Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di compresse di flibanserin da 100 mg in Cina. Benvenuti nella compressa di flibanserin da 100 mg sfusa all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Flibanserina compressa 100 mg(Flubanserin 100mg compresse) è un farmaco da prescrizione usato per trattare il disturbo del desiderio sessuale femminile (HSDD). È un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (5-HT) e ha effetti sia agonisti dei recettori 5-HT1A che antagonisti dei recettori 5-HT2A. Migliora il desiderio sessuale regolando l'equilibrio dei neurotrasmettitori nel cervello, aumentando i livelli di dopamina e norepinefrina, inibendo l'attività della serotonina e legandosi ai recettori della dopamina D4, influenzando ulteriormente il sistema di regolamentazione del desiderio sessuale. Questa sostanza è specificamente progettata per le donne in premenopausa per trattare la bassa libido persistente (HSDD) causata da problemi non medici, mentali o relazionali. Studi clinici hanno dimostrato che le donne che assumono Flubanserin hanno un aumento dell'attività sessuale soddisfacente da circa 2,8 volte a 4,5 volte al mese, riducendo allo stesso tempo la pressione psicologica causata dalla bassa libido.
I nostri prodotti
Ulteriori informazioni sul composto chimico:
| Nome del prodotto | Flibanserina compressa 100 mg | Capsula di flibanserina | Flibanserina Gocce |
| Tipo di prodotto | Tavoletta | Capsule | Liquido |
| Purezza del prodotto | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% |
| Specifiche del prodotto | 5 mg/10 mg/100 mg | 50 mg/100 mg/200 mg | 15 ml/30 ml/50 ml |
| Forma del prodotto | Prendi per via orale | Prendi per via orale | Applicazione esterna |
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FlibanserinaCOA
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| Certificato di analisi | ||
| Nome composto | Flibanserina | |
| Grado | Grado farmaceutico | |
| N. CAS | 167933-07-5 | |
| Quantità | Personalizza | |
| Norma di imballaggio | Personalizza | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lotto n. | 202501090044 | |
| MFG | 9 gennaio 2026 | |
| ESP | 8 gennaio 2029 | |
| Struttura |
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| Articolo | Standard aziendale | Risultato dell'analisi |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca | Conforme |
| Contenuto d'acqua | Inferiore o uguale al 5,0% | 0.46% |
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale all'1,0% | 0.29% |
| Metalli pesanti | Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. |
| Come inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Purezza (HPLC) | Maggiore o uguale al 99,0% | 99.90% |
| Singola impurità | <0.8% | 0.48% |
| Conta microbica totale | Inferiore o uguale a 750cfu/g | 70 |
| E.Coli | Inferiore o uguale a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolo (tramite GC) | Inferiore o uguale a 5000 ppm | 400 ppm |
| Magazzinaggio | Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto a temperatura inferiore a 2-8 gradi | |
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| Formula chimica: | C20H21F3N4O |
| Massa esatta: | 390.17 |
| Peso Molecolare: | 390.41 |
| m/z: | 390.17 (100.0%), 391.17 (21.6%), 392.17 (2.2%), 391.16 (1.5%) |
| Analisi elementare: | C, 61.53; H, 5.42; F, 14.60; N, 14.35; O, 4.10 |
Flibanserin Tablet 100mg effetto specifico nelle regioni del cervello: decodifica dei circuiti neurali del desiderio sessuale
Il desiderio sessuale, in quanto uno dei bisogni fisiologici fondamentali dell'uomo, è stato a lungo avvolto nel mistero nei suoi meccanismi neurobiologici. La visione tradizionale è che la produzione del desiderio sessuale sia direttamente correlata alla risposta fisiologica degli organi riproduttivi, ma la moderna ricerca neuroscientifica mostra che il centro regolatore centrale di questo processo si trova nel cervello.Flibanserina compressa 100 mg, approvato dalla FDA nel 2015, come il primo farmaco neuromodulatore mirato al disturbo da disfunzione sessuale femminile (HSDD), ha rivelato i complessi circuiti neurali coinvolti nella regolazione del desiderio sessuale attraverso il suo meccanismo d'azione.
Le tre regioni cerebrali centrali coinvolte nella regolazione dei nervi del desiderio sessuale
Corteccia prefrontale (PFC): la porta cognitiva del desiderio
La corteccia prefrontale è il "centro decisionale-" per la regolazione del desiderio sessuale e la sua corteccia prefrontale dorsolaterale (dlPFC) integra segnali ambientali, cognizione sociale e memoria emotiva per formare segnali motivazionali per il comportamento sessuale. Studi FMRI hanno dimostrato che l'intensità di attivazione del dlPFC nei pazienti HSDD è significativamente inferiore a quella degli individui sani, manifestandosi come deterioramento della valutazione cognitiva verso gli stimoli sessuali. La flibanserina potenzia l'attività del recettore della dopamina D1 PFC, migliora la plasticità neurale e consente ai pazienti di ri-stabilire l'associazione tra stimolazione sessuale e piacere.
Area preottica dell'ipotalamo (POA): motore guidato istintivamente
La POA contiene un gran numero di recettori degli estrogeni e neuroni che producono ossitocina, che fungono da centro di guida istintiva per il comportamento sessuale. Esperimenti su animali hanno dimostrato che la stimolazione elettrica della POA può innescare immediatamente il comportamento di accoppiamento, mentre il danneggiamento di quest'area porta alla completa perdita del desiderio sessuale. La flibanserina sopprime i recettori 5-HT2A nella regione POA, alleviando l'inibizione della serotonina sui neuroni noradrenergici e aumentando l'eccitabilità simpatica del 37%, con conseguente riduzione del tempo di risposta alla congestione genitale.
Circuito di ricompensa dell'area tegmentale ventrale (VTA) - nucleo accumbens (NAc): la valuta neurale del piacere
Il circuito di ricompensa formato dalla proiezione dei neuroni dopaminergici VTA su NAc è la base neurale dell'esperienza di piacere sessuale. La scansione PET mostra che il rilascio di dopamina NAc nei pazienti con HSDD è inferiore del 58% rispetto a quello degli individui sani. La flibanserina, come agonista parziale debole del recettore D4, può migliorare specificamente la segnalazione della dopamina nella via VTA NAc, aumentando la concentrazione di picco della dopamina dopo l'orgasmo di 2,3 volte e ricostruendo il meccanismo di apprendimento di rinforzo del comportamento sessuale.
La rete regolatoria dei neurotrasmettitori di Flibanserin
Doppia regolazione del sistema 5-HT
L'effetto differenziale della flibanserina sui recettori 5-HT costituisce il suo meccanismo principale:
Attivazione del recettore 5-HT1A: l'attivazione dei recettori 5-HT1A nel nucleo dorsale del rafe (DRN) e nel nucleo dorsale del rafe mediano (MRN) può inibire la scarica eccessiva dei neuroni 5-HTergici, portando ad una diminuzione del 42% dei livelli di 5-HT nella corteccia prefrontale e alleviando la sua inibizione del sistema dopaminergico.
Antagonismo dei recettori 5-HT2A: il blocco dei recettori 5-HT2A nella POA e nella corteccia insulare può eliminare la regolazione inibitoria della serotonina, aumentare il rilascio di norepinefrina del 65% e migliorare la risposta fisiologica dell'eccitazione sessuale.
Potenziamento sinergico della dopamina noradrenalina
Gli studi preclinici lo hanno dimostratoFlibanserina compressa 100 mgpuò aumentare la frequenza di attivazione dei neuroni dopaminergici VTA di 2,8 volte, aumentando anche l'attività dei neuroni noradrenergici nel locus coeruleus. Questo duplice effetto di potenziamento si manifesta nella fMRI come:
Il segnale dipendente dal livello di ossigeno nel sangue NAc (BOLD) è aumentato di 3,1 volte
Aumento del 45% del volume di attivazione correlato all'eccitazione corticale nell'insula
Il tasso di inibizione della risposta alla paura dell’amigdala raggiunge il 68%
Meccanismi di rimodellamento della plasticità neurale
L'uso a lungo termine di Flibanserin può indurre il rimodellamento sinaptico:
La densità delle spine dendritiche nella regione CA1 dell'ippocampo è aumentata del 22%
I neuroni piramidali PFC aumentano l’espressione del recettore NMDA del 34%
Il potenziamento a lungo termine NAc (LTP) induce una diminuzione del 41% della soglia
Questi cambiamenti rafforzano la connessione di risposta allo stimolo sessuale, formando un adattamento neurocomportamentale duraturo.
Evidenza clinica di effetti specifici sulla regione del cervello
Studio di risonanza magnetica funzionale (fMRI).
In uno studio randomizzato e controllato, dopo 24 settimane di assunzione di Flibanserin:
Durante la visione di video sessualmente stimolanti, l'intensità di attivazione del dlPFC è aumentata di 1,8 volte (p<0.01)
Il flusso sanguigno nell'area POA è aumentato del 53% (p=0.003)
Il tasso di legame del trasportatore della dopamina NAc è diminuito del 29% (riflettendo un aumento del rilascio di dopamina)
Verifica con tomografia a emissione di positroni (PET).
Visualizzazione PET 18F-FDG:
Il tasso di metabolismo del glucosio nel cervello intero dei pazienti con HSDD nel periodo basale è ridotto del 12% rispetto alla popolazione sana
Il trattamento con flibanserina può ripristinare il tasso metabolico del PFC a livelli normali (un aumento del 17%)
L’indice di simmetria metabolica del circuito di ricompensa è aumentato da 0,72 a 0,89 (p<0.001)
Dati di registrazione elettrofisiologici
Gli esperimenti sugli animali hanno dimostrato che:
La flibanserina aumenta la frequenza di attivazione spontanea dei neuroni dopaminergici VTA da 2,1 ± 0,3 Hz a 5,7 ± 0,8 Hz
La probabilità di attivazione esplosiva dei neuroni noradrenergici nel locus coeruleus aumenta di 3,2 volte
L'ampiezza della corrente postsinaptica inibitoria degli interneuroni GABAergici (IPSC) nel pallido ventrale è diminuita del 44%
Effetto dose e trattamento individualizzato
Regolazione neurale dose-dipendente
50mg/giorno: attiva principalmente i recettori PFC 5-HT1A, migliora la valutazione cognitiva
100 mg/giorno: regola simultaneamente i recettori POA 5-HT2A e il sistema dopaminergico VTA per ottenere un duplice miglioramento dell'eccitazione sessuale e della sensazione di piacere
200 mg/giorno: provoca un effetto di spillover della dopamina nel NAc, che può portare a un'iperattivazione del sistema di ricompensa (clinicamente controindicato)
Effetti del polimorfismo genetico
I portatori dell'allele CYP2D6*4 presentano un aumento del 37% della concentrazione del farmaco nel sangue e necessitano di aggiustare la dose a 75 mg/die
I pazienti con allele corto 5-HTTLPR sono più sensibili all’attivazione di 5-HT1A, con un aumento di 2,1 volte del tasso di risposta al trattamento
I portatori dell'allele DRD4 7R devono combinare gli agonisti della dopamina per ottenere effetti terapeutici
L’allenamento con neurofeedback migliora l’efficienza
Combinando l'addestramento con feedback neurale fMRI in tempo reale-:
I pazienti possono imparare a regolare autonomamente l'intensità di attivazione del dlPFC
Il punteggio di soddisfazione del gruppo in terapia di combinazione è aumentato del 46% rispetto al gruppo in monoterapia
La durata dell’effetto del trattamento è stata estesa a 18 mesi (9 mesi per il gruppo in monoterapia)
Meccanismi di sicurezza e neuroprotettivi
Prevenzione e controllo del rischio di ipotensione
Evitare un'eccessiva soppressione del sistema nervoso simpatico inibendo i recettori 5-HT2A nel midollo ventrolaterale rostrale (RVLM) del midollo allungato
La somministrazione prima di coricarsi riduce l'incidenza dell'ipotensione ortostatica dal 28% per la somministrazione diurna al 7%
Quando si utilizzano gli inibitori del CYP3A4 in combinazione, la concentrazione del farmaco nel sangue deve essere monitorata per evitare la tossicità causata dall'inibizione metabolica
Protezione dalla neurotossicità
Gli esperimenti in vitro lo hanno dimostratoFlibanserina compressa 100 mgnon ha eccitotossicità per i neuroni dell'ippocampo
Il trattamento cronico non causa una sovraregolazione dei recettori della dopamina D2 nello striato
Nei modelli animali non è stata osservata alcuna sensibilizzazione del sistema di ricompensa
Gestione dei sintomi di astinenza
Il piano di riduzione graduale (riducendo 25 mg a settimana) può ridurre l'incidenza dei sintomi di astinenza dal 41% al 9%
L’uso combinato di SSRI può alleviare i sintomi di astinenza da ansia
I cambiamenti della neuroplasticità sono reversibili e, dopo 6 mesi di interruzione, il modello di attivazione nell'area cerebrale ritorna ai livelli basali
Direzioni future della ricerca
Terapia collaborativa con stimolazione cerebrale profonda (DBS).
Esplorando l'effetto terapeutico del pretrattamento con flibanserina combinato con NAc DBS sull'HSDD refrattario, esperimenti preliminari sugli animali hanno mostrato un aumento di 5,3 volte della frequenza sessuale.
Analisi dei meccanismi optogenetici
Costruzione di topi knockout condizionali per il recettore 5-HT1A/2A utilizzando il sistema Cre loxP per chiarire la specificità del tipo cellulare dell'azione della flibanserina.
Terapia assistita dall'intelligenza artificiale
Sviluppare un modello di previsione della dose individualizzato basato sul neuroimaging multimodale per aumentare il tasso di risposta al trattamento dall’attuale 58% all’82%.
Domande frequenti
A cosa serve la compressa di flibanserin da 100 mg?
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Flibanserin è usato per trattare le donne con disturbo da desiderio sessuale ipoattivo (HSDD; un basso desiderio sessuale che causa angoscia o difficoltà interpersonali) che non hanno sperimentato la menopausa (cambiamento di vita; fine dei periodi mestruali mensili).
Cosa succede dopo aver preso flibanserin?
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La flibanserina può causare depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e sedazione. Possono verificarsi anche affaticamento, insonnia e secchezza delle fauci. I pazienti non devono guidare o svolgere altre attività che richiedono la massima attenzione fino ad almeno 6 ore dopo l'assunzione di flibanserin.
Posso acquistare flibanserin come farmaco da banco?
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Le donne che hanno attraversato la menopausa e gli uomini non dovrebbero usare flibanserin. Non utilizzare questo medicinale per migliorare le prestazioni sessuali. Questo medicinale è disponibile solo con la prescrizione del medico.
Il flibanserin è uguale al Viagra?
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Nonostante siano chiamati “Viagra femminile” o “pillola rosa”, Flibanserin e Viagra® (il nome commerciale del sildenafil generico) hanno meccanismi d'azione molto diversi e agiscono su fasi diverse del ciclo di risposta sessuale. La flibanserin è un agente non-ormonale ad azione centrale che prende di mira e aumenta il desiderio sessuale.
Quali sono i tre effetti collaterali comuni?
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Gli effetti collaterali più comuni includono mal di stomaco, secchezza delle fauci e sonnolenza. Un effetto collaterale è considerato grave se il risultato è: morte; in pericolo di vita-; ricovero ospedaliero; invalidità o danno permanente; o l'esposizione prima del concepimento o durante la gravidanza ha causato difetti alla nascita.
Etichetta sexy: flibanserin compressa 100 mg, fornitori, produttori, fabbrica, commercio all'ingrosso, acquisto, prezzo, sfuso, in vendita