Iniezione di GHRP-2(Growth Hormone Releasing Peptide-2) è un ormone esapeptide sintetizzato artificialmente che stimola la secrezione pulsatile di GH endogeno attivando il recettore di rilascio dell'esapeptide-2 (GHS-R) nell'asse ipotalamo-ipofisi, imitando l'azione della grelina naturale. Il suo meccanismo fisiologico unico ha dimostrato vantaggi significativi in aree quali aumento di massa muscolare, perdita di grasso, azione antinfiammatoria e riparazione dei tessuti, ma è necessaria una stretta aderenza al dosaggio e alle linee guida sull'utilizzo per evitare potenziali rischi.




| Nome del prodotto | Polvere GHRP-2 | Compressa GHRP-2 | Spruzzo GHRP-2 | Iniezione GHRP-2 |
| Tipo di prodotto | Polvere | Tavoletta | Spray | Iniezione |
| Purezza del prodotto | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% |
| Specifiche del prodotto | 100 g/1 kg/ecc. | 1 mg/5 mg/10 mg/50 mg | 1 mg/5 mg/10 mg | 1 mg/5 mg/10 mg |
| Forma del prodotto | Sintesi organica | Prendi per via orale | Prendi per via orale | Sintesi organica |
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Certificato di autenticità di Pralmorelin
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| Certificato di analisi | ||
| Nome composto | Pralmorelin | |
| Grado | Grado farmaceutico | |
| N. CAS | 158861-67-7 | |
| Quantità | 337,3 kg | |
| Norma di imballaggio | 25 kg/fusto | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lotto n. | 202501090051 | |
| MFG | 9 gennaio 2025 | |
| ESP | 8 gennaio 2028 | |
| Struttura |
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| Articolo | Standard aziendale | Risultato dell'analisi |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca | Conforme |
| Contenuto d'acqua | Inferiore o uguale al 5,0% | 0.52% |
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale all'1,0% | 0.35% |
| Metalli pesanti | Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. |
| Come inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Purezza (HPLC) | Maggiore o uguale al 99,0% | 99.90% |
| Singola impurità | <0.8% | 0.47% |
| Conta microbica totale | Inferiore o uguale a 750cfu/g | 95 |
| E.Coli | Inferiore o uguale a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolo (tramite GC) | Inferiore o uguale a 5000 ppm | 500 ppm |
| Magazzinaggio | Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto al di sotto di -20 gradi | |
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Iniezione di GHRP-2(esapeptide-2) attiva l'asse ipotalamo-ipofisi, simula l'azione della grelina e stimola la secrezione endogena di GH. I suoi scenari di utilizzo coprono quattro campi principali: medico, sportivo, anti-invecchiamento e riabilitazione. Le applicazioni specifiche sono le seguenti:
Scenario medico: trattamento della carenza di esapeptide-2 e malattie correlate
1. Nanismo infantile
Utilizzato per trattare la GHD nei bambini causata da insufficienza ipofisaria, come il nanismo ipofisario. Stimolando la ghiandola pituitaria a rilasciare GH, promuove l'esapeptide-2 osseo e lo sviluppo dell'altezza. Il GHRP Kaken 100 sviluppato da Kaken Pharma in Giappone è stato approvato per questo tipo di trattamento ed è entrato negli studi clinici di fase II.
2. Carenza di GH nell'adulto
La carenza di GH causata da lesioni o malattie ipofisarie negli adulti può portare ad atrofia muscolare, accumulo di grasso, disturbi metabolici e altri problemi. Aumentando i livelli di GH, migliorando la massa muscolare, riducendo il grasso corporeo e ottimizzando gli indicatori metabolici come i lipidi nel sangue e la glicemia. Nel 2012, anche negli Stati Uniti è stata approvata la vendita di Sella Pharmaceuticals per il trattamento della carenza di GH negli adulti.
3. Recupero postoperatorio o dal trauma
Può accelerare la guarigione delle ferite e ridurre il rischio di infezione. Promuove la sintesi del collagene e l'attivazione delle cellule immunitarie, accorcia il periodo di recupero postoperatorio ed è particolarmente indicato per i pazienti anziani o con ridotta funzione immunitaria.
Scenario sportivo: aumento muscolare, perdita di grasso e miglioramento delle prestazioni atletiche
1. Esapeptide-2 muscolare e potenziamento della forza
Stimolando la secrezione di GH e IGF-1 (fattore esapeptide-2 insulino-simile-1), la sintesi proteica viene migliorata e la degradazione viene inibita, aumentando significativamente la massa muscolare. Gli atleti spesso si iniettano l'esapeptide-2 dopo l'allenamento per accelerare la riparazione muscolare. La ricerca ha dimostrato che, se combinato con l’allenamento di resistenza, può aumentare il tasso di sintesi muscolare netta del 40%-60%.
2. Controllo del grasso corporeo
Ottimizzando il metabolismo dei grassi, promuovendo la conversione del grasso bianco in grasso bruno e aumentando il dispendio energetico. La percentuale di grasso corporeo dell'utente diminuisce in modo significativo, particolarmente adatto per gli atleti nel periodo di preparazione. Rispetto al GHRP-6, ha una stimolazione più debole sull'appetito ed è più favorevole al controllo della dieta durante il periodo di perdita di peso.
3. Riabilitazione per infortuni sportivi
Può alleviare le reazioni infiammatorie e accelerare la riparazione dei tessuti molli come legamenti e tendini. Le sue proprietà ant-infiammatorie hanno un effetto ausiliario sul recupero di lesioni articolari come il gomito del tennista e il ginocchio da corsa.

Scenario anti-invecchiamento: ritardare il declino fisiologico e migliorare la qualità della vita
1. Ringiovanimento della pelle
Stimola la sintesi del collagene, aumenta lo spessore e l'elasticità della pelle e riduce la formazione di rughe. L’uso combinato di antiossidanti (come la vitamina C) può migliorare significativamente la compattezza della pelle.
2. Mantenimento della densità ossea
Promuovendo l’attività degli osteoblasti, inibendo la differenziazione degli osteoclasti e riducendo il rischio di osteoporosi.
Ha un effetto protettivo sulla salute delle ossa della popolazione anziana o degli utilizzatori di ormoni a lungo termine-(come i glucocorticoidi).
3. Protezione delle funzioni cognitive
Esperimenti sugli animali hanno dimostrato che può ridurre la deposizione della proteina amiloide - e ritardare la progressione della malattia di Alzheimer. Migliora la memoria e la funzione cognitiva ottimizzando il flusso sanguigno cerebrale e il metabolismo neuronale.
Scenario riabilitativo: trattamento adiuvante delle malattie croniche
1. Gestione della sindrome metabolica
Può migliorare la sensibilità all'insulina, ridurre i livelli di glucosio nel sangue a digiuno e di LDL (lipoproteine a bassa densità) e ridurre il rischio di aterosclerosi. Per i pazienti con diabete di tipo 2, il controllo combinato della dieta può ridurre il dosaggio dei farmaci ipoglicemizzanti.
2. Malattia epatica grassa non alcolica (NAFLD)
Riducendo i livelli degli enzimi epatici e minimizzando l’infiltrazione di grasso nel fegato, è possibile migliorare gli indicatori della funzionalità epatica. Il suo meccanismo è legato al GH che promuove la disgregazione dei grassi e inibisce la gluconeogenesi epatica.
3. Regolazione della funzione immunitaria
(DES-ALA3)-KP-102 può migliorare la funzione fagocitica dei macrofagi, bilanciare la risposta immunitaria e ridurre il rischio di infezioni ricorrenti. Ha valore terapeutico adiuvante per i pazienti immunocompromessi (come gli individui infetti da HIV).

Regime posologico e linee guida per l'uso
1. Tempi e ciclo di iniezione
Finestra temporale: cogli accuratamente i ritmi fisiologici e massimizza l'efficienza del rilascio di GH
I tempi diIniezione di GHRP-2dovrebbero seguire rigorosamente il ritmo fisiologico e lo stato metabolico per migliorare l'effetto di rilascio del GH in un ambiente ipoglicemico. I suggerimenti specifici sono i seguenti:
La mattina presto (6:00-8:00) è il periodo di picco della secrezione naturale di GH nel corpo umano, durante il quale l'iniezione può essere combinata con impulsi endogeni per formare un "doppio stimolo". Prima dell'iniezione è necessario garantire uno stato di digiuno (almeno 8 ore senza mangiare) per evitare che le fluttuazioni della glicemia interferiscano con il rilascio di GH.
Entro 30 minuti dall'allenamento ad alta-intensità, i muscoli si trovano in un "periodo finestra di nutrienti", durante il quale l'iniezione può accelerare il trasporto degli aminoacidi alle cellule muscolari e promuovere la sintesi proteica. Se il tempo di allenamento è tardivo (ad esempio di notte), il tempo di iniezione deve essere regolato in base allo stato di digiuno (ad esempio, iniettando direttamente dopo l'allenamento e poi a digiuno per 1 ora).
L'iniezione 1 ora prima di andare a dormire può simulare il modello naturale di secrezione del GH durante la notte, ottimizzare la qualità del sonno e promuovere la riparazione notturna. Si dovrebbe prestare attenzione ad evitare il consumo di cibi ricchi di zuccheri per evitare che un alto livello di zucchero nel sangue inibisca il rilascio di GH.
Progettazione del ciclo: adattamento dinamico per bilanciare efficacia e sicurezza
Ciclo standard:
10-12 settimane sono un tipico ciclo di trattamento, durante il quale la sensibilità dei recettori viene mantenuta ad un livello elevato e l'effetto di rilascio del GH è stabile.
Periodo di lavaggio:
Al termine del ciclo, è necessario un "periodo di lavaggio" di 4-6 settimane, durante il quale (DES-ALA3)-KP-102 viene interrotto per consentire ai recettori ipofisari di riacquistare sensibilità ed evitare la desensibilizzazione causata dalla stimolazione a lungo termine.
Monitoraggio a lungo termine:
Gli utenti a lungo termine (superiori a 2 cicli standard) devono sottoporsi a test dei livelli sierici di IGF-1 ogni 3 mesi per garantire che rimangano entro l'intervallo fisiologico (114-492 ng/ml).
Se l'IGF-1 rimane al di sopra del limite superiore è necessario abbreviare il ciclo o ridurre la dose; Se è inferiore al limite inferiore, è necessario valutare l’efficienza di assorbimento o modificare il regime terapeutico.
2. Metodo e luogo di iniezione
Punto tecnico: intervento standardizzato per ridurre il rischio di complicanze
Iniezione sottocutanea: l'ago viene inserito con un angolo di 45 gradi, con una profondità di circa 5-8 mm (regolata in base allo spessore del grasso sottocutaneo), garantendo che il farmaco venga iniettato nello strato di grasso anziché in quello muscolare. L'iniezione sottocutanea ha un tasso di assorbimento moderato e può mantenere l'effetto prolungato del rilascio di GH.
Evitare l'iniezione intramuscolare: l'iniezione intramuscolare (iniezione con angolo di 90 gradi) può portare ad un rapido assorbimento del farmaco, un rilascio di GH di picco elevato ma di breve durata, che può aumentare il rischio di effetti collaterali come edema e dolore articolare.
Aree comunemente utilizzate: addome (5 cm fuori dall'ombelico), esterno coscia e quadrante superiore esterno dei glutei.
Principio di rotazione: iniettare la stessa area non più di 3 volte consecutive, con un intervallo minimo di 2 cm tra ciascuna iniezione, per ridurre l'atrofia del grasso sottocutaneo o la formazione di indurimento. Se si verifica un indurimento, è possibile utilizzare un impacco caldo locale o l'applicazione esterna di un unguento con eparina sodica a basso peso molecolare.
Prima dell'iniezione, utilizzare tamponi imbevuti di alcol al 75% per disinfettare il sito di iniezione seguendo uno schema a spirale dall'interno verso l'esterno. Dopo che l'alcol è evaporato, iniettare per evitare irritazioni alla pelle causate dall'alcol residuo.
Durante il processo di iniezione, è necessario indossare guanti sterili per evitare di toccare l'ago o il farmaco per prevenire la contaminazione.
Selezione dell'attrezzatura: controllo preciso della dose e sicurezza dei solventi
Uso consigliato: siringa da insulina da 1 ml (con scala fine fino a 10 mcg), adatta per l'iniezione precisa di piccole dosi (come 100-300 mcg).
Soluzione alternativa: se è necessario iniettare una dose elevata (come maggiore o uguale a 500 mcg), è possibile utilizzare una siringa da 3 ml, ma il farmaco deve essere preconfezionato per evitare sprechi.
Solventi preferiti: acqua sterile per iniezione (senza conservanti) o acqua naturale batterica (contenente lo 0,9% di alcol benzilico), quest'ultima può prolungare la durata di conservazione della soluzione farmacologica a 2-3 settimane (richiede refrigerazione).
Solventi tabù: i solventi contenenti conservanti forti come fenolo e meta cresolo possono danneggiare la struttura molecolare di (DES-ALA3)-KP-102 e ridurne l'attività biologica.
Durante la dissoluzione, iniettare lentamente il solvente lungo la parete della bottiglia per evitare la formazione di schiuma dovuta all'impatto diretto sulla polvere.
Agitare delicatamente il flacone fino a completa dissoluzione (non agitare vigorosamente). Dopo la dissoluzione, il medicinale deve essere trasparente e privo di particelle, altrimenti deve essere ripreparato.
Suggerimento avanzato: regolazione personalizzata e avvertenza sui rischi
Aggiustamento della dose:
Regola la dose in modo dinamico in base al peso corporeo, all'intensità dell'allenamento e ai livelli di IGF-1. Ad esempio, gli individui con un peso superiore a 90 kg o che si allenano ad alta intensità possono aumentare la dose singola a 250-300 mcg, ma è necessario un attento monitoraggio degli effetti collaterali.
Avviso sugli effetti collaterali:
Se si verificano edema persistente, dolore articolare o fluttuazioni della glicemia, il farmaco deve essere immediatamente sospeso e devono essere testati l'IGF-1, la prolattina e la glicemia a digiuno. Se necessario, i diuretici (come lo spironolattone) devono essere usati in combinazione o il ciclo del farmaco deve essere modificato.
Terapia combinata:
Se utilizzato in combinazione con analoghi del GHRH (come CJC-1295), la dose di (DES-ALA3)-KP-102 deve essere ridotta del 30% -50% per evitare la deplezione dei recettori causata da un eccessivo rilascio di GH.
Seguendo rigorosamente le specifiche di cui sopra, l'efficacia diIniezione di GHRP-2può essere massimizzato riducendo al minimo il rischio di effetti collaterali, raggiungendo l'obiettivo di un'ottimizzazione fisiologica sicura ed efficiente.
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