Il 28 gennaio 2026, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., una filiale di Hengrui Pharmaceutical, ha ricevuto l'"Avviso di approvazione della sperimentazione clinica sui farmaci" emesso dalla National Medical Products Administration, che approva le compresse HRS-7535 di agonista del recettore GLP-1 innovativo orale di Classe 1 innovativo della società sviluppato in modo indipendente per condurre studi clinici per l'indicazione dell'ipertensione combinata con sovrappeso o obesità. Gli agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1 R) sono una nuova classe di farmaci ipoglicemizzanti e dimagranti.
1.Specifica generale (in stock)
(1)API (polvere pura)
(2)Tavoletta
(3)Capsula
(4)Iniezione
(5) Gocce liquide
2.Personalizzazione:
Negozieremo individualmente, OEM/ODM, senza marchio, solo per ricerche scientifiche.
Codice interno:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mercato principale: USA, Australia, Brasile, Giappone, Germania, Indonesia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Canada ecc.
Produttore: BLOOM TECH Xi'an Factory
ForniamoIniezioni di GLP-1, fare riferimento al seguente sito Web per specifiche dettagliate e informazioni sul prodotto.
Prodotto:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Negli ultimi anni, gli studi hanno scoperto che gli agonisti del GLP-1 R possono attivare i recettori del GLP-1, promuovere l’escrezione urinaria di sodio, migliorare la funzione endoteliale, inibire l’attività nervosa simpatica, regolare il sistema renina angiotensina aldosterone (RAAS) e quindi esercitare effetti antipertensivi. La compressa HRS-7535 è un nuovo agonista orale del GLP-1R a piccola molecola, che non solo può promuovere la secrezione di insulina del pancreas e ridurre la secrezione di glucagone e inibire lo svuotamento gastrico attivando il GLP-1R umano, ma può anche essere usato per trattare il diabete di tipo 2 e l'obesità influenzando il sistema nervoso centrale per aumentare la sazietà e sopprimere l'appetito e ridurre direttamente l'apporto energetico. Attualmente non sono presenti sul mercato mondiale agonisti orali di piccole molecole del GLP-1R.
Il primo farmaco al mondo per abbassare il colesterolo con piccoli RNA interferenti di Novartis (Ingersoll Rand Sodium Injection) è stato approvato per una nuova indicazione
Il 28 gennaio 2026, Novartis ha annunciato che il suo innovativo farmaco per abbassare il colesterolo, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), è stato approvato dalla China National Medical Products Administration come terapia adiuvante per la dieta. È usato in monoterapia per pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (non familiare) o dislipidemia mista per ridurre il colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C). Ciò significa che Ingersoll Rand Sodium Injection copre ulteriormente un numero maggiore di pazienti affetti da dislipidemia che ne hanno bisogno, sulla base delle indicazioni precedentemente approvate per la terapia combinata con statine o altre terapie ipolipemizzanti-.
Essendo il primo e attualmente unico farmaco per abbassare il colesterolo con piccoli RNA interferenti al mondo, mirato a ridurre il colesterolo PCSK9, si prevede che il metodo di somministrazione di "due iniezioni all'anno" di Ingersoll Rand Sodium Injection migliorerà la compliance al trattamento e il tasso di compliance a lungo termine del-C LDL-, contribuendo a raggiungere una gestione standardizzata a lungo-termine dei lipidi nel sangue.
Essendo un farmaco innovativo per ridurre il LDL-C, Ingersoll Rand può bloccare la sintesi della proteina precursore convertasi PCSK9, che contribuisce all'aumento del LDL-C, dalla fonte, stabilizzando così la riduzione a lungo termine dei livelli di LDL-C. Secondo lo studio V-MONO China condotto da Chuanqi Clinical, rispetto al placebo, in pazienti con rischio basso/moderato di ASCVD che non hanno ricevuto un trattamento ipolipemizzante-, l'uso della monoterapia Ingersoll Rand ha raggiunto un'efficacia clinicamente e statisticamente significativa nella riduzione del colesterolo LDL-rispetto al placebo.
Lekewei è stato approvato per la prima volta in Cina nell’agosto 2023 come terapia adiuvante dietetica per il trattamento di pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (familiare eterozigote e non familiare) o dislipidemia mista. Comprende l'uso delle statine da sole o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti-nei pazienti che non riescono a raggiungere il target di-C LDL (colesterolo a bassa-lipoproteine a densità) nonostante ricevano la dose massima tollerata di statine, nonché nei pazienti che sono intolleranti o controindicati alle statine. Le indicazioni sopra menzionate sono state inserite il 7 dicembre 2025 nel "Catalogo dei farmaci dell'assicurazione medica di base, dell'assicurazione maternità e dell'assicurazione contro gli infortuni sul lavoro (2025)". Le singole indicazioni dei farmaci approvate questa volta non rientrano ancora nell'ambito del pagamento dell'assicurazione malattie.
Huadong Pharmaceutical e Shian Biotechnology collaborano per innovare la terapia con siRNA ed entrare nella fase di ricerca preclinica
Il 29 gennaio 2026, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (di seguito denominata "Huadong Pharmaceutical"), una società controllata al 100% da Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), e Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. (di seguito denominata "Shian Biotechnology") hanno annunciato congiuntamente che il loro progetto di cooperazione strategica, il La terapia innovativa siRNA per un meccanismo innovativo di perdita di peso, ha completato con successo la conferma dei composti candidati preclinici (PCC) ed è entrata ufficialmente nella fase di ricerca preclinica.
Huadong Pharmaceutical e Shian Biotechnology si affidano ai vantaggi di ricerca e sviluppo di entrambe le parti per concentrarsi sulle esigenze cliniche insoddisfatte delle malattie metaboliche come l'obesità e la steatosi epatica non alcolica (MASH) e accelerare lo sviluppo di una nuova generazione di piani di trattamento delle malattie metaboliche. Questo progresso rappresenta una pietra miliare importante per entrambe le parti da quando hanno raggiunto un accordo di cooperazione all’inizio del 2025.
Entrambe le parti porteranno rapidamente il progetto alla fase di ricerca preclinica e si prevede che svilupperanno una nuova generazione di terapie con piccoli acidi nucleici nel campo della perdita di peso; Shian Biotechnology ha il diritto di ricevere acconti per i progetti, pagamenti per traguardi importanti e un'elevata percentuale di condivisione di licenze all'estero.
La caratteristica di "somministrazione una-una volta e di efficacia a lungo-termine" di siRNA soddisfa perfettamente le esigenze cliniche della gestione a lungo-termine delle malattie metaboliche. Shian Biotech, basandosi sulla sua piattaforma di progettazione di sequenze di siRNA basata sull'intelligenza artificiale sviluppata in modo indipendente, sul ramo di modificazione chimica eSAFE e sulla tecnologia di erogazione dell'accoppiamento STORK-L GalINAc e su altri vantaggi fondamentali nello sviluppo di farmaci siRNA, ha lavorato a stretto contatto con il team di ricerca e sviluppo di East China Medicine per sviluppare con successo molecole di siRNA altamente specifiche per il trattamento della perdita di peso.
Dati sperimentali preliminari mostrano che ha effetti terapeutici significativi nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare il metabolismo del glucosio e dei lipidi, con una buona sicurezza quotidiana e il potenziale per diventare un farmaco “best in class”. In futuro, Huadong Pharmaceutical sfrutterà le proprie capacità di sviluppo, risorse cliniche ed esperienza di commercializzazione nel campo delle malattie metaboliche per guidare la progettazione, la registrazione e l'applicazione di studi clinici ed espandere rapidamente il proprio mercato globale. Entrambe le parti continueranno ad accelerare il processo di validazione clinica e di industrializzazione di questa terapia innovativa attraverso vantaggi complementari.
