Trometamoloè una sostanza organica con la formula chimica c4h11no3 e particelle cristalline bianche. Può essere utilizzato come tampone biologico; Tampone per la configurazione dell'elettroforesi su gel. Come farmaco alcalino, viene utilizzato per la correzione dell'acidosi e non provoca un aumento della ritenzione di anidride carbonica. 7,28 percento di tham 2-3ml / kg (la soluzione isotonica è al 3,64 percento) ogni volta, diluito con la stessa quantità di soluzione di glucosio al 5 percento - 10 percento, e poi versato lentamente. Tham è l'abbreviazione comunemente usata in clinica.
Usi del trimetilol amminometano:
1. Il tampone Tris non è solo ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteine, ma ha anche molti usi importanti.
2. Tris è stato utilizzato per la crescita di cristalli proteici in diverse condizioni di pH.
3. La bassa forza ionica del tampone Tris può essere utilizzata per la formazione di fibre intermedie di lamina in C. elegans.
4. Tris è anche uno dei componenti principali del tampone di elettroforesi proteica. Inoltre il Tris è anche un intermedio nella preparazione di tensioattivi, acceleratori di vulcanizzazione e alcuni farmaci. Tris è stato utilizzato anche come standard di titolazione.
5. Caratteristiche tampone.
6. Tris è una base debole con un pKa di 8,1 a temperatura ambiente (25 gradi); Secondo la teoria del tampone, l'intervallo effettivo del tampone Tris è compreso tra pH 7.0 e 9.2.
7. Il pH della soluzione acquosa di Tris base è di circa 10,5. Generalmente, l'acido cloridrico viene aggiunto per regolare il valore di pH al valore desiderato per ottenere un tampone di questo valore di pH. Tuttavia, occorre prestare attenzione all'effetto della temperatura sul pKa di Tris.
Caratteristiche tampone
Tris è una base debole con un pKa di 8,1 a temperatura ambiente (25 gradi); Secondo la teoria del tampone, l'intervallo effettivo del tampone Tris è compreso tra pH 7.0 e 9.2.
Il pH della soluzione acquosa di Tris base è di circa 10,5. Generalmente, l'acido cloridrico viene aggiunto per regolare il valore di pH al valore desiderato per ottenere un tampone di questo valore di pH. Tuttavia, occorre prestare attenzione all'effetto della temperatura sul pKa di Tris.
Sintesi di trimetilolaminometano:
Metodo 1:
(1) Aggiungere 800 g di trimetilolmetano industriale in 500 ml di soluzione acquosa di metanolo, riscaldare a 60 gradi, agitare e sciogliere, in cui la soluzione acquosa di metanolo viene preparata mescolando acqua purificata e metanolo in un rapporto volumetrico di 2:3;
(2) Aggiungere 8 g di carbone attivo alla soluzione, mantenerla a 50 gradi per 30 minuti, quindi filtrarla mentre è calda e raccogliere il filtrato;
(3) Concentrare il filtrato a pressione ridotta a una temperatura di concentrazione di 80 gradi C finché non si verifica la cristallizzazione, raffreddarlo e il metanolo recuperato può essere riciclato;
(4) Dopo che i cristalli sono stati separati mediante filtrazione per aspirazione, sono stati risciacquati due volte con etanolo assoluto ed essiccati a 50 gradi per 4 ore per ottenere 680 g del prodotto finito con una purezza del 100,03%.
Il prodotto è ispezionato secondo lo standard Q / 12hb4907-2013:
(1) Test di solubilità in acqua
Pesare 1 g di campione, aggiungere 10 ml di acqua, agitare bene e sciogliere. La soluzione deve essere chiara e trasparente.
(2) Ispezione dei residui di combustione
Pesare 5g di campione, metterlo in un crogiolo a peso costante, riscaldarlo e carbonizzarlo lentamente, raffreddarlo, aggiungere 0.5ml di acido solforico, continuare a riscaldare fino all'esaurimento dei vapori di acido solforico e bruciarlo in forno ad alta temperatura a 650 ± 50 gradi a peso costante. La massa residua non deve essere superiore a 1,0 mg.
(3) Test del cloruro
Pesare 2G di campione, scioglierlo in acqua, diluirlo a 20 ml, aggiungere 2 ml di soluzione di acido nitrico (25 percento) e 1 ml di soluzione di nitrato d'argento (17 g/L), agitare e lasciarlo per 10 minuti. La torbidità non deve essere superiore allo standard.
Lo standard è diluire 0.01 mg di soluzione standard di impurità di cloruro a 20 ml e trattarla allo stesso modo della soluzione campione dello stesso volume.
(4) Test del solfato
Pesare 0.5 g di campione, scioglierlo in acqua, diluirlo a 20 ml, aggiungere 1 ml di soluzione di acido cloridrico (20%) e 3 ml di soluzione di cloruro di bario (250 g/l), agitare bene e posizionarlo per 20 minuti. La torbidità non deve essere superiore allo standard.
Lo standard è diluire 0,02 mg di soluzione standard di solfato di impurità a 20 ml e trattarla allo stesso modo della soluzione campione dello stesso volume.
(5) Ispezione di metalli pesanti
Pesare 4 g di campione, scioglierlo in acqua, aggiungere una soluzione di acido acetico (30 percento) per neutralizzarla e diluirla a 40 ml, prelevare 30 ml, aggiungere 0,2 ml di soluzione di acido acetico (30 percento) e 10 ml di idrogeno saturo appena preparato acqua solforata, agitare bene. Il colore scuro non deve essere superiore allo standard.
Lo standard consiste nel diluire i rimanenti 10ml di soluzione campione e 0,006 mg di soluzione standard di piombo impuro a 30 ml e trattarli contemporaneamente alla soluzione campione dello stesso volume.
Metodo 2:
1. In primo luogo, il nitrometano e la paraformaldeide vengono miscelati in un certo rapporto molare di 1:3,3. Innanzitutto, 93 g di paraformaldeide vengono pesati e messi in un pallone a quattro colli da 500 ml. Quindi, vengono aggiunti 85 g di solvente metanolo e 0,3 g di catalizzatore KOH, riscaldati e agitati fino a completa dissoluzione. Quindi, 55 g di nitrometano vengono aggiunti lentamente goccia a goccia per la reazione di condensazione e la temperatura di reazione viene mantenuta a 40-55 gradi . Dopo l'aggiunta, viene mantenuto per 3-4 ore (circa 55 gradi).
2. Al termine della reazione, mettere la condensa nell'autoclave da 1 litro in una pentola, aggiungere 350 g di metanolo e 20 g di catalizzatore di nichel, controllare se l'autoclave è normale, sostituire l'idrogeno nell'autoclave, accendere l'alimentazione, iniziare a mescolare e iniettare idrogeno per la reazione di riduzione. La pressione viene mantenuta a 2-3mpa, la temperatura di reazione viene controllata a 40-50 gradi, l'idrogenazione viene mantenuta per 2-3 ore (circa 50 gradi) e la temperatura viene portata a 60 gradi per 1 ora. Il tasso di conversione è del 98%.
3. Versare il materiale in un pallone a quattro colli da 1000 ml, aggiungere 5 g di carbone attivo, agitare per 1 ora (mantenere la temperatura a circa 50 gradi), filtrare con un imbuto Buchner, raffreddare e cristallizzare 70 g di grezzo Prodotto. Prendere 70 g di prodotto grezzo, aggiungere 65 g di acqua deionizzata e 5 g di carbone attivo in un pallone a quattro colli da 500 ml, riscaldare e mescolare, riscaldare a 80 gradi per 1 ora, filtrare con un imbuto Buchner, raffreddare e quindi scaricare . Asciugarlo per ottenere 65 g di prodotto finito. Il contenuto del prodotto finito è del 99,94% e l'assorbanza (260 nm) è di 0,043. Il contenuto di metanolo della soluzione è del 99%.