Recentemente, Anlong Biotechnology e Sunshine Novo hanno annunciato congiuntamente che la richiesta di sperimentazione clinica per l'innovativo farmaco per l'ipertensione ABA001, sviluppato congiuntamente dalle due parti, è stata ufficialmente accettata dal Centro di valutazione dei farmaci della National Medical Products Administration (numero di accettazione: CXHL2600091). Ciò segna una nuova svolta nel trattamento a lungo termine dell'ipertensione in Cina.
ABA001 è un farmaco GalINAc siRNA mirato all'angiotensinogeno, appartenente ai farmaci innovativi di Classe I. Questo farmaco mira a utilizzare la tecnologia di interferenza dell'RNA-all'avanguardia per fornire un piano di trattamento rivoluzionario per i pazienti ipertesi in tutto il mondo in grado di ottenere una riduzione della pressione sanguigna stabile a lungo-termine con una singola iniezione sicura ed efficace.
Gli studi clinici globali sul farmaco bersaglio Zilebesiran hanno pienamente convalidato l’efficacia e la sicurezza di questo meccanismo.
I dati mostrano che una singola dose può raggiungere un’efficacia antipertensiva sostenuta e stabile fino a 24 settimane e si prevede che possa apportare benefici ai pazienti a rischio cardiovascolare, fornendo solide prove scientifiche per lo sviluppo di ABA001. Studi non clinici su ABA001 hanno dimostrato che una dose da 1 mg di questo prodotto può ridurre significativamente la pressione sanguigna, con buona tolleranza animale ed elevata sicurezza. Si prevede che si ottenga un dosaggio inferiore e un effetto antipertensivo più duraturo. Si prevede che le sue caratteristiche di somministrazione ad azione prolungata- supereranno i colli di bottiglia del trattamento esistenti e forniranno migliori opzioni terapeutiche per i pazienti ipertesi.
Il farmaco siRNA RBD5044 di Ruibo Biotech mirato ad ApoC3 ha ottenuto l'approvazione implicita per gli studi clinici di fase I in Cina
Il 23 gennaio 2026, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, codice della Borsa di Hong Kong: 06938) ha annunciato che il suo farmaco siRNA RBD5044 sviluppato in modo indipendente mirato ad ApoC3 aveva ottenuto l'approvazione implicita per gli studi clinici di Fase I dalla National Medical Products Administration (NMPA) il 22 gennaio 2026.
RBD5044 è un farmaco a base di piccoli acidi nucleici sviluppato sulla base della piattaforma tecnologica di targeting epatico RiboGalSTARTM per il trattamento dell'ipertrigliceridemia. È anche il secondo siRNA mirato ad ApoC3 ad entrare nello sviluppo clinico in tutto il mondo.
I risultati degli attuali studi clinici di Fase I mostrano che una singola somministrazione può ottenere un’inibizione significativa dell’apolipoproteina C3 (ApoC3) fino all’84%, accompagnata da una diminuzione del 70% dei livelli di trigliceridi (TG). Durante il follow-up di 6-mesi, i livelli di TG dei soggetti sono rimasti stabili al di sotto del valore basale del 50% e i loro lipidi nel sangue erano complessivamente migliorati. Allo stesso tempo, RBD5044 ha mostrato anche una buona tollerabilità e non sono state osservate reazioni avverse dose-dipendenti o aumento degli enzimi epatici alla dose più alta. I dati clinici sulla sicurezza e sull’efficacia mostrano che RBD5044 ha il potenziale per diventare la migliore terapia della categoria.
La quarta indicazione per il GLP-1 in Zhongsheng Pharmaceutical è stata approvata per l'uso clinico
Il 23 gennaio 2026, il sito web ufficiale del CDE ha annunciato che l'iniezione RAY1225 di Zhongsheng Pharmaceutical è stata approvata per l'uso clinico nel trattamento dell'obesità combinata con l'apnea ostruttiva del sonno (OSA). Questa è la quarta indicazione clinica approvata del prodotto, dopo che le altre riguardano l'obesità, il diabete di tipo 2 e l'epatite grassa correlata alla disfunzione metabolica. RAV1225 è un innovativo farmaco peptidico strutturale sviluppato da Zhongsheng Ruichuang con diritti di proprietà intellettuale indipendenti a livello globale.
Ha una doppia attività di attivazione del recettore GLP-1 e del recettore GIP e può promuovere la secrezione di insulina e inibire il glucagone in modo glucosio-dipendente per controllare lo zucchero nel sangue. Allo stesso tempo, può inibire lo svuotamento gastrico, sopprimere l’appetito, ridurre il peso, abbassare la resistenza all’insulina periferica, migliorare la steatosi epatica e il gonfiore. Grazie alle sue eccellenti proprietà farmacocinetiche, RAY1225 ha il potenziale per iniettare farmaci ad azione ultra prolungata ogni due settimane.
Jixing Pharmaceutical ha completato un round di finanziamento D1 da 287 milioni di dollari per promuovere lo sviluppo di GLP-1 orale e di condotte metaboliche cardiache
Recentemente, Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (di seguito denominata "Jixing"), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica dedicata allo sviluppo di terapie innovative per pazienti con malattie metaboliche cardiovascolari in tutto il mondo, ha annunciato oggi di aver completato con successo il suo round di finanziamento D1, raccogliendo fino a 287 milioni di dollari USA. I fondi raccolti in questo round di finanziamento verranno utilizzati principalmente per promuovere lo sviluppo del gasdotto CX11 in fase di ricerca. CX11 è una piccola molecola GLP-1 RA somministrata per via orale con vantaggi unici.
Attualmente, Jixing sta conducendo uno studio clinico di fase 2 negli Stati Uniti per il trattamento di pazienti obesi e in sovrappeso, mentre il suo partner Wentai Pharmaceutical sta conducendo uno studio clinico di fase 3 in Cina. Inoltre, i fondi raccolti verranno utilizzati anche per promuovere altri progetti sul metabolismo cardiovascolare, compreso lo sviluppo di progetti per l’ictus ischemico acuto e l’ipertensione.
Questo round di investitori SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital e altri investitori. Gli investitori esistenti RTW Investments e Dian Capital continuano a partecipare, dimostrando la loro continua fiducia negli esclusivi vantaggi clinici di CX11, nelle capacità di sviluppo clinico di Jixing e nella strategia a lungo-termine dell'azienda.
