Il 7 gennaio 2026, Aktis0ncol0gy, una società biofarmaceutica specializzata in radiofarmaci mirati, ha annunciato la sua offerta pubblica iniziale ampliata di 17.650.000 azioni ordinarie al prezzo di $ 18,00 per azione. Inoltre, Aktis ha concesso ai sottoscrittori un'opzione di 30 giorni per acquistare fino a 2647500 ulteriori azioni ordinarie al prezzo dell'offerta pubblica iniziale, meno sconti di sottoscrizione e commissioni.
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Tirzepatide CAS 2023788-19-2
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Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
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Si prevede che il ricavo totale di questa emissione (al netto degli sconti di sottoscrizione, delle commissioni e delle spese di emissione a carico di Aktis) sarà di circa 318 milioni di dollari, escluso l'esercizio dell'opzione di over allotment da parte dei sottoscrittori. Tutte le azioni ordinarie sono fornite da Aktis. Si prevede che le azioni ordinarie di Akis inizieranno a essere negoziate sul NASDAQ il 9 gennaio 2026, con il codice azionario "AKTS". Si prevede che questa emissione venga completata il 12 gennaio 2026, soggetta alle consuete condizioni di consegna.
Dal centro della sua attività, Aktis Oncol0gy si concentra sullo sviluppo di radiofarmaci a particelle alfa per il trattamento dei tumori solidi comuni e la sua pipeline di ricerca e sviluppo ha un grande potenziale. Tra questi, AcAKY-1189, che prende di mira il cancro che esprime la nectina-4, ha condotto uno studio clinico multicentrico di Fase 1b negli Stati Uniti e sta attualmente reclutando circa 150 pazienti. I risultati preliminari dovrebbero essere annunciati nel primo trimestre del 2027;
Si prevede che un altro Ac-AKY-2519 mirato ai tumori B7-H3 presenterà una domanda IND (New Drug Clinical Trial Application) nel 2026, ponendo le basi per ulteriori ricerche e sviluppo. Inoltre, la società ha stabilito partenariati nazionali e internazionali per la fornitura di isotopi, ha investito nella costruzione di strutture cGMP interne (la cui messa in funzione è prevista nel 2026) e ha portato avanti una cooperazione su progetti di coniugati radioattivi di microproteine per costruire un programma completo Sistema di supporto alla ricerca e sviluppo e alla produzione.
Studio di Fase I di successo sul trattamento dell'artrite psoriasica con terpotide combinato con l'anticorpo monoclonale Yiqizhu
L'8 gennaio 2026, Eli Lilly ha annunciato risultati positivi nello studio di Fase 1b TOGETHER PsA di Zepbound combinato con TaltzZ per il trattamento dell'artrite attiva della spalla d'argento (PsA) in soggetti obesi o in sovrappeso. Questo studio è il primo studio clinico controllato a valutare la combinazione di farmaci GLP-1 e farmaci biologici per l'artrite psoriasica.
Zepbound è un agonista GIPR/GLP-IR approvato dalla FDA per il trattamento dell'apnea ostruttiva notturna e dell'obesità o del sovrappeso. Taltz (anticorpo monoclonale Yiqizhu) è un anticorpo monoclonale anti-17A approvato dalla FDA per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva, della psoriasi a placche, della spondilite anchilosante attiva e della spondiloartrite assiale non radiologica attiva.
Lo studio TOGETHER PsA è uno studio clinico di fase 1b randomizzato, multicentrico, in aperto, di fase 1b (n=271) della durata di 52 settimane, che ha valutato l'efficacia e la sicurezza di TalLz e Zepbound in combinazione con Taltz da solo in soggetti adulti con artrite psoriasica attiva complicata da obesità o sovrappeso (BMI maggiore o uguale a 30 kg/m2, o BMI maggiore o uguale a 27 kg/m2 ma<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
In termini di sicurezza, gli eventi avversi nel gruppo trattato con la terapia di combinazione Zepbound sono stati per lo più da lievi a moderati e la tipologia era coerente con le caratteristiche di sicurezza note di ciascun farmaco. Gli eventi avversi comuni con un tasso di incidenza maggiore o uguale al 5% in questo gruppo comprendono nausea, diarrea, costipazione e reazioni nel sito di iniezione; Gli eventi avversi comuni nel gruppo Taltz in monoterapia sono stati reazioni nel sito di iniezione e infezioni del tratto respiratorio superiore.
La piccola molecola agonista GLP-1R di Lilly ha fatto domanda per essere quotata in Cina
Il 10 gennaio 2026, il sito web del CDE ha mostrato che la piccola molecola agonista del GLP-1R di Eli Lilly, 0rforlpron, è stata dichiarata per il mercato in Cina. In precedenza, il farmaco era incluso nell’elenco dei farmaci approvati dalla FDA nel novembre 2025 e Eli Lilly aveva presentato alla FDA una domanda di commercializzazione per il farmaco per la perdita di peso nel dicembre 2025.
Finora, Aoqiglielon ha completato con successo sette studi di Fase I, di cui quattro su persone con diabete di tipo 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), due su persone obese o in sovrappeso (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) e uno su persone obese o in sovrappeso con diabete di tipo 2 (ATTACIN-2). Sono stati inoltre divulgati i risultati rilevanti.
0rforglipron è una piccola molecola agonista del recettore GLP-1 orale giornaliero scoperto da aziende farmaceutiche cinesi e straniere e sviluppata a livello globale da Lilly, che viene utilizzata per trattare il diabete di tipo 2 e l'obesità. Essendo il farmaco GLP-1 orale a piccola molecola più vicino al mercato al mondo, 0rforglipron ha completato con successo gli studi clinici di fase I e ha presentato ufficialmente una domanda di commercializzazione alla FDA il 18 dicembre 2024.
Secondo i dati di punta dello studio ACHIEVE-3 pubblicati da Lilly nel settembre 2025, nel test testa a testa per pazienti con diabete di tipo 2, l'efficacia di 0rforglipron nel ridurre la glicemia e il peso è significativamente migliore dello smeglutide orale di Novo Nordisk. I dati sulla gestione del peso sono particolarmente impressionanti: il gruppo trattato con la dose da 36 mg ha perso in media 8,9 kg (tasso di perdita di peso 9,2%), superando di gran lunga i 5,0 kg (tasso di perdita di peso 5,3%) del gruppo semaglutide orale da 14 mg, con un vantaggio relativo del 73,6%; La perdita di peso media del gruppo trattato con la dose da 12 mg è stata di 6,6 kg (tasso di perdita di peso 6,7%), che era anche migliore rispetto ai 3,6 kg (tasso di perdita di peso 3,7%) del gruppo con semaglutide orale da 7 mg.