Compresse di sodio citicolina 500mgsono un farmaco ampiamente usato per il trattamento dei disturbi neurologici, con il suo componente centrale è la fosfatidilcolina sodio, noto chimicamente come sale monosodico di colina citidina difosfato. Come derivato nucleosidico, svolge più ruoli nel miglioramento della funzione cerebrale promuovendo il metabolismo delle cellule cerebrali, riparando la struttura della membrana cellulare e migliorando la sintesi di neurotrasmettitore. Sebbene sia difficile penetrare nella barriera emato-encefalica, la sua concentrazione nel tessuto cerebrale danneggiato è significativamente più alta di quella nel tessuto cerebrale normale e il suo tempo di permanenza è prolungato, fornendo prove farmacocinetiche per il suo effetto mirato nella riparazione nervosa.
Aspetto:
Compresse bianche o bianche, inodore, solubili in acqua, insolubili in etanolo e acetone.
Specifiche del modulo di dosaggio:
Le specifiche comuni sono 0,1 g/tablet e 0,2 g/tablet e i moduli di imballaggio includono il foglio rigido composito PTP Imballaggio in alluminio in alluminio (10 tablet/scheda/scatola o 10 tablet/scheda x 2 schede/scatola).
Numero di approvazione:
Prendendo il numero di approvazione del farmaco nazionale H20100008 come esempio (specifico per il prodotto reale).
Utilizzo e sicurezza: il dosaggio orale è generalmente 0,2 grammi per dose, assunto 3 volte al giorno con acqua calda. Le reazioni avverse sono lievi, occasionalmente accompagnate da disagio gastrointestinale, mal di testa o insonnia, che possono essere sollevati da soli dopo l'interruzione del farmaco. Si prega di notare che è controindicato per coloro che sono allergici agli ingredienti del farmaco. Le donne in gravidanza e in allattamento dovrebbero usare il farmaco con cautela e non dovrebbero essere utilizzate in combinazione con cloroxidina.
Ulteriori informazioni sul composto chimico:
| Nome prodotto | Citicolina polvere di sodio | Compresse di sodio citicolina | Iniezione di sodio citicolina |
| Tipo di prodotto | Polvere | Tablet | Iniezione |
| Purezza del prodotto | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% |
| Specifiche del prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile | Personalizzabile |
| Pacchetto prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile | Personalizzabile |
Il nostro prodotto
Citicolina sodio +. COA
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Certificato di analisi |
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Nome composto |
Sodio di citicolina | |
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CAS N. |
14769-73-4 | |
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Grado |
Grado farmaceutico | |
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Quantità |
Personalizzato | |
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Standard di imballaggio |
Personalizzato | |
| Produttore | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
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Lotto n. |
20250109001 |
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Mfg |
12 gennaioth 2025 |
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Exp |
8 gennaioth 2029 |
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Struttura |
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| Standard di prova | Industria GB/T24768-2009. Stnndard | |
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Articolo |
Standard aziendale |
Risultato di analisi |
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Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca |
Conforme |
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Contenuto d'acqua |
Meno o uguale al 4,5% |
0.30% |
| Perdita sull'essiccamento |
Meno o uguale all'1,0% |
0.15% |
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Metalli pesanti |
Pb inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. |
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Come meno o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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CD inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Purezza (HPLC) |
Maggiore o uguale al 99,0% |
99.5% |
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Singola impurità |
<0.8% |
0.48% |
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Residui sull'accensione |
<0.20% |
0.064% |
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Conteggio microbico totale |
Meno o uguale a 750cfu/g |
80 |
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E. coli |
Meno o uguale a 2Mpn/g |
N.D. |
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Salmonella |
N.D. | N.D. |
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Etanolo (di GC) |
Meno o uguale a 5000ppm |
400ppm |
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Magazzinaggio |
Conservare in un luogo sigillato, scuro e asciutto a 20 gradi |
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Compresse di sodio citicolina 500mg, come farmaco derivato nucleosidico, sono ampiamente usati nella medicina umana per il trattamento delle malattie neurologiche come lesioni cerebrali traumatiche e incidenti cerebrovascolari. Con lo sviluppo della medicina veterinaria, il suo potenziale valore dell'applicazione ha gradualmente attirato l'attenzione dal campo veterinario.
Scenari di applicazione:
Fratture del cranio e contusioni cerebrali causate da incidenti stradali per cani e gatti, cadono dalle altezze.
Recupero dei disturbi della coscienza dopo resezione del tumore cerebrale, rimozione dell'ematoma intracranico e altri interventi chirurgici.
Meccanismo d'azione:
Attivando il sistema di attivazione ascendente della formazione reticolare del tronco cerebrale, il tempo del coma viene accorciato e viene promosso il risveglio.
Migliora la funzione del tratto piramidale, migliora la paralisi degli arti postoperatori e migliora la forza muscolare degli arti e la coordinazione.
Ridurre l'edema cerebrale, una minore pressione intracranica e alleviare la lesione cerebrale secondaria.
Caso clinico:
È stato condotto uno studio controllato su 12 cani con trauma cranico in un certo ospedale animale. Il gruppo di trattamento (curato con 0,2 g di fosfatidilcolina di sodio due volte al giorno in combinazione con terapia convenzionale) ha avuto una riduzione del 40% della durata del coma e un miglioramento di 2,1 punti nel punteggio della funzione motoria (scala di Ashworth modificata) 30 giorni dopo l'intervento chirurgico (P<0.05) compared to the control group.
Scenari di applicazione:
Periodo di recupero per ictus in cani e gatti (come embolia dell'arteria vertebrale, stenosi dell'arteria carotide), emorragia cerebrale (come emorragia intracerebrale ipertensiva, sanguinamento secondario dai disturbi della coagulazione).
PUNIBILIZIONE Cognitiva causata dall'atrofia cerebrale negli animali domestici anziani.
Meccanismo d'azione:
Aumentare il flusso sanguigno cerebrale, migliorare il metabolismo nell'area di Penumbra ischemica e promuovere il recupero della funzione neurologica.
Inibire l'apoptosi neuronale e ridurre l'entità della necrosi del tessuto cerebrale.
Regolare il sistema colinergico e migliorare gli indicatori cognitivi come la memoria e l'attenzione.
Ricerca clinica:
Uno studio randomizzato controllato di 20 gatti con ictus ha mostrato che il gruppo di sodio di fosfatidilcolina (0,1 g/tempo, 3 volte al giorno, per 6 settimane consecutive) ha avuto un miglioramento del 35% nelle attività della vita quotidiana (ADL) rispetto al basale, mentre il gruppo di controllo è migliorato solo del 18% (P<0.01).
Il test della funzione cognitiva sui cani anziani ha mostrato che dopo farmaci continui per 3 mesi, il punteggio MMSE è aumentato di una media di 2,8 punti e non sono state osservate reazioni avverse significative.
Scenari di applicazione:
Danno cerebrale causato da avvelenamento da monossido di carbonio, avvelenamento da pesticidi organofosfato, avvelenamento da metalli pesanti, ecc.
Depressione del sistema nervoso centrale causato da sovradosaggio di droghe (come sedativi, farmaci antiepilettici).
Meccanismo d'azione:
Eliminare i radicali liberi e alleviare il danno da stress ossidativo.
Promuovere la riparazione dei fosfolipidi della membrana delle cellule cerebrali e ripristinare la funzione neuronale.
Regolare l'equilibrio dei neurotrasmettitori e alleviare i sintomi come i disturbi della coscienza e le convulsioni causate dall'avvelenamento.
Supporto del caso:
Un certo ospedale per animali domestici ha curato 8 cani con avvelenamento da monossido di carbonio. Il gruppo trattato con sodio di fosfatidilcolina (0,2 g/tempo, due volte al giorno, combinato con ossigeno terapia iperbarica) ha avuto una riduzione del 50% del tempo di recupero della coscienza rispetto al gruppo trattato con solo ossigeno iperbarico e non si è verificato alcun danno nervoso ritardato.
Terapia adiuvante per malattie neurodegenerative
Scenari di applicazione:
Sindrome della disfunzione cognitiva canina (CCDS), malattia di Alzheimer (FAD), ecc.
Malattia degenerativa del midollo spinale e lesione del nervo secondario a causa di ernia del disco intervertebrale.
Meccanismo d'azione:
Promuovere l'espressione del fattore di crescita nervoso (NGF), supportare il rimodellamento sinaptico e la rigenerazione nervosa.
Migliorare i livelli di acetilcolina nel cervello e ritardare il declino cognitivo.
Migliora la plasticità neurale e promuovi il recupero della funzione motoria.
Progressi della ricerca:
Esperimenti preliminari hanno dimostrato che la combinazione del trattamento con sodio di fosfatidilcolina e mecobalamina nei cani CCD ha comportato un aumento del 40% del punteggio della funzione cognitiva (CD) dopo 6 mesi rispetto al gruppo di monoterapia e una significativa riduzione della proteina amiloide (a) nei livelli fluidi cerebospinali.
Piano di farmaci per animali domestici e sicurezza
Metodo di dosaggio e somministrazione
Dosaggio consigliato:
Cani: 0,1-0,2 g/tempo, 2-3 volte al giorno (regolati in peso, cani di piccola taglia 0,1 g/tempo, cani di grossa taglia 0,2 g/tempo).
Cat: 0,05-0,1 g/tempo, due volte al giorno (0,05 g/tempo per il peso<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).
Droute of Administration:
Somministrazione orale: adatto a casi da lieve a moderati o per il trattamento di mantenimento a lungo termine, devono essere presi dopo i pasti per ridurre l'irritazione gastrointestinale.
Iniezione: per i pazienti in condizioni critiche o per quelli che hanno urgente bisogno di un'azione rapida, il tasso di infusione endovenoso deve essere controllato entro 0,5 g/ora (diluito a 250 ml di iniezione di glucosio al 5%).
Monitoraggio delle reazioni avverse
Reazioni comuni:
Tratto gastrointestinale: nausea (5% -10%), vomito (3% -5%), per lo più transitorio, può essere alleviato prendendo dopo i pasti.
Sistema nervoso: mal di testa (2% -4%), insonnia (1% -2%), può essere correlata all'eccitabilità del sistema nervoso centrale.
Rischio grave:
Fluttuazioni della pressione sanguigna: la somministrazione di iniezione può causare ipotensione transitoria (con un tasso di incidenza di circa lo 0,1%), che richiede un attento monitoraggio.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea (0,5%-1%), prurito (0,3%) e rara occorrenza di shock anafilattico.
Tabù e cautela
Tabù assoluto:
Individui allergici acompresse di sodio citicolina 500mgo eccipienti.
Individui con una storia di grave allergia ai cloroester.
Tabù relative:
Fase acuta dell'emorragia cerebrale (entro 72 ore).
Aumento della pressione intracranica incontrollata.
Pazienti con grave aritmia.
Caratteristiche farmacocinetiche: distribuzione dinamica delle aree di lesione cerebrale mirate
Somministrazione endovenosa: il farmaco entra rapidamente nel flusso sanguigno e la concentrazione del farmaco nel sangue raggiunge il suo picco entro 5 minuti (CMAX circa 50-100 μ g/mL), seguito da decadimento bifasico (emivita di fase alfa di 15 minuti, emivita della fase beta di 3,5 ore).
Penetrazione della barriera emato-encefalica: circa l'1% -3% dei farmaci può penetrare nella barriera emato-encefalica e la loro concentrazione nel tessuto cerebrale danneggiato è significativamente aumentata (fino a 5-10 volte quella del normale tessuto cerebrale) e il tempo di permanenza è prolungato (gli ingredienti attivi possono essere ancora rilevati dopo 24 ore).
Percorso metabolico: principalmente attraverso la defosforilazione epatica per generare colina e citidina difosfato, un po 'di colina viene convertita in trimetilammina (TMA) e escreta attraverso i polmoni, mentre la citidina difosfato viene ulteriormente metabolizzata in acido urico ed escreta nelle urine.
Caratteristiche di escrezione: il 70% -80% dei farmaci viene escreto sotto forma di metaboliti attraverso i reni, il 10% -15% viene escreto attraverso la bile e meno dell'1% del farmaco originale viene escreto.
Studenti anziani: la riduzione della funzione epatica e renale porta ad un aumento del 30% di AUC, con un'emivita estesa a 5 ore. Il dosaggio deve essere regolato a 0,1-0,2 g/giorno.
Bambini: la superficie corporea è piccola e il volume di distribuzione è ridotto. Si consiglia di somministrare 0,02-0,05 g/kg/giorno.
Disfunzione epatica e renale: quando l'AUC di pazienti con grave lesione epatica aumenta di 2 volte e il tasso di clearance della creatinina è inferiore a 30 ml/min, l'emivita si prolunga a 8 ore e deve essere ridotta del 50%.
Applicazione collaborativa con altri farmaci
Terapia di combinazione di antibiotici per encefalopatia infettiva
Caso: l'encefalite causata dall'infezione da meningococco, la combinazione di fosfatidilcolina di sodio e ceftriaxone (50 mg/kg, due volte al giorno) può controllare simultaneamente l'infezione e la riparazione del danno ai nervi.
Meccanismo: gli antibiotici chiari patogeni e la fosfatidilcolina sodio riducono il danno secondario causato dall'infiammazione.
Usato in combinazione con agenti neuroprotettivi
Soluzione: fosfatidilcolina di sodio (0,2 g/tempo, due volte al giorno)+mecobalamina (0,5 mg/tempo, una volta al giorno).
Vantaggi: la mecobalamina promuove la riparazione della mielina, mentre la fosfatidilcolina di sodio migliora il metabolismo neuronale e migliora sinergicamente la funzione neurologica.
Sinergia con farmaci antiepilettici
Applicazione:
Dopo lo stato Epilepticus ha indotto la lesione cerebrale, la combinazione di fosfatidilcolina sodio e fenobarbitale (2-4mg/kg, due volte al giorno) può ridurre la ricorrenza dell'epilessia e promuovere il recupero della funzione cerebrale.
Limitazioni e direzioni future della ricerca
Carenze esistenti
Mancanza di forme di dosaggio specifiche per animali domestici:
Attualmente, le specifiche dei farmaci (0,1 g/compresse, 0,2 g/compresse) sono progettate principalmente in base al dosaggio umano e è necessario sviluppare formulazioni a basso dosaggio specifiche per PET.
Mancano dati di sicurezza a lungo termine:
Studi esistenti si concentrano principalmente sull'efficacia a breve termine e sono necessarie ulteriori valutazioni per gli effetti a lungo termine sulla funzione epatica e renale, sistema endocrino e altri fattori.
Differenze farmacocinetiche:
Esistono differenze nell'attività degli enzimi metabolici e nel tasso di legame delle proteine plasmatiche tra animali domestici e umani ed è necessaria l'ottimizzazione mirata del regime di dosaggio.
Direzioni di ricerca future
Sistema di consegna mirato:
Studia portatori come liposomi e nanoparticelle per aumentare la concentrazione di farmaci nel tessuto cerebrale PET.
Sviluppo di preparati composti:
Esplora la combinazione di preparati composti con metilcobalamina, fattore di crescita nervoso, ecc. Per migliorare l'efficacia terapeutica.
Espansione delle indicazioni:
Condurre studi clinici in malattie neurodegenerative come la malattia di Parkinson nei cani e la sclerosi multipla nei gatti.
Compresse di sodio citicolina 500mghanno ampie prospettive di applicazione nel campo degli animali domestici, in particolare nel trattamento di lesioni cerebrali traumatiche, incidenti cerebrovascolari, encefalopatia tossica e malattie neurodegenerative, che mostrano un potenziale valore.
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