Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. è uno dei produttori e fornitori più esperti di iniezione di desmopressina 4mcg in Cina. Benvenuti nell'iniezione all'ingrosso di desmopressina di alta qualità 4mcg in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili un buon servizio e un prezzo ragionevole.
Desmopressina iniettabile 4 mcgè un ormone antidiuretico sintetico altamente purificato, formulato ad un dosaggio accurato di 4 microgrammi. È specificamente progettato per i pazienti che necessitano di una regolazione precisa e a basso dosaggio della funzione antidiuretica. A differenza di altri dosaggi, questo dosaggio soddisfa meglio le esigenze terapeutiche degli individui con anomalie antidiuretiche da lievi a moderate, combinando elevata sicurezza ed efficacia mirata. L'ingrediente principale è la desmopressina, che imita la funzione fisiologica dell'ormone antidiuretico endogeno (ADH).
Il modulo dei nostri prodotti









Desmopressina COA
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| Certificato di analisi | ||
| Nome composto | Desmopressina | |
| Grado | Grado farmaceutico | |
| N. CAS | 16679-58-6 | |
| Quantità | 42g | |
| Norma di imballaggio | Borsa in PE+borsa in alluminio | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lotto n. | 202601090055 | |
| MFG | 9 gennaio 2026 | |
| ESP | 8 gennaio 2029 | |
| Struttura |
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| Articolo | Standard aziendale | Risultato dell'analisi |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca | Conforme |
| Contenuto d'acqua | Inferiore o uguale al 5,0% | 0.27% |
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale all'1,0% | 0.16% |
| Metalli pesanti | Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. |
| Come inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm | N.D. | |
| Purezza (HPLC) | Maggiore o uguale al 99,0% | 99.80% |
| Singola impurità | <0.8% | 0.22% |
| Conta microbica totale | Inferiore o uguale a 750cfu/g | 208 |
| E.Coli | Inferiore o uguale a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolo (tramite GC) | Inferiore o uguale a 5000 ppm | 125 ppm |
| Magazzinaggio | Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto sotto 0 gradi | |
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| Formula chimica | C46H64N14O12S2 | |
| Messa esatta | 1068.43 | |
| Peso Molecolare | 1069.22 | |
| m/z | 1068.43(100.0%), 1069.43(49.8%), 1070.43(12.1%), 1070.42(9.0%), 1069.42(5.2%), 1071.43(4.5%), 1070.43(2.6%), 1070.43(2.5%), 1069.43(1.6%), 1071.43(1.2%), 1071.44(1.1%), 1072.43(1.1%) | |
| Analisi elementare | C,51.67; H,6.03; N,18.34; O,17.96; S,6.00 | |

Applicazione nel trapianto renale
Il trapianto renale è il trattamento di prima linea per i pazienti con malattia renale allo stadio terminale e può migliorare significativamente la funzionalità renale e la qualità della vita. Tuttavia, complicazioni come la funzione urinaria anormale dell'innesto, sanguinamento e danno renale si verificano frequentemente nel postoperatorio, influenzando gravemente la sopravvivenza dell'innesto e la prognosi del paziente. Essendo una preparazione di ormone antidiuretico sintetico altamente purificato,Desmopressina iniettabile 4 mcgsvolge un ruolo importante nella preparazione preoperatoria, nell'intervento delle complicanze postoperatorie e nella protezione della funzione dell'innesto grazie al suo dosaggio preciso, all'effetto lieve e al profilo di sicurezza favorevole.
Fornisce un supporto efficace per la gestione perioperatoria e la prognosi a lungo-termine dei pazienti sottoposti a trapianto renale. Sulla base di fonti autorevoli, le sue applicazioni specifiche, le precauzioni e il valore clinico nel trapianto renale sono descritti in dettaglio di seguito.
Scenari applicativi principali
(1) Preparazione preoperatoria: protezione del rene del donatore e ottimizzazione della coagulazione del ricevente
La protezione preoperatoria del rene del donatore e il condizionamento fisiologico del ricevente influiscono direttamente sul tasso di successo chirurgico e sulla sopravvivenza precoce del trapianto. Il prodotto viene utilizzato principalmente per la protezione della funzione renale del donatore e l'ottimizzazione della coagulazione del ricevente durante il periodo preoperatorio, in particolare per donatori cerebrali-morti e riceventi con tendenza al sanguinamento.

Nei donatori cerebralmente morti si sviluppa spesso il diabete insipido centrale, caratterizzato da massiccia poliuria e squilibrio idroelettrolitico. Senza un intervento tempestivo, ciò può portare alla disidratazione del rene del donatore, a lesioni tubulari renali e a una ridotta qualità dell'innesto. Il prodotto imita l'azione dell'ormone antidiuretico, riduce la produzione di urina, mantiene l'equilibrio idrico nel tessuto renale del donatore, protegge la funzione tubulare e previene il danno renale correlato alla disidratazione-. Il regime clinico comune è: somministrazione endovenosa del prodotto prima del prelievo dell'innesto. Una singola dose controlla efficacemente la diuresi e stabilizza l'equilibrio idroelettrolitico, creando condizioni favorevoli per il prelievo e la conservazione dell'innesto. Gli studi dimostrano che la somministrazione di questo preparato in donatori cerebralmente morti riduce significativamente il rischio di danno da ischemia e riperfusione e migliora il recupero precoce della funzione dell'innesto.
Per i riceventi, la tendenza al sanguinamento preoperatorio spesso deriva dalla dialisi a lungo termine e dai disturbi della coagulazione, aumentando il rischio di emorragia intraoperatoria. Il prodotto stimola il rilascio endoteliale del fattore VIII e del fattore von Willebrand (vWF), migliorando l'emostasi. È particolarmente adatto per i pazienti affetti da emofilia lieve, malattia di von Willebrand o coagulopatia correlata all'uremia-. L'iniezione sottocutanea o endovenosa di 4 mcg somministrati 1-2 ore prima dell'intervento riduce efficacemente il tempo di sanguinamento, ottimizza lo stato di coagulazione, riduce la perdita di sangue intraoperatoria e la necessità di trasfusioni e migliora la sicurezza chirurgica. Nel frattempo, il suo lieve effetto emostatico non induce eccessiva coagulazione o complicazioni trombotiche, rendendolo adatto per la fragile condizione preoperatoria della funzionalità renale riceventi di trapianto.
Fonte d'informazione: PubMed,Somministrazione di desmopressina in donatori cerebrali-morti e funzionalità renale nei riceventi di rene, giugno 2023;Piattaforma di query sulle informazioni farmaceutiche cinesi,Acetato di desmopressina per preparazioni iniettabili, 25 novembre 2025;Medilib,Desmopressina: informazioni sui farmaci, giugno 2024.
(2) Periodo postoperatorio precoce: intervento per anomalie urinarie e disturbi idroelettrolitici
Nel primo periodo postoperatorio del trapianto renale, i pazienti sono soggetti a poliuria, sintomi simili al diabete insipido e a disturbi idroelettrolitici (ad es. iponatriemia, ipokaliemia) a causa del recupero incompleto della funzione tubulare renale, trauma chirurgico e terapia immunosoppressiva. Senza un intervento tempestivo, questi possono portare a disidratazione, perfusione insufficiente dell'innesto e compromissione del recupero renale. Con il suo dosaggio preciso e il lieve effetto antidiuretico,Desmopressina iniettabile 4 mcgè un agente preferito per i disturbi urinari postoperatori precoci e lo squilibrio elettrolitico.
La poliuria postoperatoria precoce è comune dopo il trapianto renale, principalmente a causa del recupero incompleto del riassorbimento renale di acqua. La produzione giornaliera di urina può superare i 5000 ml in alcuni pazienti, causando potenzialmente disidratazione, ipovolemia e perfusione insufficiente dell'innesto. Per tali pazienti, il prodotto può essere somministrato per via sottocutanea o endovenosa alla dose di 4 mcg una o due volte al giorno, con dosaggio aggiustato in base alla produzione di urina, all'osmolalità dell'urina e all'osmolalità del plasma. Questa preparazione promuove rapidamente il riassorbimento dell'acqua, riduce la diuresi, concentra l'urina, ripristina gradualmente l'equilibrio elettrolitico e allevia la poliuria, mentre evitando la ritenzione idrica dovuta a un dosaggio eccessivo-e proteggendo la funzione precoce dell'innesto. I casi clinici dimostrano che l'uso postoperatorio precoce accorcia significativamente la fase poliurica, accelera il recupero della funzione tubulare e riduce le complicazioni legate alla disidratazione-.

Inoltre, alcuni pazienti sviluppano diabete insipido centrale transitorio dopo il trapianto renale, presentandosi con sete estrema, poliuria massiva e osmolalità urinaria marcatamente ridotta, correlata a lesioni chirurgiche e agenti immunosoppressori. Il prodotto agisce come sostituto ormonale per alleviare efficacemente i sintomi del diabete insipido. Il regime abituale è di 4 mcg per via endovenosa una volta al giorno, con graduale riduzione graduale e interruzione una volta ripristinata la secrezione dell'ormone antidiuretico endogeno; l'uso a lungo-termine non è generalmente necessario. Questa preparazione può essere utilizzata anche nei test di funzionalità della concentrazione renale postoperatoria, con una dose comune negli adulti di 4 mcg mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea, aiutando a valutare la funzionalità del trapianto precoce e a guidare gli aggiustamenti del trattamento clinico.
Fonte d'informazione:PMC,Carenza di ormone antidiuretico: una rara causa di poliuria massiva dopo trapianto di rene, febbraio 2026;Piattaforma di query sulle informazioni farmaceutiche cinesi,Desmopressina, 28 settembre 2025; Piattaforma di query sulle informazioni farmaceutiche cinesi,Acetato di desmopressina per preparazioni iniettabili, 25 novembre 2025.
(3) Periodo postoperatorio intermedio: prevenzione e trattamento delle complicanze emorragiche
Durante il periodo postoperatorio intermedio (1-4 settimane dopo il trapianto), i pazienti rimangono a rischio di sanguinamento a causa della guarigione incompleta della ferita, della coagulopatia indotta da immunosoppressori- e della biopsia del rene trapiantato. Le manifestazioni principali includono emorragia peritrapianto, ematuria ed essudazione dalla ferita, che possono portare a ematoma del trapianto, danno renale o persino condizioni potenzialmente letali.-Condizioni potenzialmente letali. Il prodotto previene e tratta efficacemente le complicanze emorragiche postoperatorie intermedie migliorando l'emostasi, in particolare per la profilassi del sanguinamento dopo la biopsia del rene trapiantato.
La biopsia del rene trapiantato è essenziale per valutare la funzione del trapianto e rilevare il rigetto, ma comporta rischio di sanguinamento, soprattutto nei pazienti con insufficienza renale e disturbi della coagulazione. Studi clinici dimostrano che la desmopressina riduce significativamente l'incidenza di sanguinamenti maggiori dopo la biopsia renale e accorcia la degenza ospedaliera senza evidenti effetti emodinamici. Per i pazienti sottoposti a biopsia renale trapiantata,Desmopressina iniettabile 4 mcgpuò essere somministrato per via endovenosa 30 minuti prima della procedura. Se necessario, è possibile ripetere una seconda dose da 4 mcg 6-12 ore dopo la procedura-. Promuovendo il rilascio del fattore VIII e del vWF, migliora l'emostasi, riduce il sanguinamento nel sito di puntura-e riduce il rischio di ematoma ed ematuria.
Per i sanguinamenti da lievi a moderati nel periodo postoperatorio intermedio (ad es. lieve ematuria, stillicidio dalla ferita), il prodotto 4 mcg una o due volte al giorno per via sottocutanea, combinato con compressione locale ed agenti emostatici, raggiunge l'emostasi nella maggior parte dei pazienti entro 1-3 giorni. Si noti che in caso di sanguinamento grave (ad es. ematuria massiva, emorragia peritrapianto potenzialmente letale), l'emostasi chirurgica urgente è la misura primaria. Il prodotto può servire come terapia adiuvante per migliorare l'effetto emostatico.

Fonte d'informazione:PMC,Il ruolo della desmopressina a dose fissa- negli esiti emostatici delle biopsie renali native e dei trapianti in un ospedale di riferimento terziario, marzo 2026;Piattaforma di query sulle informazioni farmaceutiche cinesi,Acetato di desmopressina per preparazioni iniettabili, 25 novembre 2025;Medilib,Desmopressina: informazioni sui farmaci, giugno 2024.
(4) Situazioni speciali: intervento aggiuntivo per il rigetto dell'innesto
Il rigetto è un fattore chiave che influisce sulla sopravvivenza-del trapianto a lungo termine. Il rigetto acuto è spesso accompagnato da disfunzione del trapianto, oliguria e disturbi degli elettroliti dell'acqua. Sebbene il prodotto non possa sopprimere direttamente il rigetto, funge da agente aggiuntivo per alleviare i sintomi correlati al rigetto, proteggere la funzione del trapianto e guadagnare tempo per la terapia antirigetto.
Durante il rigetto acuto, il danno infiammatorio compromette la funzione tubulare, portando a oliguria, ritenzione idrica e iponatriemia, che aggravano ulteriormente il danno del trapianto. Il prodotto regola con precisione il riassorbimento renale di acqua, mantiene l'equilibrio idrico-elettrolitico, riduce la pressione del trapianto dovuta al sovraccarico di liquidi e allevia mal di testa, nausea e altri disturbi. Il dosaggio viene regolato in base alla produzione di urina e al sodio sierico, in genere 4 mcg per via endovenosa una volta al giorno, per evitare l'iponatriemia da sovra-dosaggio, combinandolo con la terapia immunosoppressiva antirigetto di base per migliorare i risultati.
Nei pazienti affetti da rigetto cronico, sono comuni la disfunzione del trapianto a lungo termine e la produzione anomala di urina. Il prodotto può essere utilizzato come terapia adiuvante a lungo-termine, con dosaggio aggiustato in base alla funzionalità renale per mantenere l'equilibrio dei liquidi, alleviare la poliuria o la ritenzione di liquidi, migliorare la qualità della vita e ritardare il deterioramento del trapianto. Poiché i pazienti con rigetto cronico hanno spesso comorbilità multiple, la funzionalità epatica e renale e gli elettroliti devono essere attentamente monitorati durante il trattamento per prevenire reazioni avverse.
Fonte d'informazione:Linee guida cinesi di pratica clinica per le complicanze del tratto urinario dopo il trapianto renale (edizione 2023), Chinese Journal of Organ Transplantation, dicembre 2025; Piattaforma di query sulle informazioni farmaceutiche cinesi,Desmopressina, 28 settembre 2025;PubMed,Somministrazione di desmopressina in donatori cerebrali-morti e funzionalità renale nei riceventi di rene, giugno 2023.
Limitazioni
SebbeneDesmopressina iniettabile 4 mcgè ampiamente utilizzato in clinica, la sua efficacia e applicazione sono limitate da diversi fattori, principalmente l'ambito di utilizzo, i rischi di reazioni avverse, le interazioni farmacologiche e l'idoneità in popolazioni speciali, come descritto di seguito.
I. Limitazioni nelle indicazioni
Questo preparato è efficace solo per le malattie legate al deficit o alla disfunzione dell'ormone antidiuretico e non per altre forme di poliuria o minzione frequente. Ad esempio, nel diabete insipido nefrogenico, il difetto di fondo è la disfunzione del recettore renale V2 o l'insensibilità all'AVP; la desmopressina non può legarsi al recettore e quindi non mostra alcun effetto terapeutico. Nella poliuria causata da polidipsia psicogena o diabete mellito, aiuta solo a regolare l'equilibrio idrico-elettrolitico senza affrontare la malattia primaria, con conseguente ambito clinico relativamente ristretto.
II. Reazioni avverse e rischi per la sicurezza
Nonostante il dosaggio preciso di 4 mcg, un uso eccessivo o una restrizione inadeguata di liquidi possono comunque causare ritenzione idrica e iponatriemia, che si presentano come mal di testa, nausea, confusione e persino convulsioni nei casi più gravi. Il rischio è particolarmente elevato nelle popolazioni vulnerabili come i pazienti post-trapiantati di rene e gli anziani. Occasionalmente possono verificarsi reazioni avverse minori come mal di testa e dolore addominale. L'uso a lungo termine-può aumentare la probabilità di complicazioni legate alla ritenzione di liquidi-, richiedendo un monitoraggio continuo.
III. Interazioni farmacologiche e restrizioni sulla tolleranza
La desmopressina interagisce con diversi farmaci. Gli antidepressivi triciclici e la carbamazepina possono potenziare il suo effetto antidiuretico e aumentare notevolmente il rischio di iponatriemia. I diuretici dell'ansa possono ridurne l'efficacia. Nei pazienti con insufficienza epatica o renale, il metabolismo alterato e l'eliminazione del farmaco aumentano il rischio di accumulo, richiedendo un rigoroso aggiustamento del dosaggio per evitare reazioni avverse amplificate, che ne limita l'uso nei pazienti con comorbidità.
Fonte di informazioni: piattaforma di query di informazioni farmaceutiche cinesi,Acetato di desmopressina, maggio 2025;DailyMed,DESMOPRESSIN ACETATE - iniezione di desmopressina acetato, marzo 2021;PubMed,Considerazioni cliniche sull'uso della desmopressina, 2022.
Domande frequenti
Qual è un effetto collaterale grave associato alla desmopressina?
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Effetti collaterali che dovresti segnalare al tuo team di assistenza il prima possibile:
Reazioni allergiche-eruzione cutanea, prurito, orticaria, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Basso livello di sodio-debolezza muscolare, affaticamento, vertigini, mal di testa, confusione.
Per quanto tempo puoi assumere la desmopressina?
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Se durante la settimana senza desmopressina ti senti asciutto, non ricominciare a prenderlo: il tuo corpo ha imparato a mantenerti asciutto senza di essa. La maggior parte delle persone ha bisogno di assumere desmopressina per 6 – 12 mesi (con una settimana-di pausa ogni 12 settimane), mapuoi trattenerlo più a lungo se necessario e il tuo medico o infermiere è d'accordo.
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