Il contatto visivo può causare sintomi come dolore agli occhi, lacerazione, fotofobia e congestione congiuntivale. Nei casi gravi, può portare a danni corneali e influire sulla visione; Dopo il contatto tra la cavità nasale e la mucosa orale, possono verificarsi sintomi di disagio come starnuti, naso che cola, tosse e arrossamento e gonfiore della mucosa orale.
Danni al sistema respiratorio
Il 3-idrossitetraidrofurano è volatile e il suo vapore può essere inalato dal corpo umano. L'inalazione di basse concentrazioni di vapore 3-idrossitetraidrofurano può causare sintomi di irritazione respiratoria come tosse, produzione di espettorato e respiro sibilante. L'inalazione a lungo termine di vapore a bassa concentrazione o inalazione a breve termine di vapore ad alta concentrazione può causare danni più gravi al sistema respiratorio. Ad esempio, può causare broncospasmo, edema polmonare, ecc., Colpendo la funzione di scambio di gas dei polmoni, facendo sì che i pazienti sperimentino sintomi come difficoltà respiratorie e cianosi e nei casi gravi, anche mettendo in pericolo la loro vita. Esperimenti animali e alcune osservazioni cliniche hanno scoperto che l'inalazione di 3-idrossitetraidrofuran può causare cambiamenti patologici nel tessuto polmonare. Sotto un microscopio, si possono osservare cambiamenti come l'ispessimento delle pareti alveolari e l'infiltrazione di cellule infiammatorie nell'interstizio polmonare, che possono influire sulla normale struttura e funzione dei polmoni, portando a un declino della funzione respiratoria.
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