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3-idrossitiraminaè un tipo di sostanza chimica utilizzata per aiutare le cellule a trasmettere gli impulsi ed è una sorta di materiale di conduzione nervosa. Questa sostanza conduttiva è principalmente responsabile della lussuria, delle sensazioni e della trasmissione di informazioni eccitate e felici nel cervello. noto anche come dopamina, trasmette segnali tra i neuroni e regola l'attività nel cervello e nel sistema nervoso centrale. La massa molare è 153,18 g/mol. Ciò significa che un grammo di molecole del prodotto contiene circa 6,5×10^20 molecole e il suo peso molecolare è piccolo, il che favorisce l'attraversamento della membrana cellulare e l'ingresso all'interno dei neuroni per ottenere la neurotrasmissione. Inoltre, è coinvolto anche in molti altri processi fisiologici, come il controllo del sistema cardiovascolare, la risposta del sistema digestivo, il sistema immunitario e la funzione retinica, ecc.
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Formula chimica |
C8H11NO2 |
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Messa esatta |
458 |
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Peso Molecolare |
459 |
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m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
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Analisi elementare |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
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3-idrossitiraminai recettori sono siti che si legano alla membrana e sono riconosciuti dal neurotrasmettitore dopamina. I recettori della dopamina esistono nel sistema nervoso centrale (SNC) ed esistono anche nella periferia. Secondo gli standard biochimici e farmacologici, questo recettore è stato diviso in due tipi. La concentrazione Micro Friction della dopamina agisce sul recettore della dopamina D1, che può stimolare l'attività dell'adenilato ciclasi. Gli antagonisti della dopamina fenotiazide come la flufenazina sono molto potenti e per inibire l'effetto del recettore della dopamina D1 è richiesto solo il livello di namo, mentre gli antagonisti del butirril benzene come l'aloperidolo sono meno efficaci. È molto più debole e l'effetto è mostrato solo a microondulazione. L'ergot con effetto dopaminico è un agonista parziale del debole recettore D1. Al contrario, l'azione dell'agonista della dopamina a concentrazione namo sul recettore D2 può inibire l'attività dell'adenilato ciclasi attivata da altri ormoni o neurotrasmettitori. Per i recettori D2, gli effetti delle fenotiazine e dei butirrilbenzeni sono nanomolari e l'ergot con effetto dopaminergico è un potente agonista completo. Gli antipsicotici fenilammidici, come la sulpiride, come antagonisti, hanno effetti che vanno dal nano al micromotore, ma non hanno alcun effetto sul recettore della dopamina D1.
La 2- (3,4-diidrossifenil) etilammina, nota anche come dopamina, è un composto organico che svolge un ruolo importante negli organismi viventi. Non solo svolge un ruolo cruciale come neurotrasmettitore nel cervello, ma svolge anche varie attività biologiche, con ampie prospettive di applicazione nel campo della medicina. Quella che segue è un'esplorazione dettagliata dell'attività biologica della 2- (3,4-diidrossifenil) etilammina
La formula molecolare della 2- (3,4-diidrossifenil) etilammina è C8H11NO2, con un peso molecolare di 153,18 e un numero CAS di 51-61-6. Si presenta in forma solida a temperatura ambiente, con un colore che va dal marrone chiaro al marrone. L'intervallo del punto di fusione di questo composto è 218~220 gradi C, con un punto di ebollizione di circa 276,1 gradi C (valore stimato), una densità di 1,1577 (valore stimato) e un indice di rifrazione di 1,4770 (valore stimato). Ha una certa solubilità in acqua, soprattutto in condizioni acide, e può anche dissolversi leggermente dopo il riscaldamento in DMSO e metanolo.
Azione dei neurotrasmettitori
Essendo il principale neurotrasmettitore delle catecolamine nel cervello dei mammiferi,3-idrossitiraminasvolge un ruolo cruciale nella conduzione nervosa. Controlla varie funzioni fisiologiche rilasciando segnali attraverso i neuroni e trasmettendoli ad altre cellule nervose, tra cui:
(1) Controllo del movimento: la dopamina è coinvolta principalmente nella regolazione del movimento muscolare volontario, che è strettamente correlato ai gangli della base del cervello. Mantiene l'equilibrio tra segnali eccitatori e inibitori nel percorso motorio, garantendo la coordinazione, la precisione e l'equilibrio dei movimenti del corpo. La carenza di dopamina può portare a disturbi del movimento come tremori e rigidità.
(2) Funzione cognitiva: ha un impatto significativo sulle funzioni cognitive fondamentali come attenzione, memoria e capacità di apprendimento. La dopamina può migliorare la capacità del cervello di concentrarsi su informazioni target, promuovere la formazione e il consolidamento della memoria e facilitare l'apprendimento e la padronanza di nuove conoscenze e abilità, essenziali per le normali attività cognitive.
(4) Regolazione emotiva: la dopamina è strettamente correlata alle risposte emotive come piacere, eccitazione e ricompensa. È un importante mediatore del sistema di ricompensa del cervello. Quando i livelli di dopamina nel cervello aumentano (ad esempio dopo aver completato un obiettivo o ricevuto un feedback positivo), le persone proveranno felicità e soddisfazione evidenti, mentre la sua carenza può essere associata a umore basso.
(5) Rinforzo positivo: la dopamina aiuta gli organismi ad adattarsi al loro ambiente di vita e a migliorare le loro possibilità di sopravvivenza rafforzando i comportamenti positivi. Può rafforzare la connessione tra un determinato comportamento e le sue conseguenze positive, spingendo gli organismi a ripetere comportamenti benefici (come procurarsi il cibo ed evitare i pericoli) per mantenere la propria sopravvivenza e riproduzione.
(6) Alimentazione e regolazione endocrina: la dopamina è coinvolta anche nella regolazione dell'appetito e del sistema endocrino. Può inibire l'assunzione eccessiva di cibo regolando il centro di alimentazione nell'ipotalamo e partecipare alla regolazione di ormoni come l'insulina e l'ormone tiroideo, influenzando così l'equilibrio energetico e lo stato metabolico del corpo.
Attività biologica ed effetti farmacologici
Negli ultimi anni, un numero crescente di studi ha dimostrato un’attività biologica significativa e vari effetti farmacologici nel campo della medicina.
(1) Effetto antiossidante: la dopamina può eliminare i radicali liberi, ridurre il danno da stress ossidativo e proteggere le cellule dal danno ossidativo. Questo effetto antiossidante è di grande importanza per la prevenzione e il trattamento delle malattie cardiovascolari, delle malattie neurodegenerative, ecc.
(2) Effetto antinfiammatorio: regolando la risposta infiammatoria, la dopamina può alleviare il danno infiammatorio e promuovere la risoluzione dell'infiammazione. Questo effetto ant-infiammatorio ha un potenziale valore applicativo nel trattamento di malattie infiammatorie come l'artrite, l'enterite, ecc.
(3) Effetto antitumorale: la dopamina può inibire la proliferazione e la differenziazione delle cellule tumorali, dimostrando così un potenziale valore applicativo nel trattamento del cancro. Colpisce il processo di crescita e apoptosi delle cellule tumorali regolando le vie di segnalazione intracellulare.
(4) Effetto protettivo cardiovascolare: la dopamina può dilatare i vasi sanguigni, abbassare la pressione sanguigna, aumentare la gittata cardiaca e quindi migliorare la funzione cardiovascolare. Questo effetto gioca un ruolo importante nel trattamento delle malattie cardiovascolari come ipertensione, insufficienza cardiaca, ecc.
(5) Effetto neuroprotettivo:
La dopamina ha effetti neuroprotettivi e può alleviare il danno neuronale nelle malattie neurodegenerative come il morbo di Parkinson, il morbo di Alzheimer, ecc. Migliora la funzione neurale promuovendo la crescita e la riparazione dei neuroni.
Applicazione nel campo della medicina
Grazie alle sue diverse attività biologiche ed effetti farmacologici, la 2- (3,4-diidrossifenil)etilammina ha ampie prospettive di applicazione in campo farmaceutico.
(1) Farmaci antishock:
La dopamina è un efficace farmaco antishock che può essere utilizzato per trattare vari tipi di shock, tra cui shock tossico, shock cardiogeno, shock emorragico e shock centrale. Soprattutto per i pazienti con insufficienza renale, ridotta gittata cardiaca, bassa resistenza vascolare periferica e volume sanguigno già ricostituito, il significato terapeutico della dopamina è più significativo. Aumenta il tasso di sopravvivenza dei pazienti aumentando la gittata cardiaca, dilatando i vasi sanguigni e migliorando la microcircolazione.
(2) Trattamento dei disturbi neurologici:
La dopamina svolge un ruolo importante nel trattamento dei disturbi neurologici. Ad esempio, nel trattamento del morbo di Parkinson, la dopamina può integrare la carenza di dopamina nel corpo del paziente, migliorare sintomi come disturbi del movimento e rigidità muscolare. Inoltre, la dopamina può essere utilizzata anche per trattare disturbi neurologici come il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) e la depressione.
(3) Trattamento delle malattie cardiovascolari:
La dopamina ha una vasta gamma di applicazioni nel trattamento delle malattie cardiovascolari. Può essere usato per trattare malattie come insufficienza cardiaca, infarto miocardico e aritmia. La dopamina può alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita nei pazienti aumentando la gittata cardiaca, riducendo il carico cardiaco e migliorando l’afflusso di sangue al miocardio.
(4) Trattamento delle malattie renali:
La dopamina può essere utilizzata anche per trattare le malattie renali. Migliora la funzione di escrezione renale dilatando i vasi sanguigni renali, aumentando il flusso sanguigno renale e migliorando la velocità di filtrazione glomerulare. La dopamina ha alcuni effetti terapeutici nel trattamento di malattie come il danno renale acuto e l’insufficienza renale cronica.
(5) Altre applicazioni:
Oltre alle applicazioni di cui sopra, la dopamina può essere utilizzata anche per trattare malattie endocrine, malattie dell’apparato respiratorio e malattie dell’apparato digerente. Ad esempio, nel trattamento del diabete, la dopamina può regolare la secrezione e l’utilizzo dell’insulina e migliorare i livelli di zucchero nel sangue. Nel trattamento dell’asma bronchiale, la dopamina può dilatare la muscolatura liscia bronchiale e alleviare i sintomi dell’asma. Nel trattamento delle ulcere gastriche, la dopamina può inibire la secrezione di acido gastrico e favorire la guarigione dell’ulcera.
Come sostanza chimica comune, esistono vari metodi sintetici di3-idrossitiramina. Ecco alcuni metodi sintetici comuni
1. Metodo di sintesi dell'ammoniaca Hoffmann:
Il primo metodo di sintesi è stato il metodo di sintesi dell'ammoniaca Hoffmann. Il metodo specifico consiste nel riscaldare la resorcina e l'idrossido di potassio a circa 150 gradi per generare aldeidi e chetoni corrispondenti, quindi distillare con acqua ammoniacale per ottenere il prodotto. Sebbene il metodo sia semplice da preparare, la resa è bassa e sono richieste temperatura e pressione elevate, quindi viene gradualmente sostituito da altri metodi più efficienti.
2. Metodo di riduzione di Wolff-Kishner:
Il metodo di riduzione Wolff-Kishner è un classico metodo di riduzione dei chetoni, utilizzato per la sua preparazione. Di solito, il 4-idrossiacetofenone viene prima preparato con resorcinolo, quindi ridotto all'alcool corrispondente con acqua idrogeno ammoniacale o isopropossido di sodio e disidratato in condizioni alcaline per generare il prodotto. Questo metodo utilizza condizioni blande, ma richiede l'uso di una base forte e occorre prestare attenzione all'operazione.
3.Introduzione al metodo di riduzione di Wolff-Kishner:
3-idrossitiraminaè una molecola biologicamente attiva che esiste ampiamente nel sistema nervoso e partecipa a vari processi fisiologici come movimento, apprendimento e comportamento. Pertanto, è importante preparare il prodotto. La riduzione di Wolff-Kishner è un metodo per la riduzione di aldeidi o chetoni nei corrispondenti composti alchilici o arilici. Il principio di reazione del metodo è: mescolare prima il chetone o l'aldeide con l'acqua di ammoniaca in eccesso e l'idrossido di sodio per formare il corrispondente composto ossima. Quindi il composto ossima ottenuto viene miscelato con idrossido di sodio e glicole etilenico e riscaldato ad alta temperatura per provocare la disossidazione per generare il corrispondente composto alchilico o arilico
Interessato dalle reazioni redox:
Ha gruppi funzionali idrossile (–OH) e ammina (–NH2) ed è un composto elettrofilo. Può accettare o perdere elettroni e partecipare a importanti reazioni redox negli organismi viventi. Viene interconvertito con altri metaboliti in vivo, se può essere ulteriormente ossidato in dopamina o norepinefrina, può anche essere invertito attraverso la reazione di riduzione. L'equilibrio di queste reazioni redox è la chiave per mantenere la stabilità e l'attività del prodotto in vivo.
Legame ai recettori:
Può legarsi ai recettori per svolgere un ruolo mirato. Ad esempio, può legarsi ai recettori della dopamina, ai recettori della norepinefrina o ai recettori adrenergici e partecipare alla segnalazione corrispondente. Può anche legarsi a varie proteine come la tirosina chinasi, la via MAPK/ERK e influenzarne l'attività e la funzione.
L'idrossilazione avviene:
3-idrossitiraminapuò subire una reazione di idrossilazione in determinate condizioni e la reazione di idrossilazione di solito richiede la partecipazione di catalizzatori esogeni. Ad esempio, il perossido di idrogeno (H2O2) e ione ferro catalizzatore (Fe2+) può essere utilizzato per aggiungere il gruppo ossidrile del prodotto all'anello aromatico per generare prodotti chinonici. Questi prodotti sono legati alla sua attività biologica.
capace di reazioni redox:
È elettrofilo e può subire reazioni redox. Negli organismi viventi viene solitamente ossidato nell'altrettanto importante neurotrasmettitore dopamina, che può anche essere ridotto a norepinefrina attraverso una reazione di riduzione. Queste reazioni redox sono importanti vie metaboliche negli organismi, che possono garantire la stabilità e l'attività del prodotto.
Possono essere combinati con altre sostanze per diventare biomolecole come proteine, DNA e RNA:
L'idrossitiramina può combinarsi con altre sostanze attraverso i suoi gruppi funzionali per formare nuove biomolecole, come proteine, DNA e RNA. All'interno dei neuroni, si lega ad altri neurotrasmettitori, enzimi e recettori, promuovendo così la trasmissione dei neurotrasmettitori e la neuromodulazione. Inoltre, può anche interagire con gli enzimi del citocromo P450, influenzandone il metabolismo e causando possibili interazioni farmacologiche.
Domande frequenti
Cos'è la 3-idrossitiramina?
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3-idrossitiramina, cloridratoun importante neurotrasmettitore delle catecolamine. 62-31-7. Purezza: maggiore o uguale al 98%
Qual è il numero CAS di 62 31 7?
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N. CAS: 62-31-7| Nome del prodotto:API della dopamina cloridrato -| Nome chimico: dopamina cloridrato|Affiliati farmaceutici.
Etichetta sexy: 3-idrossitiramina cas 51-61-6, fornitori, produttori, fabbrica, commercio all'ingrosso, acquisto, prezzo, sfuso, in vendita