Amminobenzotrifluoruro(abbreviato in PTFMA, numero di registrazione CAS 455-14-1) è un'importante materia prima chimica, particolarmente ampiamente utilizzata nei pesticidi e nella medicina. Dopo clorurazione della p-trifluorometilanilina si può ottenere il 2,6-dicloro-p-amminotrifluorometilbenzene. È un importante intermedio. Viene utilizzato nell'industria farmaceutica del libro chimico agricolo per sintetizzare insetticidi ad alta efficienza e bassa tossicità fipronil (regent), ciflutrin, flufenuron, erbicidi etafluorin, etineflurina, ecc., e nell'industria farmaceutica per sintetizzare un nuovo farmaco immunosoppressivo leflunomide, ecc. Con il continuo approfondimento della tecnologia chimica verde e la ricerca di nuovi farmaci, nuovi usi sono stati continuamente sviluppati e sono diventati prodotti chimici importanti e promettenti.
Essendo uno degli importanti prodotti della chimica fine, la p-trifluorometilanilina può essere utilizzata per sintetizzare una varietà di pesticidi. Con l'approfondimento della ricerca su nuove varietà di pesticidi, la sua gamma di applicazioni sta diventando sempre più ampia. Il prodotto viene clorurato per ottenere 2,6_ diclorop-amminotrifluorometilbenzene, che è un importante intermedio pesticida, viene utilizzato nella sintesi di insetticida fipronil (regent), cipermetrina, fluorouracile, fungicida aloperidina, erbicida ibuprofene, ecc. nel industria dei pesticidi. Tra questi, Ruijinte ha molti vantaggi eccezionali come alta efficienza, bassa tossicità, basso residuo e così via a causa dell'introduzione di gruppi contenenti fluoro nella sua struttura.
Esistono molti modi per sintetizzare la p-trifluorometilanilina. Secondo le diverse materie prime, ci sono quattro processi principali: riduzione di p-nitrotrifluorometilbenzene, p-clorotrifluorometilanilina, ammonolisi ad alta pressione e trifluorometilazione. La via di sintesi più economica è l'ammonolisi ad alta pressione del p-clorotrifluorometilbenzene.
CN101298421B fornisce un metodo di sintesi della p-trifluorometilanilina. Il p-clorotrifluorometilbenzene e l'ammoniaca liquida subiscono una reazione di ammonolisi sotto l'azione del catalizzatore e dell'agente legante dell'acido per produrre la p-trifluorometilanilina. In peso, il catalizzatore è composto da 1 a 10 parti di cloruro rameoso, da 2 a 30 parti di fluoruro di potassio e da 5 a 30 parti di catalizzatore di trasferimento di fase. La quantità del catalizzatore aggiunto è dall'8 al 70% (in massa) di p-clorotrifluorometilbenzene.
L'invenzione adotta un efficiente catalizzatore composito per fornire un'elevata conversione a passaggio singolo e uno schema di sintesi economicamente fattibile per la sintesi di p-trifluorometilanilina; Il prezzo del catalizzatore utilizzato nel processo di sintesi è basso e il solvente organico e il catalizzatore di trasferimento di fase possono essere riciclati e riutilizzati e il costo di produzione è basso; L'intero processo non ha scarico di acque reflue ed è rispettoso dell'ambiente.
Altri metodi di preparazione sono i seguenti. Nel metodo del p-nitrotoluene come materia prima, il p-nitrotoluene viene utilizzato come materia prima per bromurare con bromo per produrre p-dibromometilnitrobenzene, che viene poi bromurato con ipobromato di sodio per produrre p-tribromometilnitrobenzene, che viene poi fluorurato con trifluoruro di antimonio, e quindi ridotto con dicloruro di stagno per ottenere p-trifluorometilanilina. Questo metodo è un metodo classico. Le materie prime utilizzate sono facili da ottenere, ma la bromurazione richiede più bromo e solo una transizione intermedia. Richiede anche la fluorurazione di SbF3 e la riduzione di SnCl2. Il processo è complesso e ci sono molti tre scarti, che è difficile da industrializzare. Se la clorurazione può sostituire la bromurazione, l'HF può essere utilizzato per la fluorurazione e i metodi di riduzione convenzionali possono essere utilizzati per la riduzione, avrà un certo significato industriale. La P-trifluorometilanilina è prodotta dalla reazione del clorotrifluorometilbenzene e dell'ammoniaca ad alta pressione e ad alta temperatura (150 ~ 240 gradi) con il libro chimico clorotrifluorometilbenzene come materia prima. Sebbene il p-clorotrifluorometilbenzene sia diventato un prodotto industriale, le condizioni per l'ammonolisi sono dure e l'industrializzazione è difficile. Il P-triclorometil fenil isocianato viene utilizzato come materia prima per produrre p-trifluorometilanilina idrofluorato mediante reazione di p-triclorometil fenil isocianato con acido fluoridrico e quindi reagire con alcali. Questo metodo è stato sviluppato all'estero negli ultimi anni e il p-triclorometil fenil isocianato può essere prodotto dalla p-metilanilina passando il fosgene per generare p-triclorometil cloroformil anilina e generare ulteriormente p-triclorometil fenil isocianato.