Polvere di acriflavinaè un composto organico con la formula chimica C14H14ClN3 e CAS 8048-52-0. Appare come una polvere cristallina rosso-marrone o rosso-arancio con un punto di fusione di 179-181 gradi. È facilmente solubile in acqua ed etanolo, ma quasi insolubile in cloroformio, etere e oli. La soluzione è di colore rosso arancio e presenta fluorescenza dopo la diluizione. Questa sostanza è classificata come cancerogena del Gruppo 3 dall'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (non ancora classificata come cancerogena per l'uomo). È un farmaco antibatterico ad ampio spettro utilizzato principalmente per trattare le infezioni batteriche negli animali. Può inibire efficacemente la crescita e la riproduzione di vari batteri, inclusi batteri Gram positivi, batteri Gram negativi e batteri anaerobici. Le sue applicazioni includono la colorazione negli esperimenti di biologia cellulare, nonché effetti antibatterici come coloranti acridina, comunemente usati per trattare le infezioni della pelle e delle mucose, ma la sua applicazione è limitata a causa delle sue caratteristiche di colorazione. Indossare dispositivi di protezione durante l'utilizzo, evitare il contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare immediatamente e consultare un medico dopo il contatto. Questo composto ha un'elevata tossicità per gli organismi acquatici e può causare inquinamento dell'acqua. I rifiuti devono essere smaltiti secondo le normative sui materiali pericolosi.
Il nostro prodotto
Ulteriori informazioni sul composto chimico:
| Nome del prodotto | Crema di acriflavina | Polvere di acriflavina | Compresse di acriflavina |
| Tipo di prodotto | Crema | Polvere | Compresse |
| Purezza del prodotto | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% |
| Specifiche del prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile | Personalizzabile |
| Pacchetto prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile | Personalizzabile |
Il nostro prodotto
Acriflavina+. COA
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Certificato di analisi |
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Nome composto |
Acriflavina | |
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N. CAS |
590-63-6 | |
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Grado |
Grado farmaceutico | |
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Quantità |
Personalizzato | |
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Norma di imballaggio |
Personalizzato | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
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Lotto n. |
20250109001 |
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MFG |
12 gennaioth 2025 |
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ESP |
8 gennaioth 2029 |
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Struttura |
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| NORMA DI PROVA | Industria GB/T24768-2009. Standard | |
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Articolo |
Standard aziendale |
Risultato dell'analisi |
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Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca |
Conforme |
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Contenuto d'acqua |
Inferiore o uguale al 4,5% |
0.30% |
| Perdita all'essiccazione |
Inferiore o uguale all'1,0% |
0.15% |
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Metalli pesanti |
Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. |
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Come inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Purezza (HPLC) |
Maggiore o uguale al 99,0% |
99.5% |
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Singola impurità |
<0.8% |
0.48% |
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Residuo alla combustione |
<0.20% |
0.064% |
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Conta microbica totale |
Inferiore o uguale a 750cfu/g |
80 |
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E.Coli |
Inferiore o uguale a 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonella |
N.D. | N.D. |
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Etanolo (tramite GC) |
Inferiore o uguale a 5000 ppm |
400 ppm |
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Magazzinaggio |
Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto a -20 gradi |
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Polvere di acriflavina, in quanto composto con importante attività biologica, è sempre stato al centro dell'attenzione nel campo della ricerca chimica per quanto riguarda il suo metodo di sintesi. Allo stato attuale, la sintesi dell'acriflavina viene ottenuta principalmente attraverso la modifica chimica dei composti dell'acridina. Di seguito verrà fornita un'introduzione dettagliata a diversi metodi di sintesi comuni.
Metodo 1: Sintesi di modificazione chimica basata su acridina
(1) Principio di sintesi
I composti di acridina hanno strutture planari uniche e gli atomi di azoto e i sistemi di anelli aromatici nelle loro molecole forniscono siti attivi per la modifica chimica. Introducendo sostituenti specifici sull'anello acridnico, è possibile sintetizzare derivati del giallo acridnico con diverse proprietà e funzioni. Il giallo acridnico viene solitamente preparato facendo reagire i composti acridnici con reagenti contenenti gruppi attivi come gruppi amminici o alogeni e introducendo sostituenti corrispondenti sull'anello acridnico.
(2) Passaggi di sintesi specifici
Acridina: come materiale di partenza, è necessario garantirne la purezza e la qualità per ridurre l'interferenza delle impurità nelle reazioni successive. L'acridne può essere preparata mediante separazione del catrame di carbone o metodi di sintesi organica.
Cloruro di cloroacetile o bromoacetil bromuro: come reagenti per l'introduzione di sostituenti, hanno un'elevata reattività e possono subire reazioni di sostituzione con acridina.
Sciogliere l'acridne in un solvente organico adatto, come diclorometano o cloroformio, e aggiungere lentamente cloroacetil cloruro o bromoacetil bromuro goccia a goccia a bassa temperatura (solitamente 0-5 gradi) e in condizioni di agitazione. Durante il processo di reazione è necessario un controllo rigoroso dell'accelerazione delle goccioline per evitare il verificarsi di reazioni laterali causate da un'eccessiva concentrazione locale.
Dopo un periodo di razione, aumentare la temperatura del sistema di reazione a temperatura ambiente e continuare ad agitare la razione per diverse ore per consentire alla razione di procedere completamente. Una volta completata la reazione, la miscela di reazione viene sottoposta a post-trattamento tramite estrazione, lavaggio, essiccazione e altre fasi per ottenere derivati dell'acetil cloruro o acetil bromuro dell'acridne.
Sciogliere i derivati dell'acridina acetil cloruro o dell'acetil bromuro ottenuti in un solvente organico e aggiungere l'eccesso di dietilammina o altri composti amminici. La reazione viene effettuata a temperatura ambiente o in condizioni di riscaldamento e il tempo di reazione dipende dalla situazione specifica.
Durante il processo di reazione, l'acetil cloruro o l'acetil bromuro subiscono una reazione di sostituzione nucleofila con composti amminici per generare derivati ammidici dell'acridina. Una volta completata la reazione, è necessario anche il post-trattamento, comprese le fasi di estrazione, lavaggio, essiccazione e ricristallizzazione, per ottenere intermedi di acridina ammidica di elevata purezza.
Eseguire la reazione di ciclizzazione sull'intermedio dell'ammide di acridne in condizioni acide per generare il giallo di acridne. I catalizzatori acidi comuni includono acido solforico concentrato, acido polifosforico, ecc. La reazione viene effettuata in condizioni di riscaldamento e la temperatura e il tempo devono essere ottimizzati in base al sistema di reazione specifico.
Durante la reazione di ciclizzazione, l'intermedio dell'acridne ammide subisce ciclizzazione intramolecolare, formando la struttura del giallo acridne. Una volta completata la reazione, il prodotto finale del giallo di acridina viene ottenuto attraverso fasi quali neutralizzazione, estrazione, lavaggio, essiccazione e ricristallizzazione.
Metodo 2: Sintesi basata su 3,6-diamminoacridina
(1) Principio di sintesi
La 3,6-diaminoacridina è un importante intermedio per la sintesi dipolvere di acriflavina. Modificando chimicamente il gruppo amminico della 3,6-diamminoacridina, è possibile introdurre sostituenti specifici per sintetizzare il giallo acridne. Questo metodo utilizza la nucleofilicità dei gruppi amminici, consentendo loro di reagire con vari reagenti elettrofili.
(2) Passaggi di sintesi specifici
La 3,6-diaminoacridina può essere sintetizzata attraverso fasi come la nitrazione e la riduzione dell'acridne. Innanzitutto, l'acridne viene sottoposta a reazione di nitrazione in un acido misto di acido nitrico concentrato e acido solforico concentrato e un gruppo nitro viene introdotto nella posizione 3,6 dell'anello acridnico per ottenere 3,6-dinitroacridina.
Quindi, la 3,6-dinitroacridina viene sottoposta ad una reazione di riduzione con un agente riducente (come polvere di ferro, cloruro stannoso, ecc.) per ridurre il gruppo nitro ad un gruppo amminico, ottenendo 3,6-diamminoacridina.
Sciogliere la 3,6-diamminoacridina in un solvente organico adatto e aggiungere l'eccesso di metilcloroformiato o altri reagenti di cloruro acilico. La reazione viene condotta a bassa temperatura (0-5 gradi) e in condizioni di agitazione. Dopo un periodo di tempo, la temperatura viene portata a temperatura ambiente per continuare la reazione.
I gruppi amminici subiscono reazioni di sostituzione nucleofila con cloruri acilici per formare derivati ammidici della 3,6-diamminoacridina. Dopo che la reazione è stata completata, la miscela di reazione viene sottoposta a post-trattamento attraverso estrazione, lavaggio, essiccazione e altre fasi per ottenere l'intermedio ammidico.
Reazione di chiusura dell'anello dell'intermedio ammidico in condizioni alcaline per generare giallo acridne. I catalizzatori alcalini comuni includono idrossido di sodio, idrossido di potassio, ecc. La reazione viene effettuata in condizioni di riscaldamento, provocando la reazione di ciclizzazione intramolecolare dell'intermedio ammidico per formare la struttura del giallo acridne.
Una volta completata la reazione, il prodotto finale del giallo acridne viene ottenuto attraverso fasi quali acidificazione, estrazione, lavaggio, essiccazione e ricristallizzazione.
Metodo 3: Metodo di sintesi basato su acridone
(1) Principio di sintesi
L'acridone ha un gruppo carbonile chetone, che può essere condensato con composti amminici per formare intermedi imminici e quindi sintetizzato in giallo acridina attraverso la riduzione e altri passaggi. Questo metodo utilizza la reattività dei gruppi carbonilici chetonici per costruire la struttura del giallo acridne attraverso una serie di reazioni chimiche.
(2) Passaggi di sintesi specifici
Sintesi dell'acridone
Polvere di acriflavinapuò essere sintetizzato attraverso la reazione di ossidazione dell'acridina. Sciogliere l'acridne in un solvente appropriato, aggiungere ossidanti (come perossido di idrogeno, permanganato di potassio, ecc.) ed eseguire una reazione di ossidazione ad una determinata temperatura e condizioni di reazione per ossidare un atomo di carbonio sull'anello acridne in un gruppo carbonilico, producendo acridone.
Reazione di condensazione
Sciogliere l'acridone in un solvente organico e aggiungere la dietilammina in eccesso o altri composti amminici. La reazione viene effettuata in condizioni di riscaldamento e il chetone carbonile dell'acridone subisce una reazione di condensazione con composti amminici per produrre intermedi imminici.
Durante il processo di reazione, è necessario controllare la temperatura e il tempo della reazione per garantire il regolare svolgimento della reazione. Una volta completata la reazione, la miscela di reazione viene sottoposta a post-trattamento tramite estrazione, lavaggio, essiccazione e altre fasi per ottenere l'intermedio imminico.
Reazione di riduzione
Sotto l'azione di agenti riducenti come boroidruro di sodio e idruro di litio alluminio, l'intermedio imminico subisce una reazione di riduzione per ridurre il legame imminico con un gruppo amminico, con conseguente formazione di giallo acridne. La reazione viene condotta a bassa temperatura (0-5 gradi) e in condizioni di agitazione. Dopo che la reazione è stata completata, il prodotto finale del giallo acridne viene ottenuto attraverso fasi quali acidificazione, estrazione, lavaggio, essiccazione e ricristallizzazione.
(3) Vantaggi e svantaggi del metodo
Vantaggi: questo metodo utilizza la reattività chimica dell'acridone e la via sintetica presenta un certo grado di innovazione, che può fornire nuove idee per la sintesi del giallo acridone.
Svantaggi: le condizioni di reazione di ossidazione dell'acridone sono relativamente rigide e richiedono un controllo rigoroso della quantità di ossidante e delle condizioni di reazione per evitare un'eccessiva ossidazione o altre reattività collaterali; L'agente riducente utilizzato nella reazione di riduzione è costoso e presenta un certo grado di pericolo, richiedendo rigorose operazioni di sicurezza.
Metodo 4: Esplorazione di metodi di sintesi verde
(1) Sintesi assistita da microonde
Principio:
La sintesi assistita da microonde è l'uso dell'energia delle microonde per accelerare le reazioni chimiche. Le microonde possono consentire alle molecole dei reagenti di assorbire rapidamente energia, aumentare la temperatura e la pressione del sistema di reazione, accelerando così la velocità di reazione e abbreviando il tempo di reazione.
Applicazione:
Nella sintesi dell'acriflavina, la sintesi assistita dalle microonde- può essere applicata a passaggi quali reazioni di sostituzione e razioni di ciclizzazione. Ad esempio, nella reazione di sostituzione dell'acridne con cloroacetil cloruro, posizionare i reagenti in un reattore a microonde e condurre la reazione con potenza delle microonde e tempo di reazione appropriati può migliorare significativamente la velocità di reazione e la resa.
(2) Sintesi catalizzata da liquido ionico
Principio:
Il liquido ionico è un tipo di composto ionico che esiste allo stato liquido a temperatura ambiente o prossima, con buona solubilità, stabilità termica e progettabilità. I liquidi ionici possono fungere da catalizzatori o solventi, partecipare a reazioni chimiche e migliorare la selettività e la resa della reazione.
Applicazione:
Nella sintesi dell'acriflavina, i liquidi ionici possono essere utilizzati per razioni di sostituzione, razioni di ciclizzazione e altri passaggi. Ad esempio, nella reazione di sostituzione della 3,6-diamminoacridina con metil cloroformiato, l'utilizzo di liquidi ionici come solventi e catalizzatori può aumentare la velocità di reazione e la resa riducendo l'uso di solventi organici.
Vantaggi e svantaggi:
Vantaggi: i liquidi ionici hanno riciclabilità e riutilizzabilità, che possono ridurre l'inquinamento ambientale; Condizioni di rezione lievi e buona selettività.
Svantaggi: il costo di sintesi dei liquidi ionici è relativamente elevato e alcuni liquidi ionici possono presentare una certa tossicità, richiedendo una valutazione della sicurezza.
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