Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di metionina-encefalina in Cina. Benvenuti nella metionina-encefalina all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Metionina-Encefalina(Met encefalina), in quanto sostanza oppioide pentapeptidica endogena, è ampiamente distribuita nei tessuti centrali e periferici. La sua efficacia fisiologica si ottiene principalmente attraverso tre dimensioni: legame specifico con i recettori, regolazione dei neurotrasmettitori e mantenimento dell’omeostasi della funzione gastrointestinale. I tre lavorano insieme per partecipare alla regolazione precisa di molteplici attività fisiologiche di base nel corpo e ciascuna dimensione ha un meccanismo d'azione e caratterizzazione unico. Di seguito viene fornita un'analisi dettagliata dei punti chiave designati.
Panoramica dei prodotti
Metionina-Encefalina COA
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| Certificato di analisi | ||
| Nome composto | Ho incontrato-Encefalina | |
| Grado | Grado farmaceutico | |
| N. CAS | 58569-55-4 | |
| Quantità | 33g | |
| Norma di imballaggio | Borsa in PE+borsa in alluminio | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lotto n. | 202501090061 | |
| MFG | 9 gennaio 2026 | |
| ESP | 8 gennaio 2029 | |
| Struttura |
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| Articolo | Standard aziendale | Risultato dell'analisi |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca | Conforme |
| Contenuto d'acqua | Inferiore o uguale al 5,0% | 0.54% |
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale all'1,0% | 0.42% |
| Metalli pesanti | Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. |
| Come inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Purezza (HPLC) | Maggiore o uguale al 99,0% | 99.98% |
| Singola impurità | <0.8% | 0.52% |
| Conta microbica totale | Inferiore o uguale a 750cfu/g | 95 |
| E.Coli | Inferiore o uguale a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolo (tramite GC) | Inferiore o uguale a 5000 ppm | 500 ppm |
| Magazzinaggio | Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto al di sotto di -20 gradi | |
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| Formula chimica | C27H35N5O7S | |
| Messa esatta | 573.23 | |
| Peso Molecolare | 573.67 | |
| m/z | 573.23 (100.0%), 574.23 (29.2%), 575.22 (4.5%), 575.23 (4.1%), 574.22 (1.8%), 575.23 (1.4%), 576.22 (1.3%) | |
| Analisi elementare | C, 56.53; H, 6.15; N, 12.21; O, 19.52; S, 5.59 | |
Caratteristiche di legame dei recettori ed effetti di mediazione
L'attivazione fisiologica diMetionina-Encefalinasi basa sul legame preciso con recettori specifici sulla superficie delle cellule bersaglio. Esiste un gradiente significativo nella sua affinità per i diversi recettori e anche gli effetti fisiologici mediati da Met Enkephalin mostrano caratteristiche differenziate, manifestate specificamente come:
Il principale mediatore dell’attivazione del recettore delta degli oppioidi è la Met Encefalina, che funge da vantaggioso bersaglio legante ed è ampiamente distribuita nel sistema limbico, nel corno dorsale spinale e nelle terminazioni nervose periferiche del sistema nervoso centrale. La combinazione dei due può innescare una reazione a cascata della via di segnalazione accoppiata alle proteine G, inibire l’attività dell’adenilato ciclasi, ridurre la produzione di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e bloccare la trasmissione degli impulsi nervosi. Questo processo è la base per la successiva attivazione di molteplici effetti fisiologici e la specificità del legame del recettore è elevata, rendendo meno probabile l'interferenza incrociata con altri peptidi oppioidi endogeni.
I recettori oppioidi μ{0}} debolmente attivati sono concentrati principalmente nella via centrale di trasmissione del dolore e nella mucosa gastrointestinale. L'affinità di legame di Met Enkephalin con questo recettore è significativamente inferiore a quella dei recettori oppioidi δ - e l'intensità del segnale mediata dal legame è più debole. La sua funzione principale è quella di aiutare a migliorare l'effetto mediato dai recettori oppioidi δ -, regolando leggermente il ritmo di rilascio dei neurotrasmettitori, evitando la disfunzione fisiologica causata dall'attivazione di un singolo recettore e formando una rete di regolazione sinergica con i recettori oppioidi δ -.
Agendo specificatamente sul recettore Zeta (ovvero il recettore del fattore di crescita degli oppioidi, OGFR), questo recettore presenta una differenza significativa nella struttura molecolare rispetto ai classici recettori degli oppioidi ed è distribuito principalmente nelle cellule epiteliali della mucosa e nelle terminazioni nervose. Dopo essersi legato a questo recettore, Met Enkephalin non si basa sulla via di segnalazione dei classici recettori degli oppioidi, ma regola l'espressione delle molecole di segnalazione intracellulare attraverso meccanismi di trasporto citoplasmatico nucleare. La sua funzione principale è quella di partecipare al mantenimento dell'omeostasi della funzione degli organi bersaglio, integrare gli effetti mediati dai primi due recettori e migliorare il sistema di regolazione fisiologica di Met Enkephalin.
I dati base dei contenuti di cui sopra sono:
hea-Donohue T, Donohue J P. Effetti di Met-encefalina e naloxone sullo svuotamento gastrico e sulla secrezione nelle scimmie rhesus[J]. American Journal of Physiology-Fisiologia gastrointestinale e epatica, 1983, 244(4): G396-G402.
Zhang Keying, Du Jian, Dan Fengping Nuovi progressi negli effetti immunomodulatori e nelle applicazioni della metionina encefalina [J]. Giornale cinese di immunologia, 2017, 33 (5): 788-792
Regolazione dei neurotrasmettitori e mantenimento dell'omeostasi emotiva
Metionina-Encefalinapartecipa alla regolazione degli stati emotivi nel corpo regolando con precisione i processi metabolici di due neurotrasmettitori chiave, la dopamina (DA) e la serotonina (5-HT). Il suo meccanismo d'azione ha caratteristiche multidimensionali e raffinate, come segue:
L'effetto principale è la regolazione bidirezionale della dopamina. Met Enkephalin può inibire la scarica eccessiva dei neuroni dopaminergici centrali e ridurre il rilascio eccessivo di dopamina attraverso la mediazione dei recettori delta degli oppioidi. Allo stesso tempo, può promuovere l'espressione dei trasportatori della dopamina, accelerare la ricaptazione della dopamina nella fessura sinaptica ed evitare l'eccitazione emotiva causata dall'accumulo di dopamina; D'altra parte, quando la secrezione di dopamina è insufficiente
Può attivare debolmente i recettori oppioidi μ -, promuovere leggermente l'attività dei neuroni dopaminergici, integrare la secrezione di dopamina, mantenere l'equilibrio dinamico dei livelli di dopamina e quindi mediare la generazione e il mantenimento del piacere. In secondo luogo, Met Enkephalin regola la sintesi e il rilascio di 5-idrossitriptamina. Regolando l'attività della triptofano idrossilasi, Met Enkephalin promuove la sintesi della 5-idrossitriptamina inibendo l'attività della 5-idrossitriptamina decarbossilasi.
Ridurre la degradazione della 5-idrossitriptamina e quindi aumentare la concentrazione di 5-idrossitriptamina nella fessura sinaptica; Inoltre, può anche regolare la sensibilità dei recettori della serotonina, migliorare l’efficienza di legame tra la serotonina e i recettori, esercitando così effetti sedativi e anti-ansia e alleviando la tensione emotiva e l’irritabilità.
I dati base dei contenuti di cui sopra sono:
Xia Yanjie, Sun Liqun, Li Ronghui, ecc. Studio sugli effetti della metionina encefalina da sola o in combinazione con IL-2 e IFN - sulle cellule T CD4+ nei topi [J]. Giornale di microbiologia, 2013, 33 (2): 34-38
Konturek SJ, Brzozowski T, Konturek PC C. Ruolo degli oppioidi endogeni nella regolazione della funzione gastrointestinale[J]. Giornale di fisiologia e farmacologia, 2004, 55(4): 7-24.
Regolazione della funzione gastrointestinale e relativo sollievo dei sintomi
Met Enkephalin, come importante fattore regolatore della funzione gastrointestinale, ottiene sollievo dal dolore addominale e dai sintomi della diarrea regolando il ritmo della motilità gastrointestinale e l'efficienza della secrezione acida gastrica. Il suo meccanismo d'azione è strettamente correlato al legame dei recettori e alla regolazione neurale locale. L’analisi specifica è la seguente:
Regolazione fine della peristalsi gastrointestinale.
Met Enkephalin agisce principalmente sul plesso nervoso enterico all'interno della parete del tratto gastrointestinale, legandosi ai recettori degli oppioidi δ - e ai recettori degli oppioidi μ -, inibendo la contrazione eccessiva della muscolatura liscia gastrointestinale, rallentando la frequenza e l'ampiezza della peristalsi gastrointestinale, prolungando il tempo di permanenza del cibo nel tratto gastrointestinale e favorendo la digestione e l'assorbimento dei nutrienti; Allo stesso tempo, può regolare la coordinazione della peristalsi gastrointestinale, evitare spasmi della muscolatura liscia, ridurre le cause del dolore addominale causato da disturbi della motilità gastrointestinale e soprattutto avere un significativo effetto inibitorio sull'iperattività della peristalsi intestinale.
Regolazione accurata della secrezione acida gastrica.
Metionina-Encefalinainibisce la secrezione di gastrina agendo sui recettori presenti sulla superficie delle cellule della parete gastrica, riducendo così la sintesi e il rilascio di acido gastrico. Allo stesso tempo, favorisce la secrezione di muco sulla superficie della mucosa gastrica, migliora la funzione barriera della mucosa gastrica, riduce la stimolazione dell'acido gastrico sulla mucosa gastrica ed evita disturbi gastrointestinali causati da un eccesso di acido gastrico; Inoltre, può anche regolare il ritmo della secrezione acida gastrica, adattandola al processo alimentare e mantenendo l'equilibrio acido-base nel tratto gastrointestinale.
Il meccanismo lenitivo del dolore addominale e dei sintomi della diarrea.
Per il dolore addominale, Met Enkephalin riduce la percezione del dolore inibendo gli spasmi della muscolatura liscia nel tratto gastrointestinale, bloccando la trasmissione di segnali dannosi nel tratto gastrointestinale e regolando la sensibilità dei nervi gastrointestinali per abbassare le soglie del dolore e alleviare i sintomi del dolore; Nella diarrea può alleviare i sintomi inibendo l'eccessiva peristalsi gastrointestinale, riducendo la secrezione dei liquidi intestinali, migliorando la funzione di assorbimento della mucosa intestinale e riducendo il contenuto di acqua nelle feci. Inoltre, questo effetto calmante è lieve e non porta ad un'eccessiva inibizione della funzione gastrointestinale.
La base dati del contenuto di cui sopra è:
Liu Jinling, Dan Fengping L'effetto dell'encefalina metionina sull'espressione di TLR-4 e TNF - nel GM-CSF ha indotto cellule dendritiche derivate dal midollo osseo di topo [J]. Giornale della Northeast Agricultural University, 2013, 44 (3): 102-106
Riferimenti
Garcia-Dominguez M. Encefaline e modulazione del dolore: meccanismi di azione e prospettive terapeutiche[J]. Biomolecole, 2024, 14(8): 926.
Holzer P. Recettori degli oppioidi nel tratto gastrointestinale[J]. Peptidi regolamentari, 2009, 155(1-3): 17-27.
Li Yanbo, Liu Feifei, Qu Hengyan Studio sull'inibizione della crescita e sugli effetti dell'apoptosi della metionina encefalina combinata con doxorubicina sul neuroblastoma SH-SY5Y [J]. Giornale cinese di applicazione e monitoraggio dei farmaci, 2015, 12 (5): 273-276
Waldhoer M, Bartlett SE, Whistler J L. Funzione del recettore degli oppioidi: nuove intuizioni dai topi knockout[J]. Revisione annuale di farmacologia e tossicologia, 2004, 44: 399-423.
Domande frequenti
La metionina encefalina (MENK), un neuropeptide endogeno, ha un ruolo cruciale sia nel sistema neuroendocrino che in quello immunitario. Si ritiene che MENK abbia un'attività immunoregolatoria tale da avere attività di bioterapia del cancro legandosi ai recettori degli oppioidi sulle cellule immunitarie e tumorali.
ACTH4–10e la met-encefalina condividono un residuo di fenilalanina e di metionina. È stata studiata la possibilità che questi residui amminoacidici siano un requisito strutturale per questo effetto.
Chimica. Met-encefalina è un pentapeptide con la sequenza aminoacidica Tyr-Gly-Gly-Phe-Met. Si ritiene che il residuo di tirosina in posizione 1 sia analogo al gruppo 3-idrossile della morfina.
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