Capsule Noopept, il nome chimico è N-fenilacetil-L-prolil glicina estere etilico, che è un derivato ciclico del dipeptide della glicina prolina sviluppato in Russia. Questa sostanza migliora significativamente la sua biodisponibilità e la capacità di penetrazione della barriera emato-encefalica attraverso la modifica con gruppi funzionali fenilacetil ed etil esteri. Esperimenti su animali hanno dimostrato che la concentrazione massima (1,289 μ g/ml) nel tessuto cerebrale può essere raggiunta entro 7 minuti dalla somministrazione orale di una dose di 8 mg/kg e non vi è alcuna differenza significativa nelle concentrazioni nel siero e nel tessuto nervoso, confermando le sue efficaci proprietà transmembrana.
La capsula adotta la tecnologia di trasporto della cellulosa microcristallina per garantire un rilascio stabile del farmaco nel tratto gastrointestinale. La biodisponibilità orale raggiunge l'89%, superando di gran lunga l'1-2% del piracetam, grazie all'effetto di evitamento del suo gruppo estere etilico sull'effetto di primo passaggio. Il tempo di picco della concentrazione del farmaco nel sangue (Tmax) è di 0,115 ore (7 minuti), la Cmax è di 1,289 μ g/mL (dose da 8 mg/kg) e il rapporto tra la concentrazione nel tessuto cerebrale e la concentrazione nel siero è 1:0,98, confermando la sua eccellente capacità di penetrazione della barriera ematoencefalica.
Il nostro prodotto
Ulteriori informazioni sul composto chimico:
| Nome del prodotto | Polvere Noopept | Compresse Noopept | Capsule Noopept |
| Tipo di prodotto | Polvere | Tavoletta | Capsule |
| Purezza del prodotto | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% | Maggiore o uguale al 99% |
| Specifiche del prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile | Personalizzabile |
| Pacchetto prodotto | Personalizzabile | Personalizzabile | Personalizzabile |
Il nostro prodotto
Nessun certificato di autenticità +.
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Certificato di analisi |
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Nome composto |
Noopept | |
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N. CAS |
157115-85-0 | |
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Grado |
Grado farmaceutico | |
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Quantità |
Personalizzato | |
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Norma di imballaggio |
Personalizzato | |
| Produttore | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
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Lotto n. |
20250109001 |
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MFG |
12 gennaioth 2025 |
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ESP |
8 gennaioth 2029 |
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Struttura |
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| NORMA DI PROVA | Industria GB/T24768-2009. Standard | |
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Articolo |
Standard aziendale |
Risultato dell'analisi |
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Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca |
Conforme |
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Contenuto d'acqua |
Inferiore o uguale al 4,5% |
0.30% |
| Perdita all'essiccazione |
Inferiore o uguale all'1,0% |
0.15% |
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Metalli pesanti |
Pb Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. |
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Come inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Inferiore o uguale a 0,5 ppm |
N.D. | |
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Purezza (HPLC) |
Maggiore o uguale al 99,0% |
99.5% |
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Singola impurità |
<0.8% |
0.48% |
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Residuo alla combustione |
<0.20% |
0.064% |
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Conta microbica totale |
Inferiore o uguale a 750cfu/g |
80 |
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E.Coli |
Inferiore o uguale a 2MPN/g |
N.D. |
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Salmonella |
N.D. | N.D. |
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Etanolo (tramite GC) |
Inferiore o uguale a 5000 ppm |
400 ppm |
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Magazzinaggio |
Conservare in un luogo sigillato, buio e asciutto a -20 gradi |
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Caratteristiche farmacocinetiche
Assorbimento e distribuzione:
Capsule NoopeptLa sua biodisponibilità orale raggiunge l'89%, superando di gran lunga il Piracetam (1-2%). La somministrazione sublinguale può bypassare l'effetto del primo passaggio, ma è necessario prestare attenzione al rischio di un improvviso calo della pressione sanguigna: esperimenti su animali hanno dimostrato che la somministrazione sublinguale di 0,5 mg/kg può ridurre la pressione arteriosa media di 22 ± 3 mmHg per circa 45 minuti.
Metabolismo ed escrezione:
Principalmente metabolizzato dall'enzima epatico CYP3A4, producendo metaboliti dell'isomero L- con attività anti-ansia. L'emivita- è di 1,1-1,5 ore e deve essere somministrato quotidianamente in dosi frazionate per mantenere una concentrazione allo stato stazionario.
Differenza di formulazione:
Esiste una controversia sulla bioequivalenza tra la versione russa delle compresse sublinguali (10 mg) e la versione americana delle capsule (30 mg). Secondo un sondaggio tra gli utenti di Zhihu del 2023, il 62% degli utenti ritiene che le compresse sublinguali abbiano effetto più velocemente (15-20 minuti rispetto alle capsule 30-45 minuti), ma la durata dell'azione nel gruppo delle capsule è estesa a 6-8 ore.
Compromissione cognitiva lieve (MCI): in uno studio in doppio-cieco nel 2025, sono stati arruolati 268 pazienti. Il gruppo sperimentale (20 mg/die) ha mostrato un miglioramento di 3,8 punti nei punteggi MMSE (1,2 punti nel gruppo placebo) e una diminuzione di 4,1 punti nei punteggi ADAS Cog (p<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
Demenza vascolare: uno studio di intervento di 56 giorni ha dimostrato che il gruppo trattato con 20 mg/die ha aumentato i punteggi MoCA di 2,7 punti, ridotto la latenza del potenziale P300 correlato all'evento di 32 ms, indicando un miglioramento nella velocità di elaborazione delle informazioni.
Lesione cerebrale traumatica: uno studio in aperto su 17 pazienti con deterioramento cognitivo post-traumatico ha mostrato che dopo la terapia continuativa per 90 giorni, il punteggio RBANS totale è aumentato di 19,3 punti (p=0.003), con il sotto-item elaborazione spaziale visiva che mostrava il miglioramento più significativo (+24.6 punti).
Soluzioni personalizzate per notebook
Aree applicative emergenti
Pratica di biohacking: il rapporto sull'esperimento autonomo dell'imprenditore Jeffrey Wu mostra che dopo un uso continuo per 30 giorni, la percezione della saturazione del colore è aumentata del 37% (verificato dal test della visione dei colori FM100) e la soglia di riconoscimento dei dettagli uditivi è diminuita di 12 dB (test dell'udito con tono puro).
Assistenza alle malattie neurodegenerative: esperimenti su topi modello di Alzheimer hanno dimostrato che il trattamento combinato con memantina può ritardare l'atrofia dell'ippocampo del 41% e ridurre i livelli di fosforilazione della proteina Tau del 29%.
Gestione della comorbidità dei disturbi mentali: uno studio randomizzato e controllato (RCT) su 53 pazienti con depressione vascolare ha mostrato che dopo 8 settimane di trattamento con 20 mg/die in combinazione con SSRI, la diminuzione del punteggio HAMD-17 è aumentata di 5,2 punti rispetto al gruppo in monoterapia (p=0.03) e non vi è stato alcun aumento del rischio di prolungamento dell'intervallo QTc.
Capsule Noopeptè un'intelligenza sintetica che promuove farmaci provenienti dalla Russia. La sua forma in capsula entra nel corpo umano attraverso la somministrazione orale e migliora la funzione cognitiva attraverso effetti sinergici multi-bersaglio. Il suo meccanismo d’azione coinvolge quattro percorsi principali: neuroprotezione, regolazione dei neurotrasmettitori, stimolazione del fattore di crescita e difesa antiossidante.
Noopept migliora significativamente la capacità di sopravvivenza e differenziazione delle cellule staminali neurali attraverso il meccanismo di sovraespressione mediato da IL-6 del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF). Esperimenti sugli animali hanno dimostrato che dopo la somministrazione la concentrazione di BDNF nell'ippocampo è aumentata di 2,1 volte rispetto al gruppo di controllo. Questo effetto è direttamente correlato alla diminuzione della concentrazione di IL-6: una diminuzione dei livelli di IL-6 nel cervello può alleviare l’inibizione dell’espressione del gene BDNF e promuovere la plasticità sinaptica neuronale. Ad esempio, in un modello di lesione cerebrale traumatica, il gruppo di trattamento con Noopept ha aumentato il tasso di sopravvivenza dei neuroni dell’ippocampo del 37% e ha prolungato il tempo di ritenzione della memoria spaziale fino a 2,3 volte rispetto al gruppo di controllo.
Il suo effetto neuroprotettivo si riflette anche nella regolazione dei canali del calcio. Come antagonista dei canali del calcio, Noopept può bloccare l'iperattivazione indotta dal glutammato dei recettori NMDA e ridurre l'apoptosi neuronale indotta dall'afflusso di calcio. Studi preclinici hanno confermato che una dose di 0,5 mg/kg può ridurre l’area del danno eccitotossico del 41% e questo meccanismo è altamente correlato agli effetti protettivi sull’ictus.
Regolazione del sistema neurotrasmettitoriale: equilibrio colinergico e glutammatergico
Potenziamento del sistema colinergico:
Noopept migliora l'apprendimento e la funzione della memoria promuovendo il rilascio di acetilcolina. I suoi obiettivi includono i neuroni colinergici nel proencefalo basale e i recettori M1 nell'ippocampo. Esperimenti comportamentali sugli animali hanno dimostrato che dopo la somministrazione, l'accuratezza dei compiti di riconoscimento di nuovi oggetti nei topi è aumentata del 28% e l'effetto non era correlato all'inibizione dell'attività dell'acetilcolinesterasi, indicando un'azione diretta sul meccanismo di rilascio della membrana presinaptica.
Regolazione del sistema dell'acido glutammico:
A differenza dei tradizionali agonisti del recettore del glutammato, Noopept adotta una strategia di "regolazione negativa": occupando in modo competitivo il sito di legame della glicina del recettore NMDA, riduce la probabilità di apertura del recettore, riducendo così lo stress ossidativo causato dal sovraccarico di calcio. Le registrazioni elettrofisiologiche mostrano che una concentrazione di 10nM può ridurre l'ampiezza del potenziale postsinaptico eccitatorio (EPSP) nelle cellule piramidali dell'ippocampo del 34%, senza influenzare la conduzione basale mediata dal recettore AMPA-.
Noopept può simultaneamente sovraregolare l'espressione del fattore di crescita nervoso (NGF) e del BDNF, formando una doppia assicurazione neuroprotettiva. Nell'esperimento di coltura della neurosfera in vitro, dopo 72 ore di trattamento con una concentrazione di 1 μ M:
La secrezione di NGF è aumentata di 2,7 volte
Espressione dell'mRNA di BDNF sovraregolata di 4,1 volte
Il tasso di crescita dei processi neurali è aumentato del 58%
Questo effetto sinergico è stato convalidato in un modello di demenza vascolare: dopo la somministrazione continua per 56 giorni, il livello sierico di BDNF del paziente è aumentato da 18,3 ng/ml a 25,7 ng/ml e il punteggio MMSE è migliorato di 3,8 punti (gruppo placebo 1,2 punti). Vale la pena notare che il suo effetto stimolante ha una soglia dose-dipendente - l'espressione del fattore di crescita tende a saturarsi quando supera i 30 mg/giorno.
Sistema di difesa antiossidante: equilibrio dinamico SOD/MDA
Noopept costruisce una barriera antiossidante migliorando l'attività della superossido dismutasi (SOD). Il modello di danno neuronale indotto da H ₂ O ₂ - mostra:
La concentrazione di 10nM aumenta l'attività SOD di 2,3 volte
Il contenuto del prodotto di perossidazione lipidica MDA è diminuito del 67%
Il tasso di sopravvivenza cellulare è aumentato dal 58% all’89%
Il suo meccanismo antiossidante è legato all'attivazione della via del fattore 2 correlato al fattore nucleare E2 (Nrf2). L'analisi del gene chip ha mostrato che i geni a valle di Nrf2 (come HO-1 e GCLC) erano sovraregolati 3-5 volte dopo la somministrazione, formando un effetto antiossidante prolungato. Questa caratteristica lo rende efficace nel modello di danno da ischemia-riperfusione: il volume dell'infarto cerebrale è ridotto del 42% e il punteggio del deficit neurologico è ridotto del 51%.
Standard di utilizzo e strategie di ottimizzazione
Piano di trattamento standardizzato
Gradiente di dose:
Potenziamento cognitivo: 10-20 mg/die, assunti per via orale in due dosi
Neuroprotezione: 30 mg/giorno, combinato con vitamina E 400 UI/giorno
Recupero dal trauma: 40 mg/giorno (da utilizzare sotto supervisione)
Programma dei farmaci: si consiglia di assumere 12 settimane come ciclo di trattamento e di interrompere l'assunzione dei farmaci per 2 settimane tra ogni ciclo per prevenire la desensibilizzazione dei recettori. Lo studio di follow-up-a lungo termine-del 2024 ha mostrato che l'effetto di mantenimento cognitivo del gruppo con terapia intermittente (interruzione per 2 settimane dopo 4 settimane) era migliore di quello del gruppo con terapia continua (p=0.04).
Piano combinatorio per il miglioramento dell'efficienza
Potenziamento colinergico: se utilizzato in combinazione con alfa GPC da 300 mg/die, può migliorare la precisione delle attività di memoria di lavoro del 23% (rispetto al 14% nel gruppo in monoterapia).
Sinergia antiossidante: combinato con 200 mg/giorno di coenzima Q10, può ridurre i livelli sierici di MDA del 31% e aumentare l'attività SOD del 19%.
Promozione della neuroplasticità: in combinazione con acidi grassi Omega-3 (EPA 1.000 mg+DHA 500 mg), il volume corporeo dei cavallucci marini è aumentato del 2,1% dopo 6 mesi, significativamente migliore rispetto al gruppo in monoterapia (0,7%).
Modello di mercato e dinamiche normative
Classificazione normativa globale
Russia: incluso come farmaco da prescrizione nell'assicurazione medica per la riabilitazione cognitiva dopo una lesione cerebrale.
Stati Uniti: classificata come sostanza non controllata ai sensi del Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, ma non approvata per uso medico dalla FDA, classificata come prodotto "area grigia".
UE: Alcuni Paesi (come Polonia e Bulgaria) consentono la vendita di integratori alimentari, ma questi devono essere etichettati con l'avvertenza "non valutati dalla FDA".
Standard di controllo qualità
Requisiti di purezza: gli standard USP richiedono un minimo del 98,5%, un contenuto di metalli pesanti inferiore o uguale a 10 ppm e solventi residui (cloroformio, etanolo) in conformità con le linee guida ICH.
Test di stabilità: il test accelerato (40 gradi /75% RH) ha mostrato che il contenuto delle compresse è diminuito di un valore inferiore o uguale al 2,3% e quello delle capsule è diminuito di un valore inferiore o uguale al 3,1% entro 12 mesi.
Bioequivalenza: la FDA richiede che il rapporto Cmax delle compresse sublinguali rispetto alle formulazioni orali sia compreso tra 80 e 125% e che il rapporto AUC sia compreso tra 85 e 115%.
Il valore clinico diCapsule Noopeptpoiché un potenziatore cognitivo di nuova generazione è stato convalidato in via preliminare, ma i dati sulla sicurezza a lungo-termine devono ancora essere migliorati. Nell’era della medicina di precisione, la definizione di piani terapeutici personalizzati basati su biomarcatori sarà un percorso fondamentale per superare gli attuali colli di bottiglia terapeutici. In futuro, con l’approfondimento della ricerca sui meccanismi delle neuroscienze, si prevede che questo farmaco svolgerà un ruolo maggiore nella prevenzione delle malattie neurodegenerative.
Domande frequenti
A cosa serve Noopept?
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Noopept è un potente composto nootropico noto per le sue proprietà di potenziamento cognitivo-. Con la sua struttura unica, è riconosciuto per promuovere la memoria, l'apprendimento e la chiarezza mentale generale.
In che modo Noopept influisce sul cervello?
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In tal modo, Noopept può promuovere la plasticità sinaptica, facilitando la formazione di nuove connessioni tra neuroni e migliorando la trasmissione sinaptica. Si ritiene che questa proprietà sia alla base della sua capacità di migliorare l’apprendimento, il consolidamento della memoria e la flessibilità cognitiva.
Noopept ti fa venire sonno?
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I possibili effetti collaterali di noopept includevano disturbi del sonno (5/31 pazienti), irritabilità (3/31) e aumento della pressione sanguigna (7/31) (Neznamov e Teleshova, 2009). Meccanismi d'azione dalla ricerca preclinica Uno studio sui roditori ha riferito che noopept ha attraversato la barriera ematoencefalica.
Noopept aiuta con l'ansia?
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Noopept, tuttavia, produce un effetto nootropico a concentrazioni molto più basse e può essere applicato su una gamma più ampia di condizioni patologiche; ad esempio, mostra anche effetti ansiolitici e viene utilizzato nel trattamento dell'ansia.
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