Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di compresse di firocoxib in Cina. Benvenuti nelle compresse di firocoxib all'ingrosso di alta qualità in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Il principio attivo principale dicompresse di firocoxibè Firocoxib, dal nome chimico 3- (ciclopropilmetossi) -5,5-dimetil-4- [4- (metilsolfonil)fenil] -2 (5H) - furanone. La sua formula molecolare è C17H20O5S, con un peso molecolare accurato fino a 336,40 e un numero CAS di 189954-96-9. Il composto è sotto forma di polvere cristallina bianca o biancastra, con un intervallo del punto di fusione di 78-80 gradi C, un punto di ebollizione previsto di 563,9 ± 50,0 gradi C e una densità di 1,31 g/cm ³. Le sue caratteristiche di solubilità si manifestano come solubile in cloroformio, acetato di etile e metanolo, ma la solubilità è limitata e il processo di formulazione deve essere ottimizzato attraverso uno specifico sistema solvente. Il gruppo ciclopropilmetossi, il gruppo metilsulfonilfenile e l'anello furanonico nella struttura chimica formano insieme il centro attivo per l'inibizione selettiva dell'enzima COX-2.

Le compresse di Ferocoxib sono fornite sotto forma di compresse masticabili, con specifiche comuni tra cui 57 mg e 227 mg. Questa forma di dosaggio migliora significativamente la comodità di somministrazione, particolarmente adatta per animali come i cani che necessitano di farmaci a lungo-termine. Le compresse da masticare vengono lavorate attraverso tecniche speciali per disintegrare rapidamente i farmaci nella cavità orale, riducendo l'irritazione diretta al tratto gastrointestinale e aumentandone la biodisponibilità.

Ulteriori informazioni sul composto chimico:
| Nome del prodotto | Compresse di ketoconazolo | Iniezione di prilocaina |
| Tipo di prodotto | Compresse | Iniezione |
| Purezza del prodotto | HPLC Maggiore o uguale al 99,0% | Maggiore o uguale al 99% |
| Specifiche del prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile |
| Pacchetto prodotto | Sacchetto di alluminio/PE/scatola di carta per polvere pura |
Personalizzabile |
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Ketoconazolo+. COA
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Certificato di analisi |
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Nome composto |
Ketoconazolo | |||
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N. CAS |
Grado farmaceutico | |||
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Grado |
65277-42-1 | |||
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Quantità |
Personalizzato | |||
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Norma di imballaggio |
Personalizzato | |||
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |||
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Lotto n. |
202512090051 | |||
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MFG |
9 gennaio 2026 | |||
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ESP |
8 gennaio 2029 | |||
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Struttura |
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| NORMA DI PROVA | Industria GB/T24768-2009. Standard | |||
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Articolo |
Standard aziendale |
Risultato dell'analisi |
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Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca |
Conforme |
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Contenuto d'acqua |
Inferiore o uguale al 4,5% |
0.30% |
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| Perdita all'essiccazione |
Inferiore o uguale all'1,0% |
0.15% |
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Metalli pesanti |
Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. |
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Come inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |||
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Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |||
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Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |||
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Purezza (HPLC) |
Maggiore o uguale al 99,0% |
99.9% |
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Singola impurità |
<0.8% |
0.58% |
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Conta microbica totale |
Inferiore o uguale a 750cfu/g |
95 |
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E.Coli |
Inferiore o uguale a 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonella |
N.D. | N.D. | ||
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Etanolo (tramite GC) |
Inferiore o uguale a 5000 ppm |
500 ppm |
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Magazzinaggio |
Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto a -20 gradi |
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| Formula chimica | C12H13N5O4 |
| Messa esatta | 291.1 |
| Peso Molecolare | 292.1 |
| m/z | 291.1(100.0%), 292.1(13.0%),292.09(1.8%) |
| Analisi elementare | C,49.48; H,4.50; N,24.04; O,21.97 |

Potenza curativa per lesioni osteoarticolari e afflizioni degenerative
Come farmaco antinfiammatorio e analgesico orale di lunga durata-per via orale-per applicazioni veterinarie,compresse di firocoxibsfruttare la superiorità dell'assorbimento enterico per fornire una modulazione interventistica sostenuta per molteplici patologie locomotorie croniche che colpiscono canini, felini, bovini, ovini e altri ungulati domestici, conformandosi ai paradigmi di custodia domestica di lunga-durata e di allevamento su larga-scala. Una moltitudine di creature senescenti da compagnia sono predisposte al progressivo attrito condrale, all'osteoartropatia degenerativa e alla coxartrodisplasia congenita; il bestiame agronomico soffre in modo ricorrente di flogosi podale cronica, iperplasia sinoviale e impedimenti locomotori-sotto carico.


I soggetti morbosi manifestano comunemente anchilosi post-statica, claudicatio post-da sforzo, riluttanza verso l'ascendente e la saltazione, oltre all'evasione tattile sugli arti-portati sotto carico. Tali presentazioni morbose hanno origine da una deplezione ininterrotta della matrice condrale, da una sinovite proliferativa cronica e da un aumento del versamento intra-articolare. La stimolazione flogistica persistente aggrava costantemente l’incapacità deambulatoria. In assenza di un intervento tempestivo, i difetti condrali si espandono incessantemente, provocando un’osteoproliferazione compensatoria insieme a una restrizione artrocinematica irreversibile.
Dotato di una modalità inibitoria della COX-2 ad alta-selettività, questo galenico mira alla biosintesi dei mediatori flogistici all'interno dei loci lesionali, mitigando gradualmente l'iperplasia sinoviale, diminuendo l'essudato intra-articolare e alleviando il calore articolare, la tumefazione e l'algestesia persistente. Diversamente dalle formulazioni iniettabili utilizzate prevalentemente per il governo acuto a breve termine, questi tabloid si adattano alle terapie di mantenimento a lungo termine. Essi frenano continuamente l'avanzamento della flogosi asettica cronica, ritardano l'esaurimento degenerativo delle condrali, facilitano gli animali afflitti a riconquistare l'attitudine alla deambulazione ortograda e al movimento cursore ed elevano la volizione locomotoria.


Per gli animali da compagnia geriatrici e il bestiame perennemente faticante, l'agente esercita un controllo costante sul malessere osteoarticolare cronico, migliora l'iporessia e la decubito sternale prolungato innescato dall'algestesia, aumenta il benessere zoico e salvaguarda l'accrescimento somatico normativo e le prestazioni riproduttive della fauna domestica. La maggior parte degli agenti analgesici reperibili in commercio si limitano a reprimere transitoriamente l'algestesia e non riescono a modulare la progressiva degenerazione condrale.
Agisce sulle cascate flogistiche fondamentali, esercita una soppressione duratura e stabile contro la progressione flogistica, conserva il parenchima condrale residuo e riduce la claudicatio intermittente ricorrente, rendendoli un'alternativa preminente per la regolazione conservativa di lunga-durata dei soggetti cronicamente infermi. Il farmaco mira ai territori lesionati con perturbazione minima del metabolismo somatico fondamentale.


Pur conferendo una potente efficacia antiflogistica e analgesica, riduce notevolmente i rischi di reazioni avverse gastrointestinali, epatiche e nefritiche. Produce esiti modulatori stabili per le osteoartropatie croniche intrattabili che mostrano una debole risposta ai farmaci veterinari convenzionali, fornendo un riparo osseo e articolare ininterrotto per la fauna durante i loro cicli ontogenetici.
Governance dell'algestesia perioperatoria e sostegno della ricostruzione traumatica
Compresse di Firocoxibgodono di un ampio utilizzo nell'analgesia preventiva prima dell'intervento chirurgico, nella modulazione della flogosi postoperatoria per la fauna agronomica e da compagnia, insieme alla gestione della flogalgestesia generata da diversi traumi chiusi dei tessuti molli-. Gli interventi operativi veterinari di routine comprendono la gonadectomia, l'odontoterapia, l'osteosintesi delle fratture e l'asportazione di neoplasie cutanee per animali da compagnia minori; per il bestiame, lo spettro comprende orchiectomia, ablazione cornuale, parto cesareo e sbrigliamento della ferita.


Il trauma chirurgico provoca facilmente edema somatico regionale, trasudazione flogistica e algestesia persistente, che si manifesta con psicastenia, ipofagia e leccamento ricorrente della ferita. Una grave algestesia postoperatoria suscita cascate di stress sistemico, rallenta la guarigione della ferita e amplifica i rischi di infezione secondaria. La tempestiva somministrazione orale prima e dopo l'intervento può ostacolare preventivamente la trasduzione del segnale nocicettivo, mitigare l'intenso disagio postoperatorio, ridurre l'irrequietezza, la lotta e l'autoleccamento della ferita, oltre a diminuire i rischi di deiscenza della ferita e trauma secondario.
Il farmaco allevia efficacemente l'edema del sito operatorio, inibisce la trasudazione flogistica, riduce la suppurazione della ferita e accelera la rigenerazione dei tessuti molli. Nei traumi chiusi, tra cui contusioni, stiramenti miofasciali e artrodistorsione, migliora rapidamente la tumefazione dei tessuti, il calore e il dolore lancinante, diminuisce la condotta di evitamento derivante dal disagio e accelera la restituzione del trauma. La forma di dosaggio orale facilita la somministrazione prolungata di farmaci dopo la-dimissione dalle strutture veterinarie, mantenendo una concentrazione emofarmacologica stabile per assistere la fauna nell'attraversare le 48-ore della fase algestetica ad alto rischio dopo le operazioni.


Riduce notevolmente la prevalenza dei disturbi da stress postoperatorio e la ritardata riparazione della ferita nella pratica clinica zoiatrica.
L'agente modula continuamente l'intensità flogistica regionale, ottimizza il microambiente per la riabilitazione della ferita e riduce l'adesione e il trasudamento dei tessuti. Sostiene una potenza terapeutica congruente sia se impiegato in operazioni estetiche minimamente invasive che in procedure ricostruttive traumatiche estese, e aumenta efficacemente i rapporti di successo nella restituzione della ferita tra la fauna.
Potenza antipiretica e attributi modulatori della flogosi sistemica
Possiede un'attività antipiretica lieve ma duratura, mirando all'ipertermia, alla letargia e alla sonnolenza indotte da molteplici fattori flogistici. Si applicano alla flogosi della mucosa, alle affezioni del parenchima mammario e alla congestione dei tessuti superficiali nei cani e nei felini; contemporaneamente modulano la flogosi respiratoria, i disturbi del tratto genitale-postpartum e la piressia sistemica indotta da stimoli patogeni negli allevamenti agronomici. L'ipertermia persistente accelera il catabolismo nutrizionale, sopprime l'appetito e impone oneri sostanziali alla fauna giovanile, alle madri postpartum e agli individui debilitati.


Distinta dai farmaci antipiretici rapidi- ad azione rapida soggetti a drastiche oscillazioni termiche, questa formulazione inibisce la biosintesi delle sostanze pirogeniche endogene per frenare la piressia flogogenica alla radice. L'abbattimento termico procede dolcemente e persistentemente senza frequenti rimbalzi termici. In modo sincrono, migliora una sequela sistemica seriale che comprende astenia, iporessia e malessere generale originato da disfunzione somatica.
Quando combinato con agenti antimicrobici, allevia rapidamente la piressia e l'anoressia derivanti dalla mastite postpartum, dalle patologie uterine e dai disturbi respiratori nel bestiame, ripristina i comportamenti alimentari normativi e riduce il logoramento economico derivante da episodi morbosi. Genera un'interazione sinergica con antibiotici e composti antibatterici, amplificando l'efficacia terapeutica completa, abbreviando i cicli di restituzione delle patologie tissutali, prevenendo afflizioni croniche evolute da lesioni acute non curate e fornendo un rifugio omnidirezionale per la fauna morbosa.


La modalità antipiretica temperata previene il collasso circolatorio indotto da un brusco calo termico, garantendo un sollievo delicato e sicuro dalla piressia per la fauna vulnerabile con bassa tollerabilità somatica. Migliorando le prestazioni metaboliche e lo stato immunologico dei soggetti infermi, rafforza fondamentalmente la resistenza somatica contro le incursioni di agenti patogeni e diminuisce drasticamente i rischi di recrudescenza dei disturbi somatici sistemici.
Stabilizzazione somatica ed efficacia protettiva contro le cascate di stress e i traumi del tessuto cinetico
Nell’ambito della custodia di animali da compagnia e dell’allevamento agronomico commerciale, il trasporto a sobbalzi, la trasmutazione ambientale e lo sforzo locomotore intenso provocano ricorrenti cascate di stress e traumi dei tessuti superficiali tra la fauna, culminando in sonnolenza, iporessia, mialgia e aumento della temperatura subfebrillare.Compresse di Firocoxiballeviare efficacemente l'ecchimosi muscolare e il malessere tissutale indotto dallo sforzo e dal transito locomotore, sradicare le affezioni dei tessuti asettici e l'ipertermia lieve-associata allo stress e ripristinare rapidamente la vitalità zoica e le routine di ingestione normative.


La formulazione orale consente una facile somministrazione del farmaco senza manipolazioni di iniezioni professionali, adatta per la custodia quotidiana di animali domestici da compagnia e per la gestione di allevamenti su-scala su larga scala in locali agronomici. Vantando una biocompatibilità gastrointestinale superiore, il galenico può essere tranquillamente somministrato alla fauna giovanile, senescente e indebolita.
Un singolo dosaggio mantiene la potenza terapeutica per un periodo di tempo prolungato, evitando dosaggi ripetitivi e fattori di stress estranei, semplificando i protocolli terapeutici e riducendo le spese amministrative per l’allevamento. Possedendo un'eccezionale biocompatibilità e rischi trascurabili di compromissione dell'accumulo epatico o nefritico a dosaggi normativi, migliora efficacemente l'inibizione locomotoria derivante dallo stress da transito e dai traumi cinetici, stabilizza l'accrescimento del bestiame ed eleva i rendimenti economici aggregati dei servizi zoiatrici e dell'allevamento di animali su-scala.
Gestione del dolore nei cani

Osteoartrosi: è uno dei farmaci preferiti per l'artrosi come la displasia dell'anca e la displasia del gomito nei cani. Studi clinici hanno dimostrato che una dose di 5 mg/kg/giorno può ridurre significativamente i punteggi di zoppia, migliorare la mobilità e la qualità della vita dei cani. I farmaci a lungo termine possono ritardare la degenerazione articolare e ridurre la necessità di un intervento chirurgico di sostituzione articolare.
Analgesia postoperatoria: si consiglia di somministrare compresse di fexorubicina per la prima volta 2 ore prima di un intervento chirurgico ortopedico o dei tessuti molli e può controllare efficacemente il dolore acuto postoperatorio per 3 giorni consecutivi. Il suo effetto analgesico di lunga durata-riduce l'uso di farmaci oppioidi postoperatori, riduce il rischio di depressione respiratoria e dipendenza.
Scenario speciale: le compresse non Rocoxib possono essere utilizzate anche per trattare il dolore e l'infiammazione degli interventi dentistici causati da lesioni traumatiche nei cani. La sua rapida insorgenza e l'effetto duraturo-lo rendono un farmaco analgesico indispensabile nella pratica clinica veterinaria.

Popolazioni speciali e differenze di specie

Animali giovani e anziani
Animali giovani: sviluppo incompleto della funzionalità epatica e renale, metabolismo debole dei FANS e predisposizione all'avvelenamento da accumulo di farmaci. Si consiglia di iniziare con una dose bassa (1 mg/kg) e rafforzare il monitoraggio.
Animali anziani: spesso accompagnati da complicazioni come quelle epatiche. I farmaci devono essere attentamente valutati in termini di rischi e benefici. Si consiglia di iniziare con dosi basse e monitorare la funzionalità epatica e renale ogni 2 settimane.
Animali in gravidanza e in allattamento
Animali in gravidanza: Ferocoxib può attraversare la barriera placentare e potenzialmente influenzare lo sviluppo fetale. Inoltre, i FANS possono inibire la sintesi delle prostaglandine, determinando un parto ritardato o difficile. Pertanto, agli animali gravidi è vietato l'uso di fexorubicina.
Animali mammiferi: la secrezione di fexorubicina nel latte materno è bassa, ma può avere effetti avversi sulla prole. Si raccomanda agli animali che allattano di evitarne l'uso.

Stato attuale delle domande Cat
Sebbene studi sperimentali abbiano dimostrato che il fericoxib ha buone proprietà farmacocinetiche ed effetti antinfiammatori nei gatti, attualmente non esiste una formulazione approvata per l'uso nei gatti. I gatti sono altamente sensibili ai FANS e sono soggetti a nefrotossicità e ulcere gastrointestinali. Pertanto, quando i gatti usano farmaci diversi dal Rocoxib oltre le istruzioni, devono essere pienamente informati dei rischi e attentamente monitorati.
La somministrazione off-per i gatti richiede una rigorosa valutazione pre-della funzionalità renale, dello stato della mucosa gastrointestinale e delle condizioni fisiche, soprattutto per i felini senescenti, disidratati e debilitati con elevati rischi di reazioni tossiche. I veterinari devono adottare regimi posologici ridotti ed evitare medicazioni continue e prolungate. Il rilevamento regolare di biomarcatori ematologici e urinari è essenziale per identificare precocemente il danno viscerale. La terapia deve essere interrotta tempestivamente una volta che si verificano sintomi avversi, con un intervento sintomatico tempestivo per mantenere la stabilità fisiologica del felino e mitigare i rischi dei farmaci off{5}}.

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