Il 9 ottobre 2025, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (di seguito denominata Newruit Medical) ha recentemente completato un finanziamento di serie D di circa 800 milioni di RMB. Questo round di finanziamento è guidato congiuntamente da Shenzhen Venture Capital e PICC Capital, con investimenti congiunti da parte di ben-società di investimento e istituti finanziari noti come CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund e Airport Venture Capital. Anche i vecchi azionisti Luzhou Starry Sky, Xintou Huace e Rongtou Fund continuano ad aumentare i loro investimenti.
Newruit Medical è un pioniere nella ricerca e nella produzione di isotopi radioattivi in Cina, con un layout di molteplici isotopi scarsi e risultati iniziali. Il generatore di gallio Jialin @ germanio, innovativo in modo indipendente, non solo si espande costantemente nel mercato interno, ma "diventa globale" con successo ed entra nel mercato del sud-est asiatico, ponendo le basi per il prossimo passo di espansione dei mercati esteri; È stato costruito il primo acceleratore di protoni commerciale 30MeVIKON in Cina, che sta per ottenere la preparazione e la fornitura indipendenti di oltre 10 nuclidi chiave come il germanio 168Gel e il rame [225AC].
Si prevede l’implementazione dell’intero layout della catena industriale guidata dagli acceleratori; Lo sviluppo e la produzione di nuclidi popolari come il radio [226Ra] e il piombo [212Pb] indicano che Newruit Medical è incentrata sul paziente-, guidata dall'innovazione e sta scrivendo un nuovo capitolo per i farmaci nucleari domestici per salvaguardare la vita.
Newruit Medical ha 4 pipeline di ricerca in fase clinica: l'iniezione NRT6003, adatta per indicazioni sul cancro al fegato, è entrata nella sperimentazione clinica della fase Sichuan; L'iniezione NRT6008 adatta per indicazioni sul cancro del pancreas è in fase di costruzione/sperimentazione clinica iniziale; Due radiofarmaci adatti ai tumori solidi sono entrati nella sperimentazione clinica (approvati per la sperimentazione clinica sia in Cina che negli Stati Uniti). Allo stesso tempo, esistono molteplici pipeline di ricerca e sviluppo nella fase di sviluppo preclinico.
L'iniezione SYH2070 di Shiyao Group (farmaco con RNA interferente a doppio filamento) è stata approvata per l'uso clinico negli Stati Uniti
Il 9 ottobre 2025, Shiyao Group (1093. HK) ha annunciato che il suo nuovo farmaco chimico di Classe 1 5YH2070 Injection (farmaco con RNA interferente a doppio filamento (siRNA) a doppio filamento) sviluppato in modo indipendente è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per studi clinici negli Stati Uniti. Il prodotto è stato inoltre approvato dalla National Medical Products Administration della Repubblica popolare cinese per condurre studi clinici in Cina nel settembre 2025.
Questo prodotto è un farmaco siRNA che raggiunge il rilascio mirato dell'aviazione epatica accoppiando l'acetilgalattosamina (GalINAc). Prende di mira la proteina 3 simile all'angiopoietina (ANGPTL3) attraverso la somministrazione sottocutanea, riducendo efficacemente i livelli di ANGPTL3. Ottimizzando la sequenza e la strategia di modificazione chimica, questo prodotto ottiene un effetto di silenziamento genico più persistente e si prevede che diventi un farmaco siRNA con un'efficacia ultra prolungata nel ridurre ANGPTL3.
È adatto per il trattamento dei trigliceridi alti o dell'iperlipidemia mista e ha il potenziale per ridurre efficacemente il rischio di aumento dei livelli di colesterolo residuo. Studi preclinici hanno dimostrato che questo prodotto supera prodotti simili a base di siRNA in termini di attività farmacologica ed efficacia prolungata, dimostrando vantaggi differenziati come effetti farmacologici di lunga durata-, buona sicurezza ed elevata compliance del paziente. Ha un alto valore di sviluppo clinico.
Paige Biotech autorizza il farmaco dimagrante GLP-1 in Medio Oriente e Africa
Il 10 ottobre 2025, Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. ha annunciato di aver stipulato un term sheet non vincolante con PDCFZ-LLC degli Emirati Arabi Uniti, che contiene la licenza esclusiva del prodotto dell'azienda Visepegentide (PB-119), un agonista del recettore GLP-1 di tipo iniettabile sottocutaneo utilizzato per il trattamento del diabete di tipo II e la gestione del peso.
Secondo i termini proposti, a PDC verrà concessa una licenza esclusiva per sviluppare, distribuire, commercializzare e commercializzare il prodotto nella regione del Medio Oriente e dell'Africa. Questa licenza copre lo sviluppo regionale, la registrazione del prodotto, la produzione locale che comporta un trasferimento tecnologico completo e i diritti esclusivi per la commercializzazione completa. Il prodotto sarà venduto nella regione con il marchio PDC. Secondo dati pubblici, Visepegnatide (PB-119) è un'iniezione sottocutanea settimanale di un agonista del recettore GLP-1 sviluppato indipendentemente da Peugeot Biologica, utilizzata per il trattamento del diabete di tipo 2 e per il controllo del peso.
Rispetto ad alcuni prodotti simili sul mercato, Visepegenatide (PB-119) presenta eccellenti caratteristiche cliniche, tra cui buona sicurezza, tollerabilità ed effetti chiave significativi di riduzione e perdita di peso. Il suo design molecolare innovativo e il meccanismo d’azione a lungo termine forniscono ai pazienti opzioni terapeutiche più convenienti e stabili, rappresentando la direzione di sviluppo della nuova generazione di terapia GLP-1.
La regione del Medio Oriente e dell’Africa offre un mercato enorme e in crescita per i farmaci per il diabete e l’obesità. L’elevato tasso di incidenza e la tendenza all’aumento di queste malattie evidenziano l’enorme domanda medica insoddisfatta e il potenziale commerciale di terapie innovative come PB-119.
