Progressi della ricerca nel trattamento del sovrappeso/diabete

Il 31 marzo 2026, Xinli Tai ha annunciato di aver recentemente presentato il primo SAL0132 (GW906) al congresso scientifico annuale dell'American College of Cardiology del 2026 (ACC.26)! Sulla base di dati clinici, SAL0132 (GW906) è un farmaco SRNA che utilizza la tecnologia di accoppiamento GaINAc per colpire con precisione l'angiotensinogeno epatico (AGT). Bloccando il sistema RAAS dalla fonte, SAL0132 (GW906) mira a ottenere un effetto antipertensivo stabile e duraturo attraverso un meccanismo d'azione a lungo termine, migliorando così la compliance del paziente. Nel 2025, Xinli Tai ha ottenuto i diritti di licenza esclusivi per la proprietà intellettuale e le informazioni tecniche relative alle materie prime e ai preparati del farmaco AGT SiRNA SAL0132 (GW906) in fase di sviluppo da Chengdu Guowei nel mercato cinese (ovvero Cina continentale, Taiwan, Hong Kong e regioni amministrative speciali di Macao, le stesse di seguito), incluse ma non limitate alla ricerca e sviluppo, registrazione, produzione e commercializzazione del prodotto. Attualmente, SAL0132 (GW906) è sottoposto a studi clinici di fase I in pazienti con ipertensione primaria.

Xinlitai pubblica i dati della ricerca di Fase I sulla terapia con siRNA per l'ipertensione

 

Fornire nuove opzioni di trattamento antipertensivo: SAL0132 (GW906) è un farmaco siRNA che utilizza la tecnologia di accoppiamento GalNAc per colpire con precisione l'angiotensinogeno epatico (AGT), ottenendo una riduzione della pressione sanguigna bloccando il sistema RAAS dalla fonte. Ciò fornisce un nuovo meccanismo di trattamento e di selezione dei farmaci per i pazienti ipertesi, in particolare per coloro che hanno scarsa risposta o resistenza ai farmaci antipertensivi esistenti, il che potrebbe portare nuove speranze di trattamento.

 

Perseguire una riduzione della pressione sanguigna stabile e di lunga durata: questo farmaco mira a ottenere effetti di riduzione della pressione sanguigna stabili e di lunga durata attraverso un meccanismo d'azione di lunga durata, migliorando così la compliance del paziente. Il controllo stabile della pressione sanguigna è fondamentale per ridurre il rischio di complicanze dell'ipertensione come malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, malattie renali, ecc., che possono aiutare a migliorare la prognosi a lungo-termine e la qualità della vita dei pazienti.

 

Promozione della ricerca e dell'innovazione farmaceutica nazionale: Xinlitai ha ottenuto diritti di licenza esclusivi per la proprietà intellettuale e le informazioni tecniche rilevanti nel mercato cinese e ha condotto studi clinici, che riflettono la partecipazione attiva e il progresso delle aziende farmaceutiche nazionali nel campo della ricerca e dello sviluppo di farmaci innovativi e aiutano a migliorare il livello di ricerca e sviluppo della Cina e la competitività internazionale nel campo del trattamento dell'ipertensione.

Il 31 marzo 2026, secondo il sito web del Clinical Trial Registry degli Stati Uniti, Novo Nordisk ha lanciato il primo studio clinico di fase del Sichuan (AMAZE 12) su Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) in popolazioni in sovrappeso

Zenagamtide è un agonista a singola-molecola che agisce sul recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1 R) e sul recettore dell'amilina (AMYR) ed è adatto per l'iniezione sottocutanea una volta alla settimana e per la somministrazione orale una volta al giorno. AMAZE 12 è uno studio clinico globale e multicentrico (n=600) volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di Zenagamtide (iniezione sottocutanea, una volta alla settimana) rispetto al placebo. L'endpoint principale dello studio era la variazione del rapporto di variazione del peso corporeo tra i partecipanti tra le settimane 40-92. Ecco qui! /Nello studio Chuanqi (NN9490-7613), i soggetti obesi o in sovrappeso che hanno ricevuto il trattamento con Zenagamtide per 36 settimane hanno sperimentato una perdita di peso del 24,3% rispetto a solo l'1,1% nel gruppo placebo. Nello studio del Sichuan, dopo 36 settimane di trattamento con Zenagamtide, la diminuzione più elevata del livello di HbA1c nei soggetti con diabete di tipo 2 è stata di -1,8%, mentre quella nel gruppo placebo è stata di -0,2%.

La diminuzione di peso più elevata è stata del 14,5%, mentre il gruppo placebo ha mostrato una diminuzione del 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin lancia il primo studio clinico di fase III

 

Porta nuova speranza ai pazienti in sovrappeso e con diabete di tipo 2: Zenagamtide (Amycretin), come agonista a molecola singola, agisce sul recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1R) e sul recettore dell’amilina (AMYR), mostrando una significativa perdita di peso e un migliore controllo della glicemia in studi precedenti. Per le persone in sovrappeso e per i pazienti affetti da diabete di tipo 2, questo può essere un farmaco terapeutico più efficace, che aiuta a ridurre il peso, migliorare gli indicatori metabolici e ridurre il rischio di complicanze correlate.

 

Promuovere lo sviluppo del trattamento dell’obesità e del diabete: AMAZE 12, in quanto studio clinico globale e multicentrico, verificherà ulteriormente l’efficacia e la sicurezza di Zenagamtide e fornirà le basi scientifiche per l’ampia applicazione di questo farmaco in futuro. Se la sperimentazione avrà successo, fornirà nuove strategie e metodi per il trattamento dell’obesità e del diabete e promuoverà lo sviluppo e il progresso di questi due campi.

 

In generale, queste due notizie rappresentano il nuovo progresso nel campo della ricerca medica e dello sviluppo nel trattamento delle principali malattie croniche come l'ipertensione, l'obesità e il diabete, che si prevede forniranno metodi di trattamento più efficaci per i pazienti e miglioreranno le loro condizioni di salute, e riflettono anche gli sforzi continui e i risultati positivi dell'industria farmaceutica globale nella ricerca e nello sviluppo di farmaci innovativi.