L'iniezione di peptide agonista bidirezionale del recettore GLP-1/GIP di Shiyao Group (iniezione SYH2069) è stata approvata per l'uso clinico negli Stati Uniti
Il 5 dicembre 2025, Shiyao Group (1093. HK) ha annunciato che il suoIniezione di GLP-1/GIPL'iniezione del peptide doppio agonista del recettore (iniezione SYH2069) (di seguito denominata il prodotto) è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per gli studi clinici negli Stati Uniti.
Si prevede che questo prodotto diventerà il primo agonista bidirezionale del recettore GLP-1/GIP in Cina ad entrare nella fase clinica. Può attivare selettivamente la via del cAMP, ridurre significativamente il reclutamento di - arrestina, riducendo così l'endocitosi e la desensibilizzazione del recettore e migliorando l'efficacia del farmaco e la sostenibilità dell'efficacia. Allo stesso tempo, combinato con la tecnologia della piattaforma di modifica della lunga emivita-, questo prodotto può ottenere effetti di perdita di peso più profondi e duraturi. Negli studi condotti su topi con obesità indotta dalla dieta (DIO) e primati non umani-, il prodotto ha mostrato effetti significativamente migliori nella perdita di peso e nel miglioramento metabolico rispetto a prodotti simili commercializzati. Ripetuti studi di tossicità su primati non umani hanno dimostrato che il prodotto ha una buona tolleranza e non sono stati osservati vomito o reazioni avverse gastrointestinali. Questo prodotto ha un'efficacia eccellente e una buona sicurezza e si prevede che diventi una terapia di nuova generazione per il sovrappeso/obesità e altre malattie metaboliche.
Li Lai Mu Fengda ® Per la prima volta il Tilpotide è stato incluso nell'assicurazione medica nazionale
Il 7 dicembre 2025 è stato annunciato il "Catalogo dei farmaci per l'assicurazione medica di base nazionale, l'assicurazione sulla maternità e l'assicurazione contro gli infortuni sul lavoro" per il 2025 e Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide Injection) è stato incluso con successo. La copertura assicurativa medica di tilpoltide è applicabile al controllo della glicemia di pazienti adulti con diabete di tipo 2: sulla base del controllo della dieta e dell’esercizio fisico, pazienti adulti con diabete di tipo 2 che hanno ancora uno scarso controllo della glicemia dopo aver ricevuto metformina e/o sulfanilurea. La nuova versione della directory sarà ufficialmente implementata dal 1 gennaio 2026.
Nel 2025, il catalogo dei farmaci innovativi dell'assicurazione medica nazionale ha aggiunto con successo 114 nuovi farmaci, inclusi 50 farmaci innovativi, con un tasso di successo complessivo dell'88%, un aumento significativo rispetto al 76% di 2024. 19 farmaci inclusi nella prima edizione del catalogo dei farmaci innovativi dell'assicurazione commerciale.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) è il primo agonista del doppio recettore GIP/GLP-1 al mondo sviluppato da Eli Lilly. È stato incluso per la prima volta nell'elenco dell'assicurazione medica nazionale nel 2025. È applicabile al controllo della glicemia del diabete di tipo 2 negli adulti e alla gestione del peso delle persone obese o in sovrappeso con complicanze. Svolge un ruolo nella regolazione della secrezione di insulina e glucagone, ritardando lo svuotamento gastrico e inibendo l'appetito attraverso la dipendenza dal glucosio. Non solo può ottenere una forte riduzione del glucosio (la riduzione del kaempferon glicosilato nelle persone dell’Asia orientale ha raggiunto il 2,1%) e una significativa perdita di peso (la perdita di peso media è stata del 20,9% dopo 72 settimane di trattamento con la dose massima), ma ha anche ulteriori benefici di protezione cardiorenale e sollievo dall’apnea ostruttiva notturna. Il comodo metodo di somministrazione del farmaco tramite iniezione sottocutanea settimanale ha migliorato la compliance dei pazienti.