Gli ultimi risultati della ricerca sulla GLP

 

GLP

1.Specifiche generali (in stock)
(1)API (polvere pura)
2.Personalizzazione:
Negozieremo individualmente, OEM/ODM, senza marchio, solo per ricerche scientifiche.
Codice interno: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Formula molecolare: C151H228N40O47
Codice HS: N/D
Peso molecolare: 3355,67
Numero EINECS: N/A
Produttore: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analisi: HPLC, LC-MS, HNMR
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Supporto tecnologico: Dipartimento R&S-4

Forniamo GLP, fare riferimento al seguente sito Web per specifiche dettagliate e informazioni sul prodotto.

Prodotto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

Il 1 giugno 2026, Hanmi Pharm. Co, Ltd. ha annunciato di aver raggiunto un accordo di licenza con Eli Lilly and Company, che autorizza Eli Lilly a sviluppare, produrre e commercializzare la molecola candidata biofarmaceutica sonefpeglutide (analogo LAPSGLP-2) per Hanmi Pharm.

Sonefpeglutide è un nuovo farmaco candidato che integra la piattaforma tecnologica proprietaria-a lunga azione LAPSCOVERY di aziende farmaceutiche coreane e americane. In precedenza, Hanmei Pharmaceutical aveva già applicato LAPSCOVERY! I prodotti biologici della piattaforma hanno ottenuto l'approvazione della FDA per la commercializzazione negli Stati Uniti; Attualmente sono in corso cinque studi clinici globali che utilizzano questa piattaforma.

 

Hanmei Pharmaceutical si concentra da tempo sulla ricerca sulla funzione biologica del glucagone come peptide-2 (GLP-2), tra cui la promozione della crescita intestinale, la riduzione dell'infiammazione, la protezione e la rigenerazione della mucosa intestinale, e ha verificato gli effetti correlati attraverso numerosi studi non clinici. Hanmei Pharmaceutical ha dimostrato il potenziale terapeutico di LAPSGLP-2 in molteplici indicazioni in numerose conferenze accademiche internazionali. Attualmente, sonefpeglutide si trova nella fase di sperimentazione clinica globale di fase II per la sindrome dell'intestino corto (SBS).

Secondo l'accordo, Hanmei Pharmaceutical continuerà a completare lo studio SBS Global Phase II in corso: Li, mentre Lai esplorerà altre possibilità di sperimentazione clinica per sonefpeglutide sulla base dei dati clinici e non clinici esistenti. Secondo i termini dell'accordo, Hanmei Pharmaceuticals riceverà un acconto di 75 milioni di dollari e avrà diritto a pagamenti fino a 1,185 miliardi di dollari in base allo sviluppo clinico, alle approvazioni normative e ai progressi nella commercializzazione. Inoltre, riceveranno pagamenti di royalties scaglionati dalle vendite post-vendita del prodotto.

Il 28 maggio 2026, GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) ha pubblicato oggi dati chiave positivi per il suo farmaco oligonucleotide antisenso (AS0) bepirovesen per il trattamento dell'epatite cronica B (CHB). I risultati di due studi clinici di Fase III, B-Wel11INCT056308071 e B-We 2 [NCT05630820], saranno pubblicati contemporaneamente sul New England Journal of Medicine e presentati all'Associazione europea per lo studio del fegato (EASL).

 

B-Wel1 e B-Wel1 2 sono studi multicentrici globali, randomizzati, controllati in doppio-cieco condotti in 29 paesi in tutto il mondo. L'esperimento mira a valutare l'efficacia di bepirovesen nel trattamento dell'epatite cronica B con analoghi nucleosidici (NA) e antigene di superficie basale (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

La cura funzionale è definita come l’incapacità di rilevare il DNA dell’epatite B e l’antigene di superficie dell’epatite B (HBSAg) nel sangue almeno 24 settimane dopo l’interruzione di tutti i trattamenti, indicando che il sistema immunitario può controllare l’infezione senza ulteriori farmaci.

Bepirovesen è un oligonucleotide antisenso (ASO)-orientato alla ricerca in grado di riconoscere e inibire la produzione di materiale genetico (ovvero RNA) del virus dell'epatite B che causa infezioni croniche, consentendo potenzialmente al sistema immunitario umano di riprendere il controllo. Bepirovirsen può ridurre la produzione di RNA correlato all'HBV e di proteine ​​virali, ridurre il livello di antigene di superficie dell'epatite B (HBSAg) nel sangue e stimolare il sistema immunitario per migliorare le possibilità di risposta persistente.

Il 1° giugno 2026, Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. ha annunciato che la sua controllata al 100%-, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., ha firmato un accordo di autorizzazione e cooperazione in ricerca e sviluppo con Liliv e Companv dagli Stati Uniti il ​​29 maggio. Le due parti porteranno avanti una cooperazione strategica nella ricerca e nello sviluppo di farmaci innovativi in ​​molteplici campi di malattie.

 

Secondo l'accordo, Hisilicon farà affidamento su una piattaforma tecnologica matura per l'innovazione delle piccole molecole e su efficienti capacità di sviluppo di nuovi farmaci per essere responsabile della scoperta, della ricerca iniziale e dello sviluppo di un massimo di cinque progetti target di farmaci innovativi selezionati da Eli Lilly. Lilly otterrà i diritti esclusivi globali dei progetti rilevanti o i diritti esclusivi globali ad eccezione della Cina continentale, della regione amministrativa speciale di Hong Kong, della regione amministrativa speciale di Macao e di Taiwan, Cina, mentre Hispec si riserva i diritti esclusivi di alcuni progetti nella Cina continentale, della regione amministrativa speciale di Hong Kong, della regione amministrativa speciale di Macao e di Taiwan, Cina, Cina.

Secondo l'accordo, Hisilicon ha il diritto di ricevere fino a 87 milioni di dollari in acconti e pagamenti recenti, fino a 2,967 miliardi di dollari in pagamenti successivi, e ha diritto a ricevere commissioni di vendita scaglionate basate sulle future vendite nette del prodotto.
Questa cooperazione rappresenta la prima collaborazione di autorizzazione e ricerca e sviluppo tra Hisilicon ed Eli Lilly ed entrambe le parti sfrutteranno i rispettivi vantaggi nello sviluppo di farmaci innovativi per accelerare congiuntamente la promozione globale di farmaci innovativi.